Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (68)Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (1)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (2)Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН (9)Публикации об УрО РАН (11)Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (14)Нанотехнологии (4)История Урала (1)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (2)Труды Института истории и археологии УрО РАН (4)Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН (1)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (5)Публикации Черешнева В.А. (6)Публикации Чарушина В.Н. (3)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (43)Библиометрия (3)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ГРУППА<.>)
Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-22 
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/Я 87
Автор(ы) : Ятлук Ю. Г., Хрусталева Е. А., Суворов А. Л.
Заглавие : Оценка устойчивости алкоксихелатов титана на основании данных ИК-спектроскопии
Место публикации : Актуальные проблемы химии и технологии органических веществ. История, проблемы органического синтеза, перспективы : сб. науч. тр. / РАН, УрО, Ин-т орган. синтеза. - 2002. - С. 388-395
Примечания : Библиогр. : с. 395 (3 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/З-26
Автор(ы) : Ишметова Р. И., Латош Н. И., Ганебных И. Н., Игнатенко Н. К., Толщина С. Г., Русинов Г. Л.
Заглавие : Замещение диметилрипазольной группы в 1,2,4,5-тетразинах алифатическими спиртами и водой
Место публикации : Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, Вып. 7. - С. 1113-1118: рис., табл.
Примечания : Библиогр.: с. 1118 (12 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: При замещении диметилпиразольной группы в 3,6-бис(4-R-3,5диметилпиразол-1-ил)-1,2,4,5-тетразинах и 3-аминозамещенных 6-(3,5-диметилпиразол-1-ил)-1.2.4,5-тетразинах алифатическими спмртами и водой в присутствии основания с высокими выходами образуются моно-, диалкокси-1,2,4.5-тетразины и 3-гидрокси-6-R-1,2,4,5-тетразины. Для 3-гидрокси-6-R-1,2.4,5-тетразинов методом потенциометрического титрования определены константы диссоциации
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/К 89
Автор(ы) : Кузуева О. Г., Бургарт Я. В., Салоутин В. И.
Заглавие : Изомерия в ряду фторалкилсодержащих 2-гидроксиимино-1,3-дикарбонильных соединений
Место публикации : Актуальные проблемы химии и технологии органических веществ. История, проблемы органического синтеза, перспективы : сб. науч. тр. / РАН, УрО, Ин-т орган. синтеза. - Екатеринбург, 2002. - С. 181-192: рис., табл.
Примечания : Библиогр. : с. 191-192 (5 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/С 71
Автор(ы) : Краснов В. П., Авдюкова Н. В., Радина Л. Б., Левит Г. Л., Клочкова Т. И., Чупахин О. Н.
Заглавие : Спектрофотометрическое определение содержания основного вещества в субстанции противоопухолевого препарата лизомустин
Место публикации : Аналитика и контроль. - 2001. - Т. 5, N 2. - С. 168-170
Примечания : Библиогр. : с. 170 (3 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Предложена методика спектрофотометрического определения содержания основного вещества в субстанции противоопухолевого препарата лизомустин, основанная на хромофорных свойствах нитрозо-группы, в длинноволновом диапазоне УФ спектра при максимуме поглощения 396 нм
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Р 31
Автор(ы) : Дерябина Т. Г., Бельская Н. П., Кодесс М. И., Бакулев В. А.
Заглавие : Реакция 2-арилгидразоно-2-циано-N-циклогексилтиоацетамидов с галогенкарбонильными соединениями
Место публикации : Химия гетероциклических соединений. - 2007. - № 1. - С. 22-33: рис., табл.
Примечания : Библиогр. : с. 33 (7 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/С 38
Автор(ы) : Вигоров А. Ю., Низова И. А., Шалунова К. Е., Гришаков А. Н., Садретдинова Л. Ш., Ганебных И. Н., Ежикова М. А., Кодесс М. И., Краснов В. П.
Заглавие : Синтез (2S,4S)-стереоизомеров 4-(индол-1-ил)- и 4-ариламинопроизводных 5-оксопролина, пролина и 2-гидроксиметилпирролидина
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 2011. - № 5. - С. 853-861: граф., табл.
Примечания : Библиогр.: с. 861 (31 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Путем нуклеофильного замещения гелогена в 4-бромпроизводном (S)-глутаминовой кислоты с последующим удалением защитных групп и замыканием лактамного цикла получен (2S,4S)-4-(индолин-1-ил)-5-оксопролин. Проведено окисление фрагмента индолина во фрагмент индола с образованием (2S,4S)-4-(индолин-1-ил)-5-оксопролина и восстановление карбонильных групп действием BH3, приводящее к производным (2S,4S)-4-(индол-1-ил)пролина и (2S,4S)-4-(индол-1-ил)-2-оксиметилпирролидина. Иследовано восстановление (2S,4S)-4-ариламино-5-оксопролинов действием BH3, в результате получены соответствующие (2S,4S)-4-ариламинопролины и (2S,4S)-4-ариламино-2-оксиметилпирролидины.
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Сидорова Л. П., Цейтлер Т. А., Емельянов В. В., Саватеева Е. А., Максимова Н. Е., Мочульская Н. Н., Черешнев В. А., Чупахин О. Н.
Заглавие : 2-тиоморфолино-5-арил-6h-1,3,4-тиадиазин гидробромиды и их способность к ингибированию неферментативного гликозилирования белков
Место публикации : Химико-фармацевтический журнал. - 2017. - Т. 51, № 1. - С. 11-14
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 4-тиадиазин--циклоконденсация--α-галогенацетофеноны--4-морфолин-тиосемикарбазид--неферментативное гликозилирование белков
Аннотация: Циклоконденсацией α-галогенацетофенонов с оригинальным 4-морфолин-тиосемикарбазидом синтезирована группа новых соединений класса 1,3,4-тиадиазина, содержащих тиоморфолиновый фрагмент в положении 2 тиадиазинового цикла. Выявлена способность 2 представителей этой группы соединений эффективно ингибировать неферментативное гликозилирование белков в модельной системе in vitro. Полученные результаты испытаний позволяют рекомендовать соединения, содержащие фенильный и фторфенильный фрагмент IIIa и IIIb, для дальнейших испытаний в эксперименте in vivo.
\\\\Expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Химико-фармацевтический журнал\\2017 Т. 51 № 1 С.11-14.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Штайц Я. К., Ладин Е. Д., Шарутин В. В., Копчук Д. С., Рыбакова А. В., Шарафиева Э. Р., Криночкин А. П., Зырянов Г. В., Поспелова Т. А., Матерн А. И.
Заглавие : Синтез производных N-(5-(метилсульфанил)- 4H-1,2,4-триазол-3-ил)пиридин-2-амина и их 1,2,4-триазиновых предшественников
Место публикации : Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия. - 2023. - Т. 15, № 2. - С. 82-89
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 4н-1,2,4-триазол-3-амины--5-циано-1,2,4-триазины--реакция аза-дильса-альдера
Аннотация: Изучено взаимодействие 5-циано-1,2,4-триазинов с 5-метилсульфанил-4 Н -1,2,4-триазол-3-амином в условиях отсутствия растворителя. В результате был получен продукт нуклеофильного ипсо -замещения цианогруппы в составе триазина на остаток соответствующего гетероциклического амина. Строение продукта было установлено на основе данных спектров ЯМР 1Н и масс-спектрометрии (электроспрей). В спектре ЯМР 1Н следует отметить наличие характеристичного трехпротонного синглета в области 2,61 м. д., который может быть отнесён к сигналу протонов метилсульфанильной группы. Последующее взаимодействие полученного продукта с 2,5-норборнадиеном в условиях автоклава позволило превратить 1,2,4-триазиновый цикл в пиридиновый. Было установлено, что метилсульфанильная группа не претерпевает каких-либо трансформаций в ходе реализации обеих стадий синтеза, что было подтверждено в том числе данными РСА полученного функционализированного пиридина. По данным РСА соединение 4 кристаллизуется в виде двух кристаллографически независимых молекул в нецентросимметричной пространственной группе Р -1 триклинной сингонии. Кристаллическая структура формируется за счёт образования множественных межмолекулярных контактов N∙∙∙H типа между двумя кристаллографически независимыми молекулами триазолилпиридин-2-амина. В спектре ЯМР 1Н последнего наблюдаются два дублета протонов нового пиридинового кольца в области 7,37 и 7,61 м. д. Таким образом, поведение 5-метилсульфанил-4 H -1,2,4-триазол-3-амина отличается от свойств его аналога, содержащего в положении С5 меркаптогруппу. А именно, нашей научной группой ранее было установлено, что в этом случае в ходе реализации ипсо -замещения цианогруппы триазина на фрагмент последнего амина происходила параллельная реакция десульфирования.
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 61/C 99
Автор(ы) : Сидорова Л. П., Цейтлер Т. А., Перова Н. М., Емельянов В. В., Саватеева Е. А., Максимова Н. Е., Мочульская Н. Н., Черешнев В. А., Чупахин О. Н.
Заглавие : Cинтез новых 1,3,4-тиадиазинов и их способность ингибировать неферментативное гликозилирование белков
Место публикации : Химико-фармацевтический журнал. - 2015. - Т. 49, № 8. - С. 8-12
Примечания : Библиогр.: с. 12 (12 назв.)
ББК : 61 + 54
Предметные рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): тиосемикарбазиды--1, 3, 4-тиадиазин--циклоконденсация
Аннотация: Синтезирована группа новых соединений класса 1,3,4-тиадиазина циклоконденсацией α-галогенацетофенонов с оригинальными 4-замещенными тиосемикарбазидами, содержащими остатки аминоалициклов: аминоциклопропил-, аминоциклобутил-, аминоциклопентил- и аминоциклогексил-. Выявлена способность 5 представителей этой группы соединений эффективно ингибировать неферментативное гликозилирование белков в модельной системе in vitro. Полученные результаты испытаний позволяют рекомендовать соединения, содержащие остатки аминоциклопропила LT-1a и LT-1d, для дальнейших испытаний в эксперименте in vivo.
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/А 72
Автор(ы) : Логвинова Ю. С., Васильева Т.М., Макаров В.А., Чупахин О. Н., Свиридова Л. П., Перова Н. М., Русинов В. Л.
Заглавие : Антиагрегационное действие 2-циклоалкиламино-5-фенил-1,3,4-6Н (С 2 Н 5)-тиадиазинов в экспериментах IN VITRO
Место публикации : Гематология и трансфузиология. - 2013. - Т.58, №2. - С. 37-40
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): агрегация тромбоцитов--1,3,4-тиадиазины --циклоалкиламины
Аннотация: Группа оригинальных 1,3,4-тиадиазинов, содержащих во 2-м положении 1,3,4-тиадиазинового кольца остатки циклоалкиламинов, исследовали на антиагрегационную активность в экспериментах in vitro. Все изученные соединения снижали агрегацию тромбоцитов, индуцированную АДФ и арахидоновой кислотой. Наиболее активными ингибиторами АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов являлись соединения L-52, L-59 с остатками гексаметиленимина и L-58 с остатком морфолина во 2-м положении 1,3,4-тиадиазинового кольца. 1,3,4-тиадиазин L-36 с остатком тиоморфолина оказался наиболее активным антиагрегантом при исследовании агрегации тромбоцитов, индуцированной арахидоновой кислотой
\\\\expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Гематология и трансфузиология\\2013. Т. 58, № 2. С. 37-40.pdf
Найти похожие
 1-10    11-20   21-22 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика