Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (1760)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (1)Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (59)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (23)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (4)Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН (139)Публикации об УрО РАН (113)Изобретения уральских ученых (4)Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (33)Нанотехнологии (41)Гибель династии Романовых (1)История Урала (43)Личная библиотека С. В. Вонсовского (1)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (41)Труды Института истории и археологии УрО РАН (241)Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН (6)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (24)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (108)Расплавы (41)Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН (18)Публикации Черешнева В.А. (41)Публикации Чарушина В.Н. (4)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (194)Библиометрия (25)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ОБРАЗОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-42 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/А 59
Автор(ы) : Филякова Т. И., Маточкина Е. Г., Песчанский Н. В., Кодесс М. И., Запевалов А. Я.
Заглавие : Альфа,бета-хлор(бром)содержащие 2,3-эпоксифторбутаны. Особенности образования и химических превращений
Место публикации : Журнал органической химии. - 1992. - Т. 28, N 1. - С. 25-35. - ISSN 0514-7492. - ISSN 0514-7492
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Б 65
Автор(ы) : Фокин С. В., Овчаренко В. И., Романенко Г. В., Третьяков Е. В., Богомяков А. С., Салоутин Л. В., Филякова Т. И., Салоутин В. И., Чарушин В. Н., Чупахин О. Н.
Заглавие : Бис (1,1,1,3,5,5,5-гептафтор-4-иминоент-2-ен-2-аминато) медь (II) - новая металлсодержащая матрица в дизайне гетероспиновых систем
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 2011. - № 5. - С. 798-804: граф., табл.
Примечания : Библиогр.: с. 804 (11 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Синтезированы и структурно охарактеризованы первые гетероспиновые соединения на основе бис (1,1,1,3,5,5,5-гептафтор-4-иминопент-2-ен-2-аминато) меди (п) (CuL2) и нитронилнитроксильных радикалов - 2-R-4,4,5,5-тетраметил-4,5-дигидро-1H-имидазол-3-оксид-1-оксилов (NIT-R, где R = H, Me, Ph, 1-метилпиразол-4-ил). Особенностью строения твердых фаз данных соединений является образование супрамолекулярной структуры за счет водородных связей между атомами кислорода нитронилнитроксильных фрагментов NIT-R и атомами водорода NH-групп Cul2.
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Раммохан А., Штайц Я. К., Ладин Е. Д., Криночкин А. П., Слепухин П. А., Шарутин В. В., Шарафиева Э. Р., Поспелова Т. А., Копчук Д.С., Зырянов Г. В.
Заглавие : Взаимодействие 3,6-диарил-1,2,4-триазин-5-карбонитрилов с 2-амино-4-арилоксазолами в отсутствие растворителя
Место публикации : Журнал общей химии. - 2023. - Т. 93, № 2. - С. 200-205
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4-триазин-5-карбонитрилы--2-аминооксазолы-- реакция аза-дильса-альдера
Аннотация: Изучено взаимодействие 3,6-диарил-1,2,4-триазин-5-карбонитрилов с 2-амино-4-арилоксазолами в отсутствие растворителя. При этом обнаружено образование двух изомерных продуктов: 3- и 4-арилзамещенных пиридинов с выходами до 20 и 27% соответственно, что отлично от результата взаимодействия 3-(2-пиридил)-1,2,4-триазин-5-карбонитрилов с теми же диенофилами. Таким образом, в данном случае 2-амино-4-арилоксазолы выступают в качестве синтетических аналогов арилацетиленов.
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/В 40
Автор(ы) : Плотникова К. А., Горбунова Т. И., Первова М. Г., Куликова Т. В., Майорова А. В., Салоутин В. И., Чупахин О. Н.
Заглавие : Взаимодействие низко- и среднехлорированных полихлорбифенилов с метоксидом натрия с учетом термодинамического моделирования
Место публикации : Журнал общей химии. - 2017. - Т. 87, Вып. 5. - С. 742-747
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): полихлорбифенилы--конгенеры--нуклеофильное замещение--термодинамическое моделирование
Аннотация: С помощью экспериментальных и расчетных методов исследовано взаимодействие низко- и среднехлорированных конгенеров полихлорбифенилов, составляющих техническую смесь Три- хлорбифенил, с метоксидом натрия в среде диметилсульфоксида. По результатам термодинамического моделирования этого процесса в качестве продуктов спрогнозировано образование только метоксипроизводных, а после эксперимента показано образование метокси-, гидрокси- и метокси(гидрокси)производных конгенеров полихлорбифенилов.
\\\\Expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Журнал общей химии\\2017 Т. 87 № 5 С. 742-747.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/В 40
Автор(ы) : Салоутина Л. В., Запевалов А. Я., Салоутин В. И., Кодесс М. И., Слепухин П. А.
Заглавие : Взаимодействие окисей интернальных перфторолефинов с мочевиной
Место публикации : Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, Вып. 6. - С. 878-884: рис., табл. - ISSN 0514-7492. - ISSN 0514-7492
Примечания : Библиогр.: с. 884 (18 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: При взаимодецствии окисей интернальных перфторолефинов с мочевиной получено два типа новых фторсодержащих N-гетероциклов в зависимости от природы растворителя. В диметилсульфоксиде, N,N-диметилацетамиде и ацетонитриле наблюдается образование 1,5-бис(перфторалкил)тетраазабицикло[3.3.0]октан-3,7-дионов. Использование диоксана приводит к неожиданным продуктам - 2-амино-5-фтор-4,5-бис(перфторалкил)-4,5-дигидрооксазол-4-олам,преимущественно к их транс-изомерам
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/В 40
Автор(ы) : Прядеина М. В., Бургарт Я. В., Кодесс М. И., Салоутин В. И., Чупахин О. Н.
Заглавие : Взаимодействие эфиров 2-бензилиден-2-полифторацилуксусных кислот с N,N-динуклеофильными реагентами
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 2004. - N 6. - С. 1210-1215. - ISSN 0002-3353. - ISSN 0002-3353
Примечания : Библиогр. : с. 1214-1215 (16 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Этиловые эфиры 2-бензилиден-2-полифторацилуксусных кислот реагируют с мочевиной и тиомочевиной, давая 4-гидрокси-6-фенил-4-фторалкил-5-этоксикарбонилгексагидропиримидин-2-оны и -2-тионы, с сульфатом гуанидина - 2-амино-6-фенил-4-фторалкил-5-этоксикарбонил-1,6-дидропиримидины и 4,5-дифенил-2,7-дифторалкил-3,6-диэтоксикарбонил-4,5-дигидро-1H-пиримидо(1,2-альфа]пиримидин, с фенилгидразином - 4-алкоксикарбонил-3-гидрокси-1,5-дифенил-3-фторалкилпиразолидины. Гидразингидрат катализирует образование 2,6-дигидрокси-2,6-дифторалкил-3,5-диэтоксикарбонил-4-фенилтетрагидропиранов. Под действием безводного гидразина и o-фенилендиамина указанные эфиры расщепляются с образованием продуктов конденсации фторацилуксусного эфира и бензальдегида с диаминами
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/В 58
Автор(ы) : Золотухина Л. В., Запевалов А. Я., Жидовинова С. В., Арефьев И. Г., Гельчинский Б. Р.
Заглавие : Влияние ультра- и нанодисперсных порошков цинка и сплавов меди в пластичной смазке на структуру и триботехнические свойства стальных поверхностей
Место публикации : Трение и износ. - 2011. - Т. 32, № 2. - С. 150-156
Примечания : Библиогр.: с. 156 (9 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): нанофракция--порошок ультрадисперсный --смазка пластичная
Аннотация: Показано, что интенсивность изнашивания пар трения может быть значительно снижена при использовании смазочных композиций, приготовленных путем добавления в пластичную смазку Литол-24 ультра- и нанодисперсных порошков цинка или сплава меди Cu-Sn. При взаимодействии ультрадисперсных порошков сплавов меди с поверхностями трения обнаружены диффузия меди и олова в металл-основу и образование вторичных композиционных ультрадисперсных структур. Глубина проникновения элементов сплава в металл-основу возрастает при наличии в порошке нанодисперсной фракции. Создание на частицах порошков цинка и сплава меди пленки полифторированных олигомеров, содержащих функциональные заместители, существенно снижает коэффициент трения кинематических пар, смазываемых такими смазочными композициями, и расширяет температурный диапазон использования пластичной смазки
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Елькина Н. А., Перминова А. Н., Агафонова Н. А., Щегольков Е. В., Бургарт Я. В., Первова М. Г., Саморукова М. А., Салоутин В. И.
Заглавие : Восстановление трифторметилсодержащих 4-нитрозо- и 4-арилазопиразолов как метод синтеза 4-амино-3-трифторметилпиразолов
Место публикации : Журнал общей химии. - 2022. - Т. 92, № 9. - С. 1334-1348
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 4-нитрозо-3-трифторметилпиразолы--4-арилазо-3-трифторметилпиразолы--4-амино-3-трифторметилпиразолы
Аннотация: Исследованы процессы восстановления 4-нитрозо-3-трифторметилпиразолов в различных условиях. Установлено, что при их восстановлении цинком в уксусной кислоте происходит образование 4-аминопиразола в смеси с 4-бисазо- и 4-бисазоксипиразолами. Оптимальным методом синтеза 4-амино-3-трифторметилпиразолов является гидрирование 4-нитрозопиразолов под давлением ( р 10 атм) в присутствии катализатора Pd/C при 50°С в этаноле в течение 5-6 ч. Показана возможность использования 4-арилазопиразолов в качестве исходных реагентов в реакциях каталитического гидрирования для получения 4-аминопиразолов.
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/З-97
Автор(ы) : Зырянов Г. В., Русинов В. Л., Чупахин О. Н.
Заглавие : Легкое образование SN(H)-продуктов в реакциях индолов и пирролов с 3-арил-1,2,4-триазин-5(2H)-онами в присутствии тозихлорида
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 2002. - N 6. - С. 957-959: схем., граф.
Примечания : Библиогр. : с. 959 (12 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Взаимодействие 3-арил-1,2,4-триазин-5(2H)-онов с индолами и пирролами в присутствии хлорангидрида n-толуолсульфокислоты с высокими выходами приводит к образованию 3-арил-6-гетарил-1,2,4-триазин-5(2H)-онов - продуктов нуклеофильного замещения водорода
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Климова Т. В., Шевырин В. А., Иванова А. В., Козицина А. Н., Деев С. Л., Русинов В. Л.
Заглавие : Изучение фрагментации противовирусного препарата триазавирин в ячейке соударений в условиях ионизации электрораспылением
Место публикации : Масс-спектрометрия. - 2022. - Т. 19, № 3. - С. 182-189
Предметные рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): триазавирин--азолоазины--масс-спектрометрия высокого разрешения
Аннотация: Азолоазины проявляют широкий спектр биологической активности. При изучении новых лекарственных препаратов, созданных на основе этих гетероциклических соединений, необходимы надежные методы идентификации азолоазинов, а также количественной оценки их содержания, в том числе в биологических матрицах. Масс-спектрометрия относится к основным методам анализа лекарственных средств и их метаболитов в биологической матрице, а информация об основных путях фрагментации этих веществ способствует достоверной идентификации соединений. В настоящем исследовании для установления путей фрагментации протонированной молекулы триазавирина, противовирусного средства из ряда азолоазинов, использована тандемная масс-спектрометрия высокого разрешения с источником ионизации электрораспылением. Направления фрагментации соединения в ячейке соударений были подтверждены экспериментами псевдо-МС3, возможными за счет осуществления диссоциации в источнике ионов, а также сравнительным анализом данных, полученных для аналогов триазавирина, меченных стабильными изотопами. Установлено, что в отличие от распада в ячейке соударений, при диссоциации в источнике ионов образуются два типа ионов, связанных с потерей нитрогруппы. Образование основных ион-продуктов происходит за счет потери заместителей в гетероциклической структуре, протекающей с выбросом нейтральных молекул или радикалов, а также в результате реакций, затрагивающих целостность гетероциклической системы триазолотриазина. Представленная в данной работе информация может оказаться востребована при изучении близких по строению аналитов.
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-42 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика