Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (68)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (1)Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (1)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (1)Публикации об УрО РАН (134)Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (49)Нанотехнологии (10)Демидовские премии (1)Гибель династии Романовых (1)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (5)Труды Института истории и археологии УрО РАН (40)Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН (8)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (6)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (15)Расплавы (4)Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН (4)Публикации Черешнева В.А. (14)Публикации Чарушина В.Н. (13)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (27)Библиометрия (9)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ДОСТИЖЕНИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 64
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   Р 31


   
    Реакции трансформаций цикла 1,2,4-триазин-4-оксидов, инициируемые атакой нуклеофилов [] / А. А. Шумкова, А. М. Прохоров, В. Н. Кожевников, Д. Н. Кожевников, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // Достижения в органическом синтезе : сб. ст. - Екатеринбург : УрО РАН, 2003. - 203-213: ил. - Библиогр. : с. 213 (11 назв.) . - ISBN 5-7691-1360-Х
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 1,2,4-Триазин-4-оксиды склонны вступать в реакции трансформаций цикла после присоединения нуклеофила, в результате чего могут образовываться как 1,2,4-триазины (вырожденная трансформация), так и новые гетероциклы (пиразолы и пиридазины)

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   Н 76


   
    Новый синтетический подход к бета-алкоксивинилкетонам [] / Д. С. Ячевский, Е. Г. Мкртчян, Д. Л. Чижов, К. И. Пашкевич // Достижения в органическом синтезе : сб. ст. - Екатеринбург : УрО РАН, 2003. - 213-218: ил. - Библиогр. : с. 217-218 (6 назв.) . - ISBN 5-7691-1360-Х
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Впервые фторалкилсодержащие бета-алкоксивинилкетоны получены взаимодействием фторированных бета-дикетонов с тетраалкоксисиланами

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   П 38


    Плеханов, П. В.
    Взаимодействие 1,2,4-триазоло-[1,5-a]пиримидинов с ароматическими и гетероароматическими пи-избыточными соединениями [] / П. В. Плеханов, Г. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // Достижения в органическом синтезе : сб. ст. - Екатеринбург : УрО РАН, 2003. - 218-227: ил. - Библиогр. : с. 226-227 (7 назв.) . - ISBN 5-7691-1360-Х
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Исследованы реакции 1,2,4-триазоло-[1,5-a]пиримидина и его 2-трифторметильного производного с рядом аренов (2,6-диметилфенол, моно- и диметиловый эфиры резорцина, 2-нафтол) и гетаренов (1-метилпиррол, индол) в присутствии кислых катализаторов. Синтезирован ряд 7-замещенных-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло-[1,5-a]пиримидинов, 5,7-дизамещенных-4,5,6,7-тетрагидро-1,2,4-триазоло-[1,5-a]пиримидинов, а также представители 5,11-метано-11H-бензо[g]-1,2,4-триазоло-[3,2-d]-1,3,5-оксадиазоцинов и 5,11-метано-13H-нафто[1,2-g]-1,2,4-триазоло-[3,2-d]-1,3,5-оксадиазоцинов

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   И 39


   
    Изучение кинетики гидролитического разложения противотуберкулезного препарата ИОС-41 [] / С. В. Чирков, Л. А. Чекрышкина, Г. Л. Русинов, О. В. Федорова // Достижения в органическом синтезе : сб. ст. - Екатеринбург : УрО РАН, 2003. - 199-203: табл. - Библиогр. : с. 213 (11 назв.) . - ISBN 5-7691-1360-Х
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Исследована кинетика высвобождения активных молекул гидразида изоникотиновой кислоты и 1,5-бис-2-формилфенокси-3-оксапентана при гидролизе препарата ИОС-41 в условиях организма

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   И 38


   
    Изомерия в ряду 3-арилгидразоно-2,4-диоксоэфиров [] / А. С. Фокин, Я. В. Бургарт, О. Г. Худина, М. И. Кодесс, В. И. Салоутин // Достижения в органическом синтезе : сб. ст. - Екатеринбург : УрО РАН, 2003. - 158-177: табл. - Библиогр. : с. 176-177 (14 назв.) . - ISBN 5-7691-1360-Х
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Методами ЯМР 1H, 19F и 13C спектроскопии изучен таутомерный состав 3-арилгидразоно-2,4-диоксоэфиров

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   Н 72


   
    Новая стратегия синтеза функционализированных би- и терпиридинов, комплексообразование и флюоресценция [] / Е. В. Храмцова, Е. В. Храмцова, Т. В. Никитина, В. Н. Кожевников, Д. Н. Кожевников, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // Достижения в органическом синтезе : сб. ст. - Екатеринбург : УрО РАН, 2003. - 177-186: ил. - Библиогр. : с. 186 (9 назв.) . - ISBN 5-7691-1360-Х
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Предложена методология синтеза би- и терпиридинов, содержащих одновременно ароматический заместитель и цианогруппу (или ее производные). Полученные соединения могут быть успешно использованы как лиганды для образования комплексов с d- и f-металлами. Введение донорных заместителей в фенильный фрагмент приводит к "красному" сдвигу флюоресценции, что открывает возможность тюнинга флюоресценции би- и терпиридинов

Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   В 40


   
    Взаимодействие 2-арилгидразоно-1,3-дикетонов с 1,2-диаминоэтаном и полиаминополиэтанами [] / Н. В. Мурашова, О. Г. Худина, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин // Достижения в органическом синтезе : сб. ст. - Екатеринбург : УрО РАН, 2003. - 187-199: ил. - Библиогр. : с. 198-199 (15 назв.) . - ISBN 5-7691-1360-Х
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 2-Арилгидразоно-1,3-дикетоны реагируют с 1,2-диаминоэтаном и полиаминополиэтанами, образуя N,N'-бис(2-арилазо-1,3-аминовинилкетоны). Эти открытоцепные продукты конденсации при обработке ацетатом никеля (меди) дают соответствующие металлхелаты. Никелевые комплексы N,N'-этилен-бис(2-арилазо-1,3-аминовинилкетонов) также получены из 2-арилгидразоно-1,3-дикетонов, этилендиамина на матрице металла. Взаимодействие дифторметилзамещенного 2-арилгидразона с 1,2-диаминоэтаном приводит к единственному дигидрированному 1,4-диазепину

Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез изотопмеченых триазоло[1,5-a]пиримидинов и триазоло-[5.1-c][1,2,4]триазинов [] / О. Н. Чупахин, Е. Н. Уломский, С. Л. Деев, В. В. Воронин, М. И. Кодесс, В. Л. Русинов // Достижения в органическом синтезе : сб. ст. - Екатеринбург : УрО РАН, 2003. - 227-233: ил. - Библиогр. : с. 233 (7 назв.) . - ISBN 5-7691-1360-Х
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Разработан общий метод введения изотопа 15N в положение один для 1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидинов и 1,2,4-триазоло[5.1-c][1,2,4]триазинов с использованием K15NO3. Изучены спектральные характеристики синтезированных изотопмеченых триазолоазинов

Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез N-адамантилпроизводных 1,2,4-триазоло[1.5-a]-1,2,4-пиримидин-7-онов [] / С. Л. Деев, И. А. Утепова, В. В. Воронин, В. Л. Русинов, Е. Н. Уломский, О. Н. Чупахин // Достижения в органическом синтезе : сб. ст. - Екатеринбург : УрО РАН, 2003. - 270-274: ил. - Библиогр. : с. 274 (7 назв.) . - ISBN 5-7691-1360-Х
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Установлено, что наиболее существенным фактором, определяющим направление реакции, является доступность реакционного центра. Появление заместителей R1 или R2 затрудняет протекание процесса по соседнему N-атому и снижает выход соответствующего продукта адамантилирования

Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   Ч-23


    Чарушин, В. Н.
    Бактериальные инфекции и химиотерапия: история непрерывной борьбы [] / В. Н. Чарушин, С. К. Котовская, О. Н. Чупахин // Наука. Общество. Человек: Вестник Уральского отделения РАН. - Екатеринбург, 2003. - N 4. - 13-21: ил. - Библиогр. : с. 21 (8 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Ушедший 20-й век оставил заметный след в истории как век науки и научно-технического прогресса. Его справедливо называют веком атомной физики, освоения космоса, молекулярной биологии и информационных технологий. Большие достижения есть и в области химии, в частности, на фронте борьбы с бактериальными инфекциями. В рамках данного краткого очерка рассказывается о фторхинолонах - новом поколении синтетических антибактериальных препаратов, в создание которых уральские химики-органики внесли заметный вклад

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика