Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (52)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (19)Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН (2)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (16)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (5)Расплавы (1)Публикации Чарушина В.Н. (3)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (3)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=БРОМ<.>)
Общее количество найденных документов : 36
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-36 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/С 38
Автор(ы) : Чупахин О. Н., Сидорова Л. П., Перова Н. М., Русинов В. Л., Васильева Т. М., Макаров В. А.
Заглавие : Синтез и антиагрегационная активность 2-циклоалкиламино-5-тиенил- и 5-фурил-6H-1,3,4-тиадиазинов
Параллельн. заглавия :Synthesis and antiaggregant activity of 2-cycloalkylamino-5-thienyl and 5-furyl-6H-1,3,4-thiadiazines
Место публикации : Химико-фармацевтический журнал. - 2011. - Т. 45. № 5. - С. 12-17: граф., табл.
Примечания : Библиогр.: с. 16 (12 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Синтезирована серия новых 5-(тиенил-2)-, 5-(фурил-2)- и 5-(тиенил-3)-замещенных 1,3,4-тиадиазинов циклоконденсацией ?-бромацетилтиофенов или ?-бром-2-ацетилфурана с 4-замещенными тиосемикарбазидами и изучена их антиагрегационная активность in vitro на тромбоцитах крови человека и ex vivo - на кроликах. Наиболее активные 5-(тиенил-2)-замещенные 1,3,4-тиадиазины ингибировали индуцированную АДФ и арахидоновой кислотой агрегацию тромбоцитов крови человека в широком интервале концентраций, что позволяет рассматривать их как потенциальные лекарства скорой помощи для лечения и профилактики инфарктов и инсультов.
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/Н 52
Автор(ы) : Чупахин О. Н., Русинов В. Л., Уломский Е. Н., Деев С. Л.
Заглавие : Неоднозначная реакционная способность азолоаннелированных бром-1,2,4-триазинов : доклад, тезисы доклада
Место публикации : Молодежная науч. шк. по органической химии, посвящ. 100-летию академика И.Я. Постовского : тез. докл. - Екатеринбург, 1998. - С. 139.: рис.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/П 53
Автор(ы) : Копчук Д.С., Ковалев И. С., Зырянов Г. В., Хасанов А. Ф., Никонов И. Л.
Заглавие : Получение дигидразонов 4-нитрофенилглиоксаля в результате взаимодействия 2-бром-4’-нитроацетофенона с двумя эквивалентами гидразидов ароматических карбоновых кислот и их применение в качестве колориметрических сенсоров на фторид-анион
Место публикации : Конф. по органической химии «Оргхим-2013», 17 - 21 июня 2013, СПб., 2013 г. : сб. тез. докл. - СПб., 2013. - С. 146-147
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 4-нитрофенилглиоксаль--4’-нитроацетофенон --гидразиды
Найти похожие

4.

Вид документа :
Шифр издания : 54/С 47
Автор(ы) : Слепухин П. А., Филякова В. И., Чарушин В. Н.
Заглавие : Рентгеноструктурное исследование 4-бром-2.2-диметил-5-окси-6,6,7,7,8,8,9,9,9-нонафторнонан-3-она
Место публикации : Журнал структурной химии. - 2012. - Т.53, №5. - С. 1029-1030
Примечания : Библиогр.: с. 1030 (7 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): анализ рентгеноструктурный--рентгеноструктурный анализ--альфа-бром-бета-гидроксикетоны
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Р 31
Автор(ы) : Щепин В. В., Корзун А. Е., Вахрин М. И., Шуров С. Н., Силайчев П. С., Ежикова М. А., Кодесс М. И.
Заглавие : Реакция цинк-енолятов, образованных из 1-арил-2-бром-2-фенилэтанона или 2-броминданона и цинка, с диметиловыми эфирами 2-(1-арилметилен)малоновой кислоты
Место публикации : Журнал общей химии. - 2005. - Т. 75, Вып. 12. - С. 2026-2029
Примечания : Библиогр.: с. 2029 (1 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/И 39
Автор(ы) : Щепин В. В., Корзун А. Е., Вахрин М. И., Силайчев П. С., Ежикова М. А., Кодесс М. И.
Заглавие : Изучение реакции алкиловых эфиров 5,5-диметил-2-оксо-2,5-дигидрофуран-3-карбововой кислоты с цинк-енолятами, полученными из 1-арил-2-бром-2-фенилэтанонов, 2-броминданона, 2-бром-6-метилтетралона и цинка
Место публикации : Журнал органической химии. - Т. 42, Вып. 8. - С. 1190-1194
Примечания : Библиогр.: с. 1194 (4 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/О-42
Автор(ы) : Филякова Т. И., Запевалов А. Я., Кодесс М. И., Салоутин В. И.
Заглавие : 1-Бром(хлор)-1,2-эпоксигептафторбутанаты и 1.2-эпоксиперфторбутан в реакции со спиртами и сложные эфиры альфа-бром-, хлор- и алкоксигексафтормасляных кислот на из основе
Место публикации : Журнал органической химии. - 2006. - Т. 42 , Вып. 11 . - С. 1708-1712: рис. - ISSN 0514 - 7492. - ISSN 0514 - 7492
Примечания : Библиогр. : с. 1711-1712 (16 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Ц 59
Автор(ы) : Щепин В. В., Силайчев П. С., Щепин Р. В., Ежикова М. А., Кодесс М. И.
Заглавие : Циклопропанирование n-замещенных амидов 2-оксохромен- и 6-бром-2-оксохромен-3-карбоновой кислоты цинкенолятами, полученными из 1-арил-2,2-дибромал канонов
Место публикации : Журнал органической химии. - 2005. - Т. 41, Вып. 4. - С. 539-546
Примечания : Библиогр.: с. 546 (3 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Цинк-еноляты, полученные из 1-арил-2,2-дибромалканонов и цинка, реагируют с N-циклогек-силамидом 2-оксохромен-З-карбоновой кислоты, образуя циклогексиламиды 1-алкил-1-ароил-2-оксо-1a, 7b-дигидроциклопропа[с]хромен-1а-карбоновых кислот преимущественно цис-конфигу-рации. Взаимодействие цинк-енолятов с N-бензиламидами 2-оксохромен- и 6-бром-2-оксохро-мен-3-карбоновых кислот ведет к образованию 1-арил-2-бензил-, 1-арил-2-бензил-6-бром-1-гидрокси-9с-алкил-1,2,9b,9с-тетрагидро-5-окса-2-азациклопента[2,3]циклопропа[1,2-а]-нафталин-3,4-дионов. Реакция цинк-енолятов с N-арил-2-оксохромен-3-карбоксамидами, проведенная в среде малополярных растворителей (эфира и этилацетата), дает смеси цис-изомеров - N-ариламидов 1-ароил-1-алкил-2-оксо-1а, 7b-дигидроциклопропа[с]хромен-1а-карбоновых кислот и их циклических изомеров - 1,2-диарил-1-гидрокси-9с-алкил-1,2,9b,9с-тетрагидро-5-окса-2-азациклопента[2,3]циклопропа[1,2-а]нафталин-3,4-дионов с преобладанием последних. Взаимодействие цинк-енолятов с замещенными амидами 2-оксохромен-З-карбоновой кислоты в присутствии ГМФТА ведет к образованию транс-изомеров N-замещенных амидов 1-apouл-1-алкил-2-оксо-1а,7b-дигидроциклопропа[с]хромен-1а-карбоновых кислот
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/И 39
Автор(ы) : Щепин В. В., Калюжный М. М., Силайчев П. С., Русских Н. Ю., Щепин Р. В., Ежикова М. А., Кодесс М. И.
Заглавие : Изучение реакция цинк-енолятов, образованных из 1-арил-2,2-дибромалканонов и цинка, с 2-ацил-3Hбензо[f]хромен-3-онами, амидами 6-бром-2-оксохромен-3- и 3-оксо-3Hбензо[f]хромен-2-карбоновых кислот
Место публикации : Журнал органической химии. - 2004. - Т. 40, № 9. - С. 1399-1404: ил.
Примечания : Библиогр.: с. 1404 (2 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Королёва М. А., Вигоров, Алексей Юрьевич, Краснов, Виктор Павлович
Заглавие : Теоретическое исследование реакции 1,3-элиминирования HBR из диметилового эфира (2S,4RS)-4-бром-N-фталоилглутаминовой кислоты под действием оснований
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 9. - С. 1991-2005
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,3-элиминирование--замещение нуклеофильное--стереоселективность
Аннотация: Стереоселективная реакция диметилового эфира (2S,4RS)-4-бром-N-фталоилглутаминовой кислоты с KOH, триэтиламином и пиперидином, приводящая к образованию диметилового эфира (Z)-1-фталимидоциклопропан-1,2-дикарбоновой кислоты, исследована в рамках теории функционала плотности. Методом сдвинутой упругой ленты (NEB) установлен двухстадийный E1cB-механизм реакции элиминирования HBr с образованием промежуточного карбаниона по атому C(2). С помощью расчетов в этаноле со всеми основаниями показано преобладание E1cB- над SN2-механизмом нуклеофильного замещения атома брома у атома С(4). В бензоле в случае пиперидина, напротив, незначительно преобладает SN2-механизм. Высокая стереоселективность реакции 1,3-элиминирования брома в отношении (Z)-изомера определяется нековалентыми взаимодействиями отталкивания карбоксиметильных групп в переходном состоянии от карбаниона к минорному (E)-диастереомеру 1-фталимидоциклопропан-1,2-дикарбоновой кислоты.
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Королёва М. А., Вигоров А. Ю., Краснов В. П.
Заглавие : Теоретическое исследование причин стереоселективности реакции производных 4-галогенглутаминовой кислоты с ариламинами
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2022. - № 6. - С. 1135-1142
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): замещение нуклеофильное--механизм реакции--стереоселективность
Аннотация: Диастероселективная реакция нуклеофильного замещения галогена в диметиловых эфирах (2S,4RS)-4-бром- и 4-иод-N-фталоилглутаминовой кислоты ариламинами исследована в рамках теории функционала электронной плотности. Согласно расчетам стереоселективность реакции замещения в отношении (2S,4S)-изомеров 4-ариламинопроизводных определяется не только стерическими препятствиями в переходном состоянии, ведущем к минорным (2S,4R)-диастереомерам, но и стабилизацией соответствующего исходного предреакционного комплекса за счет стекинговых взаимодействий ароматических фрагментов реагентов.
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Надточий В. В., Копчук, Дмитрий Сергеевич, Ковалев И. С., Зырянов Г. В.
Заглавие : Синтез биологически активных бром- и ацил-производных феназина
Место публикации : Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM 2023) : сборник тезисов VII Международной конференции. - Пермь, 2023. - С. 293
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рыбакова А. В., Ким Д. Г., Шарутин В. В., Слепухин П. А.
Заглавие : Синтез и электрофильная гетероциклизация 3-алкенилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазинов под действием иода и брома
Место публикации : Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия. - 2023. - Т. 15, № 1. - С. 93-104
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 3-алкенилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазины--гетероциклизация--галогениды 8-галогенметил-7,8-дигидро-6н-[1,3]тиазино[3,2-b][1,2,4]триазиния
Аннотация: Производные 1,2,4-триазин-3-тиона являются интересными объектами для исследования в связи с широкой областью их применения: лекарственные препараты, оптические вещества, прекурсоры для синтеза новых пиридиновых систем по реакции Дильса-Альдера. В настоящей работе алкилированием 5-фенил-2,3-дигидро-1,2,4-триазин-3-тиона (1) 3-хлор-2-метил-пропеном, 2,3-дибромпропеном-1, 1-бром-3-метилбут-2-еном и 4-бромбут-1-еном нами получены неизвестные ранее 3-(2-метилпроп-1-енил)-, 3-(2-бромпроп-1-енил)-, 3-пренилсульфанил- и 3-бутенилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазины (2a-d). В спектре ЯМР 1Н соединения 2b наблюдается смещение сигнала протонов SCH2-группы и сигнала протонов винильной группы в слабое поле на 0,48 м.д. и 0,60 м.д по сравнению с аналогичными сигналами в спектре 3-аллилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазина. Это может быть связано с содержанием в аллильном фрагменте атома брома. Самый слабопольный сигнал в спектрах ЯМР 13С соединений 2а-d в области 171,86-173,68 м.д. относится к ароматическому углеродному атому триазинового цикла в третьем положении (С-3), связанному с атомом серы и двумя атомами азота. Электрофильной гетероциклизацией металлил-, бромаллил-, пренил- и бутенилсульфидов 2a-d осуществлен синтез новых конденсированных гетероциклических систем ионного типа с мостиковым атомом азота. При этом гетероциклизацией соединений 2a, 2b получены галогениды [1,3]тиазоло[3,2- b ][1,2,4] триазиния, гетероциклизацией соединений 2с, 2d - галогениды [1,3]тиазино[3,2- b ][1,2,4]триазиния. В спектрах ЯМР 1Н галогенидов триазиния наблюдается характерное смещение сигнала ароматического протона Н-6 в область слабого поля по сравнению с аналогичным сигналом в спектре исходных сульфидов 2а-d. В спектрах ЯМР 13С галогенидов триазиния наблюдается смещение сигнала ароматического атома углерода, связанного с атомом серы и двумя атомами азота (в область 162,56-172,42 м.д.), что можно объяснить появлением в их структуре положительно заряженного атома азота.
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Артемьева, Мария Александровна, Щербаков, Константин Вадимович, Бургарт Янина Валерьевна, Салоутин Виктор Иванович
Заглавие : Модификации дигалогензамещенных флавонов
Место публикации : X Информационная школа молодого ученого : сборник научных трудов. - Екатеринбург, 2022. - С. 82-92
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): флавоны дигалогензамещенные--замещение нуклеофильное ароматическое--c-c сочетание
Аннотация: Изучены возможности модификации 2-(3-бром-4-фторфенил)- и 2-(3,4-дифторфенил)-4Н-хромен-4-онов в условиях основно-промотируемого нуклеофильного ароматического замещения атомов фтора и палладий-катализируемой реакции Сузуки – Мияура. С применением двух синтетических техник получены новые 3'-арил-4'-азолилфлавоны, перспективные для биологического тестирования.
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/В 58
Автор(ы) : Криночкин А. П., Копчук Д.С., Чепчугов Н. В., Ковалев И. С., Зырянов Г. В., Русинов В. Л., Чупахин О. Н.
Заглавие : Влияние заместителя в пиридин-2-карбальдегидах на возможности их гетероциклизации в 1,2,4-триазины и 1,2,4-триазин-4-оксиды
Место публикации : Журнал органической химии. - 2017. - Т. 53, Вып. 7. - С. 951-958
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Ряд замещенных пиридин-2-карбальдегидов опробован в реакциях гетероциклизации с гидразонами изонитрозоацетофенонов с последующей ароматизацией при действии окислителей или при дегидратации кипячением в уксусной кислоте, получены замещённые 3-(пиридин-2-ил)-1,2,4-триазины или 3-(пиридин-2-ил)-1,2,4-триазин-4-оксиды. С 6-цианопроизводным не реализуется ни один из вариантов этого синтеза, в случае 6-метил- и 5-метоксикарбонилальдегидов могут быть реализованы оба варианта, а при использовании 6-бром- и 5-фенил-6-цианопроизводных могут быть получены лишь 1,2,4-триазин-4-оксиды. Для некоторых из исходных альдегидов предложены удобные методы синтеза.
\\\\Expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Журнал органической химии\\2017 Т 53 Вып. 7 С. 951-958.pdf
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/В 40
Автор(ы) : Рыбакова А. В., Ким Д. Г., Ежикова М. А., Кодесс М. И.
Заглавие : Взаимодействие 3-(3-хлор-2-пропенил)сульфанил- и 3-пропаргилсульфанил-5 н-[1,2,4]триазино[5,6- b]индолов с галогенами
Место публикации : Журнал органической химии. - 2015. - Т. 51, № 7. - С. 1034-1036
Примечания : Библиогр.: с. 1036 (6 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): метод ямр--иод--бром
Аннотация: Методами ЯМР 1H, 13C, а также 1H- 1H COSY, 1H- 13C HSQC, 1H- 13C HMBC установлено, что взаимодействие 3-(3-хлор-2-пропенил)сульфанил- и 3-пропаргилсульфанил-5Н-[1,2,4]триазино-[5,6- b]индолов с иодом и бромом протекает с образованием галогенидов производных 2,3,-дигидро-10Н-[1,3]тиазоло[3'',2'':2,3][1,2,4]триазино[5,6- b]индолия
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Вигоров А. Ю., Краснов В. П., Низова И. А., Садретдинова Л. Ш., Левит Г. Л., Матвеева Т. В., Слепухин П. А., Бакулин Д. А., Ковалев Н. С., Тюренков И. Н., Чарушин В. Н.
Заглавие : Синтез и исследование психотропных свойств 1-замещенных 4-амино-5-оксопролинов
Место публикации : Доклады Российской академии наук. Химия, науки о материалах. - 2020. - Т. 494, № 1. - С. 9-14
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): кислота пироглутаминовая--5-оксопролин--диастереомеры
Аннотация: Методом нуклеофильного замещения брома в диметиловом эфире (2S,4RS)-4-бром-N-фталоилглутаминовой кислоты с последующим выделением преобладающего (2S,4S)-диастереомера и удалением защитных групп получены 1-замещенные (2S,4S)-4-амино-5-оксопролины. Изучены психотропные свойства полученных соединений при однократном введении экспериментальным животным. 4-Амино-1-(4-бромфенил)- и, особенно, 4‑амино-1-(4-аминофенил)-5-оксопролины проявили выраженную анксиолитическую активность в тесте “приподнятый крестообразный лабиринт”. (2S,4S)-4-Амино-5-оксопролины, содержащие 4‑метилфенильный, 4-бромфенильный, 4-аминофенильный и 2,3-диметил-5-оксо-1-фенил-3-пиразолин-4-ильный заместители в положении 1, проявили ноотропную активность: улучшали формирование и сохранение памятного следа в тесте “условная реакция пассивного избегания” и “тесте экстраполяционного избавления”.
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 24/П 39
Автор(ы) : Плотникова, Ксения Антоновна, Первова, Марина Геннадьевна, Горбунова, Татьяна Ивановна
Заглавие : Электрофильное замещение в ряду полихлорированных бифенилов. Особенности масс-спектров производных
Коллективы : Центральная научная библиотека УрО РАН (Екатеринбург)
Место публикации : VI информационная школа молодого ученого: сборник научных трудов. - Екатеринбург, 2018. - С. 169-178
ББК : 24
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): полихлорированные бифенилы--трихлорбифенил--совол--электрофильное замещение--хромато-масс-спектрометрия
Аннотация: Исследована реакционная способность в ряду полихлорированных бифенилов (ПХБ) в некоторых процессах электрофильного замещения: нитрования, бромирования и сульфирования. В реакции вовлечены как индивидуальные конгенеры ПХБ, так и их технические смеси марок «Трихлорбифенил» и «Совол». Установлено влияние расположения и количества атомов хлора в исходных молекулах ПХБ на их реакционную способность. Полученные нитро-, бром- и сульфопроизводные ПХБ исследованы методом хромато-масс-спектрометрии, изучены пути фрагментации их молекулярных ионов, выявлены характерные особенности.
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/Ф 57
Автор(ы) : Филякова Т. И., Запевалов А. Я.
Заглавие : 1-хлор и 1-бром-1,2-эпоксигептафторбутаны. Синтез и реакции : доклад, тезисы доклада
Место публикации : 6 Всесоюз. конф. по химии фтороорганических соединений, Новосибирск, 26-28 июня 1990 г. : тез. докл. - Новосибирск, 1990. - С. 127.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/К 68
Автор(ы) : Королева М. А., Никифорова Н. В., Краснов В. П.
Заглавие : Реакция структурных аналогов 4-галогенпроизводных глутаминовой кислоты с пара-анизидином : доклад, тезисы доклада
Место публикации : Всерос. конф. молодых ученых "Современные проблемы теоретической и экспериментальной химии", Саратов, 25-26 июн 1997 г. : тез. докл. - Саратов, 1997. - Ч. 2. - С. 374-375
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

 1-20    21-36 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика