Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (1708)Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (1)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (5)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (4)Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН (13)Публикации об УрО РАН (20)Изобретения уральских ученых (68)Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (11)Нанотехнологии (41)Демидовские премии (5)Гибель династии Романовых (1)История Урала (5)Личная библиотека С. В. Вонсовского (4)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (15)Труды Института истории и археологии УрО РАН (1)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (60)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (20)Расплавы (6)Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН (12)Публикации Черешнева В.А. (16)Публикации Чарушина В.Н. (128)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (50)Библиометрия (6)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=МАТЕРИАЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 489
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 81
Автор(ы) : Krasnov V. P., Koroleva M. A.
Заглавие : Nucleophilic-substitution of halogen in 4-halogenated derivatives of glutamic-acid. 1. Solvent effect [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1995. - Vol. 44, № 4. - С. 631-634
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/k9027577p356012q/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reaction of nucleophilic substitution of bromine by p-anisidine in dimethyl (2S,4S)- and (2S,4R)-N-phthaloyl-4-bromoglutamates proceeds according to the S(N)2 mechanism. The relative reactivity of diastereomers in various solvents was studied.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1995, 44 (4), 631.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 44
Автор(ы) : Bartashevich E. V., Potemkin V. A., Beresnev D. G., Rusinov G. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Theoretical Study of the Formation of Benzofurotriazines by Reaction of 3-Substituted 1,2,4-Triazines and Fused Azolo[1,2,4]triazines with Resorcinol [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of General Chemistry. - 2003. - Vol. 73, № 5. - С. 816-820
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/q749528l7m8w178l/fulltext.pdf
Примечания : 17.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3-Methylthio- and 3-amino-1,2,4-triazines react with resorcinol to give benzofurotetrahydrotriazine derivatives, while reactions of [1,2,4]triazolo[4,3-b]- and tetrazolo[1,5-b][1,2,4]triazines with resorcinol stop at the stage of resorcinol addition. According to the results of quantum-chemical calculations, the possibility for further cyclization of the resorcinol addition products is determined by the following factors: tautomeric and conformational states of the compounds, which ensure spatial proximity of the hydroxy group to the cyclization center (C6); charges on the C6 atom of the triazine ring and oxygen atom of the resorcinol fragment in the conformation most favorable for cyclization; and energies of the highest occupied and lowest unoccupied molecular orbitals of the resorcinol addition products.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of General Chemistry\\2003, V. 73, N 5, p.816.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 91
Автор(ы) : Krasnov V. P., Koroleva M. A., Evstigneeva N. G., Nizova I. A.
Заглавие : Nucleophilic-substitution of halogen in 4-halogenated derivatives of glutamic-acid. 2. Structural effects of arylamine as nucleophile [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1995. - Vol. 44, № 4. - С. 635-638
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/r47174047415j4r5/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Kinetics of nucleophilic substitution of halogen in diastereomeric dimethyl 4-bromo- and 4-iodoglutamates with ortho-, meta-, and para-substituted anilines was studied by HPLC. The threo-diastereomers of the halogenated derivatives react 3-5 times faster than the erythro ones. The structure of the transition state is discussed.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1995, 44 (4), 635.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 52
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Rusinov G. L., Itsikson N. A., Beresnev D. G., Fedorova O. V., Ovchinnikova I. G.
Заглавие : New 1,2,4-triazine-containing podands: synthesis and properties [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 10. - С. 2308-2313
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/v24571722318h186/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A method of one-step C-C coupling of 1,5-bis(2,6-dimethylphenoxy)-3-oxapentane (1a) and 1,8-bis(2,6-dimethylphenoxy)-3,6-dioxaoctane (1b) with 3-methylthio- (2) and 3-amino-1,2,4-triazine (3) and 3-aryl-1,2,4-triazin-5-one (6-8) has been described. The reaction of compounds 1a,b with compounds 2 and 3 in the presence of trifluoroacetic acid results in the addition of the dimethylphenoxy group to the unsubstituted C(5) carbon atom of the triazine ring. The reactions of triazinones 6-8 with compounds 1a,b in a mixture of trifluoroacetic acid and organic anhydrides are accompanied by the acylation of the nitrogen atom adjacent to the reaction center and affords bis[(3-R-1-acyl-5-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-6-yl)-2,6-dimethylphenoxy]-3-oxapentane or -3,6-dioxaoctane. The obtained adducts can smoothly be oxidized under mild conditions to form more stable products of nucleophilic hydrogen substitution in the triazine ring. The extraction and transport of Ca2+ and Mg2+ cations through an organic membrane by the compounds synthesized are discussed.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (10), 2308.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 95
Автор(ы) : Rusinov G. L., Filatov I. E., Pashkevich K. I.
Заглавие : A convenient sonochemical synthesis of vicinally substituted 3-hydroxylaminopyridines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1993. - Vol. 42, № 2. - С. 325-327
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/m176492g15h82k83/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A method of synthesis of vicinally substituted N-(3-pyridyl)hydroxylamines by reducing the corresponding nitropyridines with Zn/NH4Cl/EtOH under ultrasonication is proposed. Ultrasound irradiation increases the yields of these hydroxylamines and facilitates their isolation.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1993, 42 (2), 325.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 44
Автор(ы) : Ishmetova R. I., Latosh N. I., Ganebnuikh I. N., Ignatenko N. K., Tolshchina S. G., Rusinov G. L.
Заглавие : Replacement of dimethylpyrazolyl group in 1,2,4,5-tetrazines by aliphatic alcohols and water [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2009. - Vol. 45, № 7. - С. 1102-1107
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/7jv9827916410735/fulltext.pdf
Примечания : 31.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of 3,6-bis(4-R-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines and 3-amino-6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines with aliphatic alcohols and water in the presence of a base involved replacement of the dimethylpyrazolyl group and resulted in the formation of mono- and dialkoxy-1,2,4,5-tetrazines and 6-substituted 3-hydroxy-1,2,4,5-tetrazines. Dissociation constants of the latter were determined by potentiometric titration.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2009, 45 (7), 1102.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 58
Автор(ы) : Ovchinnikova I. G., Fedorova O. V., Slepukhin P. A., Rusinov G. L.
Заглавие : Photoinduced template synthesis of cyclobutane-containing crown ether [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2008. - Vol. 57, № 1. - С. 212-214
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/j5t0411867458336/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The photoinitiated [2+2]-cycloaddition of 1,5-bis[2-(3-phenyl-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenoxy]-3-oxapentane in solution was studied. In the presence of potassium cations, the reaction is intramolecular and gives crown ether containing the ?-truxin-type cyclobutane fragment (anti, head-to-head) as the major product.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2008, 57 (1), 212.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 83
Автор(ы) : Krasnov V. P., Koroleva M. A., Matveeva T. V., Zhdanova E. A., Grishakov A. N., Klyuev N. A.
Заглавие : Stereoselective cyclization of alkyl N-phthaloyl-4-bromoglutamates to cyclopropane derivatives [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2001. - Vol. 50, № 4. - С. 644-648
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/n7535vq0224h7183/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 648 (17 ref.). - 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The kinetics of the reactions of alkyl N-phthaloyl-4-bromoglutamates with Et3N and KOH was investigated. The reactions proceed stercospecifically to form alkyl 1-phthalimido-cyclopropane-r-1-2-dicarboxylates. In alcohols, the reactions are accompanied by transesterification. The concerted mechanism accounting for the stereospecificity of these reactions is proposed.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2001, 50 (4), 644.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 59
Автор(ы) : Volkova N.N., Tarasov E.V., Kodess M. I., Bakulev V. A.
Заглавие : Ring opening in di[1,2,3]triazolo-[1,3,6]thiadiazepine and -[3,1,5]benzothiadiazepine in reactions with butyllithium [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2002. - Vol. 12, № 4. - С. 131-132
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943602706275
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Shchepin V. V., Stepanyan Yu.G., Silaichev P. S., Kodess M. I.
Заглавие : Reaction of organozinc reagents formed in reaction of dibromomalonic acid dialkyl esters and zinc, with 2-arylmethylenemalonic acid dinitriles and 3-aryl-2-cyanopropenoic acid methyl esters [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of General Chemistry. - 2006. - Vol. 76, № 12. - С. 1919-1921
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/n442273h646k774w/fulltext.pdf
Примечания : 17.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Organozinc compounds, obtained from dibromomalonic acid dialkyl esters and zinc, react with 2-arylmethylmalonic acid dinitriles and 3-aryl-2-cyanopropenoic acid methyl esters forming 3-aryl-2,2-dicyanocyclopropane-1,1-dicarboxylic acid dialkyl esters and 3-aryl-2-cyanocyclopropane-1,1,2-tricarboxylic acid trimethyl esters
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of General Chemistry\\2006, V. 76, N 12, p.1919.pdf
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Shchepin V. V., Korzun A.E., Vakhrin M.I., Silaichev P. S., Ezhikova M. A., Kodess M. I.
Заглавие : Reactions of zinc enolates derived from 1-aryl-2-bromo-2-phenylethanone and 2-bromoindan-1-one with alkyl 2-oxochromene-and 6-bromo-2-oxochromene-3-carboxylates [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of General Chemistry. - 2006. - Vol. 76, № 5. - С. 777-780
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/r0200p2383148853/fulltext.pdf
Примечания : 17.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Zinc enolates derived from 1-aryl-2-bromo-2-phenylethanone react with alkyl 2-oxochromene-3-carboxylates and methyl 6-bromo-2-oxochromene-3-carboxylate to give, respectively, alkyl 4-(2-aryl-2-oxo-1-phenylethyl)-2-oxochroman-3-carboxylates and methyl 6-bromo-4-(2-aryl-2-oxo-1-phenylethyl)-2-oxochroman-3-carboxylate as a single stereoisomer. Zinc enolates derived from 2-bromoindan-1-one react with alkyl 2-oxochromene-3-carboxylates to give alkyl 2-oxo-4-(1-oxoindan-2-yl)chroman-3-carboxylates as a single stereoisomer
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of General Chemistry\\2006, V. 76, N 5, p.777.pdf
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Shchepin V. V., Kalyuzhnyi M.M., Silaichev P. S., Ezhikova M. A., Kodess M. I.
Заглавие : Reactions of zinc enolates derived from 1-aryl-2,2-di-bromoalkanones with 2-acyl-3H-benzo[f]chromen-3-ones, 6-bromo-2-oxochromene-3-carboxamides, and 3-oxo-3H-benzo-[f]chromene-2-carboxamides [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2004. - Vol. 40, № 9. - С. 1353-1358
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/jr3x59p4608g1k26/fulltext.pdf
Примечания : 31.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Zinc enolates derived from substituted 1-aryl-2,2-dibromoalkanones reacted with 2-acyl-3H-benzo-[f]chromen-3-ones to give 1-alkyl-1-aroyl-1a-acyl-1a, 9c-dihydro-1H-3-oxacyclopropa[c]phenanthren-2-ones which were formed as a single stereoisomer. Reactions of the same zinc enolates with 6-bromo-2-oxo-chromene-3-carboxamides (piperidides and morpholides) afforded 1-aroyl-6-bromo-1-alkyl-1a-piperidino-(morpholino)carbonyl-1a,7b-dihydrocyclopropa[c]chromen-2-ones with high stereoselectivity. Likewise, 1-benzoyl-1-methyl-1a-morpholinocarbonyl-1a, 9c-dihydro-1H-3-oxacyclopropa[c]phenanthren-2-one was obtained by reac-tion with 3-oxo-3H-benzo[f]chromene-2-carboxylic acid morpholide
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2004, 40 (9), 1353.pdf
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 69
Автор(ы) : Rusinov G. L., Itsikson N. A., Beresnev D. G., Kodess M. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : S-N(H)-Reactions of triazolo[4,3-b]- and tetrazolo[1,5-b]-1,2,4-triazines with methylene-active carbonyl compounds [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2001. - Vol. 50, № 11. - С. 2183-2187
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/b7fk65n6aybr1xmm/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Unsubstituted triazolo[4,3-b]- and tetrazolo[1,5-b]-1,2,4-triazines react with carbanions generated from dimedone and barbituric acid to give adducts of a C-nucleophile with the heterocyclic system through the C=N double bond. The adducts can be oxidized under mild conditions into products of nucleophilic hydrogen substitution. Analogous adducts with carbanions produced in the reactions of ethyl cyanoacetate and ethyl malonate with ButOK proved to be unstable; in this case, the title azolotriazines immediately yield products of nucleophilic hydrogen substitution in position 7. Tautomerism of the S N H products obtained is discussed.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2001, 50 (11), 2183.pdf
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 90
Автор(ы) : Zhdanova E. A., Solieva N.Z., Sadretdinova L. Sh., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Krasnov V. P.
Заглавие : Study of the inf luence of the alkyl ester group in (S)-valinates on diastereoselectivity of their condensation with N-acetylphenylalanine by the mixed anhydride method [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2006. - Vol. 55, № 5. - С. 925-927
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/h8m241832j4330x9/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 927 (15 ref.). - 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The dynamic kinetic resolution in the synthesis of alkyl N-acetylphenylalanyl (S)-valinates was studied by the mixed anhydride method. The structure of the ester group of the amino component appeared to exert no substantial effect on the diastereoselectivity of the reaction.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2006, 55 (5), 925.pdf
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 62
Автор(ы) : Zyryanov G. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Levit G. L., Kodess M. I., Shtukina T. S.
Заглавие : Direct diastereoselective introduction of l-menthol residue into 1,2,4-triazin-5(4H)-one [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 6. - С. 1290-1294
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/t11382750013n066/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 1294 (16 ref.). - 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reaction of 3-phenyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one (1) with l-menthol in the presence of aliphatic acid anhydrides results in (6S)- and (6R)-1-acyl-6-(l- menth-3-yl)-1,6-dyhydro-3-phenyl-1,2,4-triazin-5(4H)-ones. The reaction is diastereoselective with predominant formation of (6S)-isomers. The reaction diastereoselectivity increases with enhancement of the steric hindrance in the vicinity of the reaction center of the azine.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (6), 1290-1294.pdf
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 73
Автор(ы) : Sosnovskikh V. Ya., Mel'nikov M. Yu., Kodess M. I.
Заглавие : Reaction of 3,3-dialkyl-6-trifluoromethyl-2,3-dihydro-4-pyrones with hydrazine hydrate [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1998. - Vol. 47, № 7. - С. 1365-1368
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/01m707144u171256/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3,3-Dialkyl-2,3-dihydro-6-trifluoromethyl-4-pyrones react with hydrazine hydrate to give 2-hydrazino-2-trifluoromethyl-4-tetrahydropyrone hydrazones. When heated, the latter are transformed into 3(5)-(2-hydroxyethyl)-5(3)-trifluoromethylpyrazoles, while their treatment with HCl in ether leads to 3,3-dialkyl-2,3-dihydro-6-trifluoromethyl-4-pyrone azines
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1998, 47 (7), 1365.pdf
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Tartakovsky V. A., Filatov I. E., Churakov A. M., Ioffe S. L., Strelenko Yu. A., Kuzmin V. S., Rusinov G. L., Pashkevich K. I.
Заглавие : Synthesis and structures of pyridoannelated 1,2,3,4-tetrazine 1,3-dioxides [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 11. - С. 2577-2583
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/kxq78w50kg049nlk/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Treatment of 2- and 4-amino-3-(tert-butyl-NNO-azoxy)pyridines with nitrating agents (N2O5or NO2BF4) afforded the first representatives of pyridoannelated 1,2,3,4-tetrazine di-N-oxides, viz., pyrido[2,3-e][1,2,3,4]tetrazine 1,3-dioxide (9), 7-nitropyrido[2,3-e][1,2,3,4]tetrazine 1,3-dioxide (10), and pyrido[3,4-e][1,2,3,4]tetrazine 2,4-dioxide (11). These compounds were studied by 1H, 13C, and 14N NMR spectroscopy. The 1:1 complex of compound 10 with benzene was studied by X-ray diffraction analysis.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (11), 2577.pdf
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 52
Автор(ы) : Shestakova T.S., Deev S. L., Ulomskii E. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Dyachenko O. A., Kazheva O. N., Chekhlov A. N., Slepukhin P. A., Kodess M. I.
Заглавие : New approach to the synthesis of azauracils and azaisocytosines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2006. - Vol. 55, № 11. - С. 2071-2080
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/t71n04276t1321t4/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new procedure was developed for the synthesis of 6-phenyltetrazolo[1,5-b]triazin-7-one. Aza analogs of uracil and isocytosine were prepared by the tetrazole ring cleavage. It was demonstrated that these transformations can be used in the synthesis of anomalous nucleosides
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2006, 55 (11), 2071.pdf
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 90
Автор(ы) : Krasnov V. P., Zhdanova E. A., Solieva N.Z., Sadretdinova L. Sh., Bukrina I. M., Demin A. M., Levit G. L., Ezhikova M. A., Kodess M. I.
Заглавие : Study of the effect of the nature of the side chain in esters of amino acids on the diastereoselectivity of condensation with 5(4H)-oxazolone in the synthesis of dipeptides with N-terminal N-acetylphenylalanine [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 6. - С. 1331-1334
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/r413113733m551ur/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Conditions for fast racemization of 5(4H)-oxazolones prepared from N-acylphenylalanine were found. Reactions of 4-benzyl-2-methyl-5(4H)-oxazolone with amino acid esters proceed diastereoselectively to give predominantly dipeptides comprising R-phenylalanine. The diastereoselectivity increases with complication of the structure of the side chain in the amino acid esters
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (6), 1331.pdf
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Sevenard D. V., Khomutov O. G., Kodess M. I., Pashkevich K. I.
Заглавие : Synthesis and tautomeric equilibrium of 2,6-bis(trifluoroacetyl)cyclohexanone [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1999. - Vol. 48, № 2. - С. 400-401
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/a712824075062450/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1999, 48 (2), 400.pdf
Найти похожие

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика