Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (636)Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (3)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (7)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (58)Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН (10)Публикации об УрО РАН (103)Изобретения уральских ученых (1)Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (117)Нанотехнологии (19)История Урала (3)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (7)Труды Института истории и археологии УрО РАН (15)Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН (1)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (66)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (4)Расплавы (1)Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН (4)Публикации Черешнева В.А. (24)Публикации Чарушина В.Н. (127)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (38)Библиометрия (3)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ПРОГРАММЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 479
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 44
Автор(ы) : Ishmetova R. I., Latosh N. I., Ganebnuikh I. N., Ignatenko N. K., Tolshchina S. G., Rusinov G. L.
Заглавие : Replacement of dimethylpyrazolyl group in 1,2,4,5-tetrazines by aliphatic alcohols and water [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2009. - Vol. 45, № 7. - С. 1102-1107
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/7jv9827916410735/fulltext.pdf
Примечания : 31.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of 3,6-bis(4-R-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines and 3-amino-6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines with aliphatic alcohols and water in the presence of a base involved replacement of the dimethylpyrazolyl group and resulted in the formation of mono- and dialkoxy-1,2,4,5-tetrazines and 6-substituted 3-hydroxy-1,2,4,5-tetrazines. Dissociation constants of the latter were determined by potentiometric titration.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2009, 45 (7), 1102.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 58
Автор(ы) : Ovchinnikova I. G., Fedorova O. V., Slepukhin P. A., Rusinov G. L.
Заглавие : Photoinduced template synthesis of cyclobutane-containing crown ether [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2008. - Vol. 57, № 1. - С. 212-214
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/j5t0411867458336/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The photoinitiated [2+2]-cycloaddition of 1,5-bis[2-(3-phenyl-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenoxy]-3-oxapentane in solution was studied. In the presence of potassium cations, the reaction is intramolecular and gives crown ether containing the ?-truxin-type cyclobutane fragment (anti, head-to-head) as the major product.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2008, 57 (1), 212.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 52
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Rusinov G. L., Itsikson N. A., Beresnev D. G., Fedorova O. V., Ovchinnikova I. G.
Заглавие : New 1,2,4-triazine-containing podands: synthesis and properties [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 10. - С. 2308-2313
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/v24571722318h186/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A method of one-step C-C coupling of 1,5-bis(2,6-dimethylphenoxy)-3-oxapentane (1a) and 1,8-bis(2,6-dimethylphenoxy)-3,6-dioxaoctane (1b) with 3-methylthio- (2) and 3-amino-1,2,4-triazine (3) and 3-aryl-1,2,4-triazin-5-one (6-8) has been described. The reaction of compounds 1a,b with compounds 2 and 3 in the presence of trifluoroacetic acid results in the addition of the dimethylphenoxy group to the unsubstituted C(5) carbon atom of the triazine ring. The reactions of triazinones 6-8 with compounds 1a,b in a mixture of trifluoroacetic acid and organic anhydrides are accompanied by the acylation of the nitrogen atom adjacent to the reaction center and affords bis[(3-R-1-acyl-5-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-6-yl)-2,6-dimethylphenoxy]-3-oxapentane or -3,6-dioxaoctane. The obtained adducts can smoothly be oxidized under mild conditions to form more stable products of nucleophilic hydrogen substitution in the triazine ring. The extraction and transport of Ca2+ and Mg2+ cations through an organic membrane by the compounds synthesized are discussed.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (10), 2308.pdf
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 95
Автор(ы) : Rusinov G. L., Filatov I. E., Pashkevich K. I.
Заглавие : A convenient sonochemical synthesis of vicinally substituted 3-hydroxylaminopyridines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1993. - Vol. 42, № 2. - С. 325-327
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/m176492g15h82k83/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A method of synthesis of vicinally substituted N-(3-pyridyl)hydroxylamines by reducing the corresponding nitropyridines with Zn/NH4Cl/EtOH under ultrasonication is proposed. Ultrasound irradiation increases the yields of these hydroxylamines and facilitates their isolation.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1993, 42 (2), 325.pdf
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Rusinov G. L., Mikhailov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis of 2-substituted 6,8-dinitro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridines and the formation of the related zwitterionic sigma-adducts [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1999. - Vol. 48, № 7. - С. 1391-1393
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/l84584813u02m8h9/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A method for the synthesis of 2-substituted 6,8-dinitro[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridines is proposed. The method includes the reaction of 2-chloro-3,5-dinitropyridine with the corresponding 5-substituted tetrazoles. The resulting compounds react with anhydro bases of ?- and ?-methylazinium salts to give zwitterionic ?-adducts.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1999, 48 (7), 1391.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 81
Автор(ы) : Krasnov V. P., Koroleva M. A., Rusinov G. L.
Заглавие : Nucleophilic substitution of halogen in 4-halo derivatives of glutamic acid 3. High pressure effect on the stereochemical result of the reaction [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1996. - Vol. 45, № 3. - С. 543-544
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/l4q073g857048057/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of diastereomeric dialkyl N-phthaloyl-4-haloglutamates withpara-anisidine were studied at high pressure, and an additional confirmation of the exactS N2 mechanism of the reactions was obtained. Quantitative parameters of the relative reactivity of the diastereomers were found in various solvents, which made it possible to perform the desired synthesis of products of diastereomeric substitution. kg]Key words kw]glutamic acid kw]diastereoselectivity kw]nucleophilic substitution kw]reaction rate constant kw]high pressure.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1996, 45 (3), 543.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 81
Автор(ы) : Filatov I. E., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Solans X., Font-Bardia M., Font-Altaba M.
Заглавие : Stable sigma-adducts of 4,6-dinitrotetrazolo[1,5-a]pyridine with alkoxide anions [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1994. - Vol. 43, № 7. - С. 1214-1219
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/x55826030637t15p/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reaction of 2-chloro-3,5-dinitropyridine with two equivalents of KN3 in the presence of ROH results in stable Meisenheimer-type -adducts of 4,6-dinitrotetra-zolo[1,5-a]pyridine with RO– anions (R = H, Alk, Ph). The mechanism of -complex formation was suggested. The structure of the -adduct with R = Me was established by IR and NMR spectroscopy and by X-ray diffraction analysis.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1994, 43 (7), 1214.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 69
Автор(ы) : Rusinov G. L., Itsikson N. A., Beresnev D. G., Kodess M. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : S-N(H)-Reactions of triazolo[4,3-b]- and tetrazolo[1,5-b]-1,2,4-triazines with methylene-active carbonyl compounds [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2001. - Vol. 50, № 11. - С. 2183-2187
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/b7fk65n6aybr1xmm/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Unsubstituted triazolo[4,3-b]- and tetrazolo[1,5-b]-1,2,4-triazines react with carbanions generated from dimedone and barbituric acid to give adducts of a C-nucleophile with the heterocyclic system through the C=N double bond. The adducts can be oxidized under mild conditions into products of nucleophilic hydrogen substitution. Analogous adducts with carbanions produced in the reactions of ethyl cyanoacetate and ethyl malonate with ButOK proved to be unstable; in this case, the title azolotriazines immediately yield products of nucleophilic hydrogen substitution in position 7. Tautomerism of the S N H products obtained is discussed.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2001, 50 (11), 2183.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 90
Автор(ы) : Zhdanova E. A., Solieva N.Z., Sadretdinova L. Sh., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Krasnov V. P.
Заглавие : Study of the inf luence of the alkyl ester group in (S)-valinates on diastereoselectivity of their condensation with N-acetylphenylalanine by the mixed anhydride method [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2006. - Vol. 55, № 5. - С. 925-927
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/h8m241832j4330x9/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 927 (15 ref.). - 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The dynamic kinetic resolution in the synthesis of alkyl N-acetylphenylalanyl (S)-valinates was studied by the mixed anhydride method. The structure of the ester group of the amino component appeared to exert no substantial effect on the diastereoselectivity of the reaction.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2006, 55 (5), 925.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 62
Автор(ы) : Zyryanov G. V., Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Levit G. L., Kodess M. I., Shtukina T. S.
Заглавие : Direct diastereoselective introduction of l-menthol residue into 1,2,4-triazin-5(4H)-one [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 6. - С. 1290-1294
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/t11382750013n066/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 1294 (16 ref.). - 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reaction of 3-phenyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one (1) with l-menthol in the presence of aliphatic acid anhydrides results in (6S)- and (6R)-1-acyl-6-(l- menth-3-yl)-1,6-dyhydro-3-phenyl-1,2,4-triazin-5(4H)-ones. The reaction is diastereoselective with predominant formation of (6S)-isomers. The reaction diastereoselectivity increases with enhancement of the steric hindrance in the vicinity of the reaction center of the azine.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (6), 1290-1294.pdf
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 83
Автор(ы) : Krasnov V. P., Koroleva M. A., Matveeva T. V., Zhdanova E. A., Grishakov A. N., Klyuev N. A.
Заглавие : Stereoselective cyclization of alkyl N-phthaloyl-4-bromoglutamates to cyclopropane derivatives [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2001. - Vol. 50, № 4. - С. 644-648
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/n7535vq0224h7183/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 648 (17 ref.). - 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The kinetics of the reactions of alkyl N-phthaloyl-4-bromoglutamates with Et3N and KOH was investigated. The reactions proceed stercospecifically to form alkyl 1-phthalimido-cyclopropane-r-1-2-dicarboxylates. In alcohols, the reactions are accompanied by transesterification. The concerted mechanism accounting for the stereospecificity of these reactions is proposed.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2001, 50 (4), 644.pdf
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 81
Автор(ы) : Krasnov V. P., Koroleva M. A.
Заглавие : Nucleophilic-substitution of halogen in 4-halogenated derivatives of glutamic-acid. 1. Solvent effect [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1995. - Vol. 44, № 4. - С. 631-634
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/k9027577p356012q/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reaction of nucleophilic substitution of bromine by p-anisidine in dimethyl (2S,4S)- and (2S,4R)-N-phthaloyl-4-bromoglutamates proceeds according to the S(N)2 mechanism. The relative reactivity of diastereomers in various solvents was studied.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1995, 44 (4), 631.pdf
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 44
Автор(ы) : Bartashevich E. V., Potemkin V. A., Beresnev D. G., Rusinov G. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Theoretical Study of the Formation of Benzofurotriazines by Reaction of 3-Substituted 1,2,4-Triazines and Fused Azolo[1,2,4]triazines with Resorcinol [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of General Chemistry. - 2003. - Vol. 73, № 5. - С. 816-820
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/q749528l7m8w178l/fulltext.pdf
Примечания : 17.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3-Methylthio- and 3-amino-1,2,4-triazines react with resorcinol to give benzofurotetrahydrotriazine derivatives, while reactions of [1,2,4]triazolo[4,3-b]- and tetrazolo[1,5-b][1,2,4]triazines with resorcinol stop at the stage of resorcinol addition. According to the results of quantum-chemical calculations, the possibility for further cyclization of the resorcinol addition products is determined by the following factors: tautomeric and conformational states of the compounds, which ensure spatial proximity of the hydroxy group to the cyclization center (C6); charges on the C6 atom of the triazine ring and oxygen atom of the resorcinol fragment in the conformation most favorable for cyclization; and energies of the highest occupied and lowest unoccupied molecular orbitals of the resorcinol addition products.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of General Chemistry\\2003, V. 73, N 5, p.816.pdf
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 91
Автор(ы) : Krasnov V. P., Koroleva M. A., Evstigneeva N. G., Nizova I. A.
Заглавие : Nucleophilic-substitution of halogen in 4-halogenated derivatives of glutamic-acid. 2. Structural effects of arylamine as nucleophile [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1995. - Vol. 44, № 4. - С. 635-638
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/r47174047415j4r5/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Kinetics of nucleophilic substitution of halogen in diastereomeric dimethyl 4-bromo- and 4-iodoglutamates with ortho-, meta-, and para-substituted anilines was studied by HPLC. The threo-diastereomers of the halogenated derivatives react 3-5 times faster than the erythro ones. The structure of the transition state is discussed.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1995, 44 (4), 635.pdf
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 44
Автор(ы) : Bartashevich E. V., Plekhanov P. V., Rusinov G. L., Potemkin V. A., Belik A. V., Chupakhin O. N.
Заглавие : Theoretical estimation of the possibility of formation of oxadiazocines in the nucleophilic addition of resorcinol to pyrimidines and synthesis of new azoloannelated benzooxadiazocines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1999. - Vol. 48, № 8. - С. 1553-1557
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/0124q467x04033h2/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A method was proposed for estimating the possibility of cyclization of adducts of resorcinol with pyrimidines to form oxadiazocines based on the conformational criterion and analysis of charges on the C(5) atom of the pyrimidine ring and on the H atom of the hydroxy group of the resulting adducts. A series of new derivatives of 4,5-dihydro-11H-5,11-methanobenzo[g]azolo[1,3,5]oxadiazocines were synthesized.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1999, 48 (8), 1553.pdf
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Korotaev V.Yu., Sosnovskikh V. Ya., Kutyashev I. B., Kodess M. I.
Заглавие : Reactions of 3-nitro-2-trihalomethyl-2H-chromenes with S-and N-nucleophiles. Synthesis and stereochemistry of 2,3,4-trisubstituted chromanes [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2006. - Vol. 55, № 2. - С. 317-330
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/x633528n25154252/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of 3-nitro-2-trifluoromethyl-and 3-nitro-2-trichloromethyl-2H-chromenes with thiols and aromatic amines proceed via the nucleophilic addition type to the activated double bond to form 2,3,4-trisubstituted chromanes in high yields. The stereoisomeric compositions and structures of the diastereomers were determined by 1H, 19F NMR and 2D NOESY spectroscopies and X-ray diffraction analysis
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2006, 55 (2), 317.pdf
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Korotaev V.Yu., Sosnovskikh V. Ya., Kutyashev I. B., Kodess M. I.
Заглавие : Reactions of 3-nitro-2-trihalomethyl-2H-chromenes with C-nucleophiles. Synthesis of 3-nitro-4-(pyrazol-4-yl)-2-trihalomethylchromanes [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2006. - Vol. 55, № 11. - С. 2020-2031
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/r2263vp3743515w5/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The nucleophilic addition of acetylacetone and ethyl acetoacetate at the double bond of 3-nitro-2-trihalomethyl-2H-chromenes in the presence of NaH affords 2,3,4-trisubstituted chromanes containing the ?-dicarbonyl fragment at position 4. The trans-trans configuration and the enol structure of the reaction products were confirmed by 1H NMR spectroscopy and X-ray diffraction. Treatment of these compounds with hydrazine gives the corresponding 3-nitro-4-(pyrazol-4-yl)-2-trihalomethylchromanes. The reactions of 3-nitro-2-trihalomethyl-2H-chromenes with nitromethane and nitroethane in the presence of K2CO3 produce 1,3-dinitro derivatives of the chromane series
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2006, 55 (11), 2020.pdf
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 90
Автор(ы) : Krasnov V. P., Zhdanova E. A., Solieva N.Z., Sadretdinova L. Sh., Bukrina I. M., Demin A. M., Levit G. L., Ezhikova M. A., Kodess M. I.
Заглавие : Study of the effect of the nature of the side chain in esters of amino acids on the diastereoselectivity of condensation with 5(4H)-oxazolone in the synthesis of dipeptides with N-terminal N-acetylphenylalanine [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 6. - С. 1331-1334
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/r413113733m551ur/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Conditions for fast racemization of 5(4H)-oxazolones prepared from N-acylphenylalanine were found. Reactions of 4-benzyl-2-methyl-5(4H)-oxazolone with amino acid esters proceed diastereoselectively to give predominantly dipeptides comprising R-phenylalanine. The diastereoselectivity increases with complication of the structure of the side chain in the amino acid esters
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (6), 1331.pdf
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Sevenard D. V., Khomutov O. G., Kodess M. I., Pashkevich K. I.
Заглавие : Synthesis and tautomeric equilibrium of 2,6-bis(trifluoroacetyl)cyclohexanone [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1999. - Vol. 48, № 2. - С. 400-401
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/a712824075062450/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1999, 48 (2), 400.pdf
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/M 38
Автор(ы) : Kagramanov N.D., Kutin A.A., Peschanskii N.V., Zapevalov A. Ya., German L.S.
Заглавие : Mass spectrometry study of the pyrolysis of perfluoroolefin oxides [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1991. - Vol. 40, № 7. - С. 1321-1325
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/j22754g56153p9m3/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The pyrolysis of perfluoroolefin oxides has been studied by gas chromatography/mass spectrometry at 400–700°C, in a current of He (110 dilution, contact time 1 sec). For oxides containing a terminal CF2 group, the sole degradation route is through the elimination of difluorocarbene. Pyrolysis of symmetrical disubstituted oxides results in the elimination of a perfluoroalkylfluorocarbene, which subsequently isomerizes to the corresponding perfluoroolefin. In the pyrolysis of unsymmetric disubstituted oxides the elimination of perfluoroalkylfluorocarbenes occurs by both of the possible routes. Trisubstituted oxides eliminate bis-perfluoroalkylcarbenes. The decomposition of tetrasubstituted oxides proceeds along several directions concurrently
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1991, 40 (7), 1321.pdf
Найти похожие

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика