Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Филякова Т. И., Салоутина Л. В., Запевалов А. Я., Слепухин П. А., Кодесс М. И., Салоутин, Виктор Иванович
Заглавие : 2,3-эпоксиперфтор-2-метилпентан в рекциях с мочевиной и тиомочевиной
Место публикации : Журнал органической химии. - 2011. - Т. 47. № 5. - С. 649-657: граф., табл.
Примечания : Библиогр.: с. 656-657 (24 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 2,3-Эпоксиперфтор-2-метиллентан взаимодействуют с тиомочевиной в протонных (метанол, изопропанол) и апротонных (диоксан) растворителях, а также с мочевиной в ацетонитонитриле, образуя неожиданные продукты: 1-(2,2,3,3,3-пентафторпропиониз)-2-(2,2,2-трифтор-1-трифтор-метилэтил) изотиомочевину и 1-(2,2,3,3,3-пентафторпропионил)-3-(2,2,2-трифтор-1-трифтор-метилэтил) мочевину соответственно, которые являются результатом перегруппировки промежуточно образующегося кетона в процессе внутримолекулярной реакции "галоформного" расщепления. В то же время в диоксане 2,3-эпоксиперфтор-2-метилпентан реагирует с мочевиной с образованием гетероциклического соединения - 2-амино-4-пентафторэтил-5,5-бис(трифтор-метил)-4,5-дигидрооксазол-4-ола. На основе 1-(2,2,3,3,3-пентафторпропионил)-2-(2,2,2-трифтор-1-трифторметилэтил) изотиомочевины и Cu(OAc)2 получен устойчивый фторсодержащий хелатный комплекс.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Саватеев К. В., Борисов С. С., Воинков Е. К., Уломский Е. Н., Русинов В. Л., Чупахин О. Н.
Заглавие : 6-Аминотриазоло[1,5-a]пиримидины как предшественники 1,2,4-триазоло [5,1-b]пуринов [Электронный ресурс]
Место публикации : Chimica Techno Acta. - 2015. - Т. 2, № 2. - С. 129-130
Систем. требования: http://elibrary.ru/item.asp?id=23785873
Примечания : Библиогр.: с. 130 (2 назв.)). - 2.12.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): триазоло[5, 1-b]пурины --болезнь альцгеймера
Аннотация: Триазоло[5,1-b]пурины являются малораспространенными структурными аналогами природных нуклеозидов и нуклеиновых оснований пуринового ряда. В то же время известные представители азолопуринов проявляют широкий спектр противовирусного действия, активность в отношении ревматоидного артрита, псориаза, болезней Альцгеймера, Паркинсона и проч. Несмотря на практическую ценность, азоло[5,1-b]пурины чрезвычайно скупо представлены в химической литературе, что обусловлено сложностью их синтеза. Нами предложен удобный путь к синтезу триазолопуринов с участием аминотриазоло[1,5-a]пиримидинов (2) в качестве доступных исходных соединений, получаемых с хорошими выходами восстановлением нитропроизводных (1).
\\\\expert2\\nbo\\Chimica Techno Acta\\2015. V. 2, N 2. P. 127-128.pdf
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/А 61
Автор(ы) : Васильева Е. Б., Филякова В. И., Чарушин В. Н., Сидорова Л. П., Филатов И. Е.
Заглавие : Амбидентные свойства 4-замещенных тиосемикарбазидов в конденсациях с фторуксусными кислотами
Параллельн. заглавия :Ambident properties of 4-substituted thiosemicarbazides in condensations with fluoroacetic acids
Место публикации : Журнал органической химии. - 2005. - Т. 41, N 10. - С. 1553-1556: рис. - ISSN 0514-7492. - ISSN 0514-7492
Примечания : Библиогр. : с. 1556 (14 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Взаимодействие 4-замещенных тиосемикарбазидов с ди- и трифторуксусными кислотами ведет к образованию 4,5-дигидро-3-фторалкил-4-арил(гетерил)-1,2,4-триазол-5(1H)-тионов,в то время как в результате конденсации 4,4-дизамещенных тиосемикарбазидов с трифторуксусной кислотой образуются 5-фторалкил-2-гетерил-1,3,4-тиадиазолы
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Щ 61
Автор(ы) : Щербаков К. В., Бургарт Я. В., Салоутин В. И.
Заглавие : Взаимодействие производных 4-гидрокси-5,6,7.8-тетрафторкумарина с бензиламином и анилином
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 2006. - N 7. - С. 1170-1174: рис. - ISSN 0002-3353. - ISSN 0002-3353
Примечания : Библиогр. : с. 1174 (9 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: Химические науки
Аннотация: 4-Гидрокси-5.6,7,8-тетфторкумарин дает с бензиламином в мягких условиях устойчивую соль, в то время как при кипячении в ксилоле с анилином или бензиламином образует 4-фенил(бензил)амино-5,6,7,8-тетрафторкумарины. 3-Ацетил(ацетамидоил)-4-гидрокси-5,6,7,8-тетрафторкумарины реагируют с бензиламином неоднозначнов зависимости от растворителя, при этом происходит образование продукта конденсации по анильному заместителю, которое может сопровождаться замещением атома фтора по положению C(7); для 3-ацетилкумарина возможно образование соли, а для 3-ацетимидоилкумарина - 7-монозамещенного продукта. С анилином 3-ацетил(ацетимидоил)-4-гидрокси-5,6.7.8-тетрафторкумарины реагируют, образуя только 4-гидрокси-3-(N-фенилацетимидоил)-5,6,7,8-тетрафторкумарин
Найти похожие

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/А 62
Автор(ы) : Амосова И. С., Андрейков Е. И.
Заглавие : Влияние солей железа на термическое растворение газового и бурого углей в тетралине
Место публикации : Достижения в органическом синтезе : сб. ст. - Екатеринбург: УрО РАН, 2003. - С. 249-253: ил. - ISBN 5-7691-1360-Х. - ISBN 5-7691-1360-Х
Примечания : Библиогр. : с. 253 (11 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Рассмотрен процесс термического растворения в тетралине газового и бурого углй при 350 и 370 C в присутствии солей железа (хлорида и сульфата), взятых в качестве катализаторов. Показано, что выбранные катализаторы при термическом растворении газового угля не ускоряют реакции термического распада связей в угле и не увеличивают общую конверсию угля в растворимые продукты. Сульфат и хлорид железа ослабляют межмолекулярные взаимодействия в структуре газового угля, повышая выход экстрагируемых масел в 1.5-2 раза. При растворении бурого угля соли железа активируют термический разрыв -C-O-C- связей, повышая общую конверсию угля. В то же время оба катализатора способствуют процессу конденсации масел, снижая их содержание в растворимых продуктах бурого угля
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/В 92
Автор(ы) : Алифханова Л. М., Петрова Ю. С., Босенко С. Н., Неудачина Л. К., Пестов, Александр Викторович
Заглавие : Выбор оптимальных условий динамического концентрирования ионов серебра(I) из растворов сложного состава сульфоэтилированными полиаминостиролами
Место публикации : Журнал неорганической химии. - 2021. - Т. 66, № 4. - С. 540-548
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): ионы металлов--селективная сорбция--динамическая емкость
Аннотация: Изучена селективность сорбции ионов серебра(I) сульфоэтилированными полиаминостиролами в динамических условиях. Показано, что селективность извлечения ионов серебра(I) в присутствии ионов меди(II) максимальна при рН 6.0 и скорости пропускания раствора 2 мл/мин. Получены динамические выходные кривые сорбции ионов переходных и щелочноземельных металлов сульфоэтилированными полиаминостиролами при их совместном присутствии в аммиачно-ацетатном буферном растворе. Установлено, что с увеличением степени модифицирования полиаминостирола увеличивается селективность сорбции ионов серебра(I) из растворов сложного состава. Проведена математическая обработка полученных динамических кривых моделями Томаса, Адамса–Бохарта и Юна–Нельсона. Определены значения динамической емкости сорбентов, константы скорости реакции, время выхода 50% сорбата. Показано, что для количественной десорбции ионов серебра(I) с поверхности сорбентов достаточно 20.0 мл раствора азотной кислоты с концентрацией 1 моль/л.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Левит Г. Л., Груздев Д. А., Садретдинова Л. Ш., Краснов В. П., Чарушин В. Н.
Заглавие : Диастереоселективное ацилирование рацемических гетероциклических аминов хлорангидридами N-фталоил- и N-нафталоил-(S)-аминокислот. возможность параллельного кинетического разделения
Место публикации : Доклады академии наук. - 2018. - Т. 483, № 4. - С. 394-398
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Изучено кинетическое разделение рацемических 2-метил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина и 3,4-дигидро-3-метил-2H-[1, 4] бензоксазинов в ходе ацилирования хлорангидридами N-нафталоил-(S)-аланина и N-нафталоил-(S)-фенилаланина. Показано, что диастереоселективное ацилирование рацемических аминов хлорангидридами N-нафталоил-(S)-аминокислот приводит к преимущественному образованию (R,S)-амидов, в то время как ацилирование этих же аминов хлорангидридами N-фталоил-(S)-аминокислот протекает с противоположной стереоселективностью. Проведено параллельное кинетическое разделение рацемического 3,4-дигидро-3-метил-2H-[1, 4]бензоксазина с использование смеси ацилирующих агентов, полученных из единого хирального предшественника – (S)-фенилаланина.
Найти похожие

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/Д 50
Автор(ы) : Дульцева Л. Д., Владимирова Е. В., Бурдин А. Б., Суворов А. Л., Хонина Т. Г.
Заглавие : Диэлектрические и механические свойства полимеров на основе эпоксидной смолы и олигоэфиртитанатсиликатов : доклад, тезисы доклада
Место публикации : VI Междунар. конф. по химии и физикохимии олигомеров, Казань, 8-12 сент. 1997 г. : тез. докл. - Черноголовка, 1997. - Т. 1. - С. 164.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: На образцах полимеров, содержащих от 38 до 10 мас. проц. отвердителя, что соответствует 6-32 молям смолы ЭД-20 на 1 моль отвердителя, изучены диэлектрические и физико-механические свойства. Диэлектрические измерения проводили в диапазоне частот 0,2-200 кГц и в области температур 25-150 градусов С. Определены важнейшие диэлектрические параметры, раасчитаны наивероятнейшие времена релаксации, энергия, теплота, энтропия процесса дипольно-сегментальной поляризации.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/К 41
Автор(ы) : Неудачина Л. К., Петрова Ю. С., Засухин А.С., Осипова В. А., Горбунова Е. М., Ларина Т.Ю.
Заглавие : Кинетика сорбции ионов тяжелых металлов пиридилэтилированным аминопропилполисилоксаном
Место публикации : Аналитика и контроль. - 2011. - Т. 15, № 1. - С. 87-95
Примечания : Библиогр.: с. 95 (21 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): кинетика сорбции --ионы тяжелых металлов--полисилоксан функционализированный
Аннотация: Изучена кинетика сорбции ионов меди (II), кобальта (II), никеля (II) и цинка (II) полисилоксаном, содержащим 2-аминоэтилпиридиновые функциональные группы (ПЭАППС), при индивидуальном и совместном присутствии ионов в растворе. На основании обработки интегральных кинетических кривых сорбции уравнениями диффузионной кинетики установлено, что процесс сорбции идет в смешаннодиффузионном режиме. Применение моделей химической кинетики показало, что вклад в общую скорость процесса также вносит стадия химического взаимодействия ионов металлов с функциональными группами сорбента. Варьирование времени контакта фаз в статических условиях позволяет выделить условия преимущественного извлечения меди (II) и цинка (II) (время перемешивания 4 часа, аммиачно-ацетатный буферный раствор, рН = 6.5), либо группового концентрирования изученных ионов тяжелых металлов. Проведена апробация ПЭАППС для определения ионов металлов в водопроводной воде
\\\\Cserver\\dist\\НБО\\Электронная библиотека_Библиогр1\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Аналитика и контроль\\2011, Т.15, N 1, с.87.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/К 44
Автор(ы) : Тесленко А. Ю. , Слепухин П. А., Иргашев Р. А., Русинов Г. Л., Чарушин В. Н.
Заглавие : Кислотно-катализируемая циклоконденсация хромон-3-карбальдегидов с индолом: удобный синтез хромон-содержащих индоло[3,2-b]карбазолов
Место публикации : Бутлеровские сообщения. - 2013. - Т. 36, № 10. - С. 65-68
Примечания : Библиогр.: с. 68 (7 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): индол --хромоны--индоло[3, 2-b]карбазолы
Аннотация: Было изучено взаимодействие хромон-3-карбальдегидов с индолом при катализе сильными кислотами. Было показано, что данная реакция протекает за короткое время и в мягких условиях приводя к образованию 3,3'-(5,6,11,12-тетрагидроиндоло[3,2-b]карбазол-6,12-диил)бис(4H-хромен-4-онов). Наилучшие выходы данных индоло[3,2-b]карбазолов получены при использовании трифтор-метансульфоновой кислоты в качестве катализатора.
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/К 63
Автор(ы) : Пестов А. В., Слепухин П. А., Корякова О. В., Чарушин В. Н.
Заглавие : Комплексы никеля(II) и меди(II) на основе N-(2-карбоксиэтил)алканоламинов: влияние структуры аминоспирта на координационную сферу металлоцентра
Место публикации : Координационная химия. - 2014. - Т.40, №4. - С. 216-223
Примечания : Библиогр.: с. 223 (28 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): комплексы никеля--метод рса--структура ахиральная
Аннотация: Синтезированы новые комплексы никеля(II) на основе N-(3-гидроксипропил)-?-аланина, N-(бис(гидроксиметил)-метил)-?-аланина и N-(трис(гидроксиметил)-метил)-?-аланина и изучено их строение методом РСА. Для серии N-замещенных ?-аланинатных лигандов с закономерно изменяющейся дентатностью проведено сравнение координационной сферы никелевого и медного металлоцентров в конденсированной фазе. В случае комплексов меди(II) увеличение размера алканоламинного хелатного кольца или числа гидроксиметильных групп обеспечивает формирование ахиральных координационных структур, в то время как строение комплексов никеля(II) не зависит от размера алканоламинного хелатного цикла или числа гидроксиметильных групп, позволяя формироваться комплексам в виде рацемической модификации
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Аль-Итхави В. К. А., Платонов В. А., Ковалев И. С., Копчук, Дмитрий Сергеевич, Никонов И. Л., Зырянов Г. В., Ranu B. C.
Заглавие : Механосинтез азацепных дибензо[a,c]феназинсодержащих полимеров
Место публикации : Бутлеровские сообщения. - 2023. - Т. 73, № 2. - С. 102-107
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): дибензо[a,c]феназин--механосинтез--полимеризация
Аннотация: Феназин и его аннелированные производные, а том числе полимеры на их основе, находят широкое применение в различных областях науки и техники, в частности, в качестве материалов для хранения и передачи энергии, строительных блоков для синтеза органических полупроводников, флуорофоров, в том числе флуорофоров для термоактивированной флуоресценции, химически/электрохимически-управляемых переключателей, электрофотохимически-активных материалов, био- и хемосенсоров и т.д. В большинстве случаев синтез феназин-содержащих полимеров в растворе затруднен низкой растворимостью продуктов реакции. В связи с этим, актуальными являются методы, не связанные с использованием растворителей. В данной статье нами предложен метод получения двух типов дибензо[ a,c ]феназин-содержащих полимеров, полиазаметина и полимочевины, с использованием механосинтеза в шаровой мельнице при 500 об/мин. Для этого использовались два синтетических подхода. Первый способ предполагает взаимодействие 4,4'-(дибензо[ a,c ]феназин-2,7-диил)дианилина с терефталевым альдегидегидом в условиях кислого катализа при комнатной температуре. Второй способ предполагает взаимодействие 4,4'-(дибензо[ a,c ]феназин-2,7-диил)дианилина с трифосгеном в присутствии основания, карбоната калия. Достоинством методов является короткое время реакции (4 часа) и хорошие выходы продуктов (до 85%). Структура полимеров была подтверждена методом ИК-спектроскопии и ЯМР 1Н спектроскопии. В ИК-спектрах полиазаметина отсутствуют полосы поглощения карбонильной группы терефталевого альдегида, первичных аминогрупп, при этом присутствует полоса поглощения азометинового фрагмента N=CH. В ИК спектре полимочевины присутствует полоса поглощения карбонильной группы мочевины при отсутствии сигналов первичных аминогрупп. В ЯМР 1Н спектрах полимеров присутствуют сигналы протонов фрагментов обоих типов мономерных звеньев. С использованием метода анализа по концевой группе были установлены среднечисловые молекулярные массы полученных полимеров.
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Дёмин, Александр Михайлович, Кандараков О. Ф., Минин, Артём Сергеевич, Кузнецов, Дмитрий Константинович, Уймин, Михаил Александрович, Шур, Владимир Яковлевич, Белявский А. В., Краснов, Владимир Петрович
Заглавие : Модификация физически и химически полученных магнитных наночастиц Fe3O4 L-Lys для мечения клеток
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - № 6. - С. 1199-1208
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): наночастицы магнитные --l-lys--фибробласты мыши nih 3t3--мечение клеток магнитное
Аннотация: Исследованы особенности модификации магнитных наночастиц Fe3O4, полученных методом осаждения из растворов солей FeII и FeIII (10 нм) или из газовой фазы (30 нм), 3-аминопропилсиланом и затем L-лизином. Химически полученные наночастицы имеют более выраженные гидрофильные свойства, благодаря чему легко образуют устойчивые водные коллоидные растворы, а также могут быть загружены бόльшим количеством L-Lys. Однако для образцов на основе физически полученных наночастиц эффективность интернализации и время удержания их клетками NIH 3T3 оказалась выше. Результаты настоящей работы могут быть использованы в дальнейшем в дизайне новых наноматериалов для магнитного мечения клеток.
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/М 77
Автор(ы) : Слепухин П. А., Русинов Г. Л., Чарушин В. Н., Филякова В. И., Карпенко Н. С., Криволапов Д. Б., Литвинов И. А.
Заглавие : Моно- и диаддукты и бициклические аддукты в реакциях катиона 2,3-дициано-1-этилпиразиния с C- и O-нуклеофилами
Параллельн. заглавия :Mono- and diadducts and bicyclic adducts in reactions of 2,3-dicyano-1-ethylpyrazinium cation with C- and O-nucleophiles
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 2004. - N 6. - С. 1221-1227. - ISSN 0002-3353. - ISSN 0002-3353
Примечания : Библиогр. : с. 1227 (15 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Впервые выделены продукты диприсоединения O- и C-нуклеофилов к катиону 2,3-дициано-1-этилпиразиния. В результате тандемных A(N)-A(N)-реакций тетрафторбората 2,3-дициано-1-этилпиразиния с енолятами 1,3-дикетонов или кетоэфиров получены производные тетрагидрофуро[2,3-бета]пиразина, в то время как циклизация с этиленгликолем дала тетрагидро-1,4-диоксино[2,3-бета]пиразин. Получены кристаллографические данные о пространственном строении этих соединений
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Н 88
Автор(ы) : Прохоров А. М., Кожевников Д. Н., Русинов В. Л., Чупахин О. Н.
Заглавие : Нуклеофильное замещение или 1.3-диполярное циклоприсоединение в реакциях цианамида с 4-арилпиримидин-1-оксидами
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 2003. - № 5. - С. 1131-1133
Примечания : Библиогр.: с. 1133 (11 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Действие на пиримидин-1-оксиды цианамидом приводит к 2-уреидопиримидинам в результате нуклеофильного замещения водорода, в то время как образование аналогичных продуктов - 2-трихлорацетиламинопиримидинов - по реакции 1.3-диполярного циклоприсоединения этих же субстратов с трихлорацетонитрилом протекает в гораздо более жестких условиях и с меньшими выходами
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/О-54
Автор(ы) : Павлова И. С., Первова И. Г., Белов Г. П., Хасбиуллин И. И., Слепухин П. А.
Заглавие : Олигомеризация этилена под действием формазанатов железа и алюминийорганических соединений
Место публикации : Нефтехимия. - 2013. - Т.53, №2. - С. 144
Примечания : Библиогр.: с.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): бензтиазолилформазаны--железо--масс-спектрометрия
Аннотация: На основе бензтиазолилформазанов синтезирована серия комплексных соединений железа(II), структура и состав которых охарактеризованы данными элементного анализа, масс-спектрометрии и рентгеноструктурного анализа. Изучены особенности каталитического поведения формазанатов Fe(II) в реакции олигомеризации этилена в присутствии различных алюминийорганических соединений. Использование метилалюмоксана (МАО) способствует образованию -олефинов (бутен-1, гексен-1), а качестве побочных продуктов – изомеров гексена, в то время как применение этилалюминийдихлорида (AlC2H5Cl2) повышает селективность при получении алкилтолуолов
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Можаровская П. Н., Ивойлова А. В., Терехова А. А., Цмокалюк А. Н., Иванова, Алла Владимировна, Козицина А. Н., Русинов, Владимир Леонидович
Заглавие : Определение 6-нитро-7-(4'-нитрофенил)-5-этил-4,7-дигидропиразоло[1,5-a]пиримидин-3-карбоксилата как потенциального противоопухолевого средства методом вольтамперометрии
Место публикации : Журнал аналитической химии. - 2023. - Т. 78, № 3. - С. 260-267
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): вольтамерометрия квадратно-волновая--анализ вещества количественный--нитрогруппы--средства противоопухолевые
Аннотация: 6-Нитро-7-(4'-нитрофенил)-5-этил-4,7-дигидропиразоло[1,5-a]пиримидин-3-карбоксилат (1) относится к числу перспективных противоопухолевых соединений, проявляющих биологическую активность по отношению к казеинкиназе типа 2, которая в настоящее время рассматривается как многообещающая мишень в химиотерапии. C помощью метода циклической вольтамперометрии показано, что электрохимическая активность соединения 1 в смешанном растворе трис-НСl и этанола (1 : 1) при рН 7.5 на стеклоуглеродном электроде обусловлена электровосстановлением нитрогруппы, сопряженной с фенильным кольцом. Разработан способ определения соединения 1 методом прямой катодной квадратно-волновой вольтамперометрии. Область линейности соответствующего градуировочного графика, построенного в растворе смеси трис-НСl и этанола (1 : 1) при рН 7.5, составляет 5–500 мг/л (R2 = 0.988), предел обнаружения − 0.8 мг/л, предел количественного определения – 2.4 мг/л. Правильность разработанной методики близка к 100%, относительное стандартное отклонение составило 1.4%.
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/О-93
Автор(ы) : Волегов А. А., Песин Л. А., Маргамов И. Г., Евсюков С. Е., Корякова О. В., Кочедыков В. А.
Заглавие : Оценка глубины и скорости проникновения дегидрофторирующей смеси в поливинилиденфторид методом ик-спектроскопии
Место публикации : Известия Челябинского научного центра. Общая и техническая физика. - 2006. - Вып. 4. - С. 118-122
Примечания : Библиогр.: с. 122 (10 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Исследовались пленка частично кристаллического ПВДФ (Кайнар, образец 1) и пять образ-цов карбиноидных пленок, синтезированных из этого исходного полимера химическим дегид-рофторированием (ДГФ) при комнатной температуре; продолжительность реакции ДГФ состав-ляла 10 минут, 1, 3, 7 и 24 часов (соответственно, образцы 2…6). ИК-спектры регистрировались с помощью Фурье-спектрометра «Spectrum One B» в интер-вале волновых чисел 370…4000 см-1 дважды: сразу после синтеза и спустя 2 месяца. В течение этого времени образцы хранились в темноте. Содержание СF2 - и CH2 -групп оценивалось из оптической плотности пиков поглощения, соответственно, при 532 и 976 см-1. Анализ этих пиков позволил сделать численную оценку из-менения скорости ДГФ и глубины проникновения раствора в пленку в зависимости от ее про-должительности реакции. Оказалось, что концентрации обеих групп за 24 часа реакции умень-шаются ~ на 15%. Затем, учитывая, что толщина исходной пленки ПВДФ составляет 50 мкм, а реакция протекает с двух сторон пленки, был оценен нижний предел глубины проникновения ДГФ раствора в образец 6 (около 4 мкм). Практически равное убывание водорода и фтора за время реакции подтверждает известную модель химического ДГФ. После двух месяцев хранения в темноте концентрации СF2 - и CH2 -групп в образцах уменьшается. Наиболее существенное изменение (4%) происходит в образце 6, для которого время ДГФ было наибольшим. Измерение интегральной интенсивности пика, соответствующего C=C -связям, в спектрах, полученных непосредственно после синтеза и спустя 2 месяца, показало увеличение содержа-ния этих связей, причем наибольший эффект наблюдается для образцов 5 и 6, полученных в результате наиболее длительного синтеза. Причина такого возрастания содержания двойных углерод-углеродных связей пока неясна. Одним из возможных объяснений могли бы быть побочные реакции окисления и сшивки карби-ноидных фрагментов или изолированных тройных связей в продуктах дегидрофторирования при хранении. Следует, однако, отметить, что характеристические колебания С?С -связей, в спектрах не наблюдались. Анализ зависимости средней скорости уменьшения концентраций СF2 - и CH2- групп от времени синтеза показывает, что в процессе химической обработки эффективность дегидроф-торирующей системы резко падает и спустя 7 часов после начала реакции практически стано-вится нулевой
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 24/К 12
Автор(ы) : Кабак, Александр Сергеевич, Андрейков Е. И., Сафаров Л. Ф.
Заглавие : Получение высокотемпературных пеков с использованием реакций переноса водорода от каменноугольного пека к реакционноспособным органическим соединениям
Место публикации : Известия вузов. Химия и химическая технология. - 2017. - Т. 60, Вып. 9. - С. 5-10
ББК : 24
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): каменноугольный пек--перенос водорода--модификация--полимеры
Аннотация: Изучен процесс совместной термической обработки каменноугольного пека и таких полимеров, как эпоксидная и новолачная смола и поликарбонат, при температурах 380-420 °С. Основными продуктами процесса являются выделяющиеся из реактора жидкие фенольные продукты, образующиеся при деструкции исследуемых полимеров, и остаток в реакторе, модифицированный каменноугольный пек. Модифицированный каменноугольный пек исследовали с использованием ИК-Фурье спектроскопии и ГОСТа 10200-83 «Пек каменноугольный электродный. Технические условия». На ИК спектрах модифицированного пека, полученного совместной термической обработкой каменноугольного пека и полимеров, отсутствуют характерные для полимеров соответствующие полосы поглощения. Это подтверждает, что модифицированный пек не содержит исходных полимеров. Модифицированный каменноугольный пек, полученный в условиях, при которых достигается степень деструкции полимера, близкая к 100%, представлен соединениями исходного каменноугольного пека, претерпевшими химические превращения. На свойства модифицированных каменноугольных пеков влияют несколько факторов: содержание полимера в исходной смеси пек:полимер, время и температура изотермической выдержки. Изменение свойств каменноугольного пека происходит вследствие переноса водорода от полициклических ароматических соединений каменноугольного пека к радикальным продуктам деструкции полимеров. Одновременно протекают реакции дегидрогенизационной поликонденсации в каменноугольном пеке, в результате которых повышается температура размягчения пека, увеличивается содержание в нем высокомолекулярных фракций, нерастворимых в хинолине и толуоле, а также снижается выход летучих веществ. Полученные термообработкой с полимерами модифицированные каменноугольные пеки могут быть использованы по аналогии с промышленными высокотемпературными пеками, получаемыми с применением технологии окисления каменноугольных пеков кислородом воздуха.
\\\\Expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Известия ВУЗов.Химия и химическая технология\\2017 Т. 60 № 9 С. 5-10.pdf
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/Р 31
Автор(ы) : Слепухин П. А., Русинов Г. Л., Чарушин В. Н., Чупахин О. Н., Игнатенко Н. К.
Заглавие : Реакции 8-хлор-1,2,4-триазоло[3,4-альфа]пиразина с N- и C-нуклеофилами
Место публикации : Достижения в органическом синтезе : сб. ст. - Екатеринбург: УрО РАН, 2003. - С. 135-140: табл. - ISBN 5-7691-1360-Х. - ISBN 5-7691-1360-Х
Примечания : Библиогр. : с. 140 (6 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Показано, что в реакциях 8-хлор-1,2,4-триазоло[3,4-альфа]пиразина с N-нуклеофилами образуются продукты ипсо-замещения атома хлора, в то время как в реакциях с CH-активными соединениями в ряде случаев процесс S(N)(AE)ipso сопровождается отщеплением ацетильной группы C-нуклеофила
Найти похожие

1-20 21-26

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)