Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИГД УрО РАН
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (1)Публикации Чарушина В.Н. (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ДМСО<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-15 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   Н 76

   
    Новые производные 6-фенилкомановой кислоты [] / Б. И. Усачев, Л. Л. Обыденнов, М. И. Кодесс, Г. -В. Рошенталер, В. Я. Сосновских // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2009. - № 6. - С. 1213-1217 : рис., табл. - Библиогр. : с. 1217 (11 назв.) . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Этиловый эфир 6-фенилкомановой кислоты с гидразингидратом и гидроксиламином дает 4-оксо-6-фенил-4H-пиран-2-карбогидразид и 4-оксо-6-фенил-4H-пиран-2-карбогидраксамовую кислоту, а 6-фенилкомановая кислота с аммиаком в водном ДМСО - 4-гидрокси-6-фенилпиколиновую кислоту, из которой получены ее этиловый эфир и гидразид. При взаимодействии 6-фенилкомановой кислоты с фенилгидразином получена 3-(1,5-дифенил-1H-пиразол-3-ил)-2-(2-фенилгидразоно)пропановая кислота, превращающаяся по реакции Фишера в 3-(1,5-дифенил-1H-пиразол-3-ил)-1H-индол-2-карбоновую кислоту

Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Оксимы фторалкилсодержащих 1,3-дикетонов: особенности синтеза, анализа и термостабильность / Н. С. Болтачева, П. А. Слепухин, М. Г. Первова [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2022. - № 7. - С. 1464-1473
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ФТОРАЛКИЛСОДЕРЖАЩИЕ 1,3-ДИКЕТОНАТЫ ЛИТИЯ -- НИТРОЗИРОВАНИЕ -- 1,2,3-АЛКАНТРИОН 2-ОКСИМЫ
Аннотация: Нитрозирование 1,3-дикетонатов лития, имеющих в положениях 1 и 3 фторалкильные и арильные (гетарильные) заместители, приводит к 3-полифторалкил-1,2,3-пропантрион 2-оксимам (оксимам). В аналогичных условиях (Z)-4-оксо-4-(тиен-2-ил)-1,1,1-трифтор-2-бутен-2-олат лития образует продукт гидратации соответствующего оксима. Нитрозирование фторалкилсодержащих 1,3-дикетонатов лития сопровождается ретро-распадом исходных 1,3-дикетонатов лития, целевых оксимов (или продуктов их гидратации) с последующим окислением и гидролизом продуктов реакций. В условиях ГХ-МС оксимы претерпевают частичное термическое разложение с образованием 2-арил(гетарил)-2-оксоэтаннитрилов. При анализе растворов оксимов в ДМСО-d6 методами ЯМР наблюдаются процессы изомеризации и гидратации этих соединений. Методами термогравиметрического и дифференциального термического анализа установлены температурные диапазоны стабильности оксимов. Методом РСА определены молекулярные и кристаллические структуры 1-(4-метоксилфенил)-4,4-дифтор-1,2,3-бутантрион 2-оксима и 1-(2-тиенил)-4,4,4-трифтор-1,2,3-бутантрион 2-оксима.

Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   О-75

   
    Особенности превращений хиноксалинов с с-нуклеофилами: димеризация гетероцикла в ходе реакции замещения водорода / Ю. А. Азев, О. С. Ермаков, В. А. Бакулев, И. С. Ковалев, А. Н. Цмокалюк, А. Н. Козицина, М. Г. Первова, В. И. Филякова // Журнал общей химии. - 2015. - Т. 85, № 7. - С. 1111-1114. - Библиогр.: с. 1114 (9 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ХИНОКСАЛИНЫ -- ДИМЕРЫ ХИНОКСАЛИНА -- ЗАМЕЩЕНИЕ ВОДОРОДА -- С-НУКЛЕОФИЛЫ
Аннотация: При взаимодействии хиноксалина или его 6,7-дифторпроизводного с С-нуклеофилами в атмосфере азота наряду с продуктами замещения водорода в гетероциклическом ядре получены соответствующие бисхиноксалины. В растворе хиноксалина с димедоном в ДМСО зарегистрирован ЭПР сигнал катион-радикала дипротонной соли хиноксалина

Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   П 82

   
    Пространственное строение 2-(гет)арилгидразоно-3-оксо-3-фторалкилпропионатов [] / О. Г. Худина, Я. В. Бургарт, Е. В. Щегольков, В. И. Салоутин, О. Н. Кажева, А. Н. Чехлов, А. В. Дьяченко // Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, Вып. 6. - С. 819-827 : рис., табл. - Библиогр.: с. 827 (12 назв.) . - ISSN 0514-7492
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: При изучении пространственного строения фторалкилированных 2-арилгидразоно-3-оксоэфиров методами ЯМР1H, 19F,13C и РСА установлено, что в твердом состоянии и в ацетоне-d6, ДМСО-d6 и CDCl3 они существуют в виде Z-изомеров, в которых ВВс реализуется с участием сложноэфирного фрагмента. Исключением являются дифторметилзамещенные эфиры, которые в ацетоне-d6 присутствуют в виде смеси Z- и E- изомеров с доминированием Z-формы. В отличие от фторалкилированных аналогов этиловый эфир 2-(4-метилфенил)гидразоно-3-оксабутановой кислоты в кристаллах имеет E-форму, в которой ВВС реализуетсяя с участием ацетильного фрагмента, а в ацетоне-d6, ДМСО-d6 и CDCl3 он существует в виде смеси Z- и E-изомеров с преобладанием E-формы

Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   Р 31

   
    Реакции 4-гидрокси-5,6,7,8-тетрафторкумаринов с метиламином [] / К. В. Щербаков, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин // Журнал органической химии. - 2006. - Т. 42, № 12. - С. 1848-1853. - Библиогр.: с. 1853 (9 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 4-Гидрокси-5,6,7,8-тетрафторкумарин в реакции с метиламином независимо от растворителя дает 2-оксо-5,6,7,8-тетрафтор-4-бензопиранолят метиламмония. 3-Ацетил-4-гидрокси-5,6,7,8-тетрафторкумарин в этаноле и ацетонитриле образует 3-ацетил-2-оксо-5,6,7,8-тетрафтор-4-бензопиранолят метиламмония, а в ДМСО - 7-метиламино-3-(1-метиламиноэтилиден)-5,6,8-трифтор-2H-3,4-дигидробензопиран-2,4-дион. 3-Ацетимидоил-4-гидрокси-5,6,7,8-тетрафторкумарин в ДМСО с метиламином дает этот же бензопиран-2,4-дион, а в этаноле и ацетонитриле - 3-(1-метиламиноэтилиден)-5,6,7,8-тетрафтор-2H-3,4-дигидробензопиран-2,4-дион. Последний в зависимости от растворителя реагирует с метиламином с образованием 7-моно- или 5,7-замещенных бензопиран-2,4-дионов

Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   
   Щ 61

    Щербаков, К. В.
    Реакции 5,6,7,8-тетрафтор-2(3)-этоксикарбонилхромонов с метиламином [] = Reactions of 5,6,7,8-tetrafluoro-4-hydroxycoumarin derivatives with benzylamine and aniline / К. В. Щербаков, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2005. - N 9. - 2093-2098: рис. - Библиогр. : с. 2098 (13 назв.) . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: Химические науки
Аннотация: 5.6.7.8-Тетрафтор-2-этоксикарбонилхромон реагирует с метиламином неоднозначно в зависимости от использованного растворителя и количества амина: в ДМСО и MeCN - первоначальнопо положению С(7) с замещением атома фтора, и далее по центрам С(2) и/или С(9), а в этаноле - по центру С(2) с раскрытием пиронового цикла. 2-Метил-5,6,7,8-тетрафтор-3-этоксикарбонилхромон реагирует с метиламином независимо от растворителя с раскрытием хромонового цикла и промежуточным образованием этил-2-(1-метиламино)этилиден-3-(2-гидрокси-3,4,5,6-тетрафторфенил)-3-оксопропионата, из которого в результате внутримолекулярной циклизации получен 3-(1-метил-амино)этилиден-5,6,7,8-тетрафтор-3.4-дигидро-2H-бензопиран-2,4-дион

Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   Р 31

   
    Реакции Sn в степени h 3-фторнитроаренов с хлорметилсульфоном как метод построения 3-сульфонил-6-фториндолв [] / Г. А. Жумабаева, С. К. Котовская, Н. М. Перова, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2007. - № 10. - С. 1980-1984 : рис., табл. - Библиогр. : с. 1984 (16 назв.) . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Синтезированы 5-R-3-фенилсульфонил-6-фториндолы на основе реакции Snh 3-фторнитробензолов с фенилхлорметилсульфоном в ДМСО в присутствии KOH с последующим восстановлением нитрогруппы и внутримолекулярной циклизацией имидатов

Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Синтез и структура несимметричных 1,1?-дизамещенных циклопропансодержащих азинилферроценов / А. А. Мусихина, И. А. Утепова, Е. Ю. Зырянова [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2815-2824
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ФЕРРОЦЕН -- АЗИНИЛФЕРРОЦЕНЫ -- АЦИЛИРОВАНИЕ
Аннотация: Предложен удобный простой подход к синтезу производных несимметричных 1,1´-дизамещенных циклопропансодержащих азинилферроценов. Разработан региоселективный метод ацилирования по Фриделю-Крафтсу моноазинилзамещенных ферроценов смесью 4-хлорбутирилхлорид-AlCl3 в CH2Cl2 в инертной атмосфере, полученные продукты легко подвергаются γ-элиминированию HCl под действием ButOK в ДМСО до соответствующих циклопропанов. Строение полученных соединений подтверждено данными ИК-спектроскопии, спектроскопии ЯМР 1Н и 13С, масс-спектрометрии и рентгеноструктурного анализа.

Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 38

   
    Синтез фторсодержащих аллантоинов, гидантоинов и оксазолонов на основе окисей терминальных перфторолефинов и мочевины / Л. В. Салоутина, А. Я. Запевалов, М. И. Кодесс, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин // Журнал органической химии. - 2013. - Т.48, №3. - С. 392-398. - Библиогр.: с. 398 (21 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АЛЛАНТОИНЫ -- ГИДАНТОИНЫ -- ОКСАЗОЛОНЫ
Аннотация: При взаимодействии октафтор-1,2-эпоксибутана с мочевиной в ДМСО, водных ДМСО, диоксане и ацетонитриле, а также тридекафтор-1,2-эпоксиоктана с мочевиной в водном ДМСО образу- ются перфторалкилгидантоины - 5-гидрокси-5-пентафторэтилимидазолидин-2,4-дион (выход 40- 42%) и 5-гидрокси-5-тридекафторгексилимидазолидин-2,4-дион (выход 54%) соответственно. Аналогичная реакция октафтор-1,2-эпоксибутана и тридекафтор-1,2-эпоксиоктана в диоксане и ацетонитриле приводит к неожиданным гетероциклическим продуктам - перфторалкилокс- азолонам (выход 11-82%). По реакции тридекафтор-1,2-эпоксиоктана с мочевиной в ДМСО и водном ДМСО впервые получены фторсодержащий аллантоин - 5-тридекафторгексил-5- уреидоимидазолидин-2,4-дион (выход 19%) и (1-гидрокси-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-тридекафтор- гептил)мочевина (выход 46%).

Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 38

   
    Синтез фторсодержащих аллантоинов, гидантоинов и оксазолонов на основе окисей терминальных перфторолефинов и мочевины / Л. В. Салоутина, А. Я. Запевалов, М. И. Кодесс, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин // Журнал органической химии. - 2012. - Т. 48, Вып.3. - С. 392-398 : рис., табл. - Библиогр.: с. 398 (21 назв)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ГЛИКОЛЬУРИЛЫ -- ОКСАЗОЛИНЫ -- СТАБИЛИЗАТОРЫ -- ПЛАСТИФИКАЦИЯ
Аннотация: При взаимодействии октафтор-1,2-эпоксибутана с мочевиной в ДМСО, водных ДМСО, диоксане и ацетонитриле, а также тридекафтор-1,2-эпоксиоктана с мочевиной в водном ДМСО образу- ются перфторалкилгидантоины - 5-гидрокси-5-пентафторэтилимидазолидин-2,4-дион (выход 40- 42%) и 5-гидрокси-5-тридекафторгексилимидазолидин-2,4-дион (выход 54%) соответственно. Аналогичная реакция октафтор-1,2-эпоксибутана и тридекафтор-1,2-эпоксиоктана в диоксане и ацетонитриле приводит к неожиданным гетероциклическим продуктам - перфторалкилокс- азолонам (выход 11-82%). По реакции тридекафтор-1,2-эпоксиоктана с мочевиной в ДМСО и водном ДМСО впервые получены фторсодержащий аллантоин - 5-тридекафторгексил-5- уреидоимидазолидин-2,4-дион (выход 19%) и (1-гидрокси-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-тридекафтор- гептил)мочевина (выход 46%)

Найти похожие
 1-10    11-15 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика