Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (300)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (2)Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (25)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (150)Публикации об УрО РАН (371)Нанотехнологии (2)Гибель династии Романовых (1)История Урала (5)Личная библиотека С. В. Вонсовского (1)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (24)Труды Института истории и археологии УрО РАН (59)Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН (58)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (176)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (189)Расплавы (31)Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН (10)Публикации Черешнева В.А. (54)Публикации Чарушина В.Н. (14)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (203)Электронная энциклопедия «Дискурсология» (4)Библиометрия (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ДОКЛАДЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 67
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Аминопроизводные акридина: синтез, исследование антихолинэстеразной и антиоксидантной активности / А. В. Щепочкин, А. Ф. Углова, И. А. Утепова [и др.] // Доклады Российской академии наук. Химия, науки о материалах. - 2023. - Т. 509, № 1. - С. 34-40
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АКРИДИН -- АМИНИРОВАНИЕ -- АКТИВНОСТЬ АНТИОКСИДАНТНАЯ
Аннотация: Разработан простой и доступный подход к синтезу новых аминопроизводных акридина, основанный на методологии прямой функционализации С–Н-связи. Исследовано ингибирующее действие синтезированных соединений в отношении холинэстераз и карбоксилэстеразы, а также их антиоксидантная активность. Показана высокая анти-БХЭ активность N-метил-пиперазинового производного, который может быть перспективен для дальнейшей оптимизации с целью создания на его основе нового ряда соединений, эффективных в области лечения нейродегенеративных заболеваний.

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Апробация новой модели вторичных повреждений после черепно-мозговой травмы на основе перепрограммированных эмбриональных фибробластов крысы / Е. Б. Рыкунова, М. А. Микеладзе, И. А. Утепова [и др.] // Доклады Российской академии наук. Науки о жизни. - 2023. - Т. 511, № 1. - С. 399-404
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
   ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ

Кл.слова (ненормированные):
ТРАВМЫ ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ -- ЖИДКОСТЬ СПИННОМОЗГОВАЯ -- ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛИЛ- И ИНДОЛИЛАЗИНОВ
Аннотация: работе представлена новая модель вторичных повреждений после черепно-мозговой травмы. Модель основана на культивировании эмбриональных фибробластов крысы, перепрограммированных в нейрональный фенотип, в присутствии спинномозговой жидкости травмированных крыс. На представленной модели было осуществлено тестирование терапевтического действия индукторов синтеза шаперонов из классов пирролил- и индолилазинов, обладающих нейропротекторными свойствами.

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Превращения 5-гидразинил-1,2,4-триазинов в реакции с 2,5-норборнадиеном / А. П. Криночкин, А. Раммохан, Д. С. Копчук [и др.] // Доклады Российской академии наук. Химия, науки о материалах. - 2023. - Т. 508, № 1. - С. 50-54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
5-ГИДРАЗИНИЛ-1,2,4-ТРИАЗИНЫ -- РЕАКЦИЯ АЗА-ДИЛЬСА-АЛЬДЕРА -- 2,5-НОРБОРНАДИЕН
Аннотация: Исследовано взаимодействие между 5-гидразинилзамещенными 1,2,4-триазинами и 2,5-норборнадиеном при повышенных давлении и температуре (в автоклаве), в результате чего неожиданно образуются 2-аминопиридины, а также 5-амино-1,2,4-триазины или 6-незамещенные пиридины (образование одного из двух последних продуктов зависит от природы заместителя в положении С3 триазина).

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Окислительная С–Н-функционализация аренов: инструмент “зеленой химии” XXI века. Обзор / А. В. Щепочкин, Ф. В. Антипин, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин // Доклады Российской академии наук. Химия, науки о материалах. - 2021. - Т. 499, № 1. - С. 3-39
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ЗЕЛЕНАЯ ХИМИЯ -- ЗАМЕЩЕНИЕ ВОДОРОДА НУКЛЕОФИЛЬНОЕ -- ФУНКЦИОНАЛИЗАЦИЯ АРЕНОВ ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ
Аннотация: Впервые предпринята попытка осветить современные окислительные, в том числе каталитические, методологии прямой функционализации аренов, неактивированных к нуклеофильной атаке, за счет замещения атома водорода С–Н-связи, как одного из основных инструментов “зеленой химии”. Приведены примеры построения связей углерод–углерод, углерод–кислород, углерод–азот и углерод–сера с использованием окислителей разного типа, включая соединения гипервалентного иода, а также путем электрохимических и фотохимических превращений.

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Синтез и исследование психотропных свойств 1-замещенных 4-амино-5-оксопролинов / А. Ю. Вигоров, В. П. Краснов, И. А. Низова [и др.] // Доклады Российской академии наук. Химия, науки о материалах. - 2020. - Т. 494, № 1. - С. 9-14
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КИСЛОТА ПИРОГЛУТАМИНОВАЯ -- 5-ОКСОПРОЛИН -- ДИАСТЕРЕОМЕРЫ
Аннотация: Методом нуклеофильного замещения брома в диметиловом эфире (2S,4RS)-4-бром-N-фталоилглутаминовой кислоты с последующим выделением преобладающего (2S,4S)-диастереомера и удалением защитных групп получены 1-замещенные (2S,4S)-4-амино-5-оксопролины. Изучены психотропные свойства полученных соединений при однократном введении экспериментальным животным. 4-Амино-1-(4-бромфенил)- и, особенно, 4‑амино-1-(4-аминофенил)-5-оксопролины проявили выраженную анксиолитическую активность в тесте “приподнятый крестообразный лабиринт”. (2S,4S)-4-Амино-5-оксопролины, содержащие 4‑метилфенильный, 4-бромфенильный, 4-аминофенильный и 2,3-диметил-5-оксо-1-фенил-3-пиразолин-4-ильный заместители в положении 1, проявили ноотропную активность: улучшали формирование и сохранение памятного следа в тесте “условная реакция пассивного избегания” и “тесте экстраполяционного избавления”.

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   N 39


    Nemytov, A. I.
    SNH methodology in the synthesis of quinazolinap precursors and analogs / A. I. Nemytov, V. A. Ishkhanyan, I. A. Utepova, O. N. Chupakhin // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018): вторая международная научно-практическая конференция : материалы и доклады. - Екатеринбург, 2019. - С. 138
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 80


    Sravya, G.
    Simulation results-source for the identification of biological active compounds: synthesis, antimicrobial evaluation and sars of three in one heterocyclic motifs / G. Sravya, G. V. Zyryanov // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018): вторая международная научно-практическая конференция : материалы и доклады. - Екатеринбург, 2019. - С. 137
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 70


    Tokareva, M. A.
    Reaction of sodium 4-acetyl-1-phenyl-1h-1,2,3-triazol-5-olate with 1,2,3-thiadiazole-4-carboxylic acid hydrazide / M. A. Tokareva, K. L. Obydennov, P. A. Slepukhin, O. A. Vysokova, T. V. Gluchareva // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018): вторая международная научно-практическая конференция : материалы и доклады. - Екатеринбург, 2019. - С. 134-135
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   V 29


    Varaksin, M. V.
    Strategy of direct C(SP2)-H functionalization in non-aromatic azaheterocycles as an efficient approach towards novel 2H-imidazole derivatives / M. V. Varaksin, A. A. Akulov, T. D. Moseev, O. N. Chupakhin, V. N. Charushin // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018): вторая международная научно-практическая конференция : материалы и доклады. - Екатеринбург, 2019. - С. 139-140
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   В 40


   
    Взаимодействие ариновых интермедиатов с фенолами / М. С. Мохаммед, И. С. Ковалев, А. Ф. Хасанов, Д. С. Копчук, Г. В. Зырянов, В. Л. Русинов, В. Н. Чарушин // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018): вторая международная научно-практическая конференция : материалы и доклады. - Екатеринбург, 2019. - С. 152
ББК Г


Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика