Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (4)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-15 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез транс, транс-2,3,4-тризамещенных хроманов из 3-нитро-2H-хроменов и енаминов ацетоуксусного эфира и ацетилацетона. Новый класс конфигурационно стабильных атропоизомеров / В. Ю. Коротаев, А. Ю. Барков, М. А. Ежикова, М. И. Кодесс, В. Я. Сосновских // Химия гетероциклических соединений. - 2015. - Т. 51, № 6. - С. 531-540. - Библиогр.: с. 540 (17 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ПУШ-ПУЛЬНЫЕ ЕНАМИНЫ -- ХРОМАНЫ -- НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    3-Арил-6-индолил-1,2,4-триазин-5(4Н)-оны в качестве флуоресцентных хемосенсоров для нитроароматических соединений / Г. В. Зырянов, Т. А. Цейтлер, И. Н. Егоров, Д. С. Копчук, И. С. Ковалев, А. С. Медведевских, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // Бутлеровские сообщения. - 2012. - Т.30, №6. - С. 63-66. - Библиогр.: с. 66 (10 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ -- НАПРОКСЕНЫ -- ФЛЮОРЕСЦЕНЦИЯ
Аннотация: С использованием методологии нуклеофильного замещения водорода реакцией 3-арил-1,2,4-триазин-5(4Н)-онов с индолами в присутствии нароксена синтезированы соответствующие флуоресцентные 3-арил-1-ацил-1,6-дигидро-6-индолил-1,2,4-триазин-5(4Н)-оны. Полученные соединения продемонстрировали интенсивное тушение флуоресценции в присутствии нитроароматических соединений (2,4-динитротолуола, 2,4,6-тринитрофенола (пикриновой кислоты)).

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез изоборнилфенольных производных 3-арил-1,2,4-триазин-5(4Н)-онов [] / И. Н. Егоров, О. Н. Чупахин, М. В. Березин, Г. Л. Русинов, В. Л. Русинов, Е. В. Буравлев, И. Ю. Чукичева, А. В. Кучин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2011. - № 5. - С. 893-897 : граф., табл. - Библиогр.: с. 897 (16 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Предложен метод получения изоборнилфенольных производных 3-арил-1,2,4-триазин-5(4Н)-онов. Исследовано влияние различных ацилирующих агентов на протекание реакции присоединения изоборнилфенолов к 3-арил-1,2,4-триазин-5(4Н)-онам.

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   Н 76


   
    Новые методологии синтеза и структурной модификации азаароматических соединений [] : отчет о НИР / С. К. Котовская, В. Н. Чарушин, О. Н. Чупахин, Г. Л. Русинов, М. Г. Понизовский, Н. Н. Мочульская, П. А. Слепухин, А. А. Андрейко, А. М. Богуславский, С. А. Романова // Региональный конкурс РФФИ "Урал" Свердловская область. Результаты научных работ, полученные за 2006 г. : аннотационные отчеты . - Екатеринбург, 2007. - С. 205-208. - Библиогр.: с. 208 (4 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   П 85


   
    Прямое диастереоселективное введение остатка l-ментола в 3-фенил-1,2,4-триазин-5(4H)-он [] / Г. В. Зырянов, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин, В. П. Краснов, Г. Л. Левит, М. И. Кодесс, Т. С. Штукина // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2004. - N 6. - С. 1238-1242. - Библиогр. : с. 1242 (16 назв.) . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Взаимодействие 3-фенил-1,2,4-триазин-5(4H)-она с l-ментолом в присутствии ангидридов алифатических карбоновых кислот приводит к образованию (6S)- и (6R)-1-ацил-6-(l-мент-3-илокси)-3-фенил-1,6-дигидро-1,2,4-триазин-5(4H)-онов. Реакция протекает диастереоселективно с преимущественным образованием (6S)-изомеров. Диастереоселективность процесса повышается при усилении стерических препятствий и непосредственной близости к реакционному центру азина

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   П 26


   
    Первый пример прямого гетерилирования каликспиррола [] / О. Н. Чупахин, Г. Л. Русинов, Н. А. Ициксон, Д. Г. Береснев // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2004. - N 6. - С. 1297-1298. - Библиогр. : с. 1298 (14 назв.) . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Производные 1,2,4-триазина при взаимодействии с каликспирролом образуют стабильные продукты нуклеофильного присоединения

Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   Д 49


   
    Дитопные рецепторы аминокислот на основе триазинсодержащих краун-эфиров [] / Г. Л. Русинов, Д. Г. Береснев, Н. А. Ициксон, М. И. Кодесс, О. Н. Чупахин // Вестник УГТУ-УПИ. Сер. Химическая. - 2004. - № 7. - С. 90-92 : ил. - Библиогр.: с. 92 (7 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
3-ФЕНИЛ-1,2,4-ТРИАЗИН-5(2H)-ОН -- БЕНЗО-18-КРАУН-6 -- НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ -- БЕТА-ФЕНИЛАЛАНИН -- ДИТОПНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ

Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   А 68


   
    Аннелирование тиазольного цикла к 1,2,4-триазинам в результате тандема реакций A(N)-A(N) или S(N)(H)-S(N)(H) [] / Н. Н. Мочульская, А. А. Андрейко, М. И. Кодесс, Е. Б. Васильева, В. И. Филякова, А. Т. Губайдуллин, И. А. Литвинов, О. Г. Синяшин, Г. Г. Александров, В. Н. Чарушин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2004. - N 6. - С. 1228-1237. - Библиогр. : с. 1237 (27 назв.) . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Взаимодействием 3-арил-1,2,4-триазинов с ароматическими тиоамидами и 4-арилтиосемикарбазидами в уксусном ангидриде при комнатной температуре с хорошими выходами получены циклические продукты тандемных реакций нуклеофильного присоединения тетрагидротиазоло[4,5-e]аннелированные 1,2,4-триазины, которые под действием перманганата калия подвергаются ароматизации

Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   П 85


   
    Прямое введение гетероциклических заместителей в производные порфирина [] / О. Н. Чупахин, Г. Л. Русинов, Д. Г. Береснев, С. Ш. Баширов, М. Г. Невес, Ж. А. С. Кавалейро // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2004. - N 1. - С. 155-158. - Библиогр. : с. 158 (10 назв.) . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 5.10.15.20-Тетра(4-метоксифенил)порфирин проявляет в реакции с хиназолином и 5-фенил-1.2.4-триазин-5(2H)-оном нуклеофильные свойства. В избытке хиназолина происходит C - C-сочетание по связи C=N азинов и положению 3 арильного кольца с образованием 5.10.15.20-тетракис(3-гетерил-4-метоксифенил)порфиринов. При взаимодействии эквимольных количеств 5.10.15.20-тетра(4-метоксифенил)порфирина и 5-фенил-1.2.4-триазин-5(2H)-она получен моногетерилзамещенный порфирин

Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   Т 18


   
    Тандемные A(N) - A(N)-реакции в синтезе 1H-пирроло[3,2-e]-1,2,4-триазинов и продуктов их окислительной трансформации [] / В. Н. Чарушин, Н. Н. Мочульская, А. А. Андрейко, М. И. Кодесс, Д. В. Бескровный, И. А. Литвинов, О. Г. Синяшин, О. Н. Чупахин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2003. - N 8. - 1651-1659: ил. - Библиогр. : с. 1659 (28 назв.) . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Взаимодействием 3-арил-1,2,4-триазинов с бета-аминовинилкетонами или этил(бета-аминокротонатом) в уксусном ангидриде при комнатной температуре с хорошими выходами получены циклические продукты тандемных реакций нуклеофильного присоединения - 3a,4,7,7a-тетрагидро-1H-пирроло[3,2-e]-1,2,4-триазины, которые в окислительных условиях под воздействием перманганата калия раскрывают пиррольный цикл и дают соответствующие триазиноны, а при действии селенистой кислоты трансформируются в триазолилзамещенные пиридины

Найти похожие

 1-10    11-15 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика