Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Инвентарный номер: нет.

   О-54


    Олигомеризация этилена под действием формазанатов железа и алюминийорганических соединений / И. С. Павлова, И. Г. Первова, Г. П. Белов, И. И. Хасбиуллин, П. А. Слепухин // Нефтехимия. - 2013. - Т.53, №2. - С. 144. - Библиогр.: с.

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
БЕНЗТИАЗОЛИЛФОРМАЗАНЫ -- ЖЕЛЕЗО -- МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
Аннотация: На основе бензтиазолилформазанов синтезирована серия комплексных соединений железа(II), структура и состав которых охарактеризованы данными элементного анализа, масс-спектрометрии и рентгеноструктурного анализа. Изучены особенности каталитического поведения формазанатов Fe(II) в реакции олигомеризации этилена в присутствии различных алюминийорганических соединений. Использование метилалюмоксана (МАО) способствует образованию -олефинов (бутен-1, гексен-1), а качестве побочных продуктов – изомеров гексена, в то время как применение этилалюминийдихлорида (AlC2H5Cl2) повышает селективность при получении алкилтолуолов

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   К 63


    Комплексы никеля(II) и меди(II) на основе N-(2-карбоксиэтил)алканоламинов: влияние структуры аминоспирта на координационную сферу металлоцентра / А. В. Пестов, П. А. Слепухин, О. В. Корякова, В. Н. Чарушин // Координационная химия. - 2014. - Т.40, №4. - С. 216-223. - Библиогр.: с. 223 (28 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КОМПЛЕКСЫ НИКЕЛЯ -- МЕТОД РСА -- СТРУКТУРА АХИРАЛЬНАЯ
Аннотация: Синтезированы новые комплексы никеля(II) на основе N-(3-гидроксипропил)-?-аланина, N-(бис(гидроксиметил)-метил)-?-аланина и N-(трис(гидроксиметил)-метил)-?-аланина и изучено их строение методом РСА. Для серии N-замещенных ?-аланинатных лигандов с закономерно изменяющейся дентатностью проведено сравнение координационной сферы никелевого и медного металлоцентров в конденсированной фазе. В случае комплексов меди(II) увеличение размера алканоламинного хелатного кольца или числа гидроксиметильных групп обеспечивает формирование ахиральных координационных структур, в то время как строение комплексов никеля(II) не зависит от размера алканоламинного хелатного цикла или числа гидроксиметильных групп, позволяя формироваться комплексам в виде рацемической модификации

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   К 44


    Кислотно-катализируемая циклоконденсация хромон-3-карбальдегидов с индолом: удобный синтез хромон-содержащих индоло[3,2-b]карбазолов / А. Ю. Тесленко, П. А. Слепухин, Р. А. Иргашев, Г. Л. Русинов, В. Н. Чарушин // Бутлеровские сообщения. - 2013. - Т. 36, № 10. - С. 65-68. - Библиогр.: с. 68 (7 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ИНДОЛ -- ХРОМОНЫ -- ИНДОЛО[3, 2-B]КАРБАЗОЛЫ
Аннотация: Было изучено взаимодействие хромон-3-карбальдегидов с индолом при катализе сильными кислотами. Было показано, что данная реакция протекает за короткое время и в мягких условиях приводя к образованию 3,3'-(5,6,11,12-тетрагидроиндоло[3,2-b]карбазол-6,12-диил)бис(4H-хромен-4-онов). Наилучшие выходы данных индоло[3,2-b]карбазолов получены при использовании трифтор-метансульфоновой кислоты в качестве катализатора.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   Р 31


    Реакции пиразиниевых солей с фенолами: от bН-аддуктов к продуктам SNH и трансформациям в безо[b]фураны [] / Е. В. Вербицкий, Ю. А. Квашнин, П. А. Слепухин, А. В. Кучин, Г. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2011. - № 5. - С. 898-906 : граф., табл. - Библиогр.: с. 906 (32 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Взаимодействие солей 5-(гет)арил-2,3-дициано-1-этилпиразиния с производными фенолов приводит к относительно устойчивым дигидропиразинам, в то время как в реакциях протонных солей 6-(гет)арил-1,2,5-оксадиазоло[3,4-b]пиразин-4-ия в зависимости от структуры фенола образуются продукты нуклеофильного замещения водорода или открытоцепные продукты трансформации - замещенные бензо[b]фурана. Получены кристаллографические данные о пространственном строении всех типов синтезированных продуктов.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   К 41


    Кинетика сорбции ионов тяжелых металлов пиридилэтилированным аминопропилполисилоксаном / Л. К. Неудачина, Ю. С. Петрова, А. С. Засухин, В. А. Осипова, Е. М. Горбунова, Т. Ю. Ларина // Аналитика и контроль. - 2011. - Т. 15, № 1. - С. 87-95. - Библиогр.: с. 95 (21 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КИНЕТИКА СОРБЦИИ -- ИОНЫ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ -- ПОЛИСИЛОКСАН ФУНКЦИОНАЛИЗИРОВАННЫЙ
Аннотация: Изучена кинетика сорбции ионов меди (II), кобальта (II), никеля (II) и цинка (II) полисилоксаном, содержащим 2-аминоэтилпиридиновые функциональные группы (ПЭАППС), при индивидуальном и совместном присутствии ионов в растворе. На основании обработки интегральных кинетических кривых сорбции уравнениями диффузионной кинетики установлено, что процесс сорбции идет в смешаннодиффузионном режиме. Применение моделей химической кинетики показало, что вклад в общую скорость процесса также вносит стадия химического взаимодействия ионов металлов с функциональными группами сорбента. Варьирование времени контакта фаз в статических условиях позволяет выделить условия преимущественного извлечения меди (II) и цинка (II) (время перемешивания 4 часа, аммиачно-ацетатный буферный раствор, рН = 6.5), либо группового концентрирования изученных ионов тяжелых металлов. Проведена апробация ПЭАППС для определения ионов металлов в водопроводной воде

\\\\Cserver\\dist\\НБО\\Электронная библиотека_Библиогр1\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Аналитика и контроль\\2011, Т.15, N 1, с.87.pdf
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   С 72


    Спироциклогексадиеноны XIII.* Взаимодействие оснований Шиффа с енаминами - производными 3,4-дигидроизохинолина - и спиро[нафталин-1,3'-пиррол]-4-оном / В. А. Глушков, Г. Ф. Крайнова, О. А. Майорова, В. И. Карманов, А. А. Горбунов, П. А. Слепухин // Журнал органической химии. - 2012. - Т. 48, Вып. 4. - С. 577-583 : рис., табл. - Библиогр.: с. 582-583 (16 назв.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ОСНОВАНИЯ ШИФФА -- КИСЛОТЫ ЛЬЮИСА -- РЕАКЦИЯ ПОВАРОВА
Аннотация: 1,3,3-Триметил-3,4-дигидроизохинолины присоединяются к N-бензилиденанилинам с образованием замещенных N-[2-(3,3-диметил-3,4-дигидроизохинолин-1-ил)-1-фенилэтил]анилинов, в то время как 2',5',5'-триметил-4',5'-дигидро-4Н-спиро[нафталин-1,3'-пиррол]-4-он реагирует по двум направлениям: циклизуется в замещенные 2,3,3а,4,10,11-гексагидробензо[f]пирроло[2,3-d]хинолин-5(1Н)- оны или отщепляет остаток анилина с образованием замещенных 2-стирил-5',5'-триметил- 4',5'-дигидро-4Н-спиро[нафталин-1,3'-пиррол]-4-онов

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.



    6-Аминотриазоло[1,5-a]пиримидины как предшественники 1,2,4-триазоло [5,1-b]пуринов [Электронный ресурс] / К. В. Саватеев, С. С. Борисов, Е. К. Воинков, Е. Н. Уломский, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // Chimica Techno Acta. - 2015. - Т. 2, № 2. - С. 129-130. - Библиогр.: с. 130 (2 назв.))

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ТРИАЗОЛО[5, 1-B]ПУРИНЫ -- БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
Аннотация: Триазоло[5,1-b]пурины являются малораспространенными структурными аналогами природных нуклеозидов и нуклеиновых оснований пуринового ряда. В то же время известные представители азолопуринов проявляют широкий спектр противовирусного действия, активность в отношении ревматоидного артрита, псориаза, болезней Альцгеймера, Паркинсона и проч. Несмотря на практическую ценность, азоло[5,1-b]пурины чрезвычайно скупо представлены в химической литературе, что обусловлено сложностью их синтеза. Нами предложен удобный путь к синтезу триазолопуринов с участием аминотриазоло[1,5-a]пиримидинов (2) в качестве доступных исходных соединений, получаемых с хорошими выходами восстановлением нитропроизводных (1).

\\\\expert2\\nbo\\Chimica Techno Acta\\2015. V. 2, N 2. P. 127-128.pdf
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.



    Модификация физически и химически полученных магнитных наночастиц Fe3O4 L-Lys для мечения клеток / А. М. Дёмин, О. Ф. Кандараков, А. С. Минин [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - № 6. - С. 1199-1208
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
НАНОЧАСТИЦЫ МАГНИТНЫЕ -- L-LYS -- ФИБРОБЛАСТЫ МЫШИ NIH 3T3 -- МЕЧЕНИЕ КЛЕТОК МАГНИТНОЕ
Аннотация: Исследованы особенности модификации магнитных наночастиц Fe3O4, полученных методом осаждения из растворов солей FeII и FeIII (10 нм) или из газовой фазы (30 нм), 3-аминопропилсиланом и затем L-лизином. Химически полученные наночастицы имеют более выраженные гидрофильные свойства, благодаря чему легко образуют устойчивые водные коллоидные растворы, а также могут быть загружены бόльшим количеством L-Lys. Однако для образцов на основе физически полученных наночастиц эффективность интернализации и время удержания их клетками NIH 3T3 оказалась выше. Результаты настоящей работы могут быть использованы в дальнейшем в дизайне новых наноматериалов для магнитного мечения клеток.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.



    Определение 6-нитро-7-(4'-нитрофенил)-5-этил-4,7-дигидропиразоло[1,5-a]пиримидин-3-карбоксилата как потенциального противоопухолевого средства методом вольтамперометрии / П. Н. Можаровская, А. В. Ивойлова, А. А. Терехова [и др.] // Журнал аналитической химии. - 2023. - Т. 78, № 3. - С. 260-267
Кл.слова (ненормированные):
ВОЛЬТАМЕРОМЕТРИЯ КВАДРАТНО-ВОЛНОВАЯ -- АНАЛИЗ ВЕЩЕСТВА КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ -- НИТРОГРУППЫ -- СРЕДСТВА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
Аннотация: 6-Нитро-7-(4'-нитрофенил)-5-этил-4,7-дигидропиразоло[1,5-a]пиримидин-3-карбоксилат (1) относится к числу перспективных противоопухолевых соединений, проявляющих биологическую активность по отношению к казеинкиназе типа 2, которая в настоящее время рассматривается как многообещающая мишень в химиотерапии. C помощью метода циклической вольтамперометрии показано, что электрохимическая активность соединения 1 в смешанном растворе трис-НСl и этанола (1 : 1) при рН 7.5 на стеклоуглеродном электроде обусловлена электровосстановлением нитрогруппы, сопряженной с фенильным кольцом. Разработан способ определения соединения 1 методом прямой катодной квадратно-волновой вольтамперометрии. Область линейности соответствующего градуировочного графика, построенного в растворе смеси трис-НСl и этанола (1 : 1) при рН 7.5, составляет 5–500 мг/л (R2 = 0.988), предел обнаружения − 0.8 мг/л, предел количественного определения – 2.4 мг/л. Правильность разработанной методики близка к 100%, относительное стандартное отклонение составило 1.4%.

Найти похожие

10.

Инвентарный номер: нет.



    Механосинтез азацепных дибензо[a,c]феназинсодержащих полимеров / В. К. А. Аль-Итхави , В. А. Платонов, И. С. Ковалев [и др.] // Бутлеровские сообщения. - 2023. - Т. 73, № 2. - С. 102-107
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ДИБЕНЗО[A,C]ФЕНАЗИН -- МЕХАНОСИНТЕЗ -- ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
Аннотация: Феназин и его аннелированные производные, а том числе полимеры на их основе, находят широкое применение в различных областях науки и техники, в частности, в качестве материалов для хранения и передачи энергии, строительных блоков для синтеза органических полупроводников, флуорофоров, в том числе флуорофоров для термоактивированной флуоресценции, химически/электрохимически-управляемых переключателей, электрофотохимически-активных материалов, био- и хемосенсоров и т.д. В большинстве случаев синтез феназин-содержащих полимеров в растворе затруднен низкой растворимостью продуктов реакции. В связи с этим, актуальными являются методы, не связанные с использованием растворителей. В данной статье нами предложен метод получения двух типов дибензо[ a,c ]феназин-содержащих полимеров, полиазаметина и полимочевины, с использованием механосинтеза в шаровой мельнице при 500 об/мин. Для этого использовались два синтетических подхода. Первый способ предполагает взаимодействие 4,4'-(дибензо[ a,c ]феназин-2,7-диил)дианилина с терефталевым альдегидегидом в условиях кислого катализа при комнатной температуре. Второй способ предполагает взаимодействие 4,4'-(дибензо[ a,c ]феназин-2,7-диил)дианилина с трифосгеном в присутствии основания, карбоната калия. Достоинством методов является короткое время реакции (4 часа) и хорошие выходы продуктов (до 85%). Структура полимеров была подтверждена методом ИК-спектроскопии и ЯМР 1Н спектроскопии. В ИК-спектрах полиазаметина отсутствуют полосы поглощения карбонильной группы терефталевого альдегида, первичных аминогрупп, при этом присутствует полоса поглощения азометинового фрагмента N=CH. В ИК спектре полимочевины присутствует полоса поглощения карбонильной группы мочевины при отсутствии сигналов первичных аминогрупп. В ЯМР 1Н спектрах полимеров присутствуют сигналы протонов фрагментов обоих типов мономерных звеньев. С использованием метода анализа по концевой группе были установлены среднечисловые молекулярные массы полученных полимеров.

Найти похожие

11.

Инвентарный номер: нет.

   К 12

    Кабак, Александр Сергеевич.
    Получение высокотемпературных пеков с использованием реакций переноса водорода от каменноугольного пека к реакционноспособным органическим соединениям / А. С. Кабак, Е. И. Андрейков, Л. Ф. Сафаров // Известия вузов. Химия и химическая технология. - 2017. - Т. 60, Вып. 9. - С. 5-10

ББК 24
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КАМЕННОУГОЛЬНЫЙ ПЕК -- ПЕРЕНОС ВОДОРОДА -- МОДИФИКАЦИЯ -- ПОЛИМЕРЫ
Аннотация: Изучен процесс совместной термической обработки каменноугольного пека и таких полимеров, как эпоксидная и новолачная смола и поликарбонат, при температурах 380-420 °С. Основными продуктами процесса являются выделяющиеся из реактора жидкие фенольные продукты, образующиеся при деструкции исследуемых полимеров, и остаток в реакторе, модифицированный каменноугольный пек. Модифицированный каменноугольный пек исследовали с использованием ИК-Фурье спектроскопии и ГОСТа 10200-83 «Пек каменноугольный электродный. Технические условия». На ИК спектрах модифицированного пека, полученного совместной термической обработкой каменноугольного пека и полимеров, отсутствуют характерные для полимеров соответствующие полосы поглощения. Это подтверждает, что модифицированный пек не содержит исходных полимеров. Модифицированный каменноугольный пек, полученный в условиях, при которых достигается степень деструкции полимера, близкая к 100%, представлен соединениями исходного каменноугольного пека, претерпевшими химические превращения. На свойства модифицированных каменноугольных пеков влияют несколько факторов: содержание полимера в исходной смеси пек:полимер, время и температура изотермической выдержки. Изменение свойств каменноугольного пека происходит вследствие переноса водорода от полициклических ароматических соединений каменноугольного пека к радикальным продуктам деструкции полимеров. Одновременно протекают реакции дегидрогенизационной поликонденсации в каменноугольном пеке, в результате которых повышается температура размягчения пека, увеличивается содержание в нем высокомолекулярных фракций, нерастворимых в хинолине и толуоле, а также снижается выход летучих веществ. Полученные термообработкой с полимерами модифицированные каменноугольные пеки могут быть использованы по аналогии с промышленными высокотемпературными пеками, получаемыми с применением технологии окисления каменноугольных пеков кислородом воздуха.

\\\\Expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Известия ВУЗов.Химия и химическая технология\\2017 Т. 60 № 9 С. 5-10.pdf
Найти похожие

12.

Инвентарный номер: нет.



    Диастереоселективное ацилирование рацемических гетероциклических аминов хлорангидридами N-фталоил- и N-нафталоил-(S)-аминокислот. возможность параллельного кинетического разделения / Г. Л. Левит, Д. А. Груздев, Л. Ш. Садретдинова, В. П. Краснов, В. Н. Чарушин // Доклады академии наук. - 2018. - Т. 483, № 4. - С. 394-398
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Изучено кинетическое разделение рацемических 2-метил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина и 3,4-дигидро-3-метил-2H-[1, 4] бензоксазинов в ходе ацилирования хлорангидридами N-нафталоил-(S)-аланина и N-нафталоил-(S)-фенилаланина. Показано, что диастереоселективное ацилирование рацемических аминов хлорангидридами N-нафталоил-(S)-аминокислот приводит к преимущественному образованию (R,S)-амидов, в то время как ацилирование этих же аминов хлорангидридами N-фталоил-(S)-аминокислот протекает с противоположной стереоселективностью. Проведено параллельное кинетическое разделение рацемического 3,4-дигидро-3-метил-2H-[1, 4]бензоксазина с использование смеси ацилирующих агентов, полученных из единого хирального предшественника – (S)-фенилаланина.

Найти похожие

13.

Инвентарный номер: нет.

   В 92


    Выбор оптимальных условий динамического концентрирования ионов серебра(I) из растворов сложного состава сульфоэтилированными полиаминостиролами / Л. М. Алифханова, Ю. С. Петрова, С. Н. Босенко [и др.] // Журнал неорганической химии. - 2021. - Т. 66, № 4. - С. 540-548

ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ИОНЫ МЕТАЛЛОВ -- СЕЛЕКТИВНАЯ СОРБЦИЯ -- ДИНАМИЧЕСКАЯ ЕМКОСТЬ
Аннотация: Изучена селективность сорбции ионов серебра(I) сульфоэтилированными полиаминостиролами в динамических условиях. Показано, что селективность извлечения ионов серебра(I) в присутствии ионов меди(II) максимальна при рН 6.0 и скорости пропускания раствора 2 мл/мин. Получены динамические выходные кривые сорбции ионов переходных и щелочноземельных металлов сульфоэтилированными полиаминостиролами при их совместном присутствии в аммиачно-ацетатном буферном растворе. Установлено, что с увеличением степени модифицирования полиаминостирола увеличивается селективность сорбции ионов серебра(I) из растворов сложного состава. Проведена математическая обработка полученных динамических кривых моделями Томаса, Адамса–Бохарта и Юна–Нельсона. Определены значения динамической емкости сорбентов, константы скорости реакции, время выхода 50% сорбата. Показано, что для количественной десорбции ионов серебра(I) с поверхности сорбентов достаточно 20.0 мл раствора азотной кислоты с концентрацией 1 моль/л.

Найти похожие

14.

Инвентарный номер: нет.

   М 77


    Моно- и диаддукты и бициклические аддукты в реакциях катиона 2,3-дициано-1-этилпиразиния с C- и O-нуклеофилами [] = Mono- and diadducts and bicyclic adducts in reactions of 2,3-dicyano-1-ethylpyrazinium cation with C- and O-nucleophiles / П. А. Слепухин, Г. Л. Русинов, В. Н. Чарушин, В. И. Филякова, Н. С. Карпенко, Д. Б. Криволапов, И. А. Литвинов // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2004. - N 6. - С. 1221-1227. - Библиогр. : с. 1227 (15 назв.) . - ISSN 0002-3353

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Впервые выделены продукты диприсоединения O- и C-нуклеофилов к катиону 2,3-дициано-1-этилпиразиния. В результате тандемных A(N)-A(N)-реакций тетрафторбората 2,3-дициано-1-этилпиразиния с енолятами 1,3-дикетонов или кетоэфиров получены производные тетрагидрофуро[2,3-бета]пиразина, в то время как циклизация с этиленгликолем дала тетрагидро-1,4-диоксино[2,3-бета]пиразин. Получены кристаллографические данные о пространственном строении этих соединений

Найти похожие

15.

Инвентарный номер: нет.

   Р 32


    Региоселективность нуклеофильной атаки в реакциях 1,2,4-триазин-4-оксидов с некоторыми C-нуклеофилами [] / Д. Н. Кожевников, А. М. Прохоров, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // Химия гетероциклических соединений. - 2004. - N 7. - С. 1060-1064. - Библиогр. : с. 1064 (16 назв.) . - ISSN 0132-6244

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Присоединение CH-активных соединений к 6-арил-1,2,4-триазин-4-оксидам обратимо и в условиях кинетического контроля протекает по положению 5 гетероцикла с образованием циклических C(5)-сигма(H)-аддуктов, в то время, как в условиях термодинамического контроля нуклеофильная атака направлена в положение 3 гетероцикла и сопровождается его раскрытием с образованием более стабильных открытоцепных продуктов присоединения. Атака этилмагнийбромида направлена исключительно в 5 положение 6-арил-1,2,4-триазин-4-оксидов, что объясняется необратимостью данной реакции

Найти похожие

16.

Инвентарный номер: нет.

   А 61


    Амбидентные свойства 4-замещенных тиосемикарбазидов в конденсациях с фторуксусными кислотами [] = Ambident properties of 4-substituted thiosemicarbazides in condensations with fluoroacetic acids / Е. Б. Васильева, В. И. Филякова, В. Н. Чарушин, Л. П. Сидорова, И. Е. Филатов // Журнал органической химии. - 2005. - Т. 41, N 10. - 1553-1556: рис. - Библиогр. : с. 1556 (14 назв.) . - ISSN 0514-7492

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Взаимодействие 4-замещенных тиосемикарбазидов с ди- и трифторуксусными кислотами ведет к образованию 4,5-дигидро-3-фторалкил-4-арил(гетерил)-1,2,4-триазол-5(1H)-тионов,в то время как в результате конденсации 4,4-дизамещенных тиосемикарбазидов с трифторуксусной кислотой образуются 5-фторалкил-2-гетерил-1,3,4-тиадиазолы

Найти похожие

17.

Инвентарный номер: нет.

   Д 50


    Диэлектрические и механические свойства полимеров на основе эпоксидной смолы и олигоэфиртитанатсиликатов [] : доклад, тезисы доклада / Л. Д. Дульцева, Е. В. Владимирова, А. Б. Бурдин, А. Л. Суворов, Т. Г. Хонина // VI Междунар. конф. по химии и физикохимии олигомеров, Казань, 8-12 сент. 1997 г. : тез. докл. - Черноголовка, 1997. - Т. 1. - С. 164.

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: На образцах полимеров, содержащих от 38 до 10 мас. проц. отвердителя, что соответствует 6-32 молям смолы ЭД-20 на 1 моль отвердителя, изучены диэлектрические и физико-механические свойства. Диэлектрические измерения проводили в диапазоне частот 0,2-200 кГц и в области температур 25-150 градусов С. Определены важнейшие диэлектрические параметры, раасчитаны наивероятнейшие времена релаксации, энергия, теплота, энтропия процесса дипольно-сегментальной поляризации.

Найти похожие

18.

Инвентарный номер: нет.

   Р 31


    Реакции 8-хлор-1,2,4-триазоло[3,4-альфа]пиразина с N- и C-нуклеофилами [] / П. А. Слепухин, Г. Л. Русинов, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин, Н. К. Игнатенко // Достижения в органическом синтезе : сб. ст. - Екатеринбург : УрО РАН, 2003. - 135-140: табл. - Библиогр. : с. 140 (6 назв.) . - ISBN 5-7691-1360-Х

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Показано, что в реакциях 8-хлор-1,2,4-триазоло[3,4-альфа]пиразина с N-нуклеофилами образуются продукты ипсо-замещения атома хлора, в то время как в реакциях с CH-активными соединениями в ряде случаев процесс S(N)(AE)ipso сопровождается отщеплением ацетильной группы C-нуклеофила

Найти похожие

19.

Инвентарный номер: нет.

   А 62

    Амосова, И. С.
    Влияние солей железа на термическое растворение газового и бурого углей в тетралине [] / И. С. Амосова, Е. И. Андрейков // Достижения в органическом синтезе : сб. ст. - Екатеринбург : УрО РАН, 2003. - 249-253: ил. - Библиогр. : с. 253 (11 назв.) . - ISBN 5-7691-1360-Х

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Рассмотрен процесс термического растворения в тетралине газового и бурого углй при 350 и 370 C в присутствии солей железа (хлорида и сульфата), взятых в качестве катализаторов. Показано, что выбранные катализаторы при термическом растворении газового угля не ускоряют реакции термического распада связей в угле и не увеличивают общую конверсию угля в растворимые продукты. Сульфат и хлорид железа ослабляют межмолекулярные взаимодействия в структуре газового угля, повышая выход экстрагируемых масел в 1.5-2 раза. При растворении бурого угля соли железа активируют термический разрыв -C-O-C- связей, повышая общую конверсию угля. В то же время оба катализатора способствуют процессу конденсации масел, снижая их содержание в растворимых продуктах бурого угля

Найти похожие

20.

Инвентарный номер: нет.

   Ф 75

    Фокин, А. С.
    Фторсодержащие 3-арилгидразоно-2,4-диоксобутаноаты в реакциях с динуклеофилами [] / А. С. Фокин, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин // Журнал органической химии. - 2006. - V. 42, N 6. - 906-915: рис. - Библиогр. : с. 915 (10 назв.) . - ISSN 0514-7492

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3-Арилгидразоно-4-полифторалкил-2,4-диоксобутаноаты реагируют с гидразинами, давая 4-арилазо-3-полифторалкил-5-этоксикарбонилпиразолы, в то время как 3-арилгидразоно-4-пентафторфенил-2,4-диоксобутаноаты в этих реакциях образуют в зависимости от условий 4-арилазо-3-пентафторфенил-1,2-дигидро-(5H,6H)-пиридазин-5.6-дионы или 6-арил-7,8,9,10-тетрафтор-2-фенил-2,4a-дигидро-(3H,4H)-пиридазо[4,3-c]-6,10b-дигидроциннолин-3,4-дионы. 3-Арилгидразоно-4-полифторалкил(пентафторфенил)-2,4-диоксобутаноаты циклоконденсируются с этилендиамином в 3-[1-арилгидразоно-2-оксо-2-полифторалкил(пентафторфенил)этил]-5,6-дигидро-(1H,2H)-пиразин-2-оны,а с о-аминофенолом - в 3-[1-арилгидразоно-2-оксо-2-полифторалкил(пентафторфенил)-этил]бензоксазин-2-оны. Пентафторфенилсодержащие гетероциклы могут претерпевать внутримолекулярную циклизацию с образованием3-гетарилзамещенных 1-арил-4-оксо-5,6,7,8-тетрафтор-1,4-дигидроциннолинов.
Из реакций 3-аригидразоно-4-пентафторфенил-2,4-диоксобутаноатов с диэтилентриамином был выделен 8a-гидрокси-10-(4-метоксифенил)-8-оксо 11,12,13,14-тетрафторпиперазо[4",3",-4,5]-2,3,8а,8b-тетрагидродиазепино[6,7-c]-10,14b-дигидроциннолин, а с о-аминотиофенолом - 3-[7-(2-аминофенилтио)-1-арил-4-оксо-5,6,8-трифтор-1.4-дигидроциннолин-3-ил]бензотиазин-2-он

Найти похожие

1-20 21-26

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)