Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Главная

Новые поступления

Описание

Базы данных

Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и продолжающихся изданий

Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН

Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН

Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН

Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )

Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)

Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)

Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН

Публикации об УрО РАН

Изобретения уральских ученых

Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)

Нанотехнологии

Демидовские премии

Гибель династии Романовых

История Урала

Личная библиотека С. В. Вонсовского

Книжная коллекция Шубиных

Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН

Труды Института истории и археологии УрО РАН

Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН

Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН

Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН

Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН

Расплавы

Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН

Публикации Черешнева В.А.

Публикации Чарушина В.Н.

Каталог библиотеки ИГД УрО РАН

Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН

Электронная энциклопедия «Дискурсология»

Библиометрия

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Нанотехнологии (1)

Публикации Чарушина В.Н. (17)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=РСА<.>)

Общее количество найденных документов : 82
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/С 38
Автор(ы) : Андреева В. А., Муковоз П. П., Слепухин П. А., Ельцов О. С., Козьминых Е. И., Козьминых В. О.
Заглавие : Синтез и особенности строения метиловых эфиров {1-[(2,4-динитрофенил)амино]-2-гидрокси-3-оксо-5-алкил-2,3-дигидро-1H-пиррол-2-ил}уксусной кислоты [Электронный ресурс]
Место публикации : Инновационные технологии в науке и образовании : материалы II Международной науч.-практ. конф., Чебоксары, 07 августа 2015 г.
Систем. требования: http://elibrary.ru/item.asp?id=23950360
Примечания : Библиогр.: с. 22 (4 назв.). - 03.12.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): эфир метиловый--2,4-динитрофенилгидразин--рса
Аннотация: Авторы в данной статье приводят результаты изучения реакции метиловых эфиров 3,4,6-триоксоалкановых кислот (Iа-в) с 2,4-динитрофенилгидразином, в результате которой получены метиловые эфиры {1-[(2,4-динитрофенил)амино]-2-гидрокси-3-оксо-5-алкил-2,3-дигидро-1H-пиррол-2-ил}уксусной кислоты (IIа-в).Обсуждаются особенности строения синтезированных соединений на основании данных ИК, ЯМР спектроскопии и данных РСА
\\\\expert2\\nbo\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Инновационные технологии в науке и образовании\\Слепухин П. А. С. 20-22.pdf
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Штайц Я. К., Ладин Е. Д., Шарутин В. В., Копчук Д. С., Рыбакова А. В., Шарафиева Э. Р., Криночкин А. П., Зырянов Г. В., Поспелова Т. А., Матерн А. И.
Заглавие : Синтез производных N-(5-(метилсульфанил)- 4H-1,2,4-триазол-3-ил)пиридин-2-амина и их 1,2,4-триазиновых предшественников
Место публикации : Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия. - 2023. - Т. 15, № 2. - С. 82-89
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 4н-1,2,4-триазол-3-амины--5-циано-1,2,4-триазины--реакция аза-дильса-альдера
Аннотация: Изучено взаимодействие 5-циано-1,2,4-триазинов с 5-метилсульфанил-4 Н -1,2,4-триазол-3-амином в условиях отсутствия растворителя. В результате был получен продукт нуклеофильного ипсо -замещения цианогруппы в составе триазина на остаток соответствующего гетероциклического амина. Строение продукта было установлено на основе данных спектров ЯМР 1Н и масс-спектрометрии (электроспрей). В спектре ЯМР 1Н следует отметить наличие характеристичного трехпротонного синглета в области 2,61 м. д., который может быть отнесён к сигналу протонов метилсульфанильной группы. Последующее взаимодействие полученного продукта с 2,5-норборнадиеном в условиях автоклава позволило превратить 1,2,4-триазиновый цикл в пиридиновый. Было установлено, что метилсульфанильная группа не претерпевает каких-либо трансформаций в ходе реализации обеих стадий синтеза, что было подтверждено в том числе данными РСА полученного функционализированного пиридина. По данным РСА соединение 4 кристаллизуется в виде двух кристаллографически независимых молекул в нецентросимметричной пространственной группе Р -1 триклинной сингонии. Кристаллическая структура формируется за счёт образования множественных межмолекулярных контактов N∙∙∙H типа между двумя кристаллографически независимыми молекулами триазолилпиридин-2-амина. В спектре ЯМР 1Н последнего наблюдаются два дублета протонов нового пиридинового кольца в области 7,37 и 7,61 м. д. Таким образом, поведение 5-метилсульфанил-4 H -1,2,4-триазол-3-амина отличается от свойств его аналога, содержащего в положении С5 меркаптогруппу. А именно, нашей научной группой ранее было установлено, что в этом случае в ходе реализации ипсо -замещения цианогруппы триазина на фрагмент последнего амина происходила параллельная реакция десульфирования.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Слепухин П. А., Филатова Е. С., Федорова О. В., Русинов Г. Л., Чарушин В. Н.
Заглавие : Особенности строения и структурные различия фрагментов 4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидинов и 4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[4,3-a]пиримидинов по данным РСА
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2953-2964
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): анализ рентгеноструктурный--4,7-дигидро-1,2,4-триазолo[1,5-a]пиримидины замещенные--4,7-дигидро-1,2,4-триазолo[4,3-a]пиримидины замещенные
Аннотация: Проведен рентгеноструктурный анализ замещенных 6-бензилоксикарбонил-7-(гет)арил-5-метил-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидинов, а также изомерных 6-бензилоксикарбонил-7-арил-5-метил-4,7-дигидро-1,2,4-триазоло[4,3-a]пиримидинов, выявлены отличительные структурные особенности данных соединений.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Федорченко Т. Г., Липунова Г. Н., Щепочкин А. В., Аверков М. А., Цмокалюк А. Н., Тунгусов, Владислав Николаевич, Слепухин П. А., Чупахин О. Н.
Заглавие : Синтез, спектральные и электрохимические свойства новых 6-метил-5-фенил-1-(бензо[d]тиазол-2-ил)-3-(гет)арилвердазилов
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2867-2877
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): радикалы вердазильные--эпр спектроскопия--вольтамперометрия циклическая
Аннотация: Синтезированы и охарактеризованы с использованием методов ЭПР, ИК-спектроскопии, масс-спектрометрии, циклической вольтамперометрии и РСА новые 6-метил-5-фенил-1-(бензо[d]тиазол-2-ил)-3-(гет)арилвердазилы. Изучено влияние заместителей на спектральные и электрохимические свойства. Показано, что заместители в положении 3 тетразинового цикла вердазилов независимо от природы приводят к значительному смещению потенциалов окисления и восстановления в анодную область. Полученные данные свидетельствуют о возможности использования синтезированных соединений в качестве электроноактивного компонента в перезаряжаемых органических батареях.
Найти похожие

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Сурнина, Елена Александровна, Кущ, Светлана Олеговна, Горяева, Марина Валерьевна, Бургарт Янина Валерьевна, Салоутин Виктор Иванович
Заглавие : Многокомпонентные домино-реакции полифторалкил-3-оксоэфиров и этилендиамина с предельными альдегидами для синтеза имидазо[1,2-a]пиридинов
Место публикации : X Информационная школа молодого ученого : сборник научных трудов. - Екатеринбург, 2022. - С. 108-119
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): циклизации многокомпонентная--полифторал кил-3-оксоэфиры--этилендиамин--имида зо[1, 2-а]пиридины
Аннотация: Предложен эффективный синтетический подход к частично или полностью гидрированным имидазо[1,2-а]пиридинам на основе циклизации полифторалкил-3-оксоэфиров и этилендиамина с уксусным или пропионовым альдегидом. Циклизации трифторацетоуксусного эфира с этилендиамином и предельным альдегидом приводили к образованию этил-5-гидрокси-5-трифторметилоктагидроимидазо[1,2-а] пиридин-6-карбоксилатов, за исключением реакции с уксусным альдегидом, где основным продуктом был 7-гидрокси-7-трифторметилгексагидроимидазо[1,2-а]-пиридин-5(1Н)-он. Аналогичные циклизации полифторалкил-3-оксоэфиров приводят к 6-(полифторалкил-1-гидроксиалкил)тетрагидроимидазо[1,2-а]пиридин-5(3Н)-онам. Регио- и стерео-изомерное строение новых бициклов определяли с помощью пектроскопии ЯМР 1Н, 19F, 13С и РСА.
Найти похожие

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Елькина, Наталья Андреевна, Щегольков, Евгений Вадимович, Бургарт Янина Валерьевна, Махаева, Галина Файвелевна, Болтнева, Наталья Павловна, Рудакова, Елена Владимировна, Салоутин Виктор Иванович
Заглавие : Синтез полифторалкилсодержащих 4-арилгидразоноазолов как селективных ингибиторов карбоксилэстеразы
Место публикации : X Информационная школа молодого ученого : сборник научных трудов. - Екатеринбург, 2022. - С. 50-61
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 4-арилгидразонопиразолоны--4-арилгидразо ноизоксазолоны--карбоксилэстеразы--2-арилгидразоно-3-полифторалкил-3-оксоэфиры
Аннотация: Циклизацией этил-2-арилгидразоно-3-полифторалкил-3-оксопропионатов с гидроксиламином и гидразинами получены 4-арилгидразоно-3-полифторалкилизоксазол-5-оны и 4-арилгидразоно-3-полифторалкилпиразол-5-оны соответственно. С помощью РСА, ИК и ЯМР спектроскопии установлено, что эти гетероциклы существуют в виде Z-изомеров. При исследовании их ингибирующей активности в отношении карбоксилэстеразы (CES) обнаружено, что олифторалкилсодержащие 4-арилгидразоно-3-полифторалкилпиразолоны, в отличие от нефторированных аналогов, способны ингибировать CES в микромолярной концентрации, тогда как арилгидразоносодержащие изоксазолы теряют антикарбоксилэстеразное действие.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Болтачева Н. С., Слепухин П. А., Первова М. Г., Рудина А. Х., Чемагина И. В., Тайбинов Н. П., Филякова В. И., Лобойко Б. Г., Чарушин В. Н.
Заглавие : Оксимы фторалкилсодержащих 1,3-дикетонов: особенности синтеза, анализа и термостабильность
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2022. - № 7. - С. 1464-1473
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): фторалкилсодержащие 1,3-дикетонаты лития--нитрозирование--1,2,3-алкантрион 2-оксимы
Аннотация: Нитрозирование 1,3-дикетонатов лития, имеющих в положениях 1 и 3 фторалкильные и арильные (гетарильные) заместители, приводит к 3-полифторалкил-1,2,3-пропантрион 2-оксимам (оксимам). В аналогичных условиях (Z)-4-оксо-4-(тиен-2-ил)-1,1,1-трифтор-2-бутен-2-олат лития образует продукт гидратации соответствующего оксима. Нитрозирование фторалкилсодержащих 1,3-дикетонатов лития сопровождается ретро-распадом исходных 1,3-дикетонатов лития, целевых оксимов (или продуктов их гидратации) с последующим окислением и гидролизом продуктов реакций. В условиях ГХ-МС оксимы претерпевают частичное термическое разложение с образованием 2-арил(гетарил)-2-оксоэтаннитрилов. При анализе растворов оксимов в ДМСО-d6 методами ЯМР наблюдаются процессы изомеризации и гидратации этих соединений. Методами термогравиметрического и дифференциального термического анализа установлены температурные диапазоны стабильности оксимов. Методом РСА определены молекулярные и кристаллические структуры 1-(4-метоксилфенил)-4,4-дифтор-1,2,3-бутантрион 2-оксима и 1-(2-тиенил)-4,4,4-трифтор-1,2,3-бутантрион 2-оксима.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Слепухин П. А., Фатыхов Р. Ф., Шарапов А. Д., Валиева М. И., Старновская Е. С., Халымбаджа И. А., Копчук Д.С., Зырянов Г. В., Чупахин О. Н.
Заглавие : Рентгеноструктурное исследование 8-(пиридин-2-ил)- и 8-([1,2,4]триазин-5-ил)замещенных кумаринов
Место публикации : Журнал общей химии. - 2022. - Т. 92, № 7. - С. 1125-1130
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 8-(пиридин-2-ил)- и 8-([1,2,4]триазин-5-ил)кумарины--рса--структура кристаллическая
Аннотация: Методом рентгеноструктурного анализа исследована структура 5,7-диметокси-8-(3,6-дифенилпиридин-2-ил)-4-фенилкумарина, 5,7-диметокси-8-(3,6-дифенилпиридин-2-ил)-4-пропилкумарина, а также 4-метил-5,7-диметокси-8-(3,6-дифенил[1,2,4]триазин-5-ил)кумарина. Исследованы межмолекулярные взаимодействия в кристаллах и их влияние на кристаллическую структуру.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кудякова Ю. С., Слепухин П. А., Ганебных, Илья Николаевич, Бургарт Я. В., Салоутин В. И., Бажин Д. Н.
Заглавие : Функционализированный трифторметилсодержащий β-дикетонат лития в синтезе редкоземельных гомо- и гетероядерных комплексов
Место публикации : Координационная химия. - 2021. - Т. 47, № 4. - С. 245-260
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): β-дикетонаты--лантаниды--спектроскопия ямр 19f--масс-спектрометрия
Аннотация: Взаимодействие функционализированного CF3-β-дикетоната лития (LiL) с солями трехвалентных редкоземельных металлов в среде метанола приводит к гомобиядерным и гетероби(три)ядерным комплексам в зависимости от природы переходного металла и аниона (хлориды, нитраты, ацетаты). В случае лантана(III) и церия(III) выделены гомолептические комплексы состава [(LnL3)2] (CIF files CCDC № 2031097 (Ia), 2031102 (Ib)). В реакции LiL с нитратом празеодима(III) получена новая триметаллическая структура [(LiPrL3)(LiL)(NO3)(H2O)2] (CIF file CCDC № 2031103 (II)), а замена на его хлорид дает [(PrL3)(LiL)(H2O)] (CIF file CCDC № 2031104 (IIIa)). Независимо от природы аниона соли в ряду от неодима(III) до иттербия(III), а также иттрия(III) наблюдается формирование Ln-Li β-дикетонатов состава [(LnL3)(LiL)(solv)] (solv = H2O, MeOH), структура которых охарактеризованa методом РСА (CIF files CCDC 2031099 (IIIb), 2031100 (IIIc), 2031098 (IVa), 2031096 (IVc), 2031094 (IVf), 2031101 (IVg), 2031095 (IVh)). С помощью ЯМР 19F спектроскопии исследовано равновесие дикетонатных изомерных форм в растворе дейтерированного диметилсульфоксида, а методом масс-спектрометрии установлен качественный состав полиядерных комплексов.
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г2/Ф 79
Автор(ы) : Ульянова М. И., Первова М. Г., Слепухин П. А., Аксенова Т. В., Пестов А. В.
Заглавие : Формирование кластера н 10ом под действием кислот Бренстеда и его каталитическая активность в реакции окисления алкилбензолов
Место публикации : Журнал органической химии. - 2018. - Т. 54, № 5. - С. 686-689
ББК : Г2
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): предложен новый метод получения ванадиевого кластера состава {ме2nн2}4н2v10о28 из ацетил-ацетоната ванадила(iv) в присутствии 2-гидрокси-2-трифторметилхроман-4-она или его синтетического предшественника - 2'-гидроксиацетофенона. строение кластера подтверждено методом рса. кластер декаванадата катализирует процессы окисления толуола и о-ксилола, что создает перспективы для создания новых каталитических материалов.
Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)