Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Нанотехнологии (1)Публикации Чарушина В.Н. (17)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=РСА<.>)
Общее количество найденных документов : 82
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез и особенности строения метиловых эфиров {1-[(2,4-динитрофенил)амино]-2-гидрокси-3-оксо-5-алкил-2,3-дигидро-1H-пиррол-2-ил}уксусной кислоты [Электронный ресурс] / В. А. Андреева, П. П. Муковоз, П. А. Слепухин, О. С. Ельцов, Е. И. Козьминых, В. О. Козьминых // Инновационные технологии в науке и образовании : материалы II Международной науч.-практ. конф., Чебоксары, 07 августа 2015 г. . - Библиогр.: с. 22 (4 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ЭФИР МЕТИЛОВЫЙ -- 2,4-ДИНИТРОФЕНИЛГИДРАЗИН -- РСА
Аннотация: Авторы в данной статье приводят результаты изучения реакции метиловых эфиров 3,4,6-триоксоалкановых кислот (Iа-в) с 2,4-динитрофенилгидразином, в результате которой получены метиловые эфиры {1-[(2,4-динитрофенил)амино]-2-гидрокси-3-оксо-5-алкил-2,3-дигидро-1H-пиррол-2-ил}уксусной кислоты (IIа-в).Обсуждаются особенности строения синтезированных соединений на основании данных ИК, ЯМР спектроскопии и данных РСА

\\\\expert2\\nbo\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Инновационные технологии в науке и образовании\\Слепухин П. А. С. 20-22.pdf
Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Синтез производных N-(5-(метилсульфанил)- 4H-1,2,4-триазол-3-ил)пиридин-2-амина и их 1,2,4-триазиновых предшественников / Я. К. Штайц, Е. Д. Ладин, В. В. Шарутин [и др.] // Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия. - 2023. - Т. 15, № 2. - С. 82-89
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
4Н-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-АМИНЫ -- 5-ЦИАНО-1,2,4-ТРИАЗИНЫ -- РЕАКЦИЯ АЗА-ДИЛЬСА-АЛЬДЕРА
Аннотация: Изучено взаимодействие 5-циано-1,2,4-триазинов с 5-метилсульфанил-4 Н -1,2,4-триазол-3-амином в условиях отсутствия растворителя. В результате был получен продукт нуклеофильного ипсо -замещения цианогруппы в составе триазина на остаток соответствующего гетероциклического амина. Строение продукта было установлено на основе данных спектров ЯМР 1Н и масс-спектрометрии (электроспрей). В спектре ЯМР 1Н следует отметить наличие характеристичного трехпротонного синглета в области 2,61 м. д., который может быть отнесён к сигналу протонов метилсульфанильной группы. Последующее взаимодействие полученного продукта с 2,5-норборнадиеном в условиях автоклава позволило превратить 1,2,4-триазиновый цикл в пиридиновый. Было установлено, что метилсульфанильная группа не претерпевает каких-либо трансформаций в ходе реализации обеих стадий синтеза, что было подтверждено в том числе данными РСА полученного функционализированного пиридина. По данным РСА соединение 4 кристаллизуется в виде двух кристаллографически независимых молекул в нецентросимметричной пространственной группе Р -1 триклинной сингонии. Кристаллическая структура формируется за счёт образования множественных межмолекулярных контактов N∙∙∙H типа между двумя кристаллографически независимыми молекулами триазолилпиридин-2-амина. В спектре ЯМР 1Н последнего наблюдаются два дублета протонов нового пиридинового кольца в области 7,37 и 7,61 м. д. Таким образом, поведение 5-метилсульфанил-4 H -1,2,4-триазол-3-амина отличается от свойств его аналога, содержащего в положении С5 меркаптогруппу. А именно, нашей научной группой ранее было установлено, что в этом случае в ходе реализации ипсо -замещения цианогруппы триазина на фрагмент последнего амина происходила параллельная реакция десульфирования.

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Особенности строения и структурные различия фрагментов 4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидинов и 4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[4,3-a]пиримидинов по данным РСА / П. А. Слепухин, Е. С. Филатова, О. В. Федорова [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2953-2964
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АНАЛИЗ РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ -- 4,7-ДИГИДРО-1,2,4-ТРИАЗОЛO[1,5-A]ПИРИМИДИНЫ ЗАМЕЩЕННЫЕ -- 4,7-ДИГИДРО-1,2,4-ТРИАЗОЛO[4,3-A]ПИРИМИДИНЫ ЗАМЕЩЕННЫЕ
Аннотация: Проведен рентгеноструктурный анализ замещенных 6-бензилоксикарбонил-7-(гет)арил-5-метил-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидинов, а также изомерных 6-бензилоксикарбонил-7-арил-5-метил-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[4,3-a]пиримидинов, выявлены отличительные структурные особенности данных соединений.

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Синтез, спектральные и электрохимические свойства новых 6-метил-5-фенил-1-(бензо[d]тиазол-2-ил)-3-(гет)арилвердазилов / Т. Г. Федорченко, Г. Н. Липунова, А. В. Щепочкин [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2867-2877
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
РАДИКАЛЫ ВЕРДАЗИЛЬНЫЕ -- ЭПР СПЕКТРОСКОПИЯ -- ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЯ ЦИКЛИЧЕСКАЯ
Аннотация: Синтезированы и охарактеризованы с использованием методов ЭПР, ИК-спектроскопии, масс-спектрометрии, циклической вольтамперометрии и РСА новые 6-метил-5-фенил-1-(бензо[d]тиазол-2-ил)-3-(гет)арилвердазилы. Изучено влияние заместителей на спектральные и электрохимические свойства. Показано, что заместители в положении 3 тетразинового цикла вердазилов независимо от природы приводят к значительному смещению потенциалов окисления и восстановления в анодную область. Полученные данные свидетельствуют о возможности использования синтезированных соединений в качестве электроноактивного компонента в перезаряжаемых органических батареях.

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Многокомпонентные домино-реакции полифторалкил-3-оксоэфиров и этилендиамина с предельными альдегидами для синтеза имидазо[1,2-a]пиридинов / Е. А. Сурнина, С. О. Кущ, М. В. Горяева [и др.] // X Информационная школа молодого ученого : сборник научных трудов. - Екатеринбург, 2022. - С. 108-119
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ЦИКЛИЗАЦИИ МНОГОКОМПОНЕНТНАЯ -- ПОЛИФТОРАЛ КИЛ-3-ОКСОЭФИРЫ -- ЭТИЛЕНДИАМИН -- ИМИДА ЗО[1, 2-А]ПИРИДИНЫ
Аннотация: Предложен эффективный синтетический подход к частично или полностью гидрированным имидазо[1,2-а]пиридинам на основе циклизации полифторалкил-3-оксоэфиров и этилендиамина с уксусным или пропионовым альдегидом. Циклизации трифторацетоуксусного эфира с этилендиамином и предельным альдегидом приводили к образованию этил-5-гидрокси-5-трифторметилоктагидроимидазо[1,2-а] пиридин-6-карбоксилатов, за исключением реакции с уксусным альдегидом, где основным продуктом был 7-гидрокси-7-трифторметилгексагидроимидазо[1,2-а]-пиридин-5(1Н)-он. Аналогичные циклизации полифторалкил-3-оксоэфиров приводят к 6-(полифторалкил-1-гидроксиалкил)тетрагидроимидазо[1,2-а]пиридин-5(3Н)-онам. Регио- и стерео-изомерное строение новых бициклов определяли с помощью пектроскопии ЯМР 1Н, 19F, 13С и РСА.

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Синтез полифторалкилсодержащих 4-арилгидразоноазолов как селективных ингибиторов карбоксилэстеразы / Н. А. Елькина, Е. В. Щегольков, Е. В. Бургарт [и др.] // X Информационная школа молодого ученого : сборник научных трудов. - Екатеринбург, 2022. - С. 50-61
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
4-АРИЛГИДРАЗОНОПИРАЗОЛОНЫ -- 4-АРИЛГИДРАЗО НОИЗОКСАЗОЛОНЫ -- КАРБОКСИЛЭСТЕРАЗЫ -- 2-АРИЛГИДРАЗОНО-3-ПОЛИФТОРАЛКИЛ-3-ОКСОЭФИРЫ
Аннотация: Циклизацией этил-2-арилгидразоно-3-полифторалкил-3-оксопропионатов с гидроксиламином и гидразинами получены 4-арилгидразоно-3-полифторалкилизоксазол-5-оны и 4-арилгидразоно-3-полифторалкилпиразол-5-оны соответственно. С помощью РСА, ИК и ЯМР спектроскопии установлено, что эти гетероциклы существуют в виде Z-изомеров. При исследовании их ингибирующей активности в отношении карбоксилэстеразы (CES) обнаружено, что олифторалкилсодержащие 4-арилгидразоно-3-полифторалкилпиразолоны, в отличие от нефторированных аналогов, способны ингибировать CES в микромолярной концентрации, тогда как арилгидразоносодержащие изоксазолы теряют антикарбоксилэстеразное действие.

Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Оксимы фторалкилсодержащих 1,3-дикетонов: особенности синтеза, анализа и термостабильность / Н. С. Болтачева, П. А. Слепухин, М. Г. Первова [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2022. - № 7. - С. 1464-1473
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ФТОРАЛКИЛСОДЕРЖАЩИЕ 1,3-ДИКЕТОНАТЫ ЛИТИЯ -- НИТРОЗИРОВАНИЕ -- 1,2,3-АЛКАНТРИОН 2-ОКСИМЫ
Аннотация: Нитрозирование 1,3-дикетонатов лития, имеющих в положениях 1 и 3 фторалкильные и арильные (гетарильные) заместители, приводит к 3-полифторалкил-1,2,3-пропантрион 2-оксимам (оксимам). В аналогичных условиях (Z)-4-оксо-4-(тиен-2-ил)-1,1,1-трифтор-2-бутен-2-олат лития образует продукт гидратации соответствующего оксима. Нитрозирование фторалкилсодержащих 1,3-дикетонатов лития сопровождается ретро-распадом исходных 1,3-дикетонатов лития, целевых оксимов (или продуктов их гидратации) с последующим окислением и гидролизом продуктов реакций. В условиях ГХ-МС оксимы претерпевают частичное термическое разложение с образованием 2-арил(гетарил)-2-оксоэтаннитрилов. При анализе растворов оксимов в ДМСО-d6 методами ЯМР наблюдаются процессы изомеризации и гидратации этих соединений. Методами термогравиметрического и дифференциального термического анализа установлены температурные диапазоны стабильности оксимов. Методом РСА определены молекулярные и кристаллические структуры 1-(4-метоксилфенил)-4,4-дифтор-1,2,3-бутантрион 2-оксима и 1-(2-тиенил)-4,4,4-трифтор-1,2,3-бутантрион 2-оксима.

Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Рентгеноструктурное исследование 8-(пиридин-2-ил)- и 8-([1,2,4]триазин-5-ил)замещенных кумаринов / П. А. Слепухин, Р. Ф. Фатыхов, А. Д. Шарапов [и др.] // Журнал общей химии. - 2022. - Т. 92, № 7. - С. 1125-1130
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
8-(ПИРИДИН-2-ИЛ)- И 8-([1,2,4]ТРИАЗИН-5-ИЛ)КУМАРИНЫ -- РСА -- СТРУКТУРА КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ
Аннотация: Методом рентгеноструктурного анализа исследована структура 5,7-диметокси-8-(3,6-дифенилпиридин-2-ил)-4-фенилкумарина, 5,7-диметокси-8-(3,6-дифенилпиридин-2-ил)-4-пропилкумарина, а также 4-метил-5,7-диметокси-8-(3,6-дифенил[1,2,4]триазин-5-ил)кумарина. Исследованы межмолекулярные взаимодействия в кристаллах и их влияние на кристаллическую структуру.

Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Функционализированный трифторметилсодержащий β-дикетонат лития в синтезе редкоземельных гомо- и гетероядерных комплексов / Ю. С. Кудякова, П. А. Слепухин, И. Н. Ганебных [и др.] // Координационная химия. - 2021. - Т. 47, № 4. - С. 245-260
Кл.слова (ненормированные):
β-ДИКЕТОНАТЫ -- ЛАНТАНИДЫ -- СПЕКТРОСКОПИЯ ЯМР 19F -- МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
Аннотация: Взаимодействие функционализированного CF3-β-дикетоната лития (LiL) с солями трехвалентных редкоземельных металлов в среде метанола приводит к гомобиядерным и гетероби(три)ядерным комплексам в зависимости от природы переходного металла и аниона (хлориды, нитраты, ацетаты). В случае лантана(III) и церия(III) выделены гомолептические комплексы состава [(LnL3)2] (CIF files CCDC № 2031097 (Ia), 2031102 (Ib)). В реакции LiL с нитратом празеодима(III) получена новая триметаллическая структура [(LiPrL3)(LiL)(NO3)(H2O)2] (CIF file CCDC № 2031103 (II)), а замена на его хлорид дает [(PrL3)(LiL)(H2O)] (CIF file CCDC № 2031104 (IIIa)). Независимо от природы аниона соли в ряду от неодима(III) до иттербия(III), а также иттрия(III) наблюдается формирование Ln-Li β-дикетонатов состава [(LnL3)(LiL)(solv)] (solv = H2O, MeOH), структура которых охарактеризованa методом РСА (CIF files CCDC 2031099 (IIIb), 2031100 (IIIc), 2031098 (IVa), 2031096 (IVc), 2031094 (IVf), 2031101 (IVg), 2031095 (IVh)). С помощью ЯМР 19F спектроскопии исследовано равновесие дикетонатных изомерных форм в растворе дейтерированного диметилсульфоксида, а методом масс-спектрометрии установлен качественный состав полиядерных комплексов.

Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   Ф 79


   
    Формирование кластера н 10ом под действием кислот Бренстеда и его каталитическая активность в реакции окисления алкилбензолов / М. И. Ульянова, М. Г. Первова, П. А. Слепухин, Т. В. Аксенова, А. В. Пестов // Журнал органической химии. - 2018. - Т. 54, № 5. - С. 686-689
ББК Г2
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
Предложен новый метод получения ванадиевого кластера состава {Ме2NН2}4Н2V10О28 из ацетил-ацетоната ванадила(IV) в присутствии 2-гидрокси-2-трифторметилхроман-4-она или его синтетического предшественника - 2'-гидроксиацетофенона. Строение кластера подтверждено методом РСА. Кластер декаванадата катализирует процессы окисления толуола и о-ксилола, что создает перспективы для создания новых каталитических материалов.

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика