Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (476)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (5)Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН (8)Публикации об УрО РАН (11)Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (19)Нанотехнологии (5)Гибель династии Романовых (1)Личная библиотека С. В. Вонсовского (2)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (4)Труды Института истории и археологии УрО РАН (1)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (60)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (1)Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН (2)Публикации Черешнева В.А. (10)Публикации Чарушина В.Н. (127)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (5)Библиометрия (2)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ИГРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 473
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Perevalov S. G., Burgart Ya. V., Saloutin V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : (Het)aroylpyruvic acids and their derivatives as promising building blocks for organic synthesis
Место публикации : Russian Chemical Reviews. - 2001. - Vol. 70, № 11. - С. 921-938
Примечания : Bibliogr. : p. 938 (191 ref.). - 20.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Methods of synthesis of (het)aroylpyruvic acids and their acyclic derivatives (esters, amides and hydrazides), and their reactions with various C-, N-, O-, S-nucleophiles are described. Problems of tautomerism and biological activity of (het)aroylpyruvates and products of their transformation are briefly considered
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Mochul`skaya N. N., Andreiko A. A., Chasovskikh O. M., Charushin V. N.
Заглавие : 1,2,4-Triazino[5,6,1-i,j]quinolines: a new type of tricyclic analogs of fluoroquinolones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2002. - Vol. 51, № 4. - С. 663-667
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/kwep81pgqyj1mtc3/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The interaction of C-aryl-substituted amidrazones and S-methylisothiosemicarbazide with 3-ethoxy-2-polyfluorobenzoylacrylates results in corresponding N-(quinolin-1-yl)amidines that undergo conversion into derivatives of 1,2,4-triazino[5,6,1-i,j]quinoline by heating in acetic anhydride
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2002, 51 (4), 663.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Prokhorov A. M., Kozhevnikov D. N., Rusinov V. L., Kalinin V. N., Ol'shevskaya V. A., Glukhov I. A., Antipin M. Yu.
Заглавие : 1,2,4-Triazinylcarboranes: a new approach to the synthesis and the crystal structures of 1-(3,6-ditolyl-1,2,4-triazin-5-yl)-2-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane and 1,7-bis[6-phenyl-3-(4-chlorophenyl)-1,2,4-triazin-5-yl]-1,7-dicarba-closo-dodecaborane [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2003. - Vol. 13, № 4. - С. 165-167
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943603705057
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of the lithio derivatives of 1,2- or 1,7-dicarba-closo-dodecaboranes with 1,2,4-triazine 4-oxides represent a versatile synthetic approach to carboranes bearing heteroaromatic substituents??????
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Charushin V. N., Sidorova L. P., Chasovskikh O. M.
Заглавие : 1,3,4-Oxa(thia)diazino [i,j]-annelated quinolines: a new type of key intermediate in the synthesis of tricyclic fluoroquinolones [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1998. - Vol. 8, № 4. - С. 131-132
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943698711307
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The synthesis of new derivatives of 1,3,4-oxa(thia)diazino[6,5,4-i,j]quinolines, which have a structure that is very similar to the ofloxacin skeleton, by intramolecular cyclizations of ethyl 3-(R-carbonylhydrazino)- and 3-(R-thiocarbonylhydrazino)-substituted 2-polyfluorobenzoyl acrylates, is described??????
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\1998, v.8, N 4. p.131.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Khudina O. G., Murashova N.V., Burgart Ya. V., Saloutin V. I.
Заглавие : 1-(Benzimidazol-2-yl)-1,2-dioxoalkane arylhydrazones and 2-phenylbenzimidazole as the main products of the reactions of 1,2,3-triketone 2-arylhydrazones with o-phenylenediamine [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2002. - Vol. 13, № 5. - С. 228-229
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943603705343
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of o-phenylenediamine with 1,2,3-triketone 2-arylhydrazones containing alkyl substituents result in the predominant formation of 1-(benzimidazol-2-yl)-1,2-dioxoalkane arylhydrazones, whereas phenyl-substituted analogues afford 2-phenylbenzimidazole
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/О-42
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Rudakov B. V., Alexeev S. G., Shorshnev S. V., Charushin V. N.
Заглавие : 1-Alkyl-1,2,4-triazinium ylides as 1,3-dipoles in a cycloaddition reaction with diethyl acetylenedicarboxylate [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1992. - N 3. - С. 85-86. - ISSN 0959-9436. - ISSN 0959-9436
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943692718598
Примечания : 10.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Deprotonation of 1-alkyl-5-phenyl-1,2,4-triazinium salts by triathylamine results in the formation of azomethyne ylides which undergo a 1,3-dipolar cycloaddition reaction with diethyl acetylenedicarboxylate to yield pyrrolo[2,1-f]1,2,4-triazines
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Prokhorov A. M., Slepukhin P. A., Rusinov V. L., Kalinin V. N., Kozhevnikov D. N.
Заглавие : 2,2 '-Bipyridinyl carboranes as B,N,N-ligands in cyclometallated complexes of platinum(II) [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemical Communications. - 2011. - Vol. 47, № 27. - С. 7713-7715
Систем. требования: http://www.springerlink.com/journals/
Примечания : Электрон. версия печ. публикации
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Novel B,N,N-cyclometallated Pt(II) complexes of 2,2'-bipyridin-6-yl carboranes exhibit absorption and emission similar to relative Pt(II) complexes of aromatic C,N,N-ligands: the same transitions but lower intensities. DFT calculations suggest the former emits from the (3)MLCT state while for the latter the mixed (3)ICT-MLCT transitions should be considered
\\\\expert2\\NBO\\Chemical Communications\\2011,v.47. p.7713.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Rusinov G. L., Slepukhin P. A., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : 2,3-Dichloro-1-alkylpyrazinium tetrafluoroborates: the synthesis and reactions with nucleophiles [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2001. - Vol. 11, № 2. - С. 78-80
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943601707237
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The alkylation of 2,3-dichloropyrazine with the Meerwein reagents afforded 1-alkyl-2,3-dichloropyrazinium tetrafluoroborates, which were transformed into mono.mono- or disubstitution products, while the reaction of these salts with 1,4-N,Xdinucleophiles resulted in fused heterocyclic systems
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2001, v.11, N 2. p.78.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Filyakova T. I., Saloutin V. I., Zapevalov A. Ya., Slepukhin P. A., Kodess M. I., Saloutin V. I.
Заглавие : 2,3-Epoxyperfluoro-2-methylpentane in reactions with urea and thiourea [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2011. - Vol. 47, № 5. - С. 650-658: рис., табл.
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/l221n3xn6v8t4n87/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 658 (24 ref.). - 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 2,3-Epoxyperfluoro-2-methylpentane reacts with thiourea in protic (methanol, 2-propanol) and aprotic (dioxane) solvents, and also with urea in acetonitrile affording unexpected products: 1-(2,2,3,3,3-pentafluoropropionyl)-2-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoro-methylethyl)isothiourea, and 1-(2,2,3,3,3-pentafluoropropionyl)-3-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoro-methylethyl)urea respectively that result from the rearrangement of the intermediately formed ketone in the process of the intramolecular “haloform” cleavage. At the same time in dioxane the 2,3-epoxyperfluoro-2-methylpentane reacts with urea with the formation of a heterocyclic compound, 2-amino-4-pentafluoroethyl-5,5-bis(trifluoromethyl)-4,5-dihydrooxazol-4-ol. From 1-(2,2,3,3,3-pentafluoropropionyl)-2-(2,2,2-trifluoro-1-trifluoromethylethyl)isothiourea and Cu(OAc)2 a stable fluorine-containing chelate complex was obtained
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2011, 47 (5), 650-658.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Shchegol'kov E. V., Burgart Ya. V., Khudina O. G., Saloutin V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : 2-(Het)arylhydrazono-1,3-dicarbonyl compounds in organic synthesis
Место публикации : Russian Chemical Reviews. - 2010. - Vol. 79, № 1. - С. 31-62: рис.
Примечания : 20.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The data on the synthesis, structure and chemical transformations of 2-(het)arylhydrazono-1,3-dicarbonyl compounds is surveyed. The synthetic potential and possible applications of the title compounds are analyzed
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 73
Автор(ы) : Sosnovskikh V. Ya., Usachev B. I., Kodess M. I.
Заглавие : 2-Polyfluoroalkylchromones. 12. Nitration of 5,7-dimethyl-2-polyhaloalkylchromones and complete assignment of signals in the 1H and 13C NMR spectra of 5,7-dimethyl-2-trifluoromethylchromone and its mono- and dinitro derivatives [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2002. - Vol. 51, № 10. - С. 1817-1828
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/j5142173317h7g17/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The nitration of 5,7-dimethyl-2-polyhaloalkylchromones affords either 5,7-dimethyl-6-nitro- or 5,7-dimethyl-6,8-dinitro-2-polyhaloalkylchromones, depending on the reaction conditions. Signals in the 1H and 13C NMR spectra of the sterically hindered chromones were completely assigned using the 2D NOESY, HETCOR, and COLOC spectra. The influence of nonplanar nitro groups on chemical shifts of carbon atoms was studied. Some spectral peculiarities of the peri-methyl group were revealed. The 1H-1H and 13C-1H spin-spin coupling constants, including the extreme six-bond long-range coupling between the protons of the Me(5) group and H(8), were determined
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2002, 51 (10), 1817.pdf
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Korotaev V.Yu., Skorik Yu.A., Barkov A. Yu., Kodess M. I., Zapevalov A. Ya.
Заглавие : 3,3,3-Trifluoro-N-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2-propanediamine and its N-mono-and N,N-dicarboxyethyl derivatives: synthesis, protolytic and complexation properties [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2005. - Vol. 54, № 11. - С. 2545-2549
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/5372448026312478/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3,3,3-Trifluoro-N-(3-trifluoromethylphenyl)-1,2-propanediamine (5) was synthesized by the reaction of 2-diazo-1,1,1-trifluoro-3-nitropropane or 3,3,3-trifluoro-1-nitropropene with 3-aminobenzotrifluoride followed by the reduction of the nitro group. The Michael 1,4-addition of diamine 5 to acrylic acid occurs only at the N(1) atom and affords N-mono-or N,N-dicarboxyethyl derivatives 6 and 7, depending on the reactant ratio. Protolytic equilibria 5–7 in aqueous solutions were studied by pH-potentiometry and UV spectroscopy. Only the aliphatic amino group can be protonated in an aqueous solution, while the aromatic amino group remains unprotonated even in 12 M HCl. The stability constants of transition metal (Cu2+, Ni2+, Zn2+) complexes with ligands 5–7 were determined by pH-potentiometric titration. The stability of the complexes and selectivity of the ligands toward Cu2+ ions increase with an increase in the number of N-carboxyethyl groups
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2005, 54 (11), 2545.pdf
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Fokin A. S., Burgart Ya. V., Saloutin V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : 3-Methylidene-2,4-dioxo-4-pentafluorophenylbutanoates in the Synthesis of Heterocycles [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2005. - Vol. 41, № 9. - С. 1354-1358
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/f5j763771516060h/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3-Ethoxy- and 3-arylaminomethylidene-2,4-dioxo-4-pentafluorophenylbutanoates undergo cyclization by the action of hydrazine hydrate and phenylhydrazine to give ethyl 4-pentafluorobenzoylpyrazole-5-carboxylates. The reaction of 3-ethoxymethylidene-2,4-dioxo-4-pentafluorophenylbutanoate with o-phenylene-diamine leads to formation of 3-[2-(2-aminophenylamino)-1-pentafluorobenzoylethenyl]-1,2-dihydroquinoxa-lin-2-one. 3-Arylaminomethylidene-2,4-dioxo-4-pentafluorophenylbutanoates react with o-phenylenediamine to afford 3-(1-aryl-5,6,7,8-tetrafluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinolin-3-yl)-1,2-dihydroquinoxalin-2-ones and/or 3-(2-arylamino-1-pentafluorobenzoylethenyl)-1,2-dihydroquinoxalin-2-ones
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2005, 41 (9), 1374-1376.pdf
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Ч-54
Автор(ы) : Charushin V. N., Kotovskaya S. K., Romanova S. A., Chupakhin O. N., Tomilov Yu. V., Nefedov O. M.
Заглавие : 4,5-Difluoro-1,2-dehydrobenzene: generation and cycloaddition reactions [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2005. - Vol. 15, № 2. - С. 45-46
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943605701760
Примечания : 11.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The oxidation of 1-amino-5,6-difluorobenzotriazole with Pb(OAc)4 in dry CH2Cl2 afforded 4,5-difluoro-1,2-dehydrobenzene, a new active intermediate, which can be used in situ for the synthesis of fluorinated carbo- and heterocyclic compounds via cycloaddition reactions.
\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2005, v.15, p.45.pdf
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/П 99
Автор(ы) : Burgart Ya. V., Shcherbakov K. V., Saloutin V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : 5,6,7,8-Tetrafluoro-4-hydroxycoumarin derivatives in reactions with o-phenylenediamine [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 6. - С. 1237-1239
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/nvk8705x830621p3/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр. : с. 1239 (5 назв.). - 21.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of 5,6,7,8-tetrafluoro-4-hydroxycoumarin derivatives with o-phenylenediamine occur with pyrone heterocycle cleavage and formation of substituted benzodiazepin-2-ones. 5,6,7,8-Tetrafluoro-4-hydroxycoumarin affords 4-(3,4,5,6-tetrafluoro-2-hydroxyphenyl)-2,3-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one, 3-acetimidoyl-5,6,7,8-tetrafluoro-4-hydroxycoumarin produces 3-(3,4,5,6-tetrafluoro-2-hydroxybenzoyl)-4-methyl-1,2-dihydro-1H-1,5-benzodiazepin-2-one, and 3-acetyl-5,6,7,8-tetrafluoro-4-hydroxycoumarin yields both these heterocycles.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (6), 1237-1239.pdf
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Prokhorov A. M., Kozhevnikov D. N., Rusinov V. L., Matern A. I., Nikitin M.M., Chupakhin O. N., Eremenko I. L., Aleksandrov G. G.
Заглавие : 5-Acylmethyl-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines: Synthesis and Complexes with Cu(II) [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2005. - Vol. 41, № 11. - С. 1702-1705
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/d718078703546g61/fulltext.pdf
Примечания : 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 5-Acylmethyl-3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines are easily prepared from accessible 3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazine 4-oxides by reaction of the latter with acetophenone or trifluoroacetone in the presence of NaH. The compounds obtained behaved as efficient ligands in reaction with CuCl2 furnishing dimeric neutral complexes with Cu(II) whose structure was investigated by means of X-ray diffraction analysis
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2005, 41 (11), 1702-1705.pdf
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Д 26
Автор(ы) : Prokhorov A. M., Slepukhin P. A., Rusinov V. L., Kalinin V. N., Kozhevnikov D. N.
Заглавие : 9-Allyl-1,7-dicarbadodecaborane as a dienophile in aza Diels-Alder reactions of 1,2,4-triazines: synthesis of pyridines bearing a carborane cage
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2008. - Vol. 49, № 23. - С. 3785-3789
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The synthesis of pyridine and bipyridine derivatives of m-carborane via aza Diels–Alder reaction of 1,2,4-triazines with 9-allyl m-carborane and their structural characterization and photophysical properties are described. The products 3- and 4-(m-carborane-9-ylmethyl)-2,2`-bipyridines form Zn(II) complexes on reaction with ZnCl2, which increases significantly their fluorescence intensity.
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2008, v. 49, p.3785.pdf
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 95
Автор(ы) : Rusinov G. L., Filatov I. E., Pashkevich K. I.
Заглавие : A convenient sonochemical synthesis of vicinally substituted 3-hydroxylaminopyridines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1993. - Vol. 42, № 2. - С. 325-327
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/m176492g15h82k83/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A method of synthesis of vicinally substituted N-(3-pyridyl)hydroxylamines by reducing the corresponding nitropyridines with Zn/NH4Cl/EtOH under ultrasonication is proposed. Ultrasound irradiation increases the yields of these hydroxylamines and facilitates their isolation.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1993, 42 (2), 325.pdf
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Kozhevnikov D. N., Kozhevnikov V. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : A general method for the synthesis of 1,2,4-triazine-4-oxides [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 1997. - N 6. - С. 238-239. - ISSN 0959-9436. - ISSN 0959-9436
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943697713142
Примечания : 10.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Krayushkin M. M., Yarovenko V. N., Sedishev I. P., Andreiko A. A., Mochul`skaya N. N., Charushin V. N.
Заглавие : A new approach to condensed pyridines [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2005. - Vol. 15, № 4. - С. 151-152
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943605702212
Примечания : 11.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\Cserver\\Dist\\НБО\\Электронная библиотека_Библиогр1\\Mendeleev Communications\\2005, v.15, N 4,p.151.pdf
Найти похожие

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика