Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (1)Публикации Чарушина В.Н. (2)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ДМСО<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-15 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Т 35
Автор(ы) : Куликова Т. В., Майорова А. В., Шуняев К. Ю., Горбунова Т. И., Салоутин В. И., Чупахин О. Н.
Заглавие : Термодинамическое моделирование взаимодействия полихлорированных бифенилов с метоксидом натрия
Место публикации : Журнал общей химии. - 2013. - Т.83, Вып.5. - С. 754-762
Примечания : Библиогр.: с. 762 (17 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): газообразные метоксипроизводные--полихлорированные бифенилы--метоксид натрия
Аннотация: Рассчитаны термохимические свойства газообразных метоксипроизводных, образованных из конгенеров полихлорированных бифенилов: стандартная энтальпия образования (AH 0 298), приращение энтальпии от 0 до 298 K (H 0 298 - H 0 0), стандартная теплоемкость (С 0 p 298) и ее зависимость от температуры [Ср(Т)], энтропия (S 0 298). С помощью термодинамического моделирования и программного комплекса HSC проведено исследование реакционной способности конгенеров при взаимодействии с метоксидом натрия в среде ДМСО и сравнение полученных результатов с экспериментальными данными
Найти похожие

2.

Вид документа :
Шифр издания : 54/С 38
Автор(ы) : Салоутина Л. В., Запевалов А. Я., Кодесс М. И., Салоутин В. И., Чупахин О. Н.
Заглавие : Синтез фторсодержащих аллантоинов, гидантоинов и оксазолонов на основе окисей терминальных перфторолефинов и мочевины
Место публикации : Журнал органической химии. - 2012. - Т. 48, Вып.3. - С. 392-398: рис., табл.
Примечания : Библиогр.: с. 398 (21 назв)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): гликольурилы--оксазолины--стабилизаторы--пластификация
Аннотация: При взаимодействии октафтор-1,2-эпоксибутана с мочевиной в ДМСО, водных ДМСО, диоксане и ацетонитриле, а также тридекафтор-1,2-эпоксиоктана с мочевиной в водном ДМСО образу- ются перфторалкилгидантоины - 5-гидрокси-5-пентафторэтилимидазолидин-2,4-дион (выход 40- 42%) и 5-гидрокси-5-тридекафторгексилимидазолидин-2,4-дион (выход 54%) соответственно. Аналогичная реакция октафтор-1,2-эпоксибутана и тридекафтор-1,2-эпоксиоктана в диоксане и ацетонитриле приводит к неожиданным гетероциклическим продуктам - перфторалкилокс- азолонам (выход 11-82%). По реакции тридекафтор-1,2-эпоксиоктана с мочевиной в ДМСО и водном ДМСО впервые получены фторсодержащий аллантоин - 5-тридекафторгексил-5- уреидоимидазолидин-2,4-дион (выход 19%) и (1-гидрокси-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-тридекафтор- гептил)мочевина (выход 46%)
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Р 31
Автор(ы) : Щербаков К. В., Бургарт Я. В., Салоутин В. И.
Заглавие : Реакции 4-гидрокси-5,6,7,8-тетрафторкумаринов с метиламином
Место публикации : Журнал органической химии. - 2006. - Т. 42, № 12. - С. 1848-1853
Примечания : Библиогр.: с. 1853 (9 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 4-Гидрокси-5,6,7,8-тетрафторкумарин в реакции с метиламином независимо от растворителя дает 2-оксо-5,6,7,8-тетрафтор-4-бензопиранолят метиламмония. 3-Ацетил-4-гидрокси-5,6,7,8-тетрафторкумарин в этаноле и ацетонитриле образует 3-ацетил-2-оксо-5,6,7,8-тетрафтор-4-бензопиранолят метиламмония, а в ДМСО - 7-метиламино-3-(1-метиламиноэтилиден)-5,6,8-трифтор-2H-3,4-дигидробензопиран-2,4-дион. 3-Ацетимидоил-4-гидрокси-5,6,7,8-тетрафторкумарин в ДМСО с метиламином дает этот же бензопиран-2,4-дион, а в этаноле и ацетонитриле - 3-(1-метиламиноэтилиден)-5,6,7,8-тетрафтор-2H-3,4-дигидробензопиран-2,4-дион. Последний в зависимости от растворителя реагирует с метиламином с образованием 7-моно- или 5,7-замещенных бензопиран-2,4-дионов
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/С 38
Автор(ы) : Салоутина Л. В., Запевалов А. Я., Кодесс М. И., Салоутин В. И., Чупахин О. Н.
Заглавие : Синтез фторсодержащих аллантоинов, гидантоинов и оксазолонов на основе окисей терминальных перфторолефинов и мочевины
Место публикации : Журнал органической химии. - 2013. - Т.48, №3. - С. 392-398
Примечания : Библиогр.: с. 398 (21 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): аллантоины--гидантоины--оксазолоны
Аннотация: При взаимодействии октафтор-1,2-эпоксибутана с мочевиной в ДМСО, водных ДМСО, диоксане и ацетонитриле, а также тридекафтор-1,2-эпоксиоктана с мочевиной в водном ДМСО образу- ются перфторалкилгидантоины - 5-гидрокси-5-пентафторэтилимидазолидин-2,4-дион (выход 40- 42%) и 5-гидрокси-5-тридекафторгексилимидазолидин-2,4-дион (выход 54%) соответственно. Аналогичная реакция октафтор-1,2-эпоксибутана и тридекафтор-1,2-эпоксиоктана в диоксане и ацетонитриле приводит к неожиданным гетероциклическим продуктам - перфторалкилокс- азолонам (выход 11-82%). По реакции тридекафтор-1,2-эпоксиоктана с мочевиной в ДМСО и водном ДМСО впервые получены фторсодержащий аллантоин - 5-тридекафторгексил-5- уреидоимидазолидин-2,4-дион (выход 19%) и (1-гидрокси-2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-тридекафтор- гептил)мочевина (выход 46%).
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мусихина А.А., Утепова И. А., Зырянова Е. Ю., Терехова А. К., Ганебных И. Н., Кискин М.А., Казакова Е. Д., Чупахин О. Н.
Заглавие : Синтез и структура несимметричных 1,1?-дизамещенных циклопропансодержащих азинилферроценов
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2815-2824
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): ферроцен--азинилферроцены--ацилирование
Аннотация: Предложен удобный простой подход к синтезу производных несимметричных 1,1´-дизамещенных циклопропансодержащих азинилферроценов. Разработан региоселективный метод ацилирования по Фриделю-Крафтсу моноазинилзамещенных ферроценов смесью 4-хлорбутирилхлорид-AlCl3 в CH2Cl2 в инертной атмосфере, полученные продукты легко подвергаются γ-элиминированию HCl под действием ButOK в ДМСО до соответствующих циклопропанов. Строение полученных соединений подтверждено данными ИК-спектроскопии, спектроскопии ЯМР 1Н и 13С, масс-спектрометрии и рентгеноструктурного анализа.
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Болтачева Н. С., Слепухин П. А., Первова М. Г., Рудина А. Х., Чемагина И. В., Тайбинов Н. П., Филякова В. И., Лобойко Б. Г., Чарушин В. Н.
Заглавие : Оксимы фторалкилсодержащих 1,3-дикетонов: особенности синтеза, анализа и термостабильность
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2022. - № 7. - С. 1464-1473
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): фторалкилсодержащие 1,3-дикетонаты лития--нитрозирование--1,2,3-алкантрион 2-оксимы
Аннотация: Нитрозирование 1,3-дикетонатов лития, имеющих в положениях 1 и 3 фторалкильные и арильные (гетарильные) заместители, приводит к 3-полифторалкил-1,2,3-пропантрион 2-оксимам (оксимам). В аналогичных условиях (Z)-4-оксо-4-(тиен-2-ил)-1,1,1-трифтор-2-бутен-2-олат лития образует продукт гидратации соответствующего оксима. Нитрозирование фторалкилсодержащих 1,3-дикетонатов лития сопровождается ретро-распадом исходных 1,3-дикетонатов лития, целевых оксимов (или продуктов их гидратации) с последующим окислением и гидролизом продуктов реакций. В условиях ГХ-МС оксимы претерпевают частичное термическое разложение с образованием 2-арил(гетарил)-2-оксоэтаннитрилов. При анализе растворов оксимов в ДМСО-d6 методами ЯМР наблюдаются процессы изомеризации и гидратации этих соединений. Методами термогравиметрического и дифференциального термического анализа установлены температурные диапазоны стабильности оксимов. Методом РСА определены молекулярные и кристаллические структуры 1-(4-метоксилфенил)-4,4-дифтор-1,2,3-бутантрион 2-оксима и 1-(2-тиенил)-4,4,4-трифтор-1,2,3-бутантрион 2-оксима.
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/О-75
Автор(ы) : Азев Ю. А., Ермаков О. С., Бакулев В. А., Ковалев И. С., Цмокалюк А. Н., Козицина А. Н., Первова М. Г., Филякова В. И.
Заглавие : Особенности превращений хиноксалинов с с-нуклеофилами: димеризация гетероцикла в ходе реакции замещения водорода
Место публикации : Журнал общей химии. - 2015. - Т. 85, № 7. - С. 1111-1114
Примечания : Библиогр.: с. 1114 (9 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): хиноксалины --димеры хиноксалина--замещение водорода --с-нуклеофилы
Аннотация: При взаимодействии хиноксалина или его 6,7-дифторпроизводного с С-нуклеофилами в атмосфере азота наряду с продуктами замещения водорода в гетероциклическом ядре получены соответствующие бисхиноксалины. В растворе хиноксалина с димедоном в ДМСО зарегистрирован ЭПР сигнал катион-радикала дипротонной соли хиноксалина
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Г 83
Автор(ы) : Григорьев С. С., Ларионов Л. П., Григорьева М. В.
Заглавие : Способ лечения при воспалительных процессах, локализованных в слюнных железах
Место публикации : Вестник Уральской медицинской академической науки. - 2006. - № 3-2 (15). - С. 17-18
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Щ 61
Автор(ы) : Щербаков К. В., Бургарт Я. В., Салоутин В. И.
Заглавие : Реакции 5,6,7,8-тетрафтор-2(3)-этоксикарбонилхромонов с метиламином
Параллельн. заглавия :Reactions of 5,6,7,8-tetrafluoro-4-hydroxycoumarin derivatives with benzylamine and aniline
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 2005. - N 9. - С. 2093-2098: рис. - ISSN 0002-3353. - ISSN 0002-3353
Примечания : Библиогр. : с. 2098 (13 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: Химические науки
Аннотация: 5.6.7.8-Тетрафтор-2-этоксикарбонилхромон реагирует с метиламином неоднозначно в зависимости от использованного растворителя и количества амина: в ДМСО и MeCN - первоначальнопо положению С(7) с замещением атома фтора, и далее по центрам С(2) и/или С(9), а в этаноле - по центру С(2) с раскрытием пиронового цикла. 2-Метил-5,6,7,8-тетрафтор-3-этоксикарбонилхромон реагирует с метиламином независимо от растворителя с раскрытием хромонового цикла и промежуточным образованием этил-2-(1-метиламино)этилиден-3-(2-гидрокси-3,4,5,6-тетрафторфенил)-3-оксопропионата, из которого в результате внутримолекулярной циклизации получен 3-(1-метил-амино)этилиден-5,6,7,8-тетрафтор-3.4-дигидро-2H-бензопиран-2,4-дион
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/С 38
Автор(ы) : Щепин В. В., Кодесс М. И. , Сажнева Ю. Х., Русских Н. Ю.
Заглавие : Синтез, строение и кето-енольное равновесие 3-R1-5,5-R2, R2-6-R3-2,3,5,6-тетрагидропиран-2,4-дионов
Место публикации : Журнал общей химии. - 2005. - Т. 75, N 10. - С. 1699-1704: рис., табл. - ISSN 0044-460Х. - ISSN 0044-460Х
Примечания : Библиогр. : с. 1704 (17 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Этиловые эфиры 2,4-дибром-2-R1-4-R2-3-оксопентановой и гексановой кислот взаимодействуют с цинком и алифатическими или ароматическими альдегидами в условиях реакции Реформатского с образованием 3-R1-5,5-R2,R2-6-R3-2,3,5,6-тетрагидропиран-2,4-дионов, получающихся в виде трех форм: кетонной, енольной. с енолизацией по кетонному карбонилу и енольной с енолизацией по сложноэфирному карбонилу. При кристаллизации из смеси CCL4 и петролейного эфира выдедяется кетонная форма, из MeOH, b EtOH, а также в полярных апротонных растворах - первая енольная форма, а из хлороформа - вторая енольная форма. Последняя способна окисляться в ДМСО с образованием кетонной формы. содержащей гидроксильную группу в положении3 гетероцикла
Найти похожие

 1-10    11-15 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика