Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (52)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (19)Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН (2)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (16)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (5)Расплавы (1)Публикации Чарушина В.Н. (3)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (3)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=БРОМ<.>)
Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-36 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   П 39

    Плотникова, Ксения Антоновна.
    Электрофильное замещение в ряду полихлорированных бифенилов. Особенности масс-спектров производных / К. А. Плотникова, М. Г. Первова, Т. И. Горбунова ; Центральная научная библиотека УрО РАН (Екатеринбург) // VI информационная школа молодого ученого: сборник научных трудов. - Екатеринбург, 2018. - С. 169-178
ББК 24
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ПОЛИХЛОРИРОВАННЫЕ БИФЕНИЛЫ -- ТРИХЛОРБИФЕНИЛ -- СОВОЛ -- ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ -- ХРОМАТО-МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
Аннотация: Исследована реакционная способность в ряду полихлорированных бифенилов (ПХБ) в некоторых процессах электрофильного замещения: нитрования, бромирования и сульфирования. В реакции вовлечены как индивидуальные конгенеры ПХБ, так и их технические смеси марок «Трихлорбифенил» и «Совол». Установлено влияние расположения и количества атомов хлора в исходных молекулах ПХБ на их реакционную способность. Полученные нитро-, бром- и сульфопроизводные ПХБ исследованы методом хромато-масс-спектрометрии, изучены пути фрагментации их молекулярных ионов, выявлены характерные особенности.

Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   Ц 59

   
    Циклопропанирование n-замещенных амидов 2-оксохромен- и 6-бром-2-оксохромен-3-карбоновой кислоты цинкенолятами, полученными из 1-арил-2,2-дибромал канонов [] / В. В. Щепин, П. С. Силайчев, Р. В. Щепин, М. А. Ежикова, М. И. Кодесс // Журнал органической химии. - 2005. - Т. 41, Вып. 4. - С. 539-546. - Библиогр.: с. 546 (3 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Цинк-еноляты, полученные из 1-арил-2,2-дибромалканонов и цинка, реагируют с N-циклогек-силамидом 2-оксохромен-З-карбоновой кислоты, образуя циклогексиламиды 1-алкил-1-ароил-2-оксо-1a, 7b-дигидроциклопропа[с]хромен-1а-карбоновых кислот преимущественно цис-конфигу-рации. Взаимодействие цинк-енолятов с N-бензиламидами 2-оксохромен- и 6-бром-2-оксохро-мен-3-карбоновых кислот ведет к образованию 1-арил-2-бензил-, 1-арил-2-бензил-6-бром-1-гидрокси-9с-алкил-1,2,9b,9с-тетрагидро-5-окса-2-азациклопента[2,3]циклопропа[1,2-а]-нафталин-3,4-дионов. Реакция цинк-енолятов с N-арил-2-оксохромен-3-карбоксамидами, проведенная в среде малополярных растворителей (эфира и этилацетата), дает смеси цис-изомеров - N-ариламидов 1-ароил-1-алкил-2-оксо-1а, 7b-дигидроциклопропа[с]хромен-1а-карбоновых кислот и их циклических изомеров - 1,2-диарил-1-гидрокси-9с-алкил-1,2,9b,9с-тетрагидро-5-окса-2-азациклопента[2,3]циклопропа[1,2-а]нафталин-3,4-дионов с преобладанием последних. Взаимодействие цинк-енолятов с замещенными амидами 2-оксохромен-З-карбоновой кислоты в присутствии ГМФТА ведет к образованию транс-изомеров N-замещенных амидов 1-apouл-1-алкил-2-оксо-1а,7b-дигидроциклопропа[с]хромен-1а-карбоновых кислот

Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   

    Королёва, М. А.
    Теоретическое исследование реакции 1,3-элиминирования HBR из диметилового эфира (2S,4RS)-4-бром-N-фталоилглутаминовой кислоты под действием оснований / М. А. Королёва, А. Ю. Вигоров, В. П. Краснов // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 9. - С. 1991-2005
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,3-ЭЛИМИНИРОВАНИЕ -- ЗАМЕЩЕНИЕ НУКЛЕОФИЛЬНОЕ -- СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОСТЬ
Аннотация: Стереоселективная реакция диметилового эфира (2S,4RS)-4-бром-N-фталоилглутаминовой кислоты с KOH, триэтиламином и пиперидином, приводящая к образованию диметилового эфира (Z)-1-фталимидоциклопропан-1,2-дикарбоновой кислоты, исследована в рамках теории функционала плотности. Методом сдвинутой упругой ленты (NEB) установлен двухстадийный E1cB-механизм реакции элиминирования HBr с образованием промежуточного карбаниона по атому C(2). С помощью расчетов в этаноле со всеми основаниями показано преобладание E1cB- над SN2-механизмом нуклеофильного замещения атома брома у атома С(4). В бензоле в случае пиперидина, напротив, незначительно преобладает SN2-механизм. Высокая стереоселективность реакции 1,3-элиминирования брома в отношении (Z)-изомера определяется нековалентыми взаимодействиями отталкивания карбоксиметильных групп в переходном состоянии от карбаниона к минорному (E)-диастереомеру 1-фталимидоциклопропан-1,2-дикарбоновой кислоты.

Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   

    Королёва, М. А.
    Теоретическое исследование причин стереоселективности реакции производных 4-галогенглутаминовой кислоты с ариламинами / М. А. Королёва, А. Ю. Вигоров, В. П. Краснов // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2022. - № 6. - С. 1135-1142
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ЗАМЕЩЕНИЕ НУКЛЕОФИЛЬНОЕ -- МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ -- СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОСТЬ
Аннотация: Диастероселективная реакция нуклеофильного замещения галогена в диметиловых эфирах (2S,4RS)-4-бром- и 4-иод-N-фталоилглутаминовой кислоты ариламинами исследована в рамках теории функционала электронной плотности. Согласно расчетам стереоселективность реакции замещения в отношении (2S,4S)-изомеров 4-ариламинопроизводных определяется не только стерическими препятствиями в переходном состоянии, ведущем к минорным (2S,4R)-диастереомерам, но и стабилизацией соответствующего исходного предреакционного комплекса за счет стекинговых взаимодействий ароматических фрагментов реагентов.

Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   О-73

    Осинцев, А. В.
    Синтез производных 2-ариламино-3-метилмасляной кислоты [] : доклад, тезисы доклада / А. В. Осинцев, Г. Л. Левит, В. П. Краснов // V Молодежная науч. шк.-конф. по органической химии, Екатеринбург, 22-26 апр. 2002 : тез. докл. - Екатеринбург, 2002. - 336: схем.
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Синтез и электрофильная гетероциклизация 3-алкенилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазинов под действием иода и брома / А. В. Рыбакова, Д. Г. Ким, В. В. Шарутин, П. А. Слепухин // Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия. - 2023. - Т. 15, № 1. - С. 93-104
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
3-АЛКЕНИЛСУЛЬФАНИЛ-5-ФЕНИЛ-1,2,4-ТРИАЗИНЫ -- ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ -- ГАЛОГЕНИДЫ 8-ГАЛОГЕНМЕТИЛ-7,8-ДИГИДРО-6Н-[1,3]ТИАЗИНО[3,2-B][1,2,4]ТРИАЗИНИЯ
Аннотация: Производные 1,2,4-триазин-3-тиона являются интересными объектами для исследования в связи с широкой областью их применения: лекарственные препараты, оптические вещества, прекурсоры для синтеза новых пиридиновых систем по реакции Дильса-Альдера. В настоящей работе алкилированием 5-фенил-2,3-дигидро-1,2,4-триазин-3-тиона (1) 3-хлор-2-метил-пропеном, 2,3-дибромпропеном-1, 1-бром-3-метилбут-2-еном и 4-бромбут-1-еном нами получены неизвестные ранее 3-(2-метилпроп-1-енил)-, 3-(2-бромпроп-1-енил)-, 3-пренилсульфанил- и 3-бутенилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазины (2a-d). В спектре ЯМР 1Н соединения 2b наблюдается смещение сигнала протонов SCH2-группы и сигнала протонов винильной группы в слабое поле на 0,48 м.д. и 0,60 м.д по сравнению с аналогичными сигналами в спектре 3-аллилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазина. Это может быть связано с содержанием в аллильном фрагменте атома брома. Самый слабопольный сигнал в спектрах ЯМР 13С соединений 2а-d в области 171,86-173,68 м.д. относится к ароматическому углеродному атому триазинового цикла в третьем положении (С-3), связанному с атомом серы и двумя атомами азота. Электрофильной гетероциклизацией металлил-, бромаллил-, пренил- и бутенилсульфидов 2a-d осуществлен синтез новых конденсированных гетероциклических систем ионного типа с мостиковым атомом азота. При этом гетероциклизацией соединений 2a, 2b получены галогениды [1,3]тиазоло[3,2- b ][1,2,4] триазиния, гетероциклизацией соединений 2с, 2d - галогениды [1,3]тиазино[3,2- b ][1,2,4]триазиния. В спектрах ЯМР 1Н галогенидов триазиния наблюдается характерное смещение сигнала ароматического протона Н-6 в область слабого поля по сравнению с аналогичным сигналом в спектре исходных сульфидов 2а-d. В спектрах ЯМР 13С галогенидов триазиния наблюдается смещение сигнала ароматического атома углерода, связанного с атомом серы и двумя атомами азота (в область 162,56-172,42 м.д.), что можно объяснить появлением в их структуре положительно заряженного атома азота.

Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 38

   
    Синтез и реакционная способность 1,2 и 2,3-эпокси-2-хлор(бром)-6-гидродекафторгексанов [] : доклад, тезисы доклада / Л. В. Салоутина, Н. В. Песчанский, Т. И. Филякова, А. Я. Запевалов // 6 Всесоюз. конф. по химии фтороорганических соединений, Новосибирск, 26-28 июня 1990 г. : тез. докл. - Новосибирск, 1990. - С. 121
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 38

   
    Синтез и некоторые свойства 1-хлор(бром)гептафтор-1-бутенов и эпоксидов на их основе [] / Т. И. Филякова, М. И. Кодесс, А. Я. Запевалов // Журнал органической химии. - 1998. - Т. 34, N 9. - С. 1317-1323 . - ISSN 0514-7492
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 16

    Салоутина, Л. В.
    Синтез и некоторые реакции 2,3-эпокси-2-хлор(бром)-6-гидродекафторгексанов [] / Л. В. Салоутина, А. Я. Запевалов // Журнал органической химии. - 1993. - Т. 29, N 7. - С. 1337-1348 . - ISSN 0514-7492
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Синтез и исследование психотропных свойств 1-замещенных 4-амино-5-оксопролинов / А. Ю. Вигоров, В. П. Краснов, И. А. Низова [и др.] // Доклады Российской академии наук. Химия, науки о материалах. - 2020. - Т. 494, № 1. - С. 9-14
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КИСЛОТА ПИРОГЛУТАМИНОВАЯ -- 5-ОКСОПРОЛИН -- ДИАСТЕРЕОМЕРЫ
Аннотация: Методом нуклеофильного замещения брома в диметиловом эфире (2S,4RS)-4-бром-N-фталоилглутаминовой кислоты с последующим выделением преобладающего (2S,4S)-диастереомера и удалением защитных групп получены 1-замещенные (2S,4S)-4-амино-5-оксопролины. Изучены психотропные свойства полученных соединений при однократном введении экспериментальным животным. 4-Амино-1-(4-бромфенил)- и, особенно, 4‑амино-1-(4-аминофенил)-5-оксопролины проявили выраженную анксиолитическую активность в тесте “приподнятый крестообразный лабиринт”. (2S,4S)-4-Амино-5-оксопролины, содержащие 4‑метилфенильный, 4-бромфенильный, 4-аминофенильный и 2,3-диметил-5-оксо-1-фенил-3-пиразолин-4-ильный заместители в положении 1, проявили ноотропную активность: улучшали формирование и сохранение памятного следа в тесте “условная реакция пассивного избегания” и “тесте экстраполяционного избавления”.

Найти похожие
 1-10    11-20   21-30   31-36 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика