Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (363)Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (3)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (2)Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН (17)Публикации об УрО РАН (55)Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (28)Нанотехнологии (46)Демидовские премии (3)Гибель династии Романовых (19)История Урала (4)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (20)Труды Института истории и археологии УрО РАН (54)Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН (4)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (40)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (21)Расплавы (10)Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН (4)Публикации Черешнева В.А. (26)Публикации Чарушина В.Н. (7)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (31)Электронная энциклопедия «Дискурсология» (1)Библиометрия (33)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ВРЕМЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-26 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Э 94
Автор(ы) : Елесин А.В., Баркова А.С., Хонина Т. Г., Шадрина Е. В.
Заглавие : Эффективность использования препарата на основе «Силативита», содержащего 2% кетопрофена, при лечении посттравматических состояний молочной железы = Productivity of the preparation on the basis «silativita», containing 2% ketoprofen, at treatment of posttraumatic conditions of the mammary gland
Место публикации : Аграрный вестник Урала. - 2009. - № 7. - С. 75-76
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Применение мази на основе «Силативита», содержащей 2% кетопрофена, позволяет значительно сократить время лечения коров
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Щ 61
Автор(ы) : Щербаков К. В., Бургарт Я. В., Салоутин В. И.
Заглавие : Взаимодействие производных 4-гидрокси-5,6,7.8-тетрафторкумарина с бензиламином и анилином
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 2006. - N 7. - С. 1170-1174: рис. - ISSN 0002-3353. - ISSN 0002-3353
Примечания : Библиогр. : с. 1174 (9 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: Химические науки
Аннотация: 4-Гидрокси-5.6,7,8-тетфторкумарин дает с бензиламином в мягких условиях устойчивую соль, в то время как при кипячении в ксилоле с анилином или бензиламином образует 4-фенил(бензил)амино-5,6,7,8-тетрафторкумарины. 3-Ацетил(ацетамидоил)-4-гидрокси-5,6,7,8-тетрафторкумарины реагируют с бензиламином неоднозначнов зависимости от растворителя, при этом происходит образование продукта конденсации по анильному заместителю, которое может сопровождаться замещением атома фтора по положению C(7); для 3-ацетилкумарина возможно образование соли, а для 3-ацетимидоилкумарина - 7-монозамещенного продукта. С анилином 3-ацетил(ацетимидоил)-4-гидрокси-5,6.7.8-тетрафторкумарины реагируют, образуя только 4-гидрокси-3-(N-фенилацетимидоил)-5,6,7,8-тетрафторкумарин
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Ф 75
Автор(ы) : Фокин А. С., Бургарт Я. В., Салоутин В. И.
Заглавие : Фторсодержащие 3-арилгидразоно-2,4-диоксобутаноаты в реакциях с динуклеофилами
Место публикации : Журнал органической химии. - 2006. - V. 42, N 6. - С. 906-915: рис. - ISSN 0514-7492. - ISSN 0514-7492
Примечания : Библиогр. : с. 915 (10 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3-Арилгидразоно-4-полифторалкил-2,4-диоксобутаноаты реагируют с гидразинами, давая 4-арилазо-3-полифторалкил-5-этоксикарбонилпиразолы, в то время как 3-арилгидразоно-4-пентафторфенил-2,4-диоксобутаноаты в этих реакциях образуют в зависимости от условий 4-арилазо-3-пентафторфенил-1,2-дигидро-(5H,6H)-пиридазин-5.6-дионы или 6-арил-7,8,9,10-тетрафтор-2-фенил-2,4a-дигидро-(3H,4H)-пиридазо[4,3-c]-6,10b-дигидроциннолин-3,4-дионы. 3-Арилгидразоно-4-полифторалкил(пентафторфенил)-2,4-диоксобутаноаты циклоконденсируются с этилендиамином в 3-[1-арилгидразоно-2-оксо-2-полифторалкил(пентафторфенил)этил]-5,6-дигидро-(1H,2H)-пиразин-2-оны,а с о-аминофенолом - в 3-[1-арилгидразоно-2-оксо-2-полифторалкил(пентафторфенил)-этил]бензоксазин-2-оны. Пентафторфенилсодержащие гетероциклы могут претерпевать внутримолекулярную циклизацию с образованием3-гетарилзамещенных 1-арил-4-оксо-5,6,7,8-тетрафтор-1,4-дигидроциннолинов. Из реакций 3-аригидразоно-4-пентафторфенил-2,4-диоксобутаноатов с диэтилентриамином был выделен 8a-гидрокси-10-(4-метоксифенил)-8-оксо 11,12,13,14-тетрафторпиперазо[4",3",-4,5]-2,3,8а,8b-тетрагидродиазепино[6,7-c]-10,14b-дигидроциннолин, а с о-аминотиофенолом - 3-[7-(2-аминофенилтио)-1-арил-4-оксо-5,6,8-трифтор-1.4-дигидроциннолин-3-ил]бензотиазин-2-он
Найти похожие

4.

Вид документа :
Шифр издания : 54/С 72
Автор(ы) : Глушков В. А., Крайнова Г. Ф., Майорова О. А., Карманов В.И., Горбунов А. А., Слепухин П. А.
Заглавие : Спироциклогексадиеноны XIII.* Взаимодействие оснований Шиффа с енаминами - производными 3,4-дигидроизохинолина - и спиро[нафталин-1,3'-пиррол]-4-оном
Место публикации : Журнал органической химии. - 2012. - Т. 48, Вып. 4. - С. 577-583: рис., табл.
Примечания : Библиогр.: с. 582-583 (16 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): основания шиффа--кислоты льюиса--реакция поварова
Аннотация: 1,3,3-Триметил-3,4-дигидроизохинолины присоединяются к N-бензилиденанилинам с образованием замещенных N-[2-(3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)-1-фенилэтил]анилинов, в то время как 2',5',5'-триметил-4',5'-дигидро-4Н-спиро[нафталин-1,3'-пиррол]-4-он реагирует по двум направлениям: циклизуется в замещенные 2,3,3а,4,10,11-гексагидробензо[f]пирроло[2,3-d]хинолин-5(1Н)- оны или отщепляет остаток анилина с образованием замещенных 2-стирил-5',5'-триметил- 4',5'-дигидро-4Н-спиро[нафталин-1,3'-пиррол]-4-онов
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/С 38
Автор(ы) : Неудачина Л. К., Ятлук Ю. Г., Пестов А. В., Вшивков А. А.
Заглавие : Синтез и физико-химические свойства хелатных сорбентов с функциональными группами N-арил-3-аминопропионовых кислот
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 2006. - N 5. - С. 800-806: рис. - ISSN 0002-3353. - ISSN 0002-3353
Примечания : Библиогр. : с. 806 (31 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Синтезированы два типа хелатообразующих сорбентов, отличающихся способом присоединения иминодипропионатных групп к полимерной матрице, - карбоксиэтилированный аминополистирол (сорбент 1) на основе линейного полистирола и карбоксиэтиламинометилполистирол (сорбент 2) на основе сополимера стирола и дивинилбензола. Опредедены константы ионизации и концентрация функциональных групп сорбентов (обменная емкость по ионам водорода). Сорбенты проявляют высокую селективность по отношению к ионам меди(II), при этом максимум сорбции из аммиачно-ацетатныхбуферных растворов находится в интервале pH 5.0-7.5. Время установления обменного равновесия в системе раствор меди(II) - сорбентпри постоянном перемешивании для сорбентов 1 и 2 составляет 3.5 и 2ч. соответственно. При этом обменная емкость по ионам меди(II) достигает 2.54 и 0.10 ммоль*г-1 соответственно
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Р 32
Автор(ы) : Кожевников Д. Н., Прохоров А. М., Русинов В. Л., Чупахин О. Н.
Заглавие : Региоселективность нуклеофильной атаки в реакциях 1,2,4-триазин-4-оксидов с некоторыми C-нуклеофилами
Место публикации : Химия гетероциклических соединений. - 2004. - N 7. - С. 1060-1064. - ISSN 0132-6244. - ISSN 0132-6244
Примечания : Библиогр. : с. 1064 (16 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Присоединение CH-активных соединений к 6-арил-1,2,4-триазин-4-оксидам обратимо и в условиях кинетического контроля протекает по положению 5 гетероцикла с образованием циклических C(5)-сигма(H)-аддуктов, в то время, как в условиях термодинамического контроля нуклеофильная атака направлена в положение 3 гетероцикла и сопровождается его раскрытием с образованием более стабильных открытоцепных продуктов присоединения. Атака этилмагнийбромида направлена исключительно в 5 положение 6-арил-1,2,4-триазин-4-оксидов, что объясняется необратимостью данной реакции
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Р 31
Автор(ы) : Вербицкий Е. В., Квашнин Ю. А., Слепухин П. А., Кучин А. В., Русинов Г. Л., Чупахин О. Н., Чарушин В. Н.
Заглавие : Реакции пиразиниевых солей с фенолами: от bН-аддуктов к продуктам SNH и трансформациям в безо[b]фураны
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 2011. - № 5. - С. 898-906: граф., табл.
Примечания : Библиогр.: с. 906 (32 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Взаимодействие солей 5-(гет)арил-2,3-дициано-1-этилпиразиния с производными фенолов приводит к относительно устойчивым дигидропиразинам, в то время как в реакциях протонных солей 6-(гет)арил-1,2,5-оксадиазоло[3,4-b]пиразин-4-ия в зависимости от структуры фенола образуются продукты нуклеофильного замещения водорода или открытоцепные продукты трансформации - замещенные бензо[b]фурана. Получены кристаллографические данные о пространственном строении всех типов синтезированных продуктов.
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/Р 31
Автор(ы) : Слепухин П. А., Русинов Г. Л., Чарушин В. Н., Чупахин О. Н., Игнатенко Н. К.
Заглавие : Реакции 8-хлор-1,2,4-триазоло[3,4-альфа]пиразина с N- и C-нуклеофилами
Место публикации : Достижения в органическом синтезе : сб. ст. - Екатеринбург: УрО РАН, 2003. - С. 135-140: табл. - ISBN 5-7691-1360-Х. - ISBN 5-7691-1360-Х
Примечания : Библиогр. : с. 140 (6 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Показано, что в реакциях 8-хлор-1,2,4-триазоло[3,4-альфа]пиразина с N-нуклеофилами образуются продукты ипсо-замещения атома хлора, в то время как в реакциях с CH-активными соединениями в ряде случаев процесс S(N)(AE)ipso сопровождается отщеплением ацетильной группы C-нуклеофила
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/О-93
Автор(ы) : Волегов А. А., Песин Л. А., Маргамов И. Г., Евсюков С. Е., Корякова О. В., Кочедыков В. А.
Заглавие : Оценка глубины и скорости проникновения дегидрофторирующей смеси в поливинилиденфторид методом ик-спектроскопии
Место публикации : Известия Челябинского научного центра. Общая и техническая физика. - 2006. - Вып. 4. - С. 118-122
Примечания : Библиогр.: с. 122 (10 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Исследовались пленка частично кристаллического ПВДФ (Кайнар, образец 1) и пять образ-цов карбиноидных пленок, синтезированных из этого исходного полимера химическим дегид-рофторированием (ДГФ) при комнатной температуре; продолжительность реакции ДГФ состав-ляла 10 минут, 1, 3, 7 и 24 часов (соответственно, образцы 2…6). ИК-спектры регистрировались с помощью Фурье-спектрометра «Spectrum One B» в интер-вале волновых чисел 370…4000 см-1 дважды: сразу после синтеза и спустя 2 месяца. В течение этого времени образцы хранились в темноте. Содержание СF2 - и CH2 -групп оценивалось из оптической плотности пиков поглощения, соответственно, при 532 и 976 см-1. Анализ этих пиков позволил сделать численную оценку из-менения скорости ДГФ и глубины проникновения раствора в пленку в зависимости от ее про-должительности реакции. Оказалось, что концентрации обеих групп за 24 часа реакции умень-шаются ~ на 15%. Затем, учитывая, что толщина исходной пленки ПВДФ составляет 50 мкм, а реакция протекает с двух сторон пленки, был оценен нижний предел глубины проникновения ДГФ раствора в образец 6 (около 4 мкм). Практически равное убывание водорода и фтора за время реакции подтверждает известную модель химического ДГФ. После двух месяцев хранения в темноте концентрации СF2 - и CH2 -групп в образцах уменьшается. Наиболее существенное изменение (4%) происходит в образце 6, для которого время ДГФ было наибольшим. Измерение интегральной интенсивности пика, соответствующего C=C -связям, в спектрах, полученных непосредственно после синтеза и спустя 2 месяца, показало увеличение содержа-ния этих связей, причем наибольший эффект наблюдается для образцов 5 и 6, полученных в результате наиболее длительного синтеза. Причина такого возрастания содержания двойных углерод-углеродных связей пока неясна. Одним из возможных объяснений могли бы быть побочные реакции окисления и сшивки карби-ноидных фрагментов или изолированных тройных связей в продуктах дегидрофторирования при хранении. Следует, однако, отметить, что характеристические колебания С?С -связей, в спектрах не наблюдались. Анализ зависимости средней скорости уменьшения концентраций СF2 - и CH2- групп от времени синтеза показывает, что в процессе химической обработки эффективность дегидроф-торирующей системы резко падает и спустя 7 часов после начала реакции практически стано-вится нулевой
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Можаровская П. Н., Ивойлова А. В., Терехова А. А., Цмокалюк А. Н., Иванова, Алла Владимировна, Козицина А. Н., Русинов, Владимир Леонидович
Заглавие : Определение 6-нитро-7-(4'-нитрофенил)-5-этил-4,7-дигидропиразоло[1,5-a]пиримидин-3-карбоксилата как потенциального противоопухолевого средства методом вольтамперометрии
Место публикации : Журнал аналитической химии. - 2023. - Т. 78, № 3. - С. 260-267
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): вольтамерометрия квадратно-волновая--анализ вещества количественный--нитрогруппы--средства противоопухолевые
Аннотация: 6-Нитро-7-(4'-нитрофенил)-5-этил-4,7-дигидропиразоло[1,5-a]пиримидин-3-карбоксилат (1) относится к числу перспективных противоопухолевых соединений, проявляющих биологическую активность по отношению к казеинкиназе типа 2, которая в настоящее время рассматривается как многообещающая мишень в химиотерапии. C помощью метода циклической вольтамперометрии показано, что электрохимическая активность соединения 1 в смешанном растворе трис-НСl и этанола (1 : 1) при рН 7.5 на стеклоуглеродном электроде обусловлена электровосстановлением нитрогруппы, сопряженной с фенильным кольцом. Разработан способ определения соединения 1 методом прямой катодной квадратно-волновой вольтамперометрии. Область линейности соответствующего градуировочного графика, построенного в растворе смеси трис-НСl и этанола (1 : 1) при рН 7.5, составляет 5–500 мг/л (R2 = 0.988), предел обнаружения − 0.8 мг/л, предел количественного определения – 2.4 мг/л. Правильность разработанной методики близка к 100%, относительное стандартное отклонение составило 1.4%.
Найти похожие

 1-10    11-20   21-26 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика