Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (1)Публикации об УрО РАН (1)Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (2)Нанотехнологии (10)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (1)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (2)Расплавы (1)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=СИГНАЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   К 82

   
    Кристаллическая структура N-(3-гидроксипропил)бета-аланина и бис(N-(3-гидроксипропил)-бета-аланинато)димеди(II)[Cu2(Pro-ala)2] [] / А. В. Пестов, П. А. Слепухин, М. А. Ежикова, М. И. Кодесс, Ю. Г. Ятлук // Журнал неорганической химии. - 2010. - Т. 55, № 2. - С. 236-243 : рис., табл. - Библиогр.: с. 243 (22 назв.) . - ISSN 0044-457X
УДК
54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: N-3(гидроксипропил)-бета-аланин синтезирован взаимодействием 3-аминопропанола с акриловой кислотой. Из полученного лиганда и основного карбоната меди получена бис(N-(3-гидроксипропил)-бета-аланинато)димель(II)[Cu2(C6H11NO3)2]. Методом РСА изучены структура хелатирующего агента и строение его медного комплекса. Координационный полиэдр иона Cu(II) - искаженная квадратная пирамида. Каждый лиганд образует шестичленные бета-аланинантное и пропаноламинное хелатные кольца. Пропоксигруппа выполняет роль мостика. В кристаллической структуре молекулы образуют межмолекулярные координационные связи C=O Cu, расположенные перпендикулярно формирующимся слоям. Сигнал ЭПР, характерный для димерных комплексов меди, не наблюдается из-за малой заселенности возбужденного парамагнитного триплетного состояния. Из полученных данных следует, что при растворении комплекс на 40% диссоциирует с образованием мономерных комплексов меди

Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   О-75

   
    Особенности превращений хиноксалинов с с-нуклеофилами: димеризация гетероцикла в ходе реакции замещения водорода / Ю. А. Азев, О. С. Ермаков, В. А. Бакулев, И. С. Ковалев, А. Н. Цмокалюк, А. Н. Козицина, М. Г. Первова, В. И. Филякова // Журнал общей химии. - 2015. - Т. 85, № 7. - С. 1111-1114. - Библиогр.: с. 1114 (9 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ХИНОКСАЛИНЫ -- ДИМЕРЫ ХИНОКСАЛИНА -- ЗАМЕЩЕНИЕ ВОДОРОДА -- С-НУКЛЕОФИЛЫ
Аннотация: При взаимодействии хиноксалина или его 6,7-дифторпроизводного с С-нуклеофилами в атмосфере азота наряду с продуктами замещения водорода в гетероциклическом ядре получены соответствующие бисхиноксалины. В растворе хиноксалина с димедоном в ДМСО зарегистрирован ЭПР сигнал катион-радикала дипротонной соли хиноксалина

Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Синтез и электрофильная гетероциклизация 3-алкенилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазинов под действием иода и брома / А. В. Рыбакова, Д. Г. Ким, В. В. Шарутин, П. А. Слепухин // Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия. - 2023. - Т. 15, № 1. - С. 93-104
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
3-АЛКЕНИЛСУЛЬФАНИЛ-5-ФЕНИЛ-1,2,4-ТРИАЗИНЫ -- ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ -- ГАЛОГЕНИДЫ 8-ГАЛОГЕНМЕТИЛ-7,8-ДИГИДРО-6Н-[1,3]ТИАЗИНО[3,2-B][1,2,4]ТРИАЗИНИЯ
Аннотация: Производные 1,2,4-триазин-3-тиона являются интересными объектами для исследования в связи с широкой областью их применения: лекарственные препараты, оптические вещества, прекурсоры для синтеза новых пиридиновых систем по реакции Дильса-Альдера. В настоящей работе алкилированием 5-фенил-2,3-дигидро-1,2,4-триазин-3-тиона (1) 3-хлор-2-метил-пропеном, 2,3-дибромпропеном-1, 1-бром-3-метилбут-2-еном и 4-бромбут-1-еном нами получены неизвестные ранее 3-(2-метилпроп-1-енил)-, 3-(2-бромпроп-1-енил)-, 3-пренилсульфанил- и 3-бутенилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазины (2a-d). В спектре ЯМР 1Н соединения 2b наблюдается смещение сигнала протонов SCH2-группы и сигнала протонов винильной группы в слабое поле на 0,48 м.д. и 0,60 м.д по сравнению с аналогичными сигналами в спектре 3-аллилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазина. Это может быть связано с содержанием в аллильном фрагменте атома брома. Самый слабопольный сигнал в спектрах ЯМР 13С соединений 2а-d в области 171,86-173,68 м.д. относится к ароматическому углеродному атому триазинового цикла в третьем положении (С-3), связанному с атомом серы и двумя атомами азота. Электрофильной гетероциклизацией металлил-, бромаллил-, пренил- и бутенилсульфидов 2a-d осуществлен синтез новых конденсированных гетероциклических систем ионного типа с мостиковым атомом азота. При этом гетероциклизацией соединений 2a, 2b получены галогениды [1,3]тиазоло[3,2- b ][1,2,4] триазиния, гетероциклизацией соединений 2с, 2d - галогениды [1,3]тиазино[3,2- b ][1,2,4]триазиния. В спектрах ЯМР 1Н галогенидов триазиния наблюдается характерное смещение сигнала ароматического протона Н-6 в область слабого поля по сравнению с аналогичным сигналом в спектре исходных сульфидов 2а-d. В спектрах ЯМР 13С галогенидов триазиния наблюдается смещение сигнала ароматического атома углерода, связанного с атомом серы и двумя атомами азота (в область 162,56-172,42 м.д.), что можно объяснить появлением в их структуре положительно заряженного атома азота.

Найти похожие
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика