Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Главная

Новые поступления

Описание

Базы данных

Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и продолжающихся изданий

Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН

Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН

Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН

Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )

Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)

Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)

Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН

Публикации об УрО РАН

Изобретения уральских ученых

Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)

Нанотехнологии

Демидовские премии

Гибель династии Романовых

История Урала

Личная библиотека С. В. Вонсовского

Книжная коллекция Шубиных

Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН

Труды Института истории и археологии УрО РАН

Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН

Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН

Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН

Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН

Расплавы

Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН

Публикации Черешнева В.А.

Публикации Чарушина В.Н.

Каталог библиотеки ИГД УрО РАН

Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН

Электронная энциклопедия «Дискурсология»

Библиометрия

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Каталог книг и продолжающихся изданий (52)

Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (19)

Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН (2)

Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (16)

Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (5)

Расплавы (1)

Публикации Чарушина В.Н. (3)

Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (3)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=БРОМ<.>)

Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-36

Инвентарный номер: нет.

   И 39


    Изучение реакции алкиловых эфиров 5,5-диметил-2-оксо-2,5-дигидрофуран-3-карбововой кислоты с цинк-енолятами, полученными из 1-арил-2-бром-2-фенилэтанонов, 2-броминданона, 2-бром-6-метилтетралона и цинка [] / В. В. Щепин, А. Е. Корзун, М. И. Вахрин, П. С. Силайчев, М. А. Ежикова, М. И. Кодесс // Журнал органической химии. - Т. 42, Вып. 8. - С. 1190-1194. - Библиогр.: с. 1194 (4 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АЛКИЛОВЫЕ ЭФИРЫ -- ЦИНК-ЕНОЛЯТЫ -- ЦИНК

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.


    Королёва, М. А.
    Теоретическое исследование реакции 1,3-элиминирования HBR из диметилового эфира (2S,4RS)-4-бром-N-фталоилглутаминовой кислоты под действием оснований / М. А. Королёва, А. Ю. Вигоров, В. П. Краснов // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 9. - С. 1991-2005
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,3-ЭЛИМИНИРОВАНИЕ -- ЗАМЕЩЕНИЕ НУКЛЕОФИЛЬНОЕ -- СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОСТЬ
Аннотация: Стереоселективная реакция диметилового эфира (2S,4RS)-4-бром-N-фталоилглутаминовой кислоты с KOH, триэтиламином и пиперидином, приводящая к образованию диметилового эфира (Z)-1-фталимидоциклопропан-1,2-дикарбоновой кислоты, исследована в рамках теории функционала плотности. Методом сдвинутой упругой ленты (NEB) установлен двухстадийный E1cB-механизм реакции элиминирования HBr с образованием промежуточного карбаниона по атому C(2). С помощью расчетов в этаноле со всеми основаниями показано преобладание E1cB- над SN2-механизмом нуклеофильного замещения атома брома у атома С(4). В бензоле в случае пиперидина, напротив, незначительно преобладает SN2-механизм. Высокая стереоселективность реакции 1,3-элиминирования брома в отношении (Z)-изомера определяется нековалентыми взаимодействиями отталкивания карбоксиметильных групп в переходном состоянии от карбаниона к минорному (E)-диастереомеру 1-фталимидоциклопропан-1,2-дикарбоновой кислоты.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.



    Синтез биологически активных бром- и ацил-производных феназина / В. В. Надточий, Д. С. Копчук, И. С. Ковалев, Г. В. Зырянов // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM 2023) : сборник тезисов VII Международной конференции. - Пермь, 2023. - С. 293
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.



    Синтез и электрофильная гетероциклизация 3-алкенилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазинов под действием иода и брома / А. В. Рыбакова, Д. Г. Ким, В. В. Шарутин, П. А. Слепухин // Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия. - 2023. - Т. 15, № 1. - С. 93-104
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
3-АЛКЕНИЛСУЛЬФАНИЛ-5-ФЕНИЛ-1,2,4-ТРИАЗИНЫ -- ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ -- ГАЛОГЕНИДЫ 8-ГАЛОГЕНМЕТИЛ-7,8-ДИГИДРО-6Н-[1,3]ТИАЗИНО[3,2-B][1,2,4]ТРИАЗИНИЯ
Аннотация: Производные 1,2,4-триазин-3-тиона являются интересными объектами для исследования в связи с широкой областью их применения: лекарственные препараты, оптические вещества, прекурсоры для синтеза новых пиридиновых систем по реакции Дильса-Альдера. В настоящей работе алкилированием 5-фенил-2,3-дигидро-1,2,4-триазин-3-тиона (1) 3-хлор-2-метил-пропеном, 2,3-дибромпропеном-1, 1-бром-3-метилбут-2-еном и 4-бромбут-1-еном нами получены неизвестные ранее 3-(2-метилпроп-1-енил)-, 3-(2-бромпроп-1-енил)-, 3-пренилсульфанил- и 3-бутенилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазины (2a-d). В спектре ЯМР 1Н соединения 2b наблюдается смещение сигнала протонов SCH2-группы и сигнала протонов винильной группы в слабое поле на 0,48 м.д. и 0,60 м.д по сравнению с аналогичными сигналами в спектре 3-аллилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазина. Это может быть связано с содержанием в аллильном фрагменте атома брома. Самый слабопольный сигнал в спектрах ЯМР 13С соединений 2а-d в области 171,86-173,68 м.д. относится к ароматическому углеродному атому триазинового цикла в третьем положении (С-3), связанному с атомом серы и двумя атомами азота. Электрофильной гетероциклизацией металлил-, бромаллил-, пренил- и бутенилсульфидов 2a-d осуществлен синтез новых конденсированных гетероциклических систем ионного типа с мостиковым атомом азота. При этом гетероциклизацией соединений 2a, 2b получены галогениды [1,3]тиазоло[3,2- b ][1,2,4] триазиния, гетероциклизацией соединений 2с, 2d - галогениды [1,3]тиазино[3,2- b ][1,2,4]триазиния. В спектрах ЯМР 1Н галогенидов триазиния наблюдается характерное смещение сигнала ароматического протона Н-6 в область слабого поля по сравнению с аналогичным сигналом в спектре исходных сульфидов 2а-d. В спектрах ЯМР 13С галогенидов триазиния наблюдается смещение сигнала ароматического атома углерода, связанного с атомом серы и двумя атомами азота (в область 162,56-172,42 м.д.), что можно объяснить появлением в их структуре положительно заряженного атома азота.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.



    Модификации дигалогензамещенных флавонов / М. А. Артемьева, К. В. Щербаков, Янина Валерьевна Бургарт, Виктор Иванович Салоутин // X Информационная школа молодого ученого : сборник научных трудов. - Екатеринбург, 2022. - С. 82-92
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ФЛАВОНЫ ДИГАЛОГЕНЗАМЕЩЕННЫЕ -- ЗАМЕЩЕНИЕ НУКЛЕОФИЛЬНОЕ АРОМАТИЧЕСКОЕ -- C-C СОЧЕТАНИЕ
Аннотация: Изучены возможности модификации 2-(3-бром-4-фторфенил)- и 2-(3,4-дифторфенил)-4Н-хромен-4-онов в условиях основно-промотируемого нуклеофильного ароматического замещения атомов фтора и палладий-катализируемой реакции Сузуки – Мияура. С применением двух синтетических техник получены новые 3'-арил-4'-азолилфлавоны, перспективные для биологического тестирования.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.


    Королёва, М. А.
    Теоретическое исследование причин стереоселективности реакции производных 4-галогенглутаминовой кислоты с ариламинами / М. А. Королёва, А. Ю. Вигоров, В. П. Краснов // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2022. - № 6. - С. 1135-1142
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ЗАМЕЩЕНИЕ НУКЛЕОФИЛЬНОЕ -- МЕХАНИЗМ РЕАКЦИИ -- СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНОСТЬ
Аннотация: Диастероселективная реакция нуклеофильного замещения галогена в диметиловых эфирах (2S,4RS)-4-бром- и 4-иод-N-фталоилглутаминовой кислоты ариламинами исследована в рамках теории функционала электронной плотности. Согласно расчетам стереоселективность реакции замещения в отношении (2S,4S)-изомеров 4-ариламинопроизводных определяется не только стерическими препятствиями в переходном состоянии, ведущем к минорным (2S,4R)-диастереомерам, но и стабилизацией соответствующего исходного предреакционного комплекса за счет стекинговых взаимодействий ароматических фрагментов реагентов.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.



    Синтез и исследование психотропных свойств 1-замещенных 4-амино-5-оксопролинов / А. Ю. Вигоров, В. П. Краснов, И. А. Низова [и др.] // Доклады Российской академии наук. Химия, науки о материалах. - 2020. - Т. 494, № 1. - С. 9-14
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КИСЛОТА ПИРОГЛУТАМИНОВАЯ -- 5-ОКСОПРОЛИН -- ДИАСТЕРЕОМЕРЫ
Аннотация: Методом нуклеофильного замещения брома в диметиловом эфире (2S,4RS)-4-бром-N-фталоилглутаминовой кислоты с последующим выделением преобладающего (2S,4S)-диастереомера и удалением защитных групп получены 1-замещенные (2S,4S)-4-амино-5-оксопролины. Изучены психотропные свойства полученных соединений при однократном введении экспериментальным животным. 4-Амино-1-(4-бромфенил)- и, особенно, 4‑амино-1-(4-аминофенил)-5-оксопролины проявили выраженную анксиолитическую активность в тесте “приподнятый крестообразный лабиринт”. (2S,4S)-4-Амино-5-оксопролины, содержащие 4‑метилфенильный, 4-бромфенильный, 4-аминофенильный и 2,3-диметил-5-оксо-1-фенил-3-пиразолин-4-ильный заместители в положении 1, проявили ноотропную активность: улучшали формирование и сохранение памятного следа в тесте “условная реакция пассивного избегания” и “тесте экстраполяционного избавления”.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   П 39

    Плотникова, Ксения Антоновна.
    Электрофильное замещение в ряду полихлорированных бифенилов. Особенности масс-спектров производных / К. А. Плотникова, М. Г. Первова, Т. И. Горбунова ; Центральная научная библиотека УрО РАН (Екатеринбург) // VI информационная школа молодого ученого: сборник научных трудов. - Екатеринбург, 2018. - С. 169-178

ББК 24
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ПОЛИХЛОРИРОВАННЫЕ БИФЕНИЛЫ -- ТРИХЛОРБИФЕНИЛ -- СОВОЛ -- ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ -- ХРОМАТО-МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
Аннотация: Исследована реакционная способность в ряду полихлорированных бифенилов (ПХБ) в некоторых процессах электрофильного замещения: нитрования, бромирования и сульфирования. В реакции вовлечены как индивидуальные конгенеры ПХБ, так и их технические смеси марок «Трихлорбифенил» и «Совол». Установлено влияние расположения и количества атомов хлора в исходных молекулах ПХБ на их реакционную способность. Полученные нитро-, бром- и сульфопроизводные ПХБ исследованы методом хромато-масс-спектрометрии, изучены пути фрагментации их молекулярных ионов, выявлены характерные особенности.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   В 58


    Влияние заместителя в пиридин-2-карбальдегидах на возможности их гетероциклизации в 1,2,4-триазины и 1,2,4-триазин-4-оксиды / А. П. Криночкин, Д. С. Копчук, Н. В. Чепчугов, И. С. Ковалев, Г. В. Зырянов, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // Журнал органической химии. - 2017. - Т. 53, Вып. 7. - С. 951-958

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Ряд замещенных пиридин-2-карбальдегидов опробован в реакциях гетероциклизации с гидразонами изонитрозоацетофенонов с последующей ароматизацией при действии окислителей или при дегидратации кипячением в уксусной кислоте, получены замещённые 3-(пиридин-2-ил)-1,2,4-триазины или 3-(пиридин-2-ил)-1,2,4-триазин-4-оксиды. С 6-цианопроизводным не реализуется ни один из вариантов этого синтеза, в случае 6-метил- и 5-метоксикарбонилальдегидов могут быть реализованы оба варианта, а при использовании 6-бром- и 5-фенил-6-цианопроизводных могут быть получены лишь 1,2,4-триазин-4-оксиды. Для некоторых из исходных альдегидов предложены удобные методы синтеза.

\\\\Expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Журнал органической химии\\2017 Т 53 Вып. 7 С. 951-958.pdf
Найти похожие

10.

Инвентарный номер: нет.

   В 40


    Взаимодействие 3-(3-хлор-2-пропенил)сульфанил- и 3-пропаргилсульфанил-5 н-[1,2,4]триазино[5,6- b]индолов с галогенами / А. В. Рыбакова, Д. Г. Ким, М. А. Ежикова, М. И. Кодесс // Журнал органической химии. - 2015. - Т. 51, № 7. - С. 1034-1036. - Библиогр.: с. 1036 (6 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
МЕТОД ЯМР -- ИОД -- БРОМ
Аннотация: Методами ЯМР 1H, 13C, а также 1H- 1H COSY, 1H- 13C HSQC, 1H- 13C HMBC установлено, что взаимодействие 3-(3-хлор-2-пропенил)сульфанил- и 3-пропаргилсульфанил-5Н-[1,2,4]триазино-[5,6- b]индолов с иодом и бромом протекает с образованием галогенидов производных 2,3,-дигидро-10Н-[1,3]тиазоло[3'',2'':2,3][1,2,4]триазино[5,6- b]индолия

Найти похожие

11.

Инвентарный номер: нет.

   П 53


    Получение дигидразонов 4-нитрофенилглиоксаля в результате взаимодействия 2-бром-4’-нитроацетофенона с двумя эквивалентами гидразидов ароматических карбоновых кислот и их применение в качестве колориметрических сенсоров на фторид-анион / Д. С. Копчук, И. С. Ковалев, Г. В. Зырянов, А. Ф. Хасанов, И. Л. Никонов // Конф. по органической химии «Оргхим-2013», 17 - 21 июня 2013, СПб., 2013 г. : сб. тез. докл. - СПб., 2013. - С. 146-147

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
4-НИТРОФЕНИЛГЛИОКСАЛЬ -- 4’-НИТРОАЦЕТОФЕНОН -- ГИДРАЗИДЫ

Найти похожие

12.

Инвентарный номер: нет.

   С 47

    Слепухин, П. А.
    Рентгеноструктурное исследование 4-бром-2.2-диметил-5-окси-6,6,7,7,8,8,9,9,9-нонафторнонан-3-она / П. А. Слепухин, В. И. Филякова, В. Н. Чарушин // Журнал структурной химии. - 2012. - Т.53, №5. - С. 1029-1030. - Библиогр.: с. 1030 (7 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АНАЛИЗ РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ -- РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ -- АЛЬФА-БРОМ-БЕТА-ГИДРОКСИКЕТОНЫ

Найти похожие

13.

Инвентарный номер: нет.

   С 38


    Синтез и антиагрегационная активность 2-циклоалкиламино-5-тиенил- и 5-фурил-6H-1,3,4-тиадиазинов [] = Synthesis and antiaggregant activity of 2-cycloalkylamino-5-thienyl and 5-furyl-6H-1,3,4-thiadiazines / О. Н. Чупахин, Л. П. Сидорова, Н. М. Перова, В. Л. Русинов, Т. М. Васильева, В. А. Макаров // Химико-фармацевтический журнал. - 2011. - Т. 45. № 5. - С. 12-17 : граф., табл. - Библиогр.: с. 16 (12 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Синтезирована серия новых 5-(тиенил-2)-, 5-(фурил-2)- и 5-(тиенил-3)-замещенных 1,3,4-тиадиазинов циклоконденсацией ?-бромацетилтиофенов или ?-бром-2-ацетилфурана с 4-замещенными тиосемикарбазидами и изучена их антиагрегационная активность in vitro на тромбоцитах крови человека и ex vivo - на кроликах. Наиболее активные 5-(тиенил-2)-замещенные 1,3,4-тиадиазины ингибировали индуцированную АДФ и арахидоновой кислотой агрегацию тромбоцитов крови человека в широком интервале концентраций, что позволяет рассматривать их как потенциальные лекарства скорой помощи для лечения и профилактики инфарктов и инсультов.

Найти похожие

14.

Инвентарный номер: нет.

   Р 31


    Реакции цинк-енолятов, образованных из 1-арил-2-бромалканонов и 1-арил-2-бром-2-фенилэтанона и цинка, с 3-ароил-6-бромхромен-2-онами и 2-бензоилбензо[f]хромен-3-оном [] / В. В. Щепин, А. Е. Корзун, М. И. Вахрин, П. С. Силайчев, М. И. Кодесс, М. А. Ежикова // Журнал органической химии. - 2006. - V. 42 , N 9. - 1362-1365: рис. - Библиогр. : с. 1365 (2 назв.) . - ISSN 0514-7492

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3-ароил-6-бромхромен-2-оны и 2-бензоилбензо[f]хромен-3-он реагируют с цинк-енолятами, образованными из 1-арил-2-бромалканонов и 1-арил-2-бром-2-фенилэталона, с образованием 4-(1-алкил-2-арил-2-оксоэтил)-3-ароил-6-бромхроман-2-онов, 1-(2-ароил-1-метил-2-оксоэтил)-2-бензоил-1,2-дигидробензо[f]хромен-3-онов в виде одного геометрического изомера. Интермедиат, образующийся из 3-бензоил-6-бромхромен-2-она и цинк-енолята, реагирует с уксусным ангидридом с образованием 3-(1-ацетокси-1-фенилметилен)-6-бром-4-[2-оксо-1-фенил-2-(4-хлорфенил)-этил]хроман-2-она

Найти похожие

15.

Инвентарный номер: нет.

   Щ 57

    Щепин, В. В.
    Изучение реакции алкиловых эфиров 5.5-диметил-2-оксо-2,5-дигидрофуран-3-карбоновой кислоты с цинк-енолятами.полученными из 1-арил-2-бром-2-фенилэтанонов, 2-броминданона, 2-бром-6-метилтетралона и цинка [] / В. В. Щепин, П. С. Силайчев, М. И. Кодесс // Журнал органической химии. - 2006. - М. 42, N 9. - 1190-1194: рис. - Библиогр. : с. 1194 (4 назв.) . - ISSN 0514-7492

ББК 54
Рубрики: Химические науки
Аннотация: Алкиловые эфиры 5,5-диметил-2-оксо-2.5-дигидрофуран-3-карбоновой кислоты реагируют с цинк-енолятами, полученными из 1-арил-2-бром-2-фенилэтанонов. 2-броминданона, 2-бром-6-метилтетранона и цинка, с образованием этиловых эфиров 4-(2-арил-2-оксо-1-фенилэтил)-5,5-диметил-2-оксотетрагидрофуран-3-карбоновой кислоты, алкиловых эфиров 5,5-диметил-2-оксо-4-(1-оксоиндан-2-ил)тетрогидрофуран-3-карбоновой кислоты, этилового эфира 5.5-диметил-4-(6-метил-1-оксо-1,2,3,4-тетрагидронафтален-2-ил)-2-оксотетрагидрофуран-3-карбоновой кислоты соответственно, в основном в виде диастереомера
пентановой и гексановой кислот и цинка, реагируют с вторичными амидами 2-оксохромен-3-карбоновой кислоты, давая алкиловые эфиры 3-[2-оксо-1а-(пиперидинокарбонил)- и 3-[6R1-1a-(морфонилокарбонил)-2-оксо-1а,7b-дигидроциклопропа[c]хромен-1-ил]-2,2-R2,R2-3-оксопропановых кислот в виде единственного геометрического изомера

Найти похожие

16.

Инвентарный номер: нет.

   О-42


    1-Бром(хлор)-1,2-эпоксигептафторбутанаты и 1.2-эпоксиперфторбутан в реакции со спиртами и сложные эфиры альфа-бром-, хлор- и алкоксигексафтормасляных кислот на из основе [] / Т. И. Филякова, А. Я. Запевалов, М. И. Кодесс, В. И. Салоутин // Журнал органической химии. - 2006. - Т. 42 , Вып. 11 . - С. 1708-1712 : рис. - Библиогр. : с. 1711-1712 (16 назв.) . - ISSN 0514 - 74

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1-БРОМ(ХЛОР)-1.2-ЭПОКСИГЕПТАФТОРБУТАНЫ -- ОКИСИ ТЕРМИНАЛЬНЫХ ФТОРОЛЕФИНОВ -- АЛКОКСИГЕКСАФТОРМАСЛЯНЫЕ КИСЛОТЫ

Найти похожие

17.

Инвентарный номер: нет.

   Р 31


    Реакция цинк-енолятов, образованных из 1-арил-2-бром-фенилэтанона или 2-броминданона и цинка, с алкиловыми эфирами 2-оксохромен- и 6-бром-2-оксохромен-3-карбоновой кислоты [] / В. В. Щепин, А. Е. Корзун, М. И. Вахрин, М. И. Кодесс, П. С. Силайчев, М. А. Ежикова // Журнал общей химии. - 2006. - V. 76, N 5. - 814-817: рис., табл. - Библиогр. : с. 817 (5 назв.) . - ISSN 0044-460Х

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Цинк-еноляты, образованные из 1-арил-2-бром-2-фенилэтанона и цинка, реагируют с алкиловыми эфирами 2-оксохромен- и 6-бром-2-оксохромен-3-карбоновой кислоты с образованием алкиловых эфиров 4-(2-арил-2-оксо-1-фенилэтил)-2-оксохроман-3-карбоновой кислоты и метиловых эфиров 6-бром-4-(2-арил-2-оксо-1-фенилэтил)-2-оксохроман-3-карбоновой кислоты в виде одного геометрического изомера. Цинк-еноляты, образованные из 2-броминданона и цинка, реагируют с алкиловыми эфирами 2-оксохромен-3-карбоновой кислоты с образованием алкиловых эфиров 2-оксо-4-(1-оксоиндан-2-ил)хроман-3-карбоновой кислоты в виде одного геометрического изомера

Найти похожие

18.

Инвентарный номер: нет.

   Ц 59


    Циклопропанирование n-замещенных амидов 2-оксохромен- и 6-бром-2-оксохромен-3-карбоновой кислоты цинкенолятами, полученными из 1-арил-2,2-дибромал канонов [] / В. В. Щепин, П. С. Силайчев, Р. В. Щепин, М. А. Ежикова, М. И. Кодесс // Журнал органической химии. - 2005. - Т. 41, Вып. 4. - С. 539-546. - Библиогр.: с. 546 (3 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Цинк-еноляты, полученные из 1-арил-2,2-дибромалканонов и цинка, реагируют с N-циклогек-силамидом 2-оксохромен-З-карбоновой кислоты, образуя циклогексиламиды 1-алкил-1-ароил-2-оксо-1a, 7b-дигидроциклопропа[с]хромен-1а-карбоновых кислот преимущественно цис-конфигу-рации. Взаимодействие цинк-енолятов с N-бензиламидами 2-оксохромен- и 6-бром-2-оксохро-мен-3-карбоновых кислот ведет к образованию 1-арил-2-бензил-, 1-арил-2-бензил-6-бром-1-гидрокси-9с-алкил-1,2,9b,9с-тетрагидро-5-окса-2-азациклопента[2,3]циклопропа[1,2-а]-нафталин-3,4-дионов. Реакция цинк-енолятов с N-арил-2-оксохромен-3-карбоксамидами, проведенная в среде малополярных растворителей (эфира и этилацетата), дает смеси цис-изомеров - N-ариламидов 1-ароил-1-алкил-2-оксо-1а, 7b-дигидроциклопропа[с]хромен-1а-карбоновых кислот и их циклических изомеров - 1,2-диарил-1-гидрокси-9с-алкил-1,2,9b,9с-тетрагидро-5-окса-2-азациклопента[2,3]циклопропа[1,2-а]нафталин-3,4-дионов с преобладанием последних. Взаимодействие цинк-енолятов с замещенными амидами 2-оксохромен-З-карбоновой кислоты в присутствии ГМФТА ведет к образованию транс-изомеров N-замещенных амидов 1-apouл-1-алкил-2-оксо-1а,7b-дигидроциклопропа[с]хромен-1а-карбоновых кислот

Найти похожие

19.

Инвентарный номер: нет.

   Р 31


    Реакция цинк-енолятов, образованных из 1-арил-2-бром-2-фенилэтанона или 2-броминданона и цинка, с диметиловыми эфирами 2-(1-арилметилен)малоновой кислоты [] / В. В. Щепин, А. Е. Корзун, М. И. Вахрин, С. Н. Шуров, П. С. Силайчев, М. А. Ежикова, М. И. Кодесс // Журнал общей химии. - 2005. - Т. 75, Вып. 12. - С. 2026-2029. - Библиогр.: с. 2029 (1 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

20.

Инвентарный номер: нет.

   П 12

    Павлов, А. М.
    Синтез бета-фторалкил-бета,бета-диметоксикетонов и бета-фторалкил-бета-метокси-альфа,бета-енонов [] = Synthesis of beta-fluoroalkyl-beta,beta-dimethoxy ketones and beta-fluoroalkyl-beta-methoxy-alfa,beta-enones / А. М. Павлов, Д. Л. Чижов, В. Н. Чарушин // Журнал органической химии. - 2005. - Т. 41, N 10. - 1480-1482: рис. - Библиогр. : с. 1482 (9 назв.). - . - ISSN 0514-7492

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Реакция альфа-бром-бета-фторалкил-альфа,бета-енов с метилатом натрия в метаноле приводит к бета-фтор-алкил-бета,бета-диметоксикетонам, которые при последующем отщеплении метанола образуют смесь Е-,Z-изомеров бета-фторалкил-бета-метоксивинилкетонов с преобладанием Z-изомера

Найти похожие

1-20 21-36

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)