Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (95)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (112)Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН (19)Изобретения уральских ученых (18)Нанотехнологии (22)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (242)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (24)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (65)Расплавы (123)Публикации Черешнева В.А. (1)Публикации Чарушина В.Н. (4)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=СМЕСИ<.>)
Общее количество найденных документов : 82
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-82 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   З-12


    Забелина, О. Н.
    Одновременное определение количественного и энантиомерного состава 2,3-дигидро-7,8-дифтор-3-метил-4-H-[1,4]бензоксазина и N-ацетил-2,3-дигидро-7,8-дифтор-3-метил-4H-[1,4]бензоксазина в их смеси / О. Н. Забелина, Е. Н. Чулаков, В. П. Краснов // III Международная конференция "Техническая химия. От теории к практике", Пермь, 15-19 октября 2012 г. : сб. ст. - Пермь. - Т.1. - С. 109-110. - Библиогр.: с. 110 (1 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
СОСТАВ ЭНАНТИОМЕРНЫЙ -- ЭНАНТИОМЕРЫ АМИНОВ -- ЛЕВОФЛОКСАЦИН

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   


    Шишмаков, А. Б.
    Синтез CeO2 и CeO2/C с использованием в качестве темплата порошковой целлюлозы и порошковой целлюлозы-сахарозы / А. Б. Шишмаков, Ю. В. Микушина, О. В. Корякова // Журнал неорганической химии. - 2023. - Т. 68, № 7. - С. 867-876
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ДИОКСИД ЦЕРИЯ -- СИНТЕЗ ТЕМПЛАТНЫЙ -- МАТЕРИАЛЫ ПОЛУПРОВОДНИКОВЫЕ
Аннотация: Проведен синтез нанооксида CeO2 из нитрата церия(III) с использованием в качестве темплатов порошковой целлюлозы (ПЦ) и ее смеси с сахарозой. Удаление темплатов из композитов (ПЦ-Ce(NO3)3 и ПЦ-сахароза-Ce(NO3)3) осуществляли двумя способами: непосредственным выжиганием ПЦ (ПЦ-сахароза) в токе воздуха и выжиганием карбонизата после пиролиза темплатов. Методами УФ- и ИК-спектроскопии, рентгенофазового анализа (РФА) и электронной микроскопии исследовано влияние состава темплата и способа его удаления на физико-химические характеристики наночастиц CeO2. Пиролизом композитов ПЦ-Ce(NO3)3 и ПЦ-сахароза-Ce(NO3)3 синтезирован углерод-оксидный материал CeO2/C. Установлено, что при пиролизе ПЦ-Ce(NO3)3 и ПЦ-сахароза-Ce(NO3)3 в карбонизате формируются наночастицы CeO2 (церианит) с размерами 3–4 и 1–2.5 нм соответственно. Средний диаметр наночастиц (по данным РФА) составляет 3.8 и 2.3 нм. В CeO2/C, синтезированном из композита ПЦ-сахароза-Ce(NO3)3, фиксируется присутствие оксида церия(III). Все наночастицы CeO2 в углеродной матрице имеют гидроксильно-гидратный покров. Выжигание органической или углеродной матрицы композитов приводит, вне зависимости от используемого темплата и условий синтеза, к формированию наночастиц CeO2 (церианит) с одинаковым средним диаметром 25 ± 1 нм (по данным РФА), содержащих примесь фазы Ce(III) и обладающих гидроксильно-гидратным покровом. Углерод в материале присутствует в следовых количествах (≤0.15 вес. %). Разброс наночастиц CeO2 по размерам при выжигании ПЦ из композита ПЦ-Ce(NO3)3 составляет 15–30 нм. В тех случаях, когда выжиганию подвергается органическая составляющая из ПЦ-сахароза-Ce(NO3)3 или в процесс синтеза включается стадия пиролиза обоих композитов, наблюдается появление фракции более крупных частиц CeO2 (50–60 нм). Корректность полученных данных подтверждена в ходе модельного процесса распада пероксида водорода.

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Определение 6-нитро-7-(4'-нитрофенил)-5-этил-4,7-дигидропиразоло[1,5-a]пиримидин-3-карбоксилата как потенциального противоопухолевого средства методом вольтамперометрии / П. Н. Можаровская, А. В. Ивойлова, А. А. Терехова [и др.] // Журнал аналитической химии. - 2023. - Т. 78, № 3. - С. 260-267
Кл.слова (ненормированные):
ВОЛЬТАМЕРОМЕТРИЯ КВАДРАТНО-ВОЛНОВАЯ -- АНАЛИЗ ВЕЩЕСТВА КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ -- НИТРОГРУППЫ -- СРЕДСТВА ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
Аннотация: 6-Нитро-7-(4'-нитрофенил)-5-этил-4,7-дигидропиразоло[1,5-a]пиримидин-3-карбоксилат (1) относится к числу перспективных противоопухолевых соединений, проявляющих биологическую активность по отношению к казеинкиназе типа 2, которая в настоящее время рассматривается как многообещающая мишень в химиотерапии. C помощью метода циклической вольтамперометрии показано, что электрохимическая активность соединения 1 в смешанном растворе трис-НСl и этанола (1 : 1) при рН 7.5 на стеклоуглеродном электроде обусловлена электровосстановлением нитрогруппы, сопряженной с фенильным кольцом. Разработан способ определения соединения 1 методом прямой катодной квадратно-волновой вольтамперометрии. Область линейности соответствующего градуировочного графика, построенного в растворе смеси трис-НСl и этанола (1 : 1) при рН 7.5, составляет 5–500 мг/л (R2 = 0.988), предел обнаружения − 0.8 мг/л, предел количественного определения – 2.4 мг/л. Правильность разработанной методики близка к 100%, относительное стандартное отклонение составило 1.4%.

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Синтез N-(1,2-дикарбоксиэтил)хитозана / Е. А. Веретенникова, О. В. Корякова, А. В. Мехаев [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2987-2993
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КАРБОКСИАЛКИЛИРОВАНИЕ ХИТОЗАНА -- СИНТЕЗ В ГЕЛЕ -- СОРБЦИЯ -- ХИТОЗАН
Аннотация: С целью получения новых ионообменных материалов предложено два метода синтеза N-(1,2-дикарбоксиэтил)хитозана из хитозана путем полимераналогичных превращений: по реакции нуклеофильного присоединения-отщепления с диметиловым эфиром 2-оксоянтарной кислоты с последующим восстановлением боргидридом натрия и по реакции нуклеофильного замещения с 2-бромянтарной кислотой в режиме «синтез в геле». При обработке хитозана производными 2-оксоянтарной кислоты наряду с функционализацией протекает сшивка полимера с образованием амидных функциональных групп, что приводит к нерастворимым продуктам. При использовании 2-бромсукцината натрия удалось получить водорастворимый N-(1,2-дикарбоксиэтил)хитозан со степенью функционализации до 0.35. Для полимера, дополнительно сшитого эпихлогидрином, исследованы ионообменные свойства. Общая статическая обменная емкость по отношению к эквимольной смеси ионов CuII, NiII, CoII и ZnII при рН 6.5 в аммиачно-ацетатном буферном растворе составила 2 ммоль•г-1. Степень извлечения ионов металлов уменьшается в ряду CuII (47%) > NiII (30%) > ZnII (13%) > CoII (10%).

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Оценка влияния иминиевых интермедиатов на стереоселективность реакции Биджинелли с участием гидроксипролинсодержащих подандов / О. С. Бородина, Е. В. Барташевич, И. Г. Овчинникова [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 8. - С. 1767-1780
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ГИДРОКСИПРОЛИН -- ПОДАНДЫ -- ИНТЕРМЕДИАТЫ ИМИНИЕВЫЕ
Аннотация: Представлены результаты теоретического исследования, посвященного оценке стереоселективности в задачах, направленных на повышение энантиомерной чистоты в синтезе хиральных пиримидинонов - продуктов реакции Биджинелли. Для стадии формирования иминиевых промежуточных продуктов такого синтеза рассмотрены эффекты, вносимые хиральными индукторами - гидроксипролинсодержащими подандами, а именно влияние осно́вной или солевой формы и длины оксиэтиленовой цепи. Предложена методология моделирования многокомпонентной реакционной смеси с использованием молекулярной динамики, которая показала свою эффективность для количественной оценки стереоселективности подхода мочевины к иминиевым стереоизомерам в условиях смоделированной диффузионной стадии реакции. Энергетические карты в полярных координатах позволяют наглядно оценить предпочтительность приближения реагента с разных диастереотопных сторон.

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Особенности фотолиза трихлорбифенилов / Т. И. Горбунова, М. Г. Первова, Г. С. Захарова [и др.] // Журнал общей химии. - 2023. - Т. 93, № 11. - С. 1736-1743
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ПОЛИХЛОРБИФЕНИЛЫ -- КОНГЕНЕРЫ -- ОКСИД ВОЛЬФРАМА
Аннотация: Исследован фотолитический распад смеси Трихлорбифенил, 2,4,5- и 2,4,6-трихлорбифенилов под действием ультрафиолетового излучения в присутствии оксида вольфрама как катализатора в среде метанола. Установлена большая скорость фотолиза индивидуальных конгенеров полихлорбифенилов по сравнению с конгенерами из смеси Трихлорбифенил. Рассмотрено влияние особенностей строения полихлораренов на глубину фотораспада и направления образования продуктов фотодеструкции.

Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Восстановление трифторметилсодержащих 4-нитрозо- и 4-арилазопиразолов как метод синтеза 4-амино-3-трифторметилпиразолов / Н. А. Елькина, А. Н. Перминова, Н. А. Агафонова [и др.] // Журнал общей химии. - 2022. - Т. 92, № 9. - С. 1334-1348
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
4-НИТРОЗО-3-ТРИФТОРМЕТИЛПИРАЗОЛЫ -- 4-АРИЛАЗО-3-ТРИФТОРМЕТИЛПИРАЗОЛЫ -- 4-АМИНО-3-ТРИФТОРМЕТИЛПИРАЗОЛЫ
Аннотация: Исследованы процессы восстановления 4-нитрозо-3-трифторметилпиразолов в различных условиях. Установлено, что при их восстановлении цинком в уксусной кислоте происходит образование 4-аминопиразола в смеси с 4-бисазо- и 4-бисазоксипиразолами. Оптимальным методом синтеза 4-амино-3-трифторметилпиразолов является гидрирование 4-нитрозопиразолов под давлением ( р 10 атм) в присутствии катализатора Pd/C при 50°С в этаноле в течение 5-6 ч. Показана возможность использования 4-арилазопиразолов в качестве исходных реагентов в реакциях каталитического гидрирования для получения 4-аминопиразолов.

Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Моделирование структуры α-субъединицы бифенил диоксигеназы штаммов рода rhodococcus и особенности деструкции хлорированных- и гидроксилированных бифенилов при различных температурах / Д. О. Егорова, Т. И. Горбунова, Т. Д. Кирьянова [и др.] // Прикладная биохимия и микробиология. - 2021. - Т. 57, № 6. - С. 571-582
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
RHODOCOCCUS -- БИФЕНИЛ ДИОКСИГЕНАЗА -- 3,4-ДИХЛОРБИФЕНИЛ -- ГИДРОКСИБИФЕНИЛ
Аннотация: На основе моделирования белковой структуры α-субъединицы бифенил 2,3-диоксигеназы (BphA1) (КФ 1.14.12.18), ключевого фермента деструкции бифенила и полихлорбифенилов (ПХБ), установлено, что BphA1 Rhodococcus wratislaviensis КТ112-7(=ВКМ Ас-2623D) имела наибольший уровень сходства с классическими бифенилдиоксигеназами (БДО) штаммов-деструкторов ПХБ рода Rhodococcus, структура BphA1 Rhodococcus wratislaviensis CH628 – с нафталин диоксигеназой штаммов рода Rhodococcus. Структура BphA1 Rhodococcus ruber P25(=ИЭГМ 896) была уникальной, так как не было выявлено белковых молекул с высоким уровнем сходства. Показано, что все исследуемые штаммы, несмотря на различия в строении BphA1, осуществляли диоксигенирование незамещенного цикла в молекулах 3,4-дихлорбифенила (ПХБ 12) монохлорированных и моногидрокси-монохлорированных бифенилов (смесь Р). Уровень деструкции ПХБ 12 и смеси Р составил 95.4–100% при 30°С за 10 сут при начальной концентрации 0.1 г/л. Установлено, что изменение температуры (10–50°С) оказывало наибольшее влияние на активность штамма R. ruber P25 (снижение в 3.1–3.9 раза). Штаммы R. wratislaviensis CH628 и R. wratislaviensis КТ112-7 эффективно разлагали ПХБ 12 в пределах 20–40 и 10–30°С соответственно, при уровне деструкции 93.2–100%.

Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Диастереоселективное ацилирование рацемических гетероциклических аминов хлорангидридами N-фталоил- и N-нафталоил-(S)-аминокислот. возможность параллельного кинетического разделения / Г. Л. Левит, Д. А. Груздев, Л. Ш. Садретдинова, В. П. Краснов, В. Н. Чарушин // Доклады академии наук. - 2018. - Т. 483, № 4. - С. 394-398
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Изучено кинетическое разделение рацемических 2-метил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина и 3,4-дигидро-3-метил-2H-[1, 4] бензоксазинов в ходе ацилирования хлорангидридами N-нафталоил-(S)-аланина и N-нафталоил-(S)-фенилаланина. Показано, что диастереоселективное ацилирование рацемических аминов хлорангидридами N-нафталоил-(S)-аминокислот приводит к преимущественному образованию (R,S)-амидов, в то время как ацилирование этих же аминов хлорангидридами N-фталоил-(S)-аминокислот протекает с противоположной стереоселективностью. Проведено параллельное кинетическое разделение рацемического 3,4-дигидро-3-метил-2H-[1, 4]бензоксазина с использование смеси ацилирующих агентов, полученных из единого хирального предшественника – (S)-фенилаланина.

Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   П 39


    Плотникова, Ксения Антоновна.
    Электрофильное замещение в ряду полихлорированных бифенилов. Особенности масс-спектров производных / К. А. Плотникова, М. Г. Первова, Т. И. Горбунова ; Центральная научная библиотека УрО РАН (Екатеринбург) // VI информационная школа молодого ученого: сборник научных трудов. - Екатеринбург, 2018. - С. 169-178
ББК 24
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ПОЛИХЛОРИРОВАННЫЕ БИФЕНИЛЫ -- ТРИХЛОРБИФЕНИЛ -- СОВОЛ -- ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ -- ХРОМАТО-МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
Аннотация: Исследована реакционная способность в ряду полихлорированных бифенилов (ПХБ) в некоторых процессах электрофильного замещения: нитрования, бромирования и сульфирования. В реакции вовлечены как индивидуальные конгенеры ПХБ, так и их технические смеси марок «Трихлорбифенил» и «Совол». Установлено влияние расположения и количества атомов хлора в исходных молекулах ПХБ на их реакционную способность. Полученные нитро-, бром- и сульфопроизводные ПХБ исследованы методом хромато-масс-спектрометрии, изучены пути фрагментации их молекулярных ионов, выявлены характерные особенности.

Найти похожие

11.
Инвентарный номер: нет.
   
   Ш 65


    Шишмаков, А. Б.
    Синтез ксерогелей TiO2 и TiO2-SiO2 гидролизом тетрабутоксититана и тетраэтоксисилана в уксуснокислой атмосфере / А. Б. Шишмаков, Ю. В. Микушина, Л. А. Петров // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2018. - № 8. - С. 1530-1533
ББК Г
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
СИНТЕЗ -- ДИОКСИД ТИТАНА -- ДИОКСИД КРЕМНИЯ -- УКСУСНАЯ КИСЛОТА
Аннотация: Гидролизом тетрабутоксититана и его смеси с тетраэтоксисиланом синтезированы ксерогели TiO2 и TiO2-SiO2. Синтез проведен в атмосфере уксусная кислота-вода в стационарных условиях с последующим прокаливанием. Ксерогели TiO2 и TiO2-SiO2 обладают трехмерной глобулярной пористой структурой с узким распределением глобул по размерам. Присутствие паров уксусной кислоты при гидролизе тетрабутоксититана способствует формированию ксерогеля TiO2 с более высокой удельной поверхностью, чем у материала, синтезируемого в отсутствие кислотного катализатора.

Найти похожие

12.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Синтез,пета-карборанил-(А)-гомоцистеин сульфоксида / Д. А. Груздев, В. О. Устинова, Г. Л. Левит, В. А. Ольшевская, В. П. Краснов // Журнал органической химии. - 2018. - Т. 54, № 10. - С. 1564-1567
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Синтезированы новые производные (S)-гомоцистеина с фрагментом мета-карборана в структуре. мета-Карборанил-(S)-гомоцистеин сульфоксид получен в виде смеси диастереомеров. Восстановление карбоксильной группы в боковой цепи α-трет-бутилового эфира N-трет-бутокси-карбонил-(S)-аспарагиновой кислоты с помощью NaBH4 не сопровождается рацемизацией.

Найти похожие

13.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Особенности сульфирования конгенеров полихлорированных бифенилов / К. А. Плотникова, Т. И. Горбунова, М. Г. Первова, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин // Журнал общей химии. - 2018. - Т. 88, № 2. - С. 279-284
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ПОЛИХЛОРИРОВАННЫЕ БИФЕНИЛЫ -- КОНГЕНЕРЫ -- ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ -- СУЛЬФИРОВАНИЕ
Аннотация: Исследовано сульфирование конгенеров полихлорированных бифенилов и их технической смеси марки Трихлорбифенил олеумом. Установлены основные закономерности сульфирования конгенеров, незамещенных в орто-положениях. При сульфировании соединений с расположением атомов хлора в одном из ароматических циклов образуются только соответствующие поли- хлорбифенилмоносулъфокислоты. Сульфирование конгенеров, содержащих атомы хлора в обоих циклах, сопровождается протеканием дополнительного процесса образования S,S-диоксидов полихлордибензотиофенов.

Найти похожие

14.
Инвентарный номер: нет.
   
   К 12


    Кабак, Александр Сергеевич.
    Получение высокотемпературных пеков с использованием реакций переноса водорода от каменноугольного пека к реакционноспособным органическим соединениям / А. С. Кабак, Е. И. Андрейков, Л. Ф. Сафаров // Известия вузов. Химия и химическая технология. - 2017. - Т. 60, Вып. 9. - С. 5-10
ББК 24
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КАМЕННОУГОЛЬНЫЙ ПЕК -- ПЕРЕНОС ВОДОРОДА -- МОДИФИКАЦИЯ -- ПОЛИМЕРЫ
Аннотация: Изучен процесс совместной термической обработки каменноугольного пека и таких полимеров, как эпоксидная и новолачная смола и поликарбонат, при температурах 380-420 °С. Основными продуктами процесса являются выделяющиеся из реактора жидкие фенольные продукты, образующиеся при деструкции исследуемых полимеров, и остаток в реакторе, модифицированный каменноугольный пек. Модифицированный каменноугольный пек исследовали с использованием ИК-Фурье спектроскопии и ГОСТа 10200-83 «Пек каменноугольный электродный. Технические условия». На ИК спектрах модифицированного пека, полученного совместной термической обработкой каменноугольного пека и полимеров, отсутствуют характерные для полимеров соответствующие полосы поглощения. Это подтверждает, что модифицированный пек не содержит исходных полимеров. Модифицированный каменноугольный пек, полученный в условиях, при которых достигается степень деструкции полимера, близкая к 100%, представлен соединениями исходного каменноугольного пека, претерпевшими химические превращения. На свойства модифицированных каменноугольных пеков влияют несколько факторов: содержание полимера в исходной смеси пек:полимер, время и температура изотермической выдержки. Изменение свойств каменноугольного пека происходит вследствие переноса водорода от полициклических ароматических соединений каменноугольного пека к радикальным продуктам деструкции полимеров. Одновременно протекают реакции дегидрогенизационной поликонденсации в каменноугольном пеке, в результате которых повышается температура размягчения пека, увеличивается содержание в нем высокомолекулярных фракций, нерастворимых в хинолине и толуоле, а также снижается выход летучих веществ. Полученные термообработкой с полимерами модифицированные каменноугольные пеки могут быть использованы по аналогии с промышленными высокотемпературными пеками, получаемыми с применением технологии окисления каменноугольных пеков кислородом воздуха.

\\\\Expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Известия ВУЗов.Химия и химическая технология\\2017 Т. 60 № 9 С. 5-10.pdf
Найти похожие

15.
Инвентарный номер: нет.
   
   И 88


   
    Исследование процессов взаимодействия полихлорбифенилов с полинуклеофилами методами термодинамического моделирования / А. В. Майорова, Т. В. Куликова, В. А. Быков, Т. И. Горбунова , М. Г. Первова, К. А. Плотникова ; Институт металлургии УрО РАН, Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН // Химия и химическая технология: Материалы V Международной конференции. - Ереван, 2017. - С. 357-359
ББК 24

Кл.слова (ненормированные):
ПОЛИХЛОРБИФЕНИЛЫ -- КОНГЕНЕРЫ -- НУКЛЕОФИЛЬНОЕ ЗАМЕЩЕНИЕ -- ТЕРМОДИНАМИЧЕСКОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ
Аннотация: С помощью методов термодинамического моделирования определены оптимальные условия процесса дехлорирования конгенеров смеси ПХБ "Совол" с полиэтаноламинами:1 атм, 1700С, мольное соотношение ПХБ:полиэтанолами:КОН=1:8:6. Экспериментальные данные, полученные с использованием теоретически подобранных условий взаимодействия, показывают увеличение конверсии от 82 до 96%.

Найти похожие

16.
Инвентарный номер: нет.
   
   Т 35


   
    Терминальные бис-ацетилены на основе 1,2-бис(1H-тетразол-5-ил)этана / Р. И. Ишметова, Д. С. Ячевский, Н. К. Игнатенко, П. А. Слепухин, И. В. Ефимов, В. А. Бакулев, Г. Л. Русинов, В. И. Филякова, В. Н. Чарушин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2016. - Т. 5. - С. 1268-1271. - Библиогр.: с. 1271 (19 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1, 2-БИС(1H-ТЕТРАЗОЛ-5-ИЛ)ЭТАН -- ПРОПАРГИЛБРОМИД -- АЛКИЛИРОВАНИЕ
Аннотация: Алкилированием 1,2-бис(1H-тетразол-5-ил)этана пропаргилбромидом впервые получены региоизомеры 1,2-бис[(проп-2-ин-1-ил)-1H-тетразол-5-ил]этана: N(1)-N(1), N(2)-N(2), N(1)-N(2). Методом РСА исследованы особенности кристаллической структуры 1,2-бис[1-(проп-2-ин-1-ил)-1H-тетразол-5-ил]этана. Последний легко вступает в процессы Сu-катализируемого [3+2]-циклоприсоединения с п-толилазидом, п-нитрофенилазидом и бензилазидом с образованием гетероциклических ансамблей, включающих 1,2,3-триазольные и тетразольные циклы. 1,2-Бис[1-(проп-2-ин-1-ил)-1H-тетразол-5-ил]этан, а также смеси N(1)-N(1)-, N(2)-N(2)-, N(1)-N(2)-региоизомеров вовлечены в некатализируемые реакции [3+2]-циклоприсоединения к олигомерам полиглицидилазида, что приводит к формированию 1,2,3-триазольных циклов и сшивке полимерных цепей.

Найти похожие

17.
Инвентарный номер: нет.
   
   М 32


   
    Масс-спектрометрическое исследование бромирования технических смесей полихлорированных бифенилов / М. Г. Первова, К. А. Плотникова, А. В. Мехаев, А. В. Пестов, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин // Докл. АН. - 2016. - Т. 466, № 4. - С. 434-439. - Библиогр.: с. 439 (10 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
БИФЕНИЛЫ ПОЛИХЛОРИРОВАННЫЕ -- БРОМИРОВАНИЕ ТЕХНИЧЕСКИХ СМЕСЕЙ -- СОВОЛ
Аннотация: Методом газовой хроматографии и масс-спектрометрии исследованы продукты бромирования полихлорбифенилов (ПХБ), входящих в состав технических смесей ПХБ марок “Трихлорбифенил” и “Совол”. На основании масс-спектрометрических данных показано образование смеси поли(бромхлор)бифенилов с содержанием от одного до пяти атомов брома и от двух до шести атомов хлора в различных вариантах. Установлено, что с увеличением степени хлорирования исходных ПХБ возрастает доля монобромпроизводных и уменьшается доля ди-, три- и тетрабромпроизводных ПХБ.

Найти похожие

18.
Инвентарный номер: нет.
   
   О-75


   
    Особенности нитрования полихлорбифенилов / Т. И. Горбунова, М. Г. Первова, К. А. Плотникова, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин // Журнал общей химии. - 2015. - Т.85, № 7. - С. 1085-1091. - Библиогр.: с. 1091 (21 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
РЕАКЦИЯ НИТРОВАНИЯ -- ТРИХЛОРБИФЕНИЛЫ -- ПОЛИХЛОРБИФЕНИЛЫ
Аннотация: Исследована реакция нитрования моно-, ди- и трихлорбифенилов. Показано, что степень нитрования полихлорбифенилов зависит от числа атомов хлора; количество введенных нитрогрупп может быть от 1 до 4. Установленные закономерности подтверждаются результатами нитрования технической смеси полихлорбифенилов марки Трихлорбифенил

Найти похожие

19.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез бинарных оксидов TIO2 ZRO2 гидролизом смеси тетрабутоксититана и тетрабутоксициркония в водно-аммиачной атмосфере / А. Б. Шишмаков, Ю. В. Микушина, О. В. Корякова, Л. А. Петров // Журнал неорганической химии. - 2015. - Т.60, № 9. - С. 1166-1174. - Библиогр.: с. 1174 (31 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
БИНАРНЫЕ ОКСИДЫ -- ГИДРОЛИЗ -- ТЕТРАБУТОКСИТИТАН -- ТЕТРАБУТОКСИЦИРКОНИЙ
Аннотация: Осуществлен синтез бинарных оксидов TiO2 ZrO2 совместным гидролизом смеси тетрабутоксититана и тетрабутоксициркония в атмосфере паров H2O и 10%-ного водного раствора NH3 в статических условиях. Исследовано влияние условий синтеза на физико-химические свойства полученных образцов

Найти похожие

20.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез ациклических аналогов нуклеозидов гликозилиированием 1,2,4-триазоло[1,5-а] пиримидин-7-онов по одностадийному методу форбрюггена [Электронный ресурс] / И. А. Халымбаджа, С. Л. Деев, Т. С. Шестакова, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // Chimica Techno Acta. - 2015. - Т. 2, № 2. - С. 161-163. - Библиогр.: с. 163 (4 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
АЦИКЛОВИР
Аннотация: Новые аналоги ацикловира были получены при взаимодействии 1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидин-7-онов 1а-i с (2-ацетоксиэтокси)метилацетатом 2 в присутствии триметилсилилтрифторметансульфоната как ката- лизатора. Взаимодействие между соединениями 1а-е и 2 привело к смеси N3 и N4 изомеров. Напротив, взаимодействие соединений 1g-i и 2 протекало избирательно с образованием N3 изомеров. В случае веществ 1a-c преобладает продукт с ациклическим фрагментом в азиновом кольце (N4 изомер). Взаимодействие 1d-f и 2 привело к смесям, содержащим главным образом N3 изомер. Было установлено, что соотношение продуктов гликозилирования 1 и 2 управляется термодинамически. Структура полученных веществ была доказана 1Н, 13С, двумерной 1Н-13С ЯМР спектроскопией, а также рентгеноструктурным анализом.

\\\\expert2\\nbo\\Chimica Techno Acta\\2015. V. 2, N 2. P. 158-160.pdf
Найти похожие

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-82 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика