Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (3025)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (2)Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (30)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (385)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (46)Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН (289)Публикации об УрО РАН (81)Изобретения уральских ученых (13)Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (191)Нанотехнологии (162)История Урала (8)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (219)Труды Института истории и археологии УрО РАН (75)Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН (53)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (260)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (820)Расплавы (658)Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН (48)Публикации Черешнева В.А. (142)Публикации Чарушина В.Н. (156)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (541)Библиометрия (97)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=СИСТЕМЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 559
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/O-97
Автор(ы) : Timshina A.V., Rubtsova S.A., Alekseev I.N., Kodess M. I., Matochkina E. G., Slepukhin P. A., Kuchin A. V.
Заглавие : Oxidation of menthone oxothiolane [Electronic resource]
Место публикации : Chemistry of Natural Compounds. - 2008. - Vol. 44, № 6. - С. 728-731
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/g6w2vg48u7478465/fulltext.pdf
Примечания : 2.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: meta-Chloroperoxybenzoic acid (m-ClPBA) was shown to be an oxidant for two stereoisomers of menthone oxothiolane. The effect of steric factors on the ability to oxidize the sulfide group was found. Oxidation of (5S,6S,9R)-6-isopropyl-9-methyl-1-oxo-4-thiaspiro[4.5]-decane to the sulfone was prevented by the steric proximity of an isopropyl group to the S atom in the oxothiolane ring
\\\\Expert2\\nbo\\Chemistry of Natural Compounds\\2008,V.44, N6, p.728.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 53
Автор(ы) : Gluchareva T.V., Deeva E.G., Platonova A.Yu., Geide I.V., Kodess M. I., Morzherin Yu. Yu.
Заглавие : Diastereoselective synthesis of spiro derivatives of 3-substituted 2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-benzo[c]quinolizines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2009. - Vol. 45, № 5. - С. 743-754
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/43773610288h017h/fulltext.pdf
Примечания : 31.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The cyclization via the mechanism of “tert-amino effect” of 2-(4-R-piperidino)benzaldehydes with cyclic active methylene components (Meldrum’s acid, 1,3-cyclohexanedione, and N,N-disubstituted barbituric acids) proceeded stereoselectively giving spiro-joined 2,3,4,4a,5,6-hexahydro-1H-benzo[c]quinolizines with axially oriented hydrogen atoms in the positions 3 and 4a of the benzo[c]quinolizine ring
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2009, 45 (5), 743.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 53
Автор(ы) : Shchepin V. V.
Заглавие : Reaction of zinc enolates prepared from 2,2-dibromoindan-1-one or 2,2-dibromo-1-tetralone and zinc with 2-oxochromen-3-carboxylic acid derivatives [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2007. - Vol. 43, № 10. - С. 1441-1445
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/l754q27352n53h26/fulltext.pdf
Примечания : 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2007, 43 (10), 1441.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 89
Автор(ы) : Timshina A.V., Rubtsova S.A., Kodess M. I., Matochkina E. G., Slepukhin P. A., Kuchin A. V.
Заглавие : Asymmetrical oxidation of menthone dithiolane [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2008. - Vol. 44, № 7. - С. 1043-1048
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/fv42r11162161535/fulltext.pdf
Примечания : 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Asymmetrical oxidation was performed of menthone dithiolane obtained in 95–98% yield by condensation of menthone with 1,2-ethanedithiol in the presence of boron trifluoride etherate. 6-Isopropyl-9-methyl-1,4-dithiaspiro[4,5]decane-1,4-dioxide (yield 5–55%) and 6-isopropyl-9-methyl-1,4-dithiaspiro[4,5]-decane-1,1,4-trioxide (yield 65–70%) were synthesized. Chemical structures of compounds obtained were proved by XRD analysis, NMR and IR spectroscopy
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2008, 44 (7), 1043.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Shchepin V. V., Silaichev P. S., Shchepin R.V., Ezhikova M. A., Kodess M. I.
Заглавие : Cyclopropanation of N-Substituted 2-Oxochromene- and 6-Bromo-2-oxochromene-3-carboxamides with Zinc Enolates Derived from 1-Aryl-2,2-dibromoalkanones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2005. - Vol. 41, № 4. - С. 527-534
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/t64r8082010l8686/fulltext.pdf
Примечания : 31.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Zinc enolates derived from 1-aryl-2,2-dibromoalkanones react with N-cyclohexyl-2-oxochromene-3-carboxamides to give N-cyclohexyl-1-alkyl-1-aroyl-2-oxo-1a,7b-dihydrocyclopropa[c]chromene-1a-carboxamides mainly as cis isomers with respect to the substituents in positions 1 and 1a. Reactions of the same zinc enolates with N-benzyl-2-oxochromene-3-carboxamide and N-benzyl-6-bromo-2-oxochromene-3-carboxamide lead to formation of 1-aryl-2-benzyl- and 1-aryl-2-benzyl-6-bromo-1-hydroxy-9c-alkyl-1,2,9b,9c-tetrahydro-5-oxa-2-azacyclopenta[2,3]cyclopropa[1,2-a]naphthalene-3,4-diones. The reaction of zinc enolates with N-aryl-2-oxochromene-3-carboxamides in a weakly polar solvent (diethyl ether or ethyl acetate) affords mixtures of cis-N-aryl-1-aroyl-1-alkyl-2-oxo-1a,7b-dihydrocyclopropa[c]chromene-1a-carboxamides and their cyclic isomers, 9c-alkyl-1,2-diaryl-1-hydroxy-1,2,9b,9c-tetrahydro-5-oxa-2-azacyclopenta[2,3]cyclopropa[1,2-a]naphthalene-3,4-diones, the latter prevailing. N-Substituted 1-alkyl-1-aroyl-2-oxo-1a,7b-dihydrocyclopropa[c]chromene-1a-carboxamides in which the aroyl group on C1 and the carboxamide group on C1a are arranged trans are formed by reactions of zinc enolates with the corresponding 2-oxochromene-3-carboxamides in the presence of hexamethylphosphoric triamide
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2005, 41 (4), 527.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Shchepin V. V., Korzun A.E., Vakhrin M.I., Silaichev P. S., Ezhikova M. A., Kodess M. I.
Заглавие : Reactions of zinc enolates derived from 1-aryl-2-bromo-2-phenylethanone and 2-bromoindan-1-one with alkyl 2-oxochromene-and 6-bromo-2-oxochromene-3-carboxylates [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of General Chemistry. - 2006. - Vol. 76, № 5. - С. 777-780
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/r0200p2383148853/fulltext.pdf
Примечания : 17.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Zinc enolates derived from 1-aryl-2-bromo-2-phenylethanone react with alkyl 2-oxochromene-3-carboxylates and methyl 6-bromo-2-oxochromene-3-carboxylate to give, respectively, alkyl 4-(2-aryl-2-oxo-1-phenylethyl)-2-oxochroman-3-carboxylates and methyl 6-bromo-4-(2-aryl-2-oxo-1-phenylethyl)-2-oxochroman-3-carboxylate as a single stereoisomer. Zinc enolates derived from 2-bromoindan-1-one react with alkyl 2-oxochromene-3-carboxylates to give alkyl 2-oxo-4-(1-oxoindan-2-yl)chroman-3-carboxylates as a single stereoisomer
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of General Chemistry\\2006, V. 76, N 5, p.777.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 81
Автор(ы) : Utepova I. A., Lakhina A.E., Varaksin M. V., Kovalev I. S., Rusinov V. L., Slepukhin P. A., Kodess M. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Stable sigma(H)-adducts in reactions of ferrocenyllithium with azines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2008. - Vol. 57, № 10. - С. 2156-2161
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/f6348803423g0l24/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Stable sigma(H)-adducts as intermediates of the nucleophilic substitution of hydrogen in 3-(2-pyridyl)-1,2,4-triazines were obtained for the first time using ferrocenyllithium as a nucleophilic reagent. The three-dimensional structures of the reaction products were established based on the X-ray diffraction study of 1-[4-ethyl-6-phenyl-3-(2-pyridyl)-5(H)-1,2,4-triazin-5-yl]f
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2008, 57 (10), 2156.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Shestakova T.S., Lukyanova L.S., Tseitler T.A., Deev S. L., Ulomskii E. N., Rusinov V. L., Kodess M. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis of acyclic nucleosides based on 1,2,4-triazolo[3,2-c][1,2,4]triazin-7-ones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2008. - Vol. 57, № 11. - С. 2423-2430
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/9r3715834k1v7p38/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new class of acyclic nucleosides based on 6-phenyl-1,2,4-triazolo[3,2-c][1,2,4]triazin-7-ones was synthesized and structurally characterized for the first time
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2008, 57 (11), 2423.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Shchepin V. V., Stepanyan Yu.G., Silaichev P. S., Ezhikova M. A., Kodess M. I.
Заглавие : Cyclopropanation of 2-arylmethylidenemalononitriles, alkyl 3-aryl-2-cyanoprop-2-enoates, and N-substituted 3-aryl-2-cyanoprop-2-enamides with bromine-containing zinc enolates [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2007. - Vol. 43, № 7. - С. 1002-1007
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/h223241780n612p1/fulltext.pdf
Примечания : 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Zinc enolates derived from 2,2-dibromoindan-1-one and 2,2-dibromo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one reacted with 2-arylmethylidenemalononitriles, alkyl 3-aryl-2-cyanoprop-2-enoates, and N-substituted 3-aryl-2-cyanoprop-2-enamides to give, respectively, 3-aryl-1?-oxo-1?,3?-dihydrospiro[cyclopropane-1,2?-indene]-2-2-dicarbonitriles, 3-aryl-1?-oxo-3?,4?-dihydro-1?H-spiro[cyclopropane-1,2?-naphthalene]-2,2-dicarbonitriles, alkyl 3-aryl-2-cyano-1?-oxo-1?,3?-dihydrospiro[cyclopropane-1,2?-indene]-2-carboxylates, alkyl 3-aryl-2-cyano-1?-oxo-3?,4?-dihydro-1?H-spiro[cyclopropane-1,2?-naphthalene]-2-carboxylates, and N-substituted 3-aryl-2-cyanol-1?-oxo-3?,4?-dihydro-1?H-spiro[cyclopropane-1,2?-naphthalene]-2-carboxamides as a single diastereoisomer. The stereoconfiguration of the products was determined by 1H and 13C NMR spectroscopy
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2007, 43 (7), 1002.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 53
Автор(ы) : Shchepin V. V., Silaichev P. S., Kodess M. I.
Заглавие : Unexpected formation of 5-aryl-1-benzyl-4-methyl-3,4,2,3-tetrahydro-2,2-dioxospiro[chroman3,3-pyrrol]-4-yl acetates at acylation of 1-aryl-2-benzyl-1-hydroxy-9c-methyl-1,2,9b,9c-tetrahydro-5-oxa-2-azacyclopenta[2,3]cyclopropa[1,2-a]naphthalene-3,4-diones with acetic anhydride [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2006. - Vol. 42, № 5. - С. 778-779
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/vq2xt24357731j05/fulltext.pdf
Примечания : 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2006, 42 (5), 778.pdf
Найти похожие
11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 98
Автор(ы) : Shchepin V. V., Silaichev P. S., Stepanyan Yu.G., Kalyuzhnyi M.M., Russkikh N.Yu., Kodess M. I.
Заглавие : Cyclopropanation of N-substituted 3-aryl-2-cyanoprop-2-enamides and derivatives of 5,5-Dimethyl-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-carboxylic acid and 2-oxochromene-3-carboxylic acid with bromine-containing zinc enolates [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2006. - Vol. 42, № 7. - С. 973-980
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/dk460032hk0v5214/fulltext.pdf
Примечания : 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Zinc enolates derived from 1-aryl-2,2-dibromoalkanones react with N-substituted 3-aryl-2-cyanoprop-2-enamides and 5,5-dimethyl-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-carboxylic and 2-oxochromene-3-carboxylic acid derivatives to give, respectively, N-substituted 2-alkyl-3-aryl-2-aroyl-1-cyanocyclopropane-1-carboxamides, 6-(4-bromobenzoyl)-4,4,6-trimethyl-2-oxo-3-oxabicyclo[3.1.0]hexane-1-carboxylic acid ethyl ester and morpholide, and 1-alkyl-1-aroyl-2-oxo-1a,7b-dihydrocyclopropla[c]chromene-1a-carboxylic acids as a single geometric isomer. Treatment of 1-alkyl-1-aroyl-2-oxo-1a,7b-dihydrocyclopropa[c]chromene-1a-carboxylic acids with carboxylic acid anhydrides leads to the formation of the corresponding 9c-alkyl-1-aryl-3,4-dioxo-9b,9c-dihydro-2,5-dioxacyclopenta[2,3]cyclopropa[1,2-a]naphthalen-1-yl carboxylates
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2006, 42 (7), 973.pdf
Найти похожие
12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 78
Автор(ы) : Sosnovskikh V. Ya., Sizov A. Yu., Usachev B. I., Kodess M. I., Anufriev V. A.
Заглавие : Spiro[4H-chromene-4,5-isoxazolines] and related compounds: Synthesis and reactivities [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2006. - Vol. 55, № 3. - С. 535-542
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/m9312486x4764n84/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of chromones with methyl ketoximes in the presence of lithium diisopropylamide follow the nucleophilic 1,2-addition mechanism to give spiro[4H-chromene-4,5?-isoxazolines] in good yields. The isoxazoline ring in spiro[4H-chromene-4,5?-isoxazolines] undergoes opening under the action of conc. H2SO4, yielding ?,?-unsaturated oximes. Their nitrosation and bromination lead to the corresponding spiroisoxazolines, while the Beckmann rearrangement, to ?,?-unsaturated amides. The latter are also formed directly from spiro[4H-chromene-4,5?-isoxazolines] under the action of PCl5. N-Substituted acetophenone hydrazones in the presence of lithium diisopropylamide react at the C(4) atom of 2-trifluoromethylchromone, while acetophenone anil under the same conditions, at the C(2) atom
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2006, 55 (3), 535.pdf
Найти похожие
13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 19
Автор(ы) : Denisova A.V., Bakulev V. A., Dehaen W., Toppet S., Van Meerlent L., Kodess M. I.
Заглавие : Acylation and Carbamoylation of 2-Hydrazinothiazole Derivatives. Identification of Isomeric Structures [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2005. - Vol. 41, № 4. - С. 584-590
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/u82t64215k1317tk/fulltext.pdf
Примечания : 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Acylation and carbamoylation of 2-(arylmethylidenehydrazino)- and 2-(aroylhydrazino)thiazoles was performed, and structure of the products was established
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2005, 41 (4), 584.pdf
Найти похожие
14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Shchepin V. V., Korzun A.E., Vakhrin M.I., Silaichev P. S., Ezhikova M. A., Kodess M. I.
Заглавие : Reactions of zinc enolates derived from 1-aryl-2-bromo-alkanones and 1-aryl-2-bromo-2-phenylethanone with 3-aroyl-6-bromochromen-2-ones and 2-benzoylbenzo[f]chromen-3-one [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2006. - Vol. 42, № 9. - С. 1344-1347
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/h5742j6jn2715675/fulltext.pdf
Примечания : 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3-Aroyl-6-bromochromen-2-ones and 2-benzoylbenzo[f]chromen-3-one reacted with zinc enolates derived from 1-aryl-2-bromoalkanones and 1-aryl-2-bromo-2-phenylethanone to give, respectively, 4-(1-alkyl-2-aryl-2-oxoethyl)-3-aroyl-6-bromochroman-2-ones and 1-(2-aroyl-1-methyl-2-oxoethyl)-2-benzoyl-1,2-dihydrobenzo[f]chromen-3-ones as a single stereoisomer. Treatment with acetic anhydride of the intermediate product obtained from 3-benzoyl-6-bromochromen-2-one and [1-(4-chlorophenyl)-2-phenylethen-1-yloxy]-zinc(II) bromide resulted in the formation of 3-(1-acetoxy-1-phenylmethylidene)-6-bromo-4-[2-(4-chlorophenyl)-2-oxo-1-phenylethyl]chroman-2-one
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2006, 42 (9), 1344.pdf
Найти похожие
15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Shchepin V. V., Silaichev P. S., Stepanyan Yu.G., Russkikh N.Yu., Vakhrin M.I., Ezhikova M. A., Kodess M. I.
Заглавие : Reaction of organozinc reagents prepared from bromomalonic acid esters and zinc with 3-aryl-2-cyanopropenoic acid primary amides [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2006. - Vol. 42, № 11. - С. 1625-1629
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/306077881327325g/fulltext.pdf
Примечания : 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Organozinc compounds prepared from bromomalonic acid esters and zinc react with 3-aryl-2-cyanopropenoic acid primary amides giving a single diastereomer of the corresponding 1-R?-4-aryl-2,6-dioxo-5-cyanopiperidine-3-carboxylic acid esters, or 3-R?-6-aryl-2,4-dioxo-5-cyano-3-azabicyclo[3.1.0]hexene-1-carboxylic acid esters
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2006, 42 (11), 1625.pdf
Найти похожие
16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Shchepin V. V., Korzun A.E., Vakhrin M.I., Silaichev P. S., Ezhikova M. A., Kodess M. I.
Заглавие : Reaction of alkyl 5,5-dimethyl-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-carboxylates with zinc enolates prepared from zinc and 1-arul-2-bromo-2-phenylethanones, 2 bromoindanone, and 2-bromo-6-methyltetralone [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2006. - Vol. 42, № 8. - С. 1169-1173
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/rq9rw6g47x119818/fulltext.pdf
Примечания : 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Alkyl 5,5-dimethyl-2-oxo-2,5-dihydrofuran-3-carboxylates react with zinc enolates prepared from 1-aryl-2-bromo-2-phenylethanones, 2-bromo indanone, 2-bromo-6-methyltetralone and zinc with formation of ethyl 4-(2-aryl-2-oxo-1-phenyl-ethyl)-5,5-dimethyl-2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylates, alkyl 5,5-dimethyl-2-oxo-4-(1-oxoindan-2-yl)tetrahydrofuran-3-carboxylates, and ethyl 5,5-dimethyl-4-(6-methyl-1-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)-2-oxotetrahydrofuran-3-carboxylates respectively, mainly as single diastereomers
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2006, 42 (8), 1169.pdf
Найти похожие
17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Shchepin V. V., Silaichev P. S., Russkikh N.Yu., Vahrin M.I., Kodess M. I.
Заглавие : Reaction of N-substituted 2-oxochromen-3-carboxamides with bromoderivatives of zinc enolates prepared from alkyl 2,2-dialkyl-4,4-dibromo-3-oxoalkanoates and zinc [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2006. - Vol. 42, № 8. - С. 1157-1163
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/h7t4g2801hv891r0/fulltext.pdf
Примечания : 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Zinc enolates obtained from ethyl 2,2-dialkyl-4,4-dibromo-3-oxobutanoates and zinc react with N-substituted 2-oxochromen-3-carboxamides forming ethyl 3-(1a-(R3-carbamoyl)-2-oxo-1a,7b-dihydrocyclopropa[c]chromen-1-yl)-2,2-dialkyl-3-oxopropanoate isomer with a Z-position of methine hydrogens. Zinc enolates prepared from alkyl 2,2-dialkyl-4,4-dibromo-3-oxopentanoates and-hexanoates and zinc react with N-substituted 2-oxochromen-3-carboxamides to give rise to esters of 3-(1-alkyl-1a-(R3-carbamoyl)-2-oxo-1a,7b-dihydrocyclopropa-[c]chromen-1-yl)-2,2-dialkyl-3-oxopropanoic acid as isomers with the E-position of the methine proton and the alkyl substituent. The reaction carried out in the presence of small quantities of THF and HMPA leads to the formation of 9c-alkyl-2-R3-9b,9c-dihydro-5-oxa-2-azacyclopenta[2,3]-cyclopropa[1,2-a]naphthalene-1,3,4-triones. Zinc enolates from alkyl 2,2-dialkyl-4,4-dibromo-3-oxopentanoates and-hexanoates and zinc with the secondary amides of 2-oxochromen-3-carboxylic acid form alkyl 3-(2-oxo-1a-(piperidinocarbonyl)-and 3-(6-R1-1a-(morpholinocarbonyl)-2-oxo-1a,7b-dihydrocyclopropa[c]chromen-1-yl)-2,2-R2,R2-3-oxopropanoates as single geometrical isomers
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2006, 42 (8), 1157.pdf
Найти похожие
18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 52
Автор(ы) : Chupakhin O. N., Rusinov G. L., Itsikson N. A., Beresnev D. G., Fedorova O. V., Ovchinnikova I. G.
Заглавие : New 1,2,4-triazine-containing podands: synthesis and properties [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2004. - Vol. 53, № 10. - С. 2308-2313
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/v24571722318h186/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A method of one-step C-C coupling of 1,5-bis(2,6-dimethylphenoxy)-3-oxapentane (1a) and 1,8-bis(2,6-dimethylphenoxy)-3,6-dioxaoctane (1b) with 3-methylthio- (2) and 3-amino-1,2,4-triazine (3) and 3-aryl-1,2,4-triazin-5-one (6-8) has been described. The reaction of compounds 1a,b with compounds 2 and 3 in the presence of trifluoroacetic acid results in the addition of the dimethylphenoxy group to the unsubstituted C(5) carbon atom of the triazine ring. The reactions of triazinones 6-8 with compounds 1a,b in a mixture of trifluoroacetic acid and organic anhydrides are accompanied by the acylation of the nitrogen atom adjacent to the reaction center and affords bis[(3-R-1-acyl-5-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-1,2,4-triazin-6-yl)-2,6-dimethylphenoxy]-3-oxapentane or -3,6-dioxaoctane. The obtained adducts can smoothly be oxidized under mild conditions to form more stable products of nucleophilic hydrogen substitution in the triazine ring. The extraction and transport of Ca2+ and Mg2+ cations through an organic membrane by the compounds synthesized are discussed.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2004, 53 (10), 2308.pdf
Найти похожие
19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 58
Автор(ы) : Ovchinnikova I. G., Fedorova O. V., Slepukhin P. A., Rusinov G. L.
Заглавие : Photoinduced template synthesis of cyclobutane-containing crown ether [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2008. - Vol. 57, № 1. - С. 212-214
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/j5t0411867458336/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The photoinitiated [2+2]-cycloaddition of 1,5-bis[2-(3-phenyl-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenoxy]-3-oxapentane in solution was studied. In the presence of potassium cations, the reaction is intramolecular and gives crown ether containing the ?-truxin-type cyclobutane fragment (anti, head-to-head) as the major product.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2008, 57 (1), 212.pdf
Найти похожие
20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 44
Автор(ы) : Bartashevich E. V., Potemkin V. A., Beresnev D. G., Rusinov G. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Theoretical Study of the Formation of Benzofurotriazines by Reaction of 3-Substituted 1,2,4-Triazines and Fused Azolo[1,2,4]triazines with Resorcinol [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of General Chemistry. - 2003. - Vol. 73, № 5. - С. 816-820
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/q749528l7m8w178l/fulltext.pdf
Примечания : 17.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3-Methylthio- and 3-amino-1,2,4-triazines react with resorcinol to give benzofurotetrahydrotriazine derivatives, while reactions of [1,2,4]triazolo[4,3-b]- and tetrazolo[1,5-b][1,2,4]triazines with resorcinol stop at the stage of resorcinol addition. According to the results of quantum-chemical calculations, the possibility for further cyclization of the resorcinol addition products is determined by the following factors: tautomeric and conformational states of the compounds, which ensure spatial proximity of the hydroxy group to the cyclization center (C6); charges on the C6 atom of the triazine ring and oxygen atom of the resorcinol fragment in the conformation most favorable for cyclization; and energies of the highest occupied and lowest unoccupied molecular orbitals of the resorcinol addition products.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of General Chemistry\\2003, V. 73, N 5, p.816.pdf
Найти похожие
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика