Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (68)Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (1)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (2)Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН (9)Публикации об УрО РАН (11)Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (14)Нанотехнологии (4)История Урала (1)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (2)Труды Института истории и археологии УрО РАН (4)Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН (1)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (5)Публикации Черешнева В.А. (6)Публикации Чарушина В.Н. (3)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (43)Библиометрия (3)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ГРУППА<.>)
Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-22 
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/Я 87
Автор(ы) : Ятлук Ю. Г., Хрусталева Е. А., Суворов А. Л.
Заглавие : Оценка устойчивости алкоксихелатов титана на основании данных ИК-спектроскопии
Место публикации : Актуальные проблемы химии и технологии органических веществ. История, проблемы органического синтеза, перспективы : сб. науч. тр. / РАН, УрО, Ин-т орган. синтеза. - 2002. - С. 388-395
Примечания : Библиогр. : с. 395 (3 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Т 66
Автор(ы) : Филатов И. Е., Куликов Ю. В., Русинов Г. Л., Пашкевич К. И.
Заглавие : Трет-бутилдиазеноксид как уходящая группа
Место публикации : Химия гетероциклических соединений. - 1990. - N 7. - С. 995. - ISSN 0132-6244. - ISSN 0132-6244
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/С 71
Автор(ы) : Краснов В. П., Авдюкова Н. В., Радина Л. Б., Левит Г. Л., Клочкова Т. И., Чупахин О. Н.
Заглавие : Спектрофотометрическое определение содержания основного вещества в субстанции противоопухолевого препарата лизомустин
Место публикации : Аналитика и контроль. - 2001. - Т. 5, N 2. - С. 168-170
Примечания : Библиогр. : с. 170 (3 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Предложена методика спектрофотометрического определения содержания основного вещества в субстанции противоопухолевого препарата лизомустин, основанная на хромофорных свойствах нитрозо-группы, в длинноволновом диапазоне УФ спектра при максимуме поглощения 396 нм
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Штайц Я. К., Ладин Е. Д., Шарутин В. В., Копчук Д. С., Рыбакова А. В., Шарафиева Э. Р., Криночкин А. П., Зырянов Г. В., Поспелова Т. А., Матерн А. И.
Заглавие : Синтез производных N-(5-(метилсульфанил)- 4H-1,2,4-триазол-3-ил)пиридин-2-амина и их 1,2,4-триазиновых предшественников
Место публикации : Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия. - 2023. - Т. 15, № 2. - С. 82-89
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 4н-1,2,4-триазол-3-амины--5-циано-1,2,4-триазины--реакция аза-дильса-альдера
Аннотация: Изучено взаимодействие 5-циано-1,2,4-триазинов с 5-метилсульфанил-4 Н -1,2,4-триазол-3-амином в условиях отсутствия растворителя. В результате был получен продукт нуклеофильного ипсо -замещения цианогруппы в составе триазина на остаток соответствующего гетероциклического амина. Строение продукта было установлено на основе данных спектров ЯМР 1Н и масс-спектрометрии (электроспрей). В спектре ЯМР 1Н следует отметить наличие характеристичного трехпротонного синглета в области 2,61 м. д., который может быть отнесён к сигналу протонов метилсульфанильной группы. Последующее взаимодействие полученного продукта с 2,5-норборнадиеном в условиях автоклава позволило превратить 1,2,4-триазиновый цикл в пиридиновый. Было установлено, что метилсульфанильная группа не претерпевает каких-либо трансформаций в ходе реализации обеих стадий синтеза, что было подтверждено в том числе данными РСА полученного функционализированного пиридина. По данным РСА соединение 4 кристаллизуется в виде двух кристаллографически независимых молекул в нецентросимметричной пространственной группе Р -1 триклинной сингонии. Кристаллическая структура формируется за счёт образования множественных межмолекулярных контактов N∙∙∙H типа между двумя кристаллографически независимыми молекулами триазолилпиридин-2-амина. В спектре ЯМР 1Н последнего наблюдаются два дублета протонов нового пиридинового кольца в области 7,37 и 7,61 м. д. Таким образом, поведение 5-метилсульфанил-4 H -1,2,4-триазол-3-амина отличается от свойств его аналога, содержащего в положении С5 меркаптогруппу. А именно, нашей научной группой ранее было установлено, что в этом случае в ходе реализации ипсо -замещения цианогруппы триазина на фрагмент последнего амина происходила параллельная реакция десульфирования.
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/С 38
Автор(ы) : Вигоров А. Ю., Низова И. А., Шалунова К. Е., Гришаков А. Н., Садретдинова Л. Ш., Ганебных И. Н., Ежикова М. А., Кодесс М. И., Краснов В. П.
Заглавие : Синтез (2S,4S)-стереоизомеров 4-(индол-1-ил)- и 4-ариламинопроизводных 5-оксопролина, пролина и 2-гидроксиметилпирролидина
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 2011. - № 5. - С. 853-861: граф., табл.
Примечания : Библиогр.: с. 861 (31 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Путем нуклеофильного замещения гелогена в 4-бромпроизводном (S)-глутаминовой кислоты с последующим удалением защитных групп и замыканием лактамного цикла получен (2S,4S)-4-(индолин-1-ил)-5-оксопролин. Проведено окисление фрагмента индолина во фрагмент индола с образованием (2S,4S)-4-(индолин-1-ил)-5-оксопролина и восстановление карбонильных групп действием BH3, приводящее к производным (2S,4S)-4-(индол-1-ил)пролина и (2S,4S)-4-(индол-1-ил)-2-оксиметилпирролидина. Иследовано восстановление (2S,4S)-4-ариламино-5-оксопролинов действием BH3, в результате получены соответствующие (2S,4S)-4-ариламинопролины и (2S,4S)-4-ариламино-2-оксиметилпирролидины.
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Р 31
Автор(ы) : Дерябина Т. Г., Бельская Н. П., Кодесс М. И., Бакулев В. А.
Заглавие : Реакция 2-арилгидразоно-2-циано-N-циклогексилтиоацетамидов с галогенкарбонильными соединениями
Место публикации : Химия гетероциклических соединений. - 2007. - № 1. - С. 22-33: рис., табл.
Примечания : Библиогр. : с. 33 (7 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Р 31
Автор(ы) : Рудаков Б. В., Алексеев С. Г., Чарушин В. Н., Чупахин О. Н., Чертков В. А., Александров Г. Г., Климов Е. С.
Заглавие : Реакции азиниевых катионов. 9.Необычная димеризация 1-этил-5-арил-замещенных 1.2.4-триазиниевых солей
Место публикации : Журнал органической химии. - 1992. - Т. 28, N 3. - С. 589-599. - ISSN 0514-7492. - ISSN 0514-7492
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Соли 1-этил-5-арил-1,2,4-триазиния, содержащие в положении 3 акилтиогруппу, при действииоснований подвергаются необычной димеризации с участием атомов углерода N-этильной группы и C(6) гетерокольца. Физическими методами, включая рентгеноструктурный анализ, установлена структура димеров. При исследовании механизма реакции зарегистрированы продукты присоединения метанола по атому C(6), а также радикал 1-этил-1,2,4-триазинила, имеющий разрешенный спектр ЭПР. Обсуждается возможный механизм димеризации
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/П 33
Автор(ы) : Латош Н. И., Русинов Г. Л., Ганебных И. Н., Чупахин О. Н.
Заглавие : Пиразол как уходящая группа при нуклеофильном замещении в 3,6-бис(3,5-диметил-4-x-пиразол-1-ил)-1,2,4,5-тетразинах
Место публикации : Журнал органической химии. - 1999. - Т. 35, N 9. - С. 1392-1400. - ISSN 0514-7492. - ISSN 0514-7492
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/П 22
Автор(ы) : Пашкевич К. И., Хомутов О. Г., Севенард Д. В.
Заглавие : Взаимодействие полифторалкилсодержащих 1,3-дикетонов с семикарбазидами
Место публикации : Журнал органической химии. - 2000. - Т. 36, N 8. - С. 1180-1185. - ISSN 0514-7492. - ISSN 0514-7492
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Взаимодействием несимметричных полифторалкилсодержащих 1,3-дикетонов с семикарбазидом получены 5-гидрокси-2-пиразолины - продукты конденсации по карбонильной группе, связанной с нефторированным заместителем
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/К 89
Автор(ы) : Кузуева О. Г., Бургарт Я. В., Салоутин В. И.
Заглавие : Изомерия в ряду фторалкилсодержащих 2-гидроксиимино-1,3-дикарбонильных соединений
Место публикации : Актуальные проблемы химии и технологии органических веществ. История, проблемы органического синтеза, перспективы : сб. науч. тр. / РАН, УрО, Ин-т орган. синтеза. - Екатеринбург, 2002. - С. 181-192: рис., табл.
Примечания : Библиогр. : с. 191-192 (5 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

 1-10    11-20   21-22 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика