Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (2)Публикации Чарушина В.Н. (5)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-25 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   И 39

   
    Изучение тепловых эффектов реакций получения 6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-C]-1,2,4-триазин-7-она / Г. А. Артемьев, Д. С. Копчук, С. В. Яковлев, Е. Н. Уломский, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин // Бутлеровские сообщения. - 2012. - Т.30, №5. - С. 88-93
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ДИАЗОТИРОВАНИЕ -- ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ -- АЗОСОЧЕТАНИЕ
Аннотация: Изучены тепловые эффекты химических процессов синтеза 6-нитро-1,2,4-триазоло[5,1-c]-1,2,4-триазин-7-она (данный класс соединений интересен с точки зрения создания новых противовирусных препаратов) с использованием системы реакционной калориметрии FlexySys, представляющей собой программно-аппаратный комплекс для автоматического проведения, документирования и измерения теплового потока реакционных процессов производства фирмы SYSTAG (Швейцария)

Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   О-62

   
    Оптимизация промышленных методов получения 5-амино-3-меркапто-1,2,4-триазола и 5-амино-3-метилтио-1,2,4-триазола / Г. А. Артемьев, Е. Н. Уломский, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин, Д. С. Копчук // Бутлеровские сообщения. - 2012. - Т.30, №6. - С. 70-80
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ -- АЛКИЛИРОВАНИЕ -- ДИМЕТИЛСУЛЬФАТ
Аннотация: Проведена оптимизация методов получения 3-амино-5-меркапто-1,2,4-триазола (реакция гетероциклизации) и 3-амино-5-метилтио-1,2,4-триазола (метилирование SH-группы) для наработки продуктов в промышленном масштабе, проанализированы основные факторы, влияющие на эффективность процесса (используемые методы синтеза, температурные режимы, методы выделения и очистки и так далее)

Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   П 99

   
    Пятичленные 2,3-диоксогетероциклы LXXXVI. Cпиро-гетероциклизация 1-арил-4-ароил-5-метоксикарбонил-1h-пиррол-2,3-дионов под действием 3-ариламино-1H-инден-1-оноВ. кристаллическая и молекулярная структура 4'-гидрокси-3'-(2,4-диметилбензоил)-1,1'-дифенил-1h-спиро-[индено[1,2-b]пиррол-3,2'-пиррол]-2,4,5'(1'H)-триона / Н. В. Бубнов, Е. С. Денисламова, П. С. Силайчев, П. А. Слепухин, А. Н. Масливец // Журнал органической химии. - 2012. - Т.48, №5. - С. 697-700. - Библиогр.: с. 700 ( 8 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
СТРУКТУРА КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ -- СТРУКТУРА МОЛЕКУЛЯРНАЯ -- 2,3-ДИОКСОГЕТЕРОЦИКЛЫ
Аннотация: 1-Арил-4-ароил-5-метоксикарбонил-1Н-пиррол-2,3-дионы реагируют с 3-ариламино-1Н-инден-1-онами с образованием 1,1'-диарил-3'-ароил-4'-гидрокси-1Н-спиро[индено[1,2-b]пиррол-3,2'-пиррол]-2,4,5'(1'Н)-трионов. Изучена кристаллическая и молекулярная структура 4'-гидрокси-3'-(2,4-диметилбензоил)-1,1 -дифенил-1Н-спиро [индено [1,2-b]пиррол-3,2'-пиррол]-2,4,5'(1'Н)-триона.

Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 76

   
    Стабильные сигма(H)-аддукты в реакциях акридиниевого катиона с гетероциклическими N-нуклеофилами / А. В. Щепочкин, О. Н. Чупахин, В. Н. Чарушин, Г. Л. Русинов, А. А. Субботина, П. А. Слепухин, Ю. Г. Будникова // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2013. - №3. - С. 772-778. - Библиогр.: с. 777-778 (28 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ЗАМЕЩЕНИЕ НУКЛЕОФИЛЬНОЕ -- ЗАМЕЩЕНИЕ АРОМАТИЧЕСКОЕ -- ЦИКЛИЧЕСКАЯ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЯ -- ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ

Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   П 99

   
    Пятичленные 2,3-диоксогетероциклы XCIII. Спиро-гетероциклизация 4,5-диароил-1 h-пиррол-2,3-дионов под действием ациклического енамина. кристаллическая и молекулярная структура замещенного 1,7-диазаспиро[4.4]нонана / П. С. Силайчев, Н. В. Кудреватых, П. А. Слепухин, А. Н. Масливец // Журнал органической химии. - 2013. - Т.49, №6. - С. 876-879. - Библиогр.: с. 879 (7 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
МЕТОД РСА -- АЦИКЛИЧЕСКИЙ ЕНАМИН -- КАРБОКСИЛАТЫ
Аннотация: 1-Арил-4,5-диароил-1H-пиррол-2,3-дионы реагируют с этил 3-амино-3-фенилпроп-2-еноатом с образованием этил 1,6-диарил-4-ароил-3-гидрокси-2-оксо-8-фенил-1,7-диазаспиро[4.4]нона-3,6,8-триен-9-карбоксилатов. Кристаллическая и молекулярная структура этил 4-бензоил-3-гидрокси-2-оксо-1-(4-толил)-6,8-дифенил-1,7-диазаспиро[4.4]нона-3,6,8-триен-9-карбоксилата изучена методом РСА

Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   Р 93

    Рыбакова, А. В.
    О направлении реакций гетероциклизации 3-аллил- и 3-пропаргилсульфанил- 5H-[1,2,4]триазино[5,6-b]индолов / А. В. Рыбакова, П. А. Слепухин, Д. Г. Ким // Химия гетероциклических соединений. - 2013. - №8. - Библиогр.: с. 1342 (5 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ИНДОЛЫ -- ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ -- ИОДЦИКЛИЗАЦИЯ

Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   Ф 94

   
    Функционализированные 2-(5-арилпиридин-2-ил)хинолины: синтез и фотофизические свойства [Электронный ресурс] / Д. С. Копчук, А. Ф. Хасанов, Г. А. Ким, Э. В. Носова, Г. В. Зырянов, И. С. Ковалев, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2015. - № 4. - С. 872-878. - Библиогр.: с. 877-878 (36 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
2-(ПИРИДИН-2-ИЛ)ХИНОЛИНЫ -- ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ -- ЛЮМИНИСЦЕНЦИЯ
Аннотация: Предложен эффективный подход к синтезу 2-(5-арилпиридин-2-ил)хинолинов, содержащих атомы фтора и циклопентеновый фрагмент. Изучены фотофизические свойства полученных соединений в сравнении с ранее описанными соединениями, не имеющими данных функциональных групп.

Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   Р 27

   
    Рациональный синтез эфиров 4-арил-2,2’-бипиридин-6-карбоновых кислот / А. П. Криночкин, Д. С. Копчук, С. Сантра, Р. Матур, И. С. Ковалев, Г. Коусик, Г. В. Зырянов, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // Бутлеровские сообщения. - 2016. - Т. 45, № 8. - С. 35-38. - Библиогр.: с. 38 (12 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ЭФИРЫ 4-АРИЛ-2,2’-БИПИРИДИН-6-КАРБОНОВЫХ КИСЛОТ -- МЕТОД КРЕНКЕ -- ЛИГАНДЫ
Аннотация: Лиганды олигопиридинового ряда являются одним из важных классов гетероциклических соединений, они используются в самых различных областях практической деятельности. Например, они применяются для связывания катионов переходных металлов, как хромофоры для фосфоресцентных меток и т.д. Введение дополнительных ароматических заместителей в их структуру необходимо для смещения максимумов поглощения и испускания соединения в область больших длин волн, поскольку незамещенный 2,2’-бипиридин имеет слишком коротковолновые значения данных пара-метров. В рамках настоящей работы нами разработан рациональный синтетический подход к эфирам 4-арил-2,2’-бипиридин-6-карбоновых кислот, что ранее практически не было рассмотрено в литературе. При этом предложенный ранее метод получения заключался в изначальном проведении реакции Кневенагеля ароматического альдегида с солью пировиноградной кислоты, последующем использовании метода Кренке для построения одного из пиридиновых колец и, наконец, этерификации полученной кислоты. При этом выходы на стадии этерификации готовой кислоты не превышают 48%, реакция реализуется в среде метанола в присутствии серной кислоты. Основные проблемы этой стадии связаны с очень низкой растворимостью исходной кислоты или ее аммонийной соли, которая образуется в результате проведения синтеза Кренке, а также процессами осмоления реакционной массы. В данной работе нами был предложен альтернативный подход, подразумевающий проведение реакции этерификации продукта на стадии реакции Кневенагеля, что является весьма легко осуществимой процедурой. Последующая гетероциклизация по методу Кренке протекает также достаточно легко, как и выделение необходимых сложных эфиров бипиридинкарбоновых кислот, их выходы являются приемлемыми (55-60%). При этом показана возможность использования в качестве исходных соединений различных производных бензальдегида. Следует отметить, что ранее в литературе были представлены более сложные варианты синтезов 2-алкоксикарбонилпиридинов, в частности с использованием катализаторов, но применение именно метода Кренке в этом случае описано не было.

Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Синтез и электрофильная гетероциклизация 3-алкенилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазинов под действием иода и брома / А. В. Рыбакова, Д. Г. Ким, В. В. Шарутин, П. А. Слепухин // Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия. - 2023. - Т. 15, № 1. - С. 93-104
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
3-АЛКЕНИЛСУЛЬФАНИЛ-5-ФЕНИЛ-1,2,4-ТРИАЗИНЫ -- ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ -- ГАЛОГЕНИДЫ 8-ГАЛОГЕНМЕТИЛ-7,8-ДИГИДРО-6Н-[1,3]ТИАЗИНО[3,2-B][1,2,4]ТРИАЗИНИЯ
Аннотация: Производные 1,2,4-триазин-3-тиона являются интересными объектами для исследования в связи с широкой областью их применения: лекарственные препараты, оптические вещества, прекурсоры для синтеза новых пиридиновых систем по реакции Дильса-Альдера. В настоящей работе алкилированием 5-фенил-2,3-дигидро-1,2,4-триазин-3-тиона (1) 3-хлор-2-метил-пропеном, 2,3-дибромпропеном-1, 1-бром-3-метилбут-2-еном и 4-бромбут-1-еном нами получены неизвестные ранее 3-(2-метилпроп-1-енил)-, 3-(2-бромпроп-1-енил)-, 3-пренилсульфанил- и 3-бутенилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазины (2a-d). В спектре ЯМР 1Н соединения 2b наблюдается смещение сигнала протонов SCH2-группы и сигнала протонов винильной группы в слабое поле на 0,48 м.д. и 0,60 м.д по сравнению с аналогичными сигналами в спектре 3-аллилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазина. Это может быть связано с содержанием в аллильном фрагменте атома брома. Самый слабопольный сигнал в спектрах ЯМР 13С соединений 2а-d в области 171,86-173,68 м.д. относится к ароматическому углеродному атому триазинового цикла в третьем положении (С-3), связанному с атомом серы и двумя атомами азота. Электрофильной гетероциклизацией металлил-, бромаллил-, пренил- и бутенилсульфидов 2a-d осуществлен синтез новых конденсированных гетероциклических систем ионного типа с мостиковым атомом азота. При этом гетероциклизацией соединений 2a, 2b получены галогениды [1,3]тиазоло[3,2- b ][1,2,4] триазиния, гетероциклизацией соединений 2с, 2d - галогениды [1,3]тиазино[3,2- b ][1,2,4]триазиния. В спектрах ЯМР 1Н галогенидов триазиния наблюдается характерное смещение сигнала ароматического протона Н-6 в область слабого поля по сравнению с аналогичным сигналом в спектре исходных сульфидов 2а-d. В спектрах ЯМР 13С галогенидов триазиния наблюдается смещение сигнала ароматического атома углерода, связанного с атомом серы и двумя атомами азота (в область 162,56-172,42 м.д.), что можно объяснить появлением в их структуре положительно заряженного атома азота.

Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    1,2-эпоксиперфторциклогексан в синтезе фторированных гетероциклов / Т. И. Филякова, А. Я. Запевалов, М. И. Кодесс, П. А. Слепухин, В. И. Салоутин // Журнал органической химии. - 2014. - Т.50, №6. - С. 870-873. - Библиогр.: с. 873 (17 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ЦИКЛ ЭПОКСИДНЫЙ -- ЭПОКСИПЕРФТОРЦИКЛОГЕКСАН -- ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ
Аннотация: 1,2-Эпоксиперфторциклогексан легко реагирует с бифункциональными нуклеофильными реагентами с раскрытием эпоксидного цикла, образуя продукты гетероциклизации. При взаимодействии с тиомочевиной, мочевиной и о-фенилендиамином получены фторированные гетероциклические соединения

Найти похожие
 1-10    11-20   21-25 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика