Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (60)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (21)Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН (13)Публикации об УрО РАН (1)Изобретения уральских ученых (12)Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (7)Нанотехнологии (6)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (2)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (43)Публикации Черешнева В.А. (1)Публикации Чарушина В.Н. (51)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (5)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ПРОИЗВОДНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 222
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Производные индоло[3,2-b]карбазола с дырочной проводимостью в органических светодиодах / А. С. Степарук, Н. А. Казин, С. Г. Толщина [и др.] // Журнал физической химии. - 2023. - Т. 97, № 5. - С. 645-652
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ИНДОЛО[3,2-B]КАРБАЗОЛ -- ДИОДЫ ОРГАНИЧЕСКИЕ СВЕТОИЗЛУЧАЮЩИЕ -- ПОДВИЖНОСТЬ НОСИТЕЛЕЙ ЗАРЯДА
Аннотация: В ранее синтезированных соединениях на основе индоло[3,2-b]карбазола исследованы фотофизические свойства, определены подвижность носителей заряда в режиме тока, ограниченного пространственным зарядом, уровни энергии высшей занятой и низшей свободной молекулярных орбиталей. Показана применимость производных индоло[3,2-b]карбазола в качестве дырочного транспортного слоя в органических светоизлучающих диодах.

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Синтез и электрофильная гетероциклизация 3-алкенилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазинов под действием иода и брома / А. В. Рыбакова, Д. Г. Ким, В. В. Шарутин, П. А. Слепухин // Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия. - 2023. - Т. 15, № 1. - С. 93-104
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
3-АЛКЕНИЛСУЛЬФАНИЛ-5-ФЕНИЛ-1,2,4-ТРИАЗИНЫ -- ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ -- ГАЛОГЕНИДЫ 8-ГАЛОГЕНМЕТИЛ-7,8-ДИГИДРО-6Н-[1,3]ТИАЗИНО[3,2-B][1,2,4]ТРИАЗИНИЯ
Аннотация: Производные 1,2,4-триазин-3-тиона являются интересными объектами для исследования в связи с широкой областью их применения: лекарственные препараты, оптические вещества, прекурсоры для синтеза новых пиридиновых систем по реакции Дильса-Альдера. В настоящей работе алкилированием 5-фенил-2,3-дигидро-1,2,4-триазин-3-тиона (1) 3-хлор-2-метил-пропеном, 2,3-дибромпропеном-1, 1-бром-3-метилбут-2-еном и 4-бромбут-1-еном нами получены неизвестные ранее 3-(2-метилпроп-1-енил)-, 3-(2-бромпроп-1-енил)-, 3-пренилсульфанил- и 3-бутенилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазины (2a-d). В спектре ЯМР 1Н соединения 2b наблюдается смещение сигнала протонов SCH2-группы и сигнала протонов винильной группы в слабое поле на 0,48 м.д. и 0,60 м.д по сравнению с аналогичными сигналами в спектре 3-аллилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазина. Это может быть связано с содержанием в аллильном фрагменте атома брома. Самый слабопольный сигнал в спектрах ЯМР 13С соединений 2а-d в области 171,86-173,68 м.д. относится к ароматическому углеродному атому триазинового цикла в третьем положении (С-3), связанному с атомом серы и двумя атомами азота. Электрофильной гетероциклизацией металлил-, бромаллил-, пренил- и бутенилсульфидов 2a-d осуществлен синтез новых конденсированных гетероциклических систем ионного типа с мостиковым атомом азота. При этом гетероциклизацией соединений 2a, 2b получены галогениды [1,3]тиазоло[3,2- b ][1,2,4] триазиния, гетероциклизацией соединений 2с, 2d - галогениды [1,3]тиазино[3,2- b ][1,2,4]триазиния. В спектрах ЯМР 1Н галогенидов триазиния наблюдается характерное смещение сигнала ароматического протона Н-6 в область слабого поля по сравнению с аналогичным сигналом в спектре исходных сульфидов 2а-d. В спектрах ЯМР 13С галогенидов триазиния наблюдается смещение сигнала ароматического атома углерода, связанного с атомом серы и двумя атомами азота (в область 162,56-172,42 м.д.), что можно объяснить появлением в их структуре положительно заряженного атома азота.

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Протолитические и комплексообразующие свойства изомерных N-(пиридилэтил)тауринов / Г. П. Жарков, О. В. Филимонова, Ю. С. Петрова [и др.] // Журнал неорганической химии. - 2023. - Т. 68, № 8. - С. 1059-1065
Кл.слова (ненормированные):
КАТИОНЫ 3D-МЕТАЛЛОВ -- ТАУРИН -- КАТИОНЫ МЕТАЛЛОВ IIA ГРУППЫ -- PH-ПОТЕНЦИОМЕТРИЯ
Аннотация: Синтезированы новые N-производные таурина – N‑[2‑(2‑пиридил)этил]таурин (HL1) и N‑[2‑(4‑пиридил)этил]таурин (HL2). Методом алкалиметрического титрования водных растворов с pH‑потенциометрической индикацией при I = 0.1 моль/л (KCl/KNO3) и t = 25 ± 1°C определены показатели констант кислотной диссоциации функциональных групп в составе реагентов (HL1: pKа0 = 3.80 ± 0.03, pKа1 = 8.67 ± 0.02; HL2: pKа0 = 4.80 ± 0.05, pKа1 = 8.18 ± 0.04). Установлено, что реагент НL1 более устойчив к процессу деструкции. Исследовано комплексообразование НL1 с ионами переходных и щелочноземельных металлов. Показано, что введение в структуру таурина 2‑(2‑пиридил)этильного заместителя приводит к значительному возрастанию устойчивости (Δ lg β ≥ 1) комплексов НL1 с ионами меди(II), кобальта(II), никеля(II), цинка(II), кадмия(II) и серебра(I). Комплексы ионов кальция(II), магния(II), стронция(II) и бария(II) с НL1 характеризуются незначительным приростом устойчивости (Δ lg β < 1) по сравнению с таурином. По полученным данным высказаны предположения о структуре исследуемых комплексов.

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Пуш-пульные флуорофоры азинового ряда. Часть 2. Азины с двумя и более атомами азота и их аннелированные аналоги / Е. В. Вербицкий, Г. Н. Липунова, Э. В. Носова [и др.]. - Екатеринбург : [б. и.], 2023. - 428 с. - Б. ц.
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АЗИНЫ
Аннотация: Монография посвящена пуш-пульным производным азинов и бензазинов. Во второй части представлены производные диазинов, бензодиазинов, триазинов и тетразинов. Рассмотрены методы синтеза и фотофизические свойства, взаимосвязь «структура — свойство». Большое внимание уделено люминесцентным свойствам производных в разных агрегатных состояниях. Обсуждаются отдельные представители, которые нашли или предположительно могут найти практическое применение в качестве сенсоров или материалов для органической электроники.

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Карбоксиалкильные производные хитозана как перспективные регуляторы роста и развития лекарственных растений / Л. А. Хамидуллина, П. Д. Тобышева, О. Е. Черепанова [и др.] // Вестник Российской академии наук. - 2023. - Т. 93, № 7. - С. 684-691
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КАРБОКСИАЛКИЛХИТОЗАН -- ХИТОЗАН -- АМИНОКИСЛОТЫ -- АКТИВНОСТЬ БИОЛОГИЧЕСКАЯ
Аннотация: Основой развития современного высокопродуктивного экологически чистого растениеводства выступают научно обоснованные биотехнологии. Полимер природного происхождения хитозан ввиду высокой доступности, биобезопасности и синтетической гибкости представляет собой отличную базу для построения новых агробиотехнологических средств, отвечающих требованиям фармацевтических и пищевых производств. В работе приведены результаты исследований росторегулирующего действия N-(2-карбоксиэтил)хитозана (КЭХ) в отношении семян и молодых растений эхинацеи пурпурной. Показано, что алкилпроизводные хитозана – безопасные препараты, которые можно с успехом применять для культивирования пищевых и лекарственных растений, в том числе редких и исчезающих видов.

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Механосинтез азацепных дибензо[a,c]феназинсодержащих полимеров / В. К. А. Аль-Итхави , В. А. Платонов, И. С. Ковалев [и др.] // Бутлеровские сообщения. - 2023. - Т. 73, № 2. - С. 102-107
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ДИБЕНЗО[A,C]ФЕНАЗИН -- МЕХАНОСИНТЕЗ -- ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
Аннотация: Феназин и его аннелированные производные, а том числе полимеры на их основе, находят широкое применение в различных областях науки и техники, в частности, в качестве материалов для хранения и передачи энергии, строительных блоков для синтеза органических полупроводников, флуорофоров, в том числе флуорофоров для термоактивированной флуоресценции, химически/электрохимически-управляемых переключателей, электрофотохимически-активных материалов, био- и хемосенсоров и т.д. В большинстве случаев синтез феназин-содержащих полимеров в растворе затруднен низкой растворимостью продуктов реакции. В связи с этим, актуальными являются методы, не связанные с использованием растворителей. В данной статье нами предложен метод получения двух типов дибензо[ a,c ]феназин-содержащих полимеров, полиазаметина и полимочевины, с использованием механосинтеза в шаровой мельнице при 500 об/мин. Для этого использовались два синтетических подхода. Первый способ предполагает взаимодействие 4,4'-(дибензо[ a,c ]феназин-2,7-диил)дианилина с терефталевым альдегидегидом в условиях кислого катализа при комнатной температуре. Второй способ предполагает взаимодействие 4,4'-(дибензо[ a,c ]феназин-2,7-диил)дианилина с трифосгеном в присутствии основания, карбоната калия. Достоинством методов является короткое время реакции (4 часа) и хорошие выходы продуктов (до 85%). Структура полимеров была подтверждена методом ИК-спектроскопии и ЯМР 1Н спектроскопии. В ИК-спектрах полиазаметина отсутствуют полосы поглощения карбонильной группы терефталевого альдегида, первичных аминогрупп, при этом присутствует полоса поглощения азометинового фрагмента N=CH. В ИК спектре полимочевины присутствует полоса поглощения карбонильной группы мочевины при отсутствии сигналов первичных аминогрупп. В ЯМР 1Н спектрах полимеров присутствуют сигналы протонов фрагментов обоих типов мономерных звеньев. С использованием метода анализа по концевой группе были установлены среднечисловые молекулярные массы полученных полимеров.

Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Эффективный синтетический подход к 1-аза- и 1,2,4-триазатриптиценам / С. С. Рыбакова, М. И. Валиева, Е. А. Кудряшова [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 3032-3036
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1,2,4-ТРИАЗАТРИПТИЦЕН -- 9,10-ДИГИДРО-9,10-ЭТАНОАНТРАЦЕН-11,12-ДИОН -- РЕАКЦИЯ АЗА-ДИЛЬСА-АЛЬДЕРА
Аннотация: Предложены удобные методы получения (гет)арилзамещенных производных 1-азатриптицена, в том числе циклопентен-конденсированного аналога, с использованием «1,2,4-триазиновой» методологии. Производные 1,2,4-триазатриптицена синтезированы впервые. Среди полученных соединений имеются новые оригинальные лиганды 2,2׳-бипиридинового ряда.

Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Новые фторсодержащие производные камфоры / Н. С. Болтачева, П. А. Слепухин, В. И. Филякова, В. Н. Чарушин // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM 2023) : сборник тезисов VII Международной конференции. - Пермь, 2023. - С. 238
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Циклизация этил-4,4,4-трифторацетоацетата и циклогептанона с динуклеофилами в дизайне новых алкалоидоподобных структур / С. О. Кущ, М. В. Горяева, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2889-2897
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ЭТИЛ-4,4,4-ТРИФТОРАЦЕТОАЦЕТАТ -- ЦИКЛОГЕПТАНОН -- ДИНУКЛЕОФИЛЫ
Аннотация: Трехкомпонентной циклизацией этил-4,4,4-трифторацетоацетата и циклогептанона с 1,2-, 1,3-диаминами и 1,2-аминоспиртом получены новые типы трициклических азагетероциклических структур, которые представляют собой трифторметилзамещенные циклогептааннелированные производные имидазо[1,2-a]-, оксазоло[3,2-а]пиридин-5-онов, пиридо[1,2-a]пиримидин-6-она и пиридо[2,1-b]хиназолин-8-она. Установлено строение диастереомерных гетероциклов и предложен механизм их формирования.

Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Апробация новой модели вторичных повреждений после черепно-мозговой травмы на основе перепрограммированных эмбриональных фибробластов крысы / Е. Б. Рыкунова, М. А. Микеладзе, И. А. Утепова [и др.] // Доклады Российской академии наук. Науки о жизни. - 2023. - Т. 511, № 1. - С. 399-404
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
   ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ

Кл.слова (ненормированные):
ТРАВМЫ ЧЕРЕПНО-МОЗГОВЫЕ -- ЖИДКОСТЬ СПИННОМОЗГОВАЯ -- ПРОИЗВОДНЫЕ ПИРРОЛИЛ- И ИНДОЛИЛАЗИНОВ
Аннотация: работе представлена новая модель вторичных повреждений после черепно-мозговой травмы. Модель основана на культивировании эмбриональных фибробластов крысы, перепрограммированных в нейрональный фенотип, в присутствии спинномозговой жидкости травмированных крыс. На представленной модели было осуществлено тестирование терапевтического действия индукторов синтеза шаперонов из классов пирролил- и индолилазинов, обладающих нейропротекторными свойствами.

Найти похожие

11.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Синтез новых нидо-карборансодержащих производных 6-тиопурина / А. А. Телегина, Д. А. Груздев, Г. Л. Левит, В. П. Краснов // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2860-2866
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ДЕБОРИРОВАНИЕ -- НИДО-КАРБОРАН -- ЗАМЕЩЕНИЕ НУКЛЕОФИЛЬНОЕ
Аннотация: Предложен метод получения новых нидо-карборансодержащих производных 6-тиопурина и тиогуанина, основанный на нуклеофильном замещении атома хлора в специально синтезированном производном нидо-карборана, содержащем хлорацетильную группу, под действием 6-тиопурина или тиогуанина в присутствии гидрида натрия в этаноле. Производные 6-тиопурина, содержащие остаток нидо-карборана и незамещенные по положению 9, представляют интерес в качестве потенциальных биологически активных соединений, агентов доставки бора в клетки, а также основы для нидо-карборансодержащих нуклеозидов.

Найти похожие

12.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Новые нидо-карборансодержащие конъюгаты пурина: синтез и противовирусная активность / Д. А. Груздев, А. А. Телегина, В. А. Ольшевская [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2022. - № 11. - С. 2375-2382
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
   ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Кл.слова (ненормированные):
НИДО-КАРБОРАН -- ПУРИНЫ -- АКТИВНОСТЬ ПРОТИВОГЕРПЕТИЧЕСКАЯ -- АКТИВНОСТЬ ПРОТИВОВИРУСНАЯ
Аннотация: Новые производные пурина, содержащие фрагмент нидо-карборана, синтезированы путем нуклеофильного замещения хлора в 6-хлорпурине и 2-амино-6-хлорпурине под действием нидо-карборансодержащих аминов. Среди нидо-карборанил-производных пурина впервые обнаружены соединения, обладающие существенной активностью в отношении ацикловир-резистентного штамма вируса герпеса простого 1 типа, а также умеренной активностью в отношении вирусов гриппа A и B.

Найти похожие

13.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Синтез 5-(4-бромфенил)- и 5-(5-бромтиофен-2-ил)замещенных 3-арил-[1,2,4]триазоло[4,3-c]хиназолинов / Э. В. Носова, А. Е. Копотилова, М. А. Иванькина [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2022. - № 7. - С. 1483-1487
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
[1,2,4]ТРИАЗОЛО[4,3-C]ХИНАЗОЛИНЫ -- 4-ГИДРАЗИНОХИНАЗОЛИНЫ -- ГИДРАЗОНЫ
Аннотация: Синтезирована серия [1,2,4]триазоло[4,3-c]хиназолинов, содержащих в положении 3 п-бромфенильный или 5-бромтиофен-2-ильный фрагмент, путем окислительной циклизации соответствующих гидразонов бромом в ледяной уксусной кислоте при комнатной температуре. Полученные трициклические производные представляют собой ценные интермедиаты для биологически активных веществ и флуорофоров.

Найти похожие

14.
Инвентарный номер: нет.
   
   М 74


   
    Модификация магнитных наночастиц Fe3O4 GRGD-пептидом / А. М. Демин, А. В. Вахрушев, А. В. Мехаев [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - № 3. - С. 449-456
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
МАГНИТНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ -- RGD-ПЕПТИДЫ -- ПЕПТИДНЫЙ СИНТЕЗ -- ЭЛЕМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
Аннотация: Производные RGD-пептидов являются перспективными векторными молекулами для нацеливания биомолекул и наночастиц в опухолевые ткани и используются в дизайне диагностических препаратов. Исследован процесс иммобилизации глутарилсодержащего производного тетрапептида Gly-L-Arg(Pbf)-Gly-L-Asp(OMe)2 (GRGD) на магнитные наночастицы (МНЧ) Fe3O4. С помощью методов термогравиметрического и элементного анализа, а также ИК-спектроскопии проведена оценка числа органических компонентов на каждой стадии модификации МНЧ.

Найти похожие

15.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Окислительно-востановительные превращения нового противовирусного препарата Триазавирин®: электрохимическое исследование и ЭПР-спектроскопия / А. В. Ивойлова, Л. В. Михальченко, А. Н. Цмокалюк [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - № 6. - С. 1099-1108
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ТРИАЗАВИРИН -- ПРЕПАРАТЫ ПРОТИВОВИРУСНЫЕ -- РЕДОКС-ПРЕВРАЩЕНИЯ -- ЭПР-СПЕКТРОСКОПИЯ -- ХРОНОАМПЕРОМЕТРИЯ -- ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЯ ЦИКЛИЧЕСКАЯ
Аннотация: Представлены результаты исследования электрохимического превращения 7-R-3-X-1,2,4-триазоло[5,1-c][1,2,4]триазин-4-онов (Триазавирина® и его производных), полученные методами циклической вольтамперометрии, хроноамперометрии и спектроскопии электронно-парамагнитного резонанса. Установлено, что производные 7-R-3-X-1,2,4-триазоло[5,1-c][1,2,4]триазин-4-онов способны к электрохимическому восстановлению в диапазоне потенциалов -0.16÷-0.68 В (отн. Ag/AgCl) в буфере Бриттона-Робинсона при pH 2-12. При потенциалах первой стадии электровосстановления при рН 2-6 основным процессом превращений является четырехэлектронная схема восстановления нитрогруппы Триазавирина®. Продукт взаимодействия веществ радикальной природы со спиновой ловушкой N-(1-гидрокси-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-4-ил)-2-метилпропанамидом был зарегистрирован после предварительного генерирования анион-радикала Триазавирина® при -0.5 В отн. Ag/AgCl в кислой среде. Линейная зависимость тока первой стадии электровосстановления Триазавирина® от концентрации получена при рН 2; диапазон линейности от 10-4 до 1.6•10-2 моль•л-1, (I = -1.93• C , R² = 0.9977).

Найти похожие

16.
Инвентарный номер: нет.
   Пат. 2760305 Российская Федерация, МПК C07D 473/34, A61K 31/52, A61K 31/538, A61P 35/00.


   
    4-[(Пурин-6-ил)аминополиметиленкарбонил]-производные 3,4-дигидро-3-метил-7,8-дифтор-2H-[1,4] бензоксазина, обладающие противоопухолевой активностью / В. П. Краснов, О. А. Воздвиженская, Г. Л. Левит, Д. А. Груздев, М. А. Барышникова, А. Г. Першина, О. А. Брикунова, В. Н. Чарушин ; Патентообладатель Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт органического синтеза им. И.Я. Постовского Уральского отделения Российской академии наук. - № 2021111826 ; Заявл. 26.04.2021 ; Опубл. 23.11.2021 // Изобретения. Полезные модели. - 2021. - № 33

Найти похожие

17.
Инвентарный номер: нет.
   
   Н 76


   
    Новый подход к 4-арилстиролам: промотируемый микроволновым излучением синтез и фотофизические свойства / М. Зен Еддин, М. Г. Первова, Е. Ф. Жилина [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - № 11. - С. 2139-2144
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
СТИРОЛ -- 4-ВИНИЛБИФЕНИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ -- ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ -- РЕАКЦИЯ КРОСС-СОЧЕТАНИЯ ПО СУЗУКИ-МИЯУРА
Аннотация: Разработан удобный метод синтеза 4-арилстиролов, содержащих остатки полициклических ароматических углеводородов или трифениламина, основанный на промотированной микроволновым излучением реакции кросс-сочетания по Сузуки-Мияура. Изучены оптические свойства данных соединений. Высокие квантовые выходы флуоресценции 4-арилстиролов делают их перспективными для синтеза полимеров, которые могут найти применение в качестве фотовольтаических и сенсорных материалов.

Найти похожие

18.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Реакция присоединения производных оксирана к CO2 в мягких условиях, катализируемая основаниями Льюиса / И. С. Габов, В. А. Кузнецов, И. С. Пузырев, А. В. Пестов // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - № 6. - С. 1118-1123
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КАРБОНАТЫ ЦИКЛИЧЕСКИЕ -- ОСНОВАНИЯ ЛЬЮИСА -- ГАЗ УГЛЕКИСЛЫЙ -- РАСЧЕТЫ КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИЕ
Аннотация: Экспериментально установлено, что реакция присоединения производных оксирана к CO2 реализуется без участия кислоты Льюиса, но требует присутствия основания Льюиса. Взаимодействие проводили при атмосферном давлении путем барботирования CO2 через исходный эфир в присутствии источника галогенид-аниона или трихлорацетат-аниона, что позволяет получать производные этиленкарбоната в препаративных количествах. Реакционная способность галогенид-анионов в реакции присоединения исследованных производных оксирана к CO2 падает в ряду I- > Br- > Cl- > F- >> Cl3CCOO-. Квантово-химические расчеты взаимодействия CO2 с эпихлоргидрином показывают, что реакция представляет собой последовательные процессы нуклеофильного замещения, нуклеофильного присоединения и нуклеофильного ипсо -замещения, что и объясняет каталитическое действие оснований Льюиса и их ряд активности.

Найти похожие

19.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Производные (2,2'-бипиридин-6-ил)-1,3,4-оксадиазола как сенсоры в живых клетках / Н. В. Словеснова, О. С. Тания, А. С. Минин [и др.] // MedChem-Russia 2021: материалы 5-ой Российской конференции по медицинской химии с международным участием. - Волгоград, 2021. - С. 245
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
СЕНСОРЫ -- КЛЕТКИ

Найти похожие

20.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Кремнийсодержащий глицерогидрогель “Силативит” и его модифицированные производные для медицины и ветеринарии / Т. Г. Хонина, Е. В. Шадрина, Е. Ю. Никитина [и др.] // Химия для биологии, медицины, экологии и сельского хозяйства: второй международный симпозиум, посвященный 100-летию со дня рождения академика М.Г. Воронкова: сборник тезисов докладов. - Санкт-Петербург, 2021. - С. 28-29
Рубрики: ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
СИЛАТИВИТ -- ГЛИЦЕРОГИДРОГЕЛИ -- ВЕТЕРИНАРИЯ

Найти похожие

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика