Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (1)Публикации Чарушина В.Н. (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ДМСО<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-15 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   Т 35


   
    Термодинамическое моделирование взаимодействия полихлорированных бифенилов с метоксидом натрия / Т. В. Куликова, А. В. Майорова, К. Ю. Шуняев, Т. И. Горбунова, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин // Журнал общей химии. - 2013. - Т.83, Вып.5. - С. 754-762. - Библиогр.: с. 762 (17 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ГАЗООБРАЗНЫЕ МЕТОКСИПРОИЗВОДНЫЕ -- ПОЛИХЛОРИРОВАННЫЕ БИФЕНИЛЫ -- МЕТОКСИД НАТРИЯ
Аннотация: Рассчитаны термохимические свойства газообразных метоксипроизводных, образованных из конгенеров полихлорированных бифенилов: стандартная энтальпия образования (AH 0 298), приращение энтальпии от 0 до 298 K (H 0 298 - H 0 0), стандартная теплоемкость (С 0 p 298) и ее зависимость от температуры [Ср(Т)], энтропия (S 0 298). С помощью термодинамического моделирования и программного комплекса HSC проведено исследование реакционной способности конгенеров при взаимодействии с метоксидом натрия в среде ДМСО и сравнение полученных результатов с экспериментальными данными

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез фторсодержащих аллантоинов, гидантоинов и оксазолонов на основе окисей терминальных перфторолефинов и мочевины / Л. В. Салоутина, А. Я. Запевалов, М. И. Кодесс, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин // Журнал органической химии. - 2012. - Т. 48, Вып.3. - С. 392-398 : рис., табл. - Библиогр.: с. 398 (21 назв)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ГЛИКОЛЬУРИЛЫ -- ОКСАЗОЛИНЫ -- СТАБИЛИЗАТОРЫ -- ПЛАСТИФИКАЦИЯ
Аннотация: При взаимодействии октафтор-1,2-эпоксибутана с мочевиной в ДМСО, водных ДМСО, диоксане и ацетонитриле, а также тридекафтор-1,2-эпоксиоктана с мочевиной в водном ДМСО образу- ются перфторалкилгидантоины - 5-гидрокси-5-пентафторэтилимидазолидин-2,4-дион (выход 40- 42%) и 5-гидрокси-5-тридекафторгексилимидазолидин-2,4-дион (выход 54%) соответственно. Аналогичная реакция октафтор-1,2-эпоксибутана и тридекафтор-1,2-эпоксиоктана в диоксане и ацетонитриле приводит к неожиданным гетероциклическим продуктам - перфторалкилокс- азолонам (выход 11-82%). По реакции тридекафтор-1,2-эпоксиоктана с мочевиной в ДМСО и водном ДМСО впервые получены фторсодержащий аллантоин - 5-тридекафторгексил-5- уреидоимидазолидин-2,4-дион (выход 19%) и (1-гидрокси-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-тридекафтор- гептил)мочевина (выход 46%)

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   Р 31


   
    Реакции 4-гидрокси-5,6,7,8-тетрафторкумаринов с метиламином [] / К. В. Щербаков, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин // Журнал органической химии. - 2006. - Т. 42, № 12. - С. 1848-1853. - Библиогр.: с. 1853 (9 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 4-Гидрокси-5,6,7,8-тетрафторкумарин в реакции с метиламином независимо от растворителя дает 2-оксо-5,6,7,8-тетрафтор-4-бензопиранолят метиламмония. 3-Ацетил-4-гидрокси-5,6,7,8-тетрафторкумарин в этаноле и ацетонитриле образует 3-ацетил-2-оксо-5,6,7,8-тетрафтор-4-бензопиранолят метиламмония, а в ДМСО - 7-метиламино-3-(1-метиламиноэтилиден)-5,6,8-трифтор-2H-3,4-дигидробензопиран-2,4-дион. 3-Ацетимидоил-4-гидрокси-5,6,7,8-тетрафторкумарин в ДМСО с метиламином дает этот же бензопиран-2,4-дион, а в этаноле и ацетонитриле - 3-(1-метиламиноэтилиден)-5,6,7,8-тетрафтор-2H-3,4-дигидробензопиран-2,4-дион. Последний в зависимости от растворителя реагирует с метиламином с образованием 7-моно- или 5,7-замещенных бензопиран-2,4-дионов

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез фторсодержащих аллантоинов, гидантоинов и оксазолонов на основе окисей терминальных перфторолефинов и мочевины / Л. В. Салоутина, А. Я. Запевалов, М. И. Кодесс, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин // Журнал органической химии. - 2013. - Т.48, №3. - С. 392-398. - Библиогр.: с. 398 (21 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АЛЛАНТОИНЫ -- ГИДАНТОИНЫ -- ОКСАЗОЛОНЫ
Аннотация: При взаимодействии октафтор-1,2-эпоксибутана с мочевиной в ДМСО, водных ДМСО, диоксане и ацетонитриле, а также тридекафтор-1,2-эпоксиоктана с мочевиной в водном ДМСО образу- ются перфторалкилгидантоины - 5-гидрокси-5-пентафторэтилимидазолидин-2,4-дион (выход 40- 42%) и 5-гидрокси-5-тридекафторгексилимидазолидин-2,4-дион (выход 54%) соответственно. Аналогичная реакция октафтор-1,2-эпоксибутана и тридекафтор-1,2-эпоксиоктана в диоксане и ацетонитриле приводит к неожиданным гетероциклическим продуктам - перфторалкилокс- азолонам (выход 11-82%). По реакции тридекафтор-1,2-эпоксиоктана с мочевиной в ДМСО и водном ДМСО впервые получены фторсодержащий аллантоин - 5-тридекафторгексил-5- уреидоимидазолидин-2,4-дион (выход 19%) и (1-гидрокси-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-тридекафтор- гептил)мочевина (выход 46%).

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Синтез и структура несимметричных 1,1?-дизамещенных циклопропансодержащих азинилферроценов / А. А. Мусихина, И. А. Утепова, Е. Ю. Зырянова [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2815-2824
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ФЕРРОЦЕН -- АЗИНИЛФЕРРОЦЕНЫ -- АЦИЛИРОВАНИЕ
Аннотация: Предложен удобный простой подход к синтезу производных несимметричных 1,1´-дизамещенных циклопропансодержащих азинилферроценов. Разработан региоселективный метод ацилирования по Фриделю-Крафтсу моноазинилзамещенных ферроценов смесью 4-хлорбутирилхлорид-AlCl3 в CH2Cl2 в инертной атмосфере, полученные продукты легко подвергаются γ-элиминированию HCl под действием ButOK в ДМСО до соответствующих циклопропанов. Строение полученных соединений подтверждено данными ИК-спектроскопии, спектроскопии ЯМР 1Н и 13С, масс-спектрометрии и рентгеноструктурного анализа.

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Оксимы фторалкилсодержащих 1,3-дикетонов: особенности синтеза, анализа и термостабильность / Н. С. Болтачева, П. А. Слепухин, М. Г. Первова [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2022. - № 7. - С. 1464-1473
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ФТОРАЛКИЛСОДЕРЖАЩИЕ 1,3-ДИКЕТОНАТЫ ЛИТИЯ -- НИТРОЗИРОВАНИЕ -- 1,2,3-АЛКАНТРИОН 2-ОКСИМЫ
Аннотация: Нитрозирование 1,3-дикетонатов лития, имеющих в положениях 1 и 3 фторалкильные и арильные (гетарильные) заместители, приводит к 3-полифторалкил-1,2,3-пропантрион 2-оксимам (оксимам). В аналогичных условиях (Z)-4-оксо-4-(тиен-2-ил)-1,1,1-трифтор-2-бутен-2-олат лития образует продукт гидратации соответствующего оксима. Нитрозирование фторалкилсодержащих 1,3-дикетонатов лития сопровождается ретро-распадом исходных 1,3-дикетонатов лития, целевых оксимов (или продуктов их гидратации) с последующим окислением и гидролизом продуктов реакций. В условиях ГХ-МС оксимы претерпевают частичное термическое разложение с образованием 2-арил(гетарил)-2-оксоэтаннитрилов. При анализе растворов оксимов в ДМСО-d6 методами ЯМР наблюдаются процессы изомеризации и гидратации этих соединений. Методами термогравиметрического и дифференциального термического анализа установлены температурные диапазоны стабильности оксимов. Методом РСА определены молекулярные и кристаллические структуры 1-(4-метоксилфенил)-4,4-дифтор-1,2,3-бутантрион 2-оксима и 1-(2-тиенил)-4,4,4-трифтор-1,2,3-бутантрион 2-оксима.

Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   О-75


   
    Особенности превращений хиноксалинов с с-нуклеофилами: димеризация гетероцикла в ходе реакции замещения водорода / Ю. А. Азев, О. С. Ермаков, В. А. Бакулев, И. С. Ковалев, А. Н. Цмокалюк, А. Н. Козицина, М. Г. Первова, В. И. Филякова // Журнал общей химии. - 2015. - Т. 85, № 7. - С. 1111-1114. - Библиогр.: с. 1114 (9 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ХИНОКСАЛИНЫ -- ДИМЕРЫ ХИНОКСАЛИНА -- ЗАМЕЩЕНИЕ ВОДОРОДА -- С-НУКЛЕОФИЛЫ
Аннотация: При взаимодействии хиноксалина или его 6,7-дифторпроизводного с С-нуклеофилами в атмосфере азота наряду с продуктами замещения водорода в гетероциклическом ядре получены соответствующие бисхиноксалины. В растворе хиноксалина с димедоном в ДМСО зарегистрирован ЭПР сигнал катион-радикала дипротонной соли хиноксалина

Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   Г 83


    Григорьев, С. С.
    Способ лечения при воспалительных процессах, локализованных в слюнных железах [] / С. С. Григорьев, Л. П. Ларионов, М. В. Григорьева // Вестник Уральской медицинской академической науки. - 2006. - № 3-2 (15). - С. 17-18
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ЖЕЛЕЗЫ СЛЮННЫЕ -- ВОСПАЛЕНИЕ -- СИНДРОМ ШЕГРЕНА -- ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД (ДМСО) -- ГЛИЦЕРОГИДРОГЕЛЬ КРЕМНИЙОРГАНИЧЕСКИЙ (КГГ-ГЕЛЬ)

Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   Щ 61


    Щербаков, К. В.
    Реакции 5,6,7,8-тетрафтор-2(3)-этоксикарбонилхромонов с метиламином [] = Reactions of 5,6,7,8-tetrafluoro-4-hydroxycoumarin derivatives with benzylamine and aniline / К. В. Щербаков, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2005. - N 9. - 2093-2098: рис. - Библиогр. : с. 2098 (13 назв.) . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: Химические науки
Аннотация: 5.6.7.8-Тетрафтор-2-этоксикарбонилхромон реагирует с метиламином неоднозначно в зависимости от использованного растворителя и количества амина: в ДМСО и MeCN - первоначальнопо положению С(7) с замещением атома фтора, и далее по центрам С(2) и/или С(9), а в этаноле - по центру С(2) с раскрытием пиронового цикла. 2-Метил-5,6,7,8-тетрафтор-3-этоксикарбонилхромон реагирует с метиламином независимо от растворителя с раскрытием хромонового цикла и промежуточным образованием этил-2-(1-метиламино)этилиден-3-(2-гидрокси-3,4,5,6-тетрафторфенил)-3-оксопропионата, из которого в результате внутримолекулярной циклизации получен 3-(1-метил-амино)этилиден-5,6,7,8-тетрафтор-3.4-дигидро-2H-бензопиран-2,4-дион

Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез, строение и кето-енольное равновесие 3-R1-5,5-R2, R2-6-R3-2,3,5,6-тетрагидропиран-2,4-дионов [] / В. В. Щепин, М. И. Кодесс, Ю. Х. Сажнева, Н. Ю. Русских // Журнал общей химии. - 2005. - Т. 75, N 10. - 1699-1704: рис., табл. - Библиогр. : с. 1704 (17 назв.) . - ISSN 0044-460Х
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Этиловые эфиры 2,4-дибром-2-R1-4-R2-3-оксопентановой и гексановой кислот взаимодействуют с цинком и алифатическими или ароматическими альдегидами в условиях реакции Реформатского с образованием 3-R1-5,5-R2,R2-6-R3-2,3,5,6-тетрагидропиран-2,4-дионов, получающихся в виде трех форм: кетонной, енольной. с енолизацией по кетонному карбонилу и енольной с енолизацией по сложноэфирному карбонилу. При кристаллизации из смеси CCL4 и петролейного эфира выдедяется кетонная форма, из MeOH, b EtOH, а также в полярных апротонных растворах - первая енольная форма, а из хлороформа - вторая енольная форма. Последняя способна окисляться в ДМСО с образованием кетонной формы. содержащей гидроксильную группу в положении3 гетероцикла

Найти похожие

 1-10    11-15 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика