Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (68)Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (1)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (2)Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН (9)Публикации об УрО РАН (11)Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (14)Нанотехнологии (4)История Урала (1)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (2)Труды Института истории и археологии УрО РАН (4)Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН (1)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (5)Публикации Черешнева В.А. (6)Публикации Чарушина В.Н. (3)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (43)Библиометрия (3)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ГРУППА<.>)
Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-22 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   Я 87


    Ятлук, Ю. Г.
    Оценка устойчивости алкоксихелатов титана на основании данных ИК-спектроскопии [] / Ю. Г. Ятлук, Е. А. Хрусталева, А. Л. Суворов // Актуальные проблемы химии и технологии органических веществ. История, проблемы органического синтеза, перспективы : сб. науч. тр. / РАН, УрО, Ин-т орган. синтеза. - 2002. - С. 388-395. - Библиогр. : с. 395 (3 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   З-26


   
    Замещение диметилрипазольной группы в 1,2,4,5-тетразинах алифатическими спиртами и водой [] / Р. И. Ишметова, Н. И. Латош, И. Н. Ганебных, Н. К. Игнатенко, С. Г. Толщина, Г. Л. Русинов // Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, Вып. 7. - С. 1113-1118 : рис., табл. - Библиогр.: с. 1118 (12 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: При замещении диметилпиразольной группы в 3,6-бис(4-R-3,5диметилпиразол-1-ил)-1,2,4,5-тетразинах и 3-аминозамещенных 6-(3,5-диметилпиразол-1-ил)-1.2.4,5-тетразинах алифатическими спмртами и водой в присутствии основания с высокими выходами образуются моно-, диалкокси-1,2,4.5-тетразины и 3-гидрокси-6-R-1,2,4,5-тетразины. Для 3-гидрокси-6-R-1,2.4,5-тетразинов методом потенциометрического титрования определены константы диссоциации

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   К 89


    Кузуева, О. Г.
    Изомерия в ряду фторалкилсодержащих 2-гидроксиимино-1,3-дикарбонильных соединений [] / О. Г. Кузуева, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин // Актуальные проблемы химии и технологии органических веществ. История, проблемы органического синтеза, перспективы : сб. науч. тр. / РАН, УрО, Ин-т орган. синтеза. - Екатеринбург, 2002. - С. 181-192 : рис., табл. - Библиогр. : с. 191-192 (5 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 71


   
    Спектрофотометрическое определение содержания основного вещества в субстанции противоопухолевого препарата лизомустин [] / В. П. Краснов, Н. В. Авдюкова, Л. Б. Радина, Г. Л. Левит, Т. И. Клочкова, О. Н. Чупахин // Аналитика и контроль. - 2001. - Т. 5, N 2. - С. 168-170. - Библиогр. : с. 170 (3 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Предложена методика спектрофотометрического определения содержания основного вещества в субстанции противоопухолевого препарата лизомустин, основанная на хромофорных свойствах нитрозо-группы, в длинноволновом диапазоне УФ спектра при максимуме поглощения 396 нм

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   Р 31


   
    Реакция 2-арилгидразоно-2-циано-N-циклогексилтиоацетамидов с галогенкарбонильными соединениями [] / Т. Г. Дерябина, Н. П. Бельская, М. И. Кодесс, В. А. Бакулев // Химия гетероциклических соединений. - 2007. - № 1. - С. 22-33 : рис., табл. - Библиогр. : с. 33 (7 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез (2S,4S)-стереоизомеров 4-(индол-1-ил)- и 4-ариламинопроизводных 5-оксопролина, пролина и 2-гидроксиметилпирролидина [] / А. Ю. Вигоров, И. А. Низова, К. Е. Шалунова, А. Н. Гришаков, Л. Ш. Садретдинова, И. Н. Ганебных, М. А. Ежикова, М. И. Кодесс, В. П. Краснов // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2011. - № 5. - С. 853-861 : граф., табл. - Библиогр.: с. 861 (31 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Путем нуклеофильного замещения гелогена в 4-бромпроизводном (S)-глутаминовой кислоты с последующим удалением защитных групп и замыканием лактамного цикла получен (2S,4S)-4-(индолин-1-ил)-5-оксопролин. Проведено окисление фрагмента индолина во фрагмент индола с образованием (2S,4S)-4-(индолин-1-ил)-5-оксопролина и восстановление карбонильных групп действием BH3, приводящее к производным (2S,4S)-4-(индол-1-ил)пролина и (2S,4S)-4-(индол-1-ил)-2-оксиметилпирролидина. Иследовано восстановление (2S,4S)-4-ариламино-5-оксопролинов действием BH3, в результате получены соответствующие (2S,4S)-4-ариламинопролины и (2S,4S)-4-ариламино-2-оксиметилпирролидины.

Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    2-тиоморфолино-5-арил-6h-1,3,4-тиадиазин гидробромиды и их способность к ингибированию неферментативного гликозилирования белков / Л. П. Сидорова, Т. А. Цейтлер, В. В. Емельянов, Е. А. Саватеева, Н. Е. Максимова, Н. Н. Мочульская, В. А. Черешнев, О. Н. Чупахин // Химико-фармацевтический журнал. - 2017. - Т. 51, № 1. - С. 11-14
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
4-ТИАДИАЗИН -- ЦИКЛОКОНДЕНСАЦИЯ -- α-ГАЛОГЕНАЦЕТОФЕНОНЫ -- 4-МОРФОЛИН-ТИОСЕМИКАРБАЗИД -- НЕФЕРМЕНТАТИВНОЕ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
Аннотация: Циклоконденсацией α-галогенацетофенонов с оригинальным 4-морфолин-тиосемикарбазидом синтезирована группа новых соединений класса 1,3,4-тиадиазина, содержащих тиоморфолиновый фрагмент в положении 2 тиадиазинового цикла. Выявлена способность 2 представителей этой группы соединений эффективно ингибировать неферментативное гликозилирование белков в модельной системе in vitro. Полученные результаты испытаний позволяют рекомендовать соединения, содержащие фенильный и фторфенильный фрагмент IIIa и IIIb, для дальнейших испытаний в эксперименте in vivo.

\\\\Expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Химико-фармацевтический журнал\\2017 Т. 51 № 1 С.11-14.pdf
Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Синтез производных N-(5-(метилсульфанил)- 4H-1,2,4-триазол-3-ил)пиридин-2-амина и их 1,2,4-триазиновых предшественников / Я. К. Штайц, Е. Д. Ладин, В. В. Шарутин [и др.] // Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия. - 2023. - Т. 15, № 2. - С. 82-89
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
4Н-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-АМИНЫ -- 5-ЦИАНО-1,2,4-ТРИАЗИНЫ -- РЕАКЦИЯ АЗА-ДИЛЬСА-АЛЬДЕРА
Аннотация: Изучено взаимодействие 5-циано-1,2,4-триазинов с 5-метилсульфанил-4 Н -1,2,4-триазол-3-амином в условиях отсутствия растворителя. В результате был получен продукт нуклеофильного ипсо -замещения цианогруппы в составе триазина на остаток соответствующего гетероциклического амина. Строение продукта было установлено на основе данных спектров ЯМР 1Н и масс-спектрометрии (электроспрей). В спектре ЯМР 1Н следует отметить наличие характеристичного трехпротонного синглета в области 2,61 м. д., который может быть отнесён к сигналу протонов метилсульфанильной группы. Последующее взаимодействие полученного продукта с 2,5-норборнадиеном в условиях автоклава позволило превратить 1,2,4-триазиновый цикл в пиридиновый. Было установлено, что метилсульфанильная группа не претерпевает каких-либо трансформаций в ходе реализации обеих стадий синтеза, что было подтверждено в том числе данными РСА полученного функционализированного пиридина. По данным РСА соединение 4 кристаллизуется в виде двух кристаллографически независимых молекул в нецентросимметричной пространственной группе Р -1 триклинной сингонии. Кристаллическая структура формируется за счёт образования множественных межмолекулярных контактов N∙∙∙H типа между двумя кристаллографически независимыми молекулами триазолилпиридин-2-амина. В спектре ЯМР 1Н последнего наблюдаются два дублета протонов нового пиридинового кольца в области 7,37 и 7,61 м. д. Таким образом, поведение 5-метилсульфанил-4 H -1,2,4-триазол-3-амина отличается от свойств его аналога, содержащего в положении С5 меркаптогруппу. А именно, нашей научной группой ранее было установлено, что в этом случае в ходе реализации ипсо -замещения цианогруппы триазина на фрагмент последнего амина происходила параллельная реакция десульфирования.

Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   C 99


   
    Cинтез новых 1,3,4-тиадиазинов и их способность ингибировать неферментативное гликозилирование белков / Л. П. Сидорова, Т. А. Цейтлер, Н. М. Перова, В. В. Емельянов, Е. А. Саватеева, Н. Е. Максимова, Н. Н. Мочульская, В. А. Черешнев, О. Н. Чупахин // Химико-фармацевтический журнал. - 2015. - Т. 49, № 8. - С. 8-12. - Библиогр.: с. 12 (12 назв.)
ББК 61 + 54
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
   ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Кл.слова (ненормированные):
ТИОСЕМИКАРБАЗИДЫ -- 1, 3, 4-ТИАДИАЗИН -- ЦИКЛОКОНДЕНСАЦИЯ
Аннотация: Синтезирована группа новых соединений класса 1,3,4-тиадиазина циклоконденсацией α-галогенацетофенонов с оригинальными 4-замещенными тиосемикарбазидами, содержащими остатки аминоалициклов: аминоциклопропил-, аминоциклобутил-, аминоциклопентил- и аминоциклогексил-. Выявлена способность 5 представителей этой группы соединений эффективно ингибировать неферментативное гликозилирование белков в модельной системе in vitro. Полученные результаты испытаний позволяют рекомендовать соединения, содержащие остатки аминоциклопропила LT-1a и LT-1d, для дальнейших испытаний в эксперименте in vivo.

Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   А 72


   
    Антиагрегационное действие 2-циклоалкиламино-5-фенил-1,3,4-6Н (С 2 Н 5)-тиадиазинов в экспериментах IN VITRO / Ю. С. Логвинова, Т. М. Васильева, В. А. Макаров, О. Н. Чупахин, Л. П. Свиридова, Н. М. Перова, В. Л. Русинов // Гематология и трансфузиология. - 2013. - Т.58, №2. - С. 37-40
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АГРЕГАЦИЯ ТРОМБОЦИТОВ -- 1,3,4-ТИАДИАЗИНЫ -- ЦИКЛОАЛКИЛАМИНЫ
Аннотация: Группа оригинальных 1,3,4-тиадиазинов, содержащих во 2-м положении 1,3,4-тиадиазинового кольца остатки циклоалкиламинов, исследовали на антиагрегационную активность в экспериментах in vitro. Все изученные соединения снижали агрегацию тромбоцитов, индуцированную АДФ и арахидоновой кислотой. Наиболее активными ингибиторами АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов являлись соединения L-52, L-59 с остатками гексаметиленимина и L-58 с остатком морфолина во 2-м положении 1,3,4-тиадиазинового кольца. 1,3,4-тиадиазин L-36 с остатком тиоморфолина оказался наиболее активным антиагрегантом при исследовании агрегации тромбоцитов, индуцированной арахидоновой кислотой

\\\\expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Гематология и трансфузиология\\2013. Т. 58, № 2. С. 37-40.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-22 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика