Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (68)Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (1)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (2)Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН (9)Публикации об УрО РАН (11)Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (14)Нанотехнологии (4)История Урала (1)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (2)Труды Института истории и археологии УрО РАН (4)Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН (1)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (5)Публикации Черешнева В.А. (6)Публикации Чарушина В.Н. (3)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (43)Библиометрия (3)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ГРУППА<.>)
Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-22 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   Т 66


   
    Трет-бутилдиазеноксид как уходящая группа [] / И. Е. Филатов, Ю. В. Куликов, Г. Л. Русинов, К. И. Пашкевич // Химия гетероциклических соединений. - 1990. - N 7. - С. 995 . - ISSN 0132-6244
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 71


   
    Спектрофотометрическое определение содержания основного вещества в субстанции противоопухолевого препарата лизомустин [] / В. П. Краснов, Н. В. Авдюкова, Л. Б. Радина, Г. Л. Левит, Т. И. Клочкова, О. Н. Чупахин // Аналитика и контроль. - 2001. - Т. 5, N 2. - С. 168-170. - Библиогр. : с. 170 (3 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Предложена методика спектрофотометрического определения содержания основного вещества в субстанции противоопухолевого препарата лизомустин, основанная на хромофорных свойствах нитрозо-группы, в длинноволновом диапазоне УФ спектра при максимуме поглощения 396 нм

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Синтез производных N-(5-(метилсульфанил)- 4H-1,2,4-триазол-3-ил)пиридин-2-амина и их 1,2,4-триазиновых предшественников / Я. К. Штайц, Е. Д. Ладин, В. В. Шарутин [и др.] // Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия. - 2023. - Т. 15, № 2. - С. 82-89
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
4Н-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-АМИНЫ -- 5-ЦИАНО-1,2,4-ТРИАЗИНЫ -- РЕАКЦИЯ АЗА-ДИЛЬСА-АЛЬДЕРА
Аннотация: Изучено взаимодействие 5-циано-1,2,4-триазинов с 5-метилсульфанил-4 Н -1,2,4-триазол-3-амином в условиях отсутствия растворителя. В результате был получен продукт нуклеофильного ипсо -замещения цианогруппы в составе триазина на остаток соответствующего гетероциклического амина. Строение продукта было установлено на основе данных спектров ЯМР 1Н и масс-спектрометрии (электроспрей). В спектре ЯМР 1Н следует отметить наличие характеристичного трехпротонного синглета в области 2,61 м. д., который может быть отнесён к сигналу протонов метилсульфанильной группы. Последующее взаимодействие полученного продукта с 2,5-норборнадиеном в условиях автоклава позволило превратить 1,2,4-триазиновый цикл в пиридиновый. Было установлено, что метилсульфанильная группа не претерпевает каких-либо трансформаций в ходе реализации обеих стадий синтеза, что было подтверждено в том числе данными РСА полученного функционализированного пиридина. По данным РСА соединение 4 кристаллизуется в виде двух кристаллографически независимых молекул в нецентросимметричной пространственной группе Р -1 триклинной сингонии. Кристаллическая структура формируется за счёт образования множественных межмолекулярных контактов N∙∙∙H типа между двумя кристаллографически независимыми молекулами триазолилпиридин-2-амина. В спектре ЯМР 1Н последнего наблюдаются два дублета протонов нового пиридинового кольца в области 7,37 и 7,61 м. д. Таким образом, поведение 5-метилсульфанил-4 H -1,2,4-триазол-3-амина отличается от свойств его аналога, содержащего в положении С5 меркаптогруппу. А именно, нашей научной группой ранее было установлено, что в этом случае в ходе реализации ипсо -замещения цианогруппы триазина на фрагмент последнего амина происходила параллельная реакция десульфирования.

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез (2S,4S)-стереоизомеров 4-(индол-1-ил)- и 4-ариламинопроизводных 5-оксопролина, пролина и 2-гидроксиметилпирролидина [] / А. Ю. Вигоров, И. А. Низова, К. Е. Шалунова, А. Н. Гришаков, Л. Ш. Садретдинова, И. Н. Ганебных, М. А. Ежикова, М. И. Кодесс, В. П. Краснов // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2011. - № 5. - С. 853-861 : граф., табл. - Библиогр.: с. 861 (31 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Путем нуклеофильного замещения гелогена в 4-бромпроизводном (S)-глутаминовой кислоты с последующим удалением защитных групп и замыканием лактамного цикла получен (2S,4S)-4-(индолин-1-ил)-5-оксопролин. Проведено окисление фрагмента индолина во фрагмент индола с образованием (2S,4S)-4-(индолин-1-ил)-5-оксопролина и восстановление карбонильных групп действием BH3, приводящее к производным (2S,4S)-4-(индол-1-ил)пролина и (2S,4S)-4-(индол-1-ил)-2-оксиметилпирролидина. Иследовано восстановление (2S,4S)-4-ариламино-5-оксопролинов действием BH3, в результате получены соответствующие (2S,4S)-4-ариламинопролины и (2S,4S)-4-ариламино-2-оксиметилпирролидины.

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   Б 44


    Беляев, А. А.
    Селективность обращеннофазовой ВЭЖХ при разделении изомеров положения NО-группы нитрозопроизводного метилового эфира N-[(2-хлорэтил)карбамоил]глицил-L-лейцина [] : доклад, тезисы доклада / А. А. Беляев, Н. В. Никифорова // V Всесоюзный симпозиум по молекулярной жидкостной хроматографии, Юрмала, 20-22 нояб. 1990 г. : тез. докл. - Рига, 1990
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
   ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ


Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   Р 31


   
    Реакция 2-арилгидразоно-2-циано-N-циклогексилтиоацетамидов с галогенкарбонильными соединениями [] / Т. Г. Дерябина, Н. П. Бельская, М. И. Кодесс, В. А. Бакулев // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - № 1. - С. 22-33 : рис., табл. - Библиогр. : с. 33 (7 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   Р 31


   
    Реакции азиниевых катионов. 9.Необычная димеризация 1-этил-5-арил-замещенных 1.2.4-триазиниевых солей [] / Б. В. Рудаков, С. Г. Алексеев, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин, В. А. Чертков, Г. Г. Александров, Е. С. Климов // Журнал органической химии. - 1992. - Т. 28, N 3. - С. 589-599 . - ISSN 0514-7492
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Соли 1-этил-5-арил-1,2,4-триазиния, содержащие в положении 3 акилтиогруппу, при действииоснований подвергаются необычной димеризации с участием атомов углерода N-этильной группы и C(6) гетерокольца. Физическими методами, включая рентгеноструктурный анализ, установлена структура димеров. При исследовании механизма реакции зарегистрированы продукты присоединения метанола по атому C(6), а также радикал 1-этил-1,2,4-триазинила, имеющий разрешенный спектр ЭПР. Обсуждается возможный механизм димеризации

Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   П 33


   
    Пиразол как уходящая группа при нуклеофильном замещении в 3,6-бис(3,5-диметил-4-x-пиразол-1-ил)-1,2,4,5-тетразинах [] / Н. И. Латош, Г. Л. Русинов, И. Н. Ганебных, О. Н. Чупахин // Журнал органической химии. - 1999. - Т. 35, N 9. - С. 1392-1400 . - ISSN 0514-7492
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   Я 87


    Ятлук, Ю. Г.
    Оценка устойчивости алкоксихелатов титана на основании данных ИК-спектроскопии [] / Ю. Г. Ятлук, Е. А. Хрусталева, А. Л. Суворов // Актуальные проблемы химии и технологии органических веществ. История, проблемы органического синтеза, перспективы : сб. науч. тр. / РАН, УрО, Ин-т орган. синтеза. - 2002. - С. 388-395. - Библиогр. : с. 395 (3 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   К 63


   
    Компьютерный скрининг производных тиадиазинов с целью выявления соединений с антибактериальным действием / А. П. Сарапульцев, О. Н. Чупахин, П. А. Сарапульцев, Н. А. Забокрицкий, Л. П. Сидорова, Я. В. Бургарт // Человек и лекарство. ХХII Рос. национальный конгресс, Москва, 06-10 апреля 2015 г. : : сб. тез. докл. - 2015. - С. 255
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ТИАДИАЗИНЫ -- АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ -- БИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Аннотация: Цель данной работы заключалась в выявлении потенциальных соединений-лидеров и возможных механизмов антибактериального действия соединений группы замещенных тиадиазинов. Антибактериальное действие отдельных представителей группы исследуемых химических соединений было найдено в ряде экспериментальных поисковых работ, в ходе которых было показано, что соединение L17 обладает антагонистической активностью средней выраженности в отношении трёх видов грамположительных микроорганизмов. Материалы и методы: Расчеты осуществлялись с помощью компьютерной программы PASS для прогноза спектров биологической активности химических соединений на основе структурных формул веществ. Компьютерному скринингу подлежала группа из 109 соединений, синтезированных в ИОС УрО РАН. Результаты: При предсказании антибактериальной активности с помощью программы PASS антибактериальная активность была предсказана для 11 химических соединений (ХС). Антибактериальная активность, с вероятным наличием двух и более механизмов была предсказана для 10 ХС соединений. При этом, возможное наличие трех потенциальных механизмов действия было показано для одного ХС. Выводы: С помощью программы PASS было предсказано наличие антибактериальной активности у части соединений исследуемого ряда, были определены соединения-лидеры для проведение экспериментов in vitro, определены возможные механизмы их антибактериального действия и запланированы последующие эксперименты.

Найти похожие

 1-10    11-20   21-22 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика