Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Вид документа : Статья из сборника (том многотомника)
Шифр издания : 54/З-12
Автор(ы) : Забелина О. Н., Чулаков Е.Н., Краснов В. П.
Заглавие : Одновременное определение количественного и энантиомерного состава 2,3-дигидро-7,8-дифтор-3-метил-4-H-[1,4]бензоксазина и N-ацетил-2,3-дигидро-7,8-дифтор-3-метил-4H-[1,4]бензоксазина в их смеси
Место публикации : III Международная конференция "Техническая химия. От теории к практике", Пермь, 15-19 октября 2012 г. : сб. ст. - Пермь. - Т.1. - С. 109-110
Примечания : Библиогр.: с. 110 (1 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): состав энантиомерный--энантиомеры аминов--левофлоксацин
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шишмаков А. Б., Микушина Ю. В., Корякова О. В.
Заглавие : Синтез CeO2 и CeO2/C с использованием в качестве темплата порошковой целлюлозы и порошковой целлюлозы-сахарозы
Место публикации : Журнал неорганической химии. - 2023. - Т. 68, № 7. - С. 867-876
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): диоксид церия--синтез темплатный--материалы полупроводниковые
Аннотация: Проведен синтез нанооксида CeO2 из нитрата церия(III) с использованием в качестве темплатов порошковой целлюлозы (ПЦ) и ее смеси с сахарозой. Удаление темплатов из композитов (ПЦ-Ce(NO3)3 и ПЦ-сахароза-Ce(NO3)3) осуществляли двумя способами: непосредственным выжиганием ПЦ (ПЦ-сахароза) в токе воздуха и выжиганием карбонизата после пиролиза темплатов. Методами УФ- и ИК-спектроскопии, рентгенофазового анализа (РФА) и электронной микроскопии исследовано влияние состава темплата и способа его удаления на физико-химические характеристики наночастиц CeO2. Пиролизом композитов ПЦ-Ce(NO3)3 и ПЦ-сахароза-Ce(NO3)3 синтезирован углерод-оксидный материал CeO2/C. Установлено, что при пиролизе ПЦ-Ce(NO3)3 и ПЦ-сахароза-Ce(NO3)3 в карбонизате формируются наночастицы CeO2 (церианит) с размерами 3–4 и 1–2.5 нм соответственно. Средний диаметр наночастиц (по данным РФА) составляет 3.8 и 2.3 нм. В CeO2/C, синтезированном из композита ПЦ-сахароза-Ce(NO3)3, фиксируется присутствие оксида церия(III). Все наночастицы CeO2 в углеродной матрице имеют гидроксильно-гидратный покров. Выжигание органической или углеродной матрицы композитов приводит, вне зависимости от используемого темплата и условий синтеза, к формированию наночастиц CeO2 (церианит) с одинаковым средним диаметром 25 ± 1 нм (по данным РФА), содержащих примесь фазы Ce(III) и обладающих гидроксильно-гидратным покровом. Углерод в материале присутствует в следовых количествах (≤0.15 вес. %). Разброс наночастиц CeO2 по размерам при выжигании ПЦ из композита ПЦ-Ce(NO3)3 составляет 15–30 нм. В тех случаях, когда выжиганию подвергается органическая составляющая из ПЦ-сахароза-Ce(NO3)3 или в процесс синтеза включается стадия пиролиза обоих композитов, наблюдается появление фракции более крупных частиц CeO2 (50–60 нм). Корректность полученных данных подтверждена в ходе модельного процесса распада пероксида водорода.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Можаровская П. Н., Ивойлова А. В., Терехова А. А., Цмокалюк А. Н., Иванова, Алла Владимировна, Козицина А. Н., Русинов, Владимир Леонидович
Заглавие : Определение 6-нитро-7-(4'-нитрофенил)-5-этил-4,7-дигидропиразоло[1,5-a]пиримидин-3-карбоксилата как потенциального противоопухолевого средства методом вольтамперометрии
Место публикации : Журнал аналитической химии. - 2023. - Т. 78, № 3. - С. 260-267
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): вольтамерометрия квадратно-волновая--анализ вещества количественный--нитрогруппы--средства противоопухолевые
Аннотация: 6-Нитро-7-(4'-нитрофенил)-5-этил-4,7-дигидропиразоло[1,5-a]пиримидин-3-карбоксилат (1) относится к числу перспективных противоопухолевых соединений, проявляющих биологическую активность по отношению к казеинкиназе типа 2, которая в настоящее время рассматривается как многообещающая мишень в химиотерапии. C помощью метода циклической вольтамперометрии показано, что электрохимическая активность соединения 1 в смешанном растворе трис-НСl и этанола (1 : 1) при рН 7.5 на стеклоуглеродном электроде обусловлена электровосстановлением нитрогруппы, сопряженной с фенильным кольцом. Разработан способ определения соединения 1 методом прямой катодной квадратно-волновой вольтамперометрии. Область линейности соответствующего градуировочного графика, построенного в растворе смеси трис-НСl и этанола (1 : 1) при рН 7.5, составляет 5–500 мг/л (R2 = 0.988), предел обнаружения − 0.8 мг/л, предел количественного определения – 2.4 мг/л. Правильность разработанной методики близка к 100%, относительное стандартное отклонение составило 1.4%.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Веретенникова Е. А., Корякова О. В., Мехаев А. В., Братская С. Ю., Пестов А. В.
Заглавие : Синтез N-(1,2-дикарбоксиэтил)хитозана
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2987-2993
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): карбоксиалкилирование хитозана--синтез в геле--сорбция--хитозан
Аннотация: С целью получения новых ионообменных материалов предложено два метода синтеза N-(1,2-дикарбоксиэтил)хитозана из хитозана путем полимераналогичных превращений: по реакции нуклеофильного присоединения-отщепления с диметиловым эфиром 2-оксоянтарной кислоты с последующим восстановлением боргидридом натрия и по реакции нуклеофильного замещения с 2-бромянтарной кислотой в режиме «синтез в геле». При обработке хитозана производными 2-оксоянтарной кислоты наряду с функционализацией протекает сшивка полимера с образованием амидных функциональных групп, что приводит к нерастворимым продуктам. При использовании 2-бромсукцината натрия удалось получить водорастворимый N-(1,2-дикарбоксиэтил)хитозан со степенью функционализации до 0.35. Для полимера, дополнительно сшитого эпихлогидрином, исследованы ионообменные свойства. Общая статическая обменная емкость по отношению к эквимольной смеси ионов CuII, NiII, CoII и ZnII при рН 6.5 в аммиачно-ацетатном буферном растворе составила 2 ммоль•г-1. Степень извлечения ионов металлов уменьшается в ряду CuII (47%) NiII (30%) ZnII (13%) CoII (10%).
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Бородина, Ольга Сергеевна, Барташевич Е. В., Овчинникова И. Г., Федорова О. В., Русинов Г. Л.
Заглавие : Оценка влияния иминиевых интермедиатов на стереоселективность реакции Биджинелли с участием гидроксипролинсодержащих подандов
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 8. - С. 1767-1780
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): гидроксипролин--поданды--интермедиаты иминиевые
Аннотация: Представлены результаты теоретического исследования, посвященного оценке стереоселективности в задачах, направленных на повышение энантиомерной чистоты в синтезе хиральных пиримидинонов - продуктов реакции Биджинелли. Для стадии формирования иминиевых промежуточных продуктов такого синтеза рассмотрены эффекты, вносимые хиральными индукторами - гидроксипролинсодержащими подандами, а именно влияние осно́вной или солевой формы и длины оксиэтиленовой цепи. Предложена методология моделирования многокомпонентной реакционной смеси с использованием молекулярной динамики, которая показала свою эффективность для количественной оценки стереоселективности подхода мочевины к иминиевым стереоизомерам в условиях смоделированной диффузионной стадии реакции. Энергетические карты в полярных координатах позволяют наглядно оценить предпочтительность приближения реагента с разных диастереотопных сторон.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Горбунова Т. И., Первова М. Г., Захарова Г. С., Подвальная Н. В., Еняшин А. Н., Салоутин В. И., Чупахин О. Н.
Заглавие : Особенности фотолиза трихлорбифенилов
Место публикации : Журнал общей химии. - 2023. - Т. 93, № 11. - С. 1736-1743
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): полихлорбифенилы--конгенеры--оксид вольфрама
Аннотация: Исследован фотолитический распад смеси Трихлорбифенил, 2,4,5- и 2,4,6-трихлорбифенилов под действием ультрафиолетового излучения в присутствии оксида вольфрама как катализатора в среде метанола. Установлена большая скорость фотолиза индивидуальных конгенеров полихлорбифенилов по сравнению с конгенерами из смеси Трихлорбифенил. Рассмотрено влияние особенностей строения полихлораренов на глубину фотораспада и направления образования продуктов фотодеструкции.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Елькина Н. А., Перминова А. Н., Агафонова Н. А., Щегольков Е. В., Бургарт Я. В., Первова М. Г., Саморукова М. А., Салоутин В. И.
Заглавие : Восстановление трифторметилсодержащих 4-нитрозо- и 4-арилазопиразолов как метод синтеза 4-амино-3-трифторметилпиразолов
Место публикации : Журнал общей химии. - 2022. - Т. 92, № 9. - С. 1334-1348
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 4-нитрозо-3-трифторметилпиразолы--4-арилазо-3-трифторметилпиразолы--4-амино-3-трифторметилпиразолы
Аннотация: Исследованы процессы восстановления 4-нитрозо-3-трифторметилпиразолов в различных условиях. Установлено, что при их восстановлении цинком в уксусной кислоте происходит образование 4-аминопиразола в смеси с 4-бисазо- и 4-бисазоксипиразолами. Оптимальным методом синтеза 4-амино-3-трифторметилпиразолов является гидрирование 4-нитрозопиразолов под давлением ( р 10 атм) в присутствии катализатора Pd/C при 50°С в этаноле в течение 5-6 ч. Показана возможность использования 4-арилазопиразолов в качестве исходных реагентов в реакциях каталитического гидрирования для получения 4-аминопиразолов.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Егорова Д. О., Горбунова, Татьяна Ивановна, Кирьянова Т. Д., Первова, Марина Геннадьевна, Плотникова Е. Г.
Заглавие : Моделирование структуры α-субъединицы бифенил диоксигеназы штаммов рода rhodococcus и особенности деструкции хлорированных- и гидроксилированных бифенилов при различных температурах
Место публикации : Прикладная биохимия и микробиология. - 2021. - Т. 57, № 6. - С. 571-582
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): rhodococcus--бифенил диоксигеназа--3,4-дихлорбифенил--гидроксибифенил
Аннотация: На основе моделирования белковой структуры α-субъединицы бифенил 2,3-диоксигеназы (BphA1) (КФ 1.14.12.18), ключевого фермента деструкции бифенила и полихлорбифенилов (ПХБ), установлено, что BphA1 Rhodococcus wratislaviensis КТ112-7(=ВКМ Ас-2623D) имела наибольший уровень сходства с классическими бифенилдиоксигеназами (БДО) штаммов-деструкторов ПХБ рода Rhodococcus, структура BphA1 Rhodococcus wratislaviensis CH628 – с нафталин диоксигеназой штаммов рода Rhodococcus. Структура BphA1 Rhodococcus ruber P25(=ИЭГМ 896) была уникальной, так как не было выявлено белковых молекул с высоким уровнем сходства. Показано, что все исследуемые штаммы, несмотря на различия в строении BphA1, осуществляли диоксигенирование незамещенного цикла в молекулах 3,4-дихлорбифенила (ПХБ 12) монохлорированных и моногидрокси-монохлорированных бифенилов (смесь Р). Уровень деструкции ПХБ 12 и смеси Р составил 95.4–100% при 30°С за 10 сут при начальной концентрации 0.1 г/л. Установлено, что изменение температуры (10–50°С) оказывало наибольшее влияние на активность штамма R. ruber P25 (снижение в 3.1–3.9 раза). Штаммы R. wratislaviensis CH628 и R. wratislaviensis КТ112-7 эффективно разлагали ПХБ 12 в пределах 20–40 и 10–30°С соответственно, при уровне деструкции 93.2–100%.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Левит Г. Л., Груздев Д. А., Садретдинова Л. Ш., Краснов В. П., Чарушин В. Н.
Заглавие : Диастереоселективное ацилирование рацемических гетероциклических аминов хлорангидридами N-фталоил- и N-нафталоил-(S)-аминокислот. возможность параллельного кинетического разделения
Место публикации : Доклады академии наук. - 2018. - Т. 483, № 4. - С. 394-398
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Изучено кинетическое разделение рацемических 2-метил-1,2,3,4-тетрагидрохинолина и 3,4-дигидро-3-метил-2H-[1, 4] бензоксазинов в ходе ацилирования хлорангидридами N-нафталоил-(S)-аланина и N-нафталоил-(S)-фенилаланина. Показано, что диастереоселективное ацилирование рацемических аминов хлорангидридами N-нафталоил-(S)-аминокислот приводит к преимущественному образованию (R,S)-амидов, в то время как ацилирование этих же аминов хлорангидридами N-фталоил-(S)-аминокислот протекает с противоположной стереоселективностью. Проведено параллельное кинетическое разделение рацемического 3,4-дигидро-3-метил-2H-[1, 4]бензоксазина с использование смеси ацилирующих агентов, полученных из единого хирального предшественника – (S)-фенилаланина.
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 24/П 39
Автор(ы) : Плотникова, Ксения Антоновна, Первова, Марина Геннадьевна, Горбунова, Татьяна Ивановна
Заглавие : Электрофильное замещение в ряду полихлорированных бифенилов. Особенности масс-спектров производных
Коллективы : Центральная научная библиотека УрО РАН (Екатеринбург)
Место публикации : VI информационная школа молодого ученого: сборник научных трудов. - Екатеринбург, 2018. - С. 169-178
ББК : 24
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): полихлорированные бифенилы--трихлорбифенил--совол--электрофильное замещение--хромато-масс-спектрометрия
Аннотация: Исследована реакционная способность в ряду полихлорированных бифенилов (ПХБ) в некоторых процессах электрофильного замещения: нитрования, бромирования и сульфирования. В реакции вовлечены как индивидуальные конгенеры ПХБ, так и их технические смеси марок «Трихлорбифенил» и «Совол». Установлено влияние расположения и количества атомов хлора в исходных молекулах ПХБ на их реакционную способность. Полученные нитро-, бром- и сульфопроизводные ПХБ исследованы методом хромато-масс-спектрометрии, изучены пути фрагментации их молекулярных ионов, выявлены характерные особенности.
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/Ш 65
Автор(ы) : Шишмаков А. Б., Микушина Ю. В., Петров Л. А.
Заглавие : Синтез ксерогелей TiO2 и TiO2-SiO2 гидролизом тетрабутоксититана и тетраэтоксисилана в уксуснокислой атмосфере
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2018. - № 8. - С. 1530-1533
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): синтез--диоксид титана--диоксид кремния--уксусная кислота
Аннотация: Гидролизом тетрабутоксититана и его смеси с тетраэтоксисиланом синтезированы ксерогели TiO2 и TiO2-SiO2. Синтез проведен в атмосфере уксусная кислота-вода в стационарных условиях с последующим прокаливанием. Ксерогели TiO2 и TiO2-SiO2 обладают трехмерной глобулярной пористой структурой с узким распределением глобул по размерам. Присутствие паров уксусной кислоты при гидролизе тетрабутоксититана способствует формированию ксерогеля TiO2 с более высокой удельной поверхностью, чем у материала, синтезируемого в отсутствие кислотного катализатора.
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Груздев Д. А., Устинова В. О., Левит Г. Л., Ольшевская В. А., Краснов В. П.
Заглавие : Синтез,пета-карборанил-(А)-гомоцистеин сульфоксида
Место публикации : Журнал органической химии. - 2018. - Т. 54, № 10. - С. 1564-1567
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Синтезированы новые производные (S)-гомоцистеина с фрагментом мета-карборана в структуре. мета-Карборанил-(S)-гомоцистеин сульфоксид получен в виде смеси диастереомеров. Восстановление карбоксильной группы в боковой цепи α-трет-бутилового эфира N-трет-бутокси-карбонил-(S)-аспарагиновой кислоты с помощью NaBH4 не сопровождается рацемизацией.
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Плотникова К. А., Горбунова Т. И., Первова М. Г., Салоутин В. И., Чупахин О. Н.
Заглавие : Особенности сульфирования конгенеров полихлорированных бифенилов
Место публикации : Журнал общей химии. - 2018. - Т. 88, № 2. - С. 279-284
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): полихлорированные бифенилы--конгенеры--электрофильное замещение--сульфирование
Аннотация: Исследовано сульфирование конгенеров полихлорированных бифенилов и их технической смеси марки Трихлорбифенил олеумом. Установлены основные закономерности сульфирования конгенеров, незамещенных в орто-положениях. При сульфировании соединений с расположением атомов хлора в одном из ароматических циклов образуются только соответствующие поли- хлорбифенилмоносулъфокислоты. Сульфирование конгенеров, содержащих атомы хлора в обоих циклах, сопровождается протеканием дополнительного процесса образования S,S-диоксидов полихлордибензотиофенов.
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 24/К 12
Автор(ы) : Кабак, Александр Сергеевич, Андрейков Е. И., Сафаров Л. Ф.
Заглавие : Получение высокотемпературных пеков с использованием реакций переноса водорода от каменноугольного пека к реакционноспособным органическим соединениям
Место публикации : Известия вузов. Химия и химическая технология. - 2017. - Т. 60, Вып. 9. - С. 5-10
ББК : 24
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): каменноугольный пек--перенос водорода--модификация--полимеры
Аннотация: Изучен процесс совместной термической обработки каменноугольного пека и таких полимеров, как эпоксидная и новолачная смола и поликарбонат, при температурах 380-420 °С. Основными продуктами процесса являются выделяющиеся из реактора жидкие фенольные продукты, образующиеся при деструкции исследуемых полимеров, и остаток в реакторе, модифицированный каменноугольный пек. Модифицированный каменноугольный пек исследовали с использованием ИК-Фурье спектроскопии и ГОСТа 10200-83 «Пек каменноугольный электродный. Технические условия». На ИК спектрах модифицированного пека, полученного совместной термической обработкой каменноугольного пека и полимеров, отсутствуют характерные для полимеров соответствующие полосы поглощения. Это подтверждает, что модифицированный пек не содержит исходных полимеров. Модифицированный каменноугольный пек, полученный в условиях, при которых достигается степень деструкции полимера, близкая к 100%, представлен соединениями исходного каменноугольного пека, претерпевшими химические превращения. На свойства модифицированных каменноугольных пеков влияют несколько факторов: содержание полимера в исходной смеси пек:полимер, время и температура изотермической выдержки. Изменение свойств каменноугольного пека происходит вследствие переноса водорода от полициклических ароматических соединений каменноугольного пека к радикальным продуктам деструкции полимеров. Одновременно протекают реакции дегидрогенизационной поликонденсации в каменноугольном пеке, в результате которых повышается температура размягчения пека, увеличивается содержание в нем высокомолекулярных фракций, нерастворимых в хинолине и толуоле, а также снижается выход летучих веществ. Полученные термообработкой с полимерами модифицированные каменноугольные пеки могут быть использованы по аналогии с промышленными высокотемпературными пеками, получаемыми с применением технологии окисления каменноугольных пеков кислородом воздуха.
\\\\Expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Известия ВУЗов.Химия и химическая технология\\2017 Т. 60 № 9 С. 5-10.pdf
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 24/И 88
Автор(ы) : Майорова, Анна Владимировна, Куликова, Татьяна Владимировна, Быков, Виктор Анатольевич, Горбунова , Татьяна Ивановна, Первова, Марина Геннадьевна, Плотникова К. А.
Заглавие : Исследование процессов взаимодействия полихлорбифенилов с полинуклеофилами методами термодинамического моделирования
Коллективы : Институт металлургии УрО РАН, Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского УрО РАН
Место публикации : Химия и химическая технология: Материалы V Международной конференции. - Ереван, 2017. - С. 357-359
ББК : 24
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): полихлорбифенилы--конгенеры--нуклеофильное замещение--термодинамическое моделирование
Аннотация: С помощью методов термодинамического моделирования определены оптимальные условия процесса дехлорирования конгенеров смеси ПХБ "Совол" с полиэтаноламинами:1 атм, 1700С, мольное соотношение ПХБ:полиэтанолами:КОН=1:8:6. Экспериментальные данные, полученные с использованием теоретически подобранных условий взаимодействия, показывают увеличение конверсии от 82 до 96%.
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Т 35
Автор(ы) : Ишметова Р. И., Ячевский Д. С., Игнатенко Н. К., Слепухин П. А., Ефимов И. В., Бакулев В. А., Русинов Г. Л., Филякова В. И., Чарушин В. Н.
Заглавие : Терминальные бис-ацетилены на основе 1,2-бис(1H-тетразол-5-ил)этана
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 2016. - Т. 5. - С. 1268-1271
Примечания : Библиогр.: с. 1271 (19 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1, 2-бис(1h-тетразол-5-ил)этан --пропаргилбромид--алкилирование
Аннотация: Алкилированием 1,2-бис(1H-тетразол-5-ил)этана пропаргилбромидом впервые получены региоизомеры 1,2-бис[(проп-2-ин-1-ил)-1H-тетразол-5-ил]этана: N(1)-N(1), N(2)-N(2), N(1)-N(2). Методом РСА исследованы особенности кристаллической структуры 1,2-бис[1-(проп-2-ин-1-ил)-1H-тетразол-5-ил]этана. Последний легко вступает в процессы Сu-катализируемого [3+2]-циклоприсоединения с п-толилазидом, п-нитрофенилазидом и бензилазидом с образованием гетероциклических ансамблей, включающих 1,2,3-триазольные и тетразольные циклы. 1,2-Бис[1-(проп-2-ин-1-ил)-1H-тетразол-5-ил]этан, а также смеси N(1)-N(1)-, N(2)-N(2)-, N(1)-N(2)-региоизомеров вовлечены в некатализируемые реакции [3+2]-циклоприсоединения к олигомерам полиглицидилазида, что приводит к формированию 1,2,3-триазольных циклов и сшивке полимерных цепей.
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/М 32
Автор(ы) : Первова М. Г., Плотникова К. А., Мехаев А. В., Пестов А. В., Салоутин В. И., Чупахин О. Н.
Заглавие : Масс-спектрометрическое исследование бромирования технических смесей полихлорированных бифенилов
Место публикации : Докл. АН. - 2016. - Т. 466, № 4. - С. 434-439
Примечания : Библиогр.: с. 439 (10 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): бифенилы полихлорированные--бромирование технических смесей--совол
Аннотация: Методом газовой хроматографии и масс-спектрометрии исследованы продукты бромирования полихлорбифенилов (ПХБ), входящих в состав технических смесей ПХБ марок “Трихлорбифенил” и “Совол”. На основании масс-спектрометрических данных показано образование смеси поли(бромхлор)бифенилов с содержанием от одного до пяти атомов брома и от двух до шести атомов хлора в различных вариантах. Установлено, что с увеличением степени хлорирования исходных ПХБ возрастает доля монобромпроизводных и уменьшается доля ди-, три- и тетрабромпроизводных ПХБ.
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/О-75
Автор(ы) : Горбунова Т. И., Первова М. Г., Плотникова К. А., Салоутин В. И., Чупахин О. Н.
Заглавие : Особенности нитрования полихлорбифенилов
Место публикации : Журнал общей химии. - 2015. - Т.85, № 7. - С. 1085-1091
Примечания : Библиогр.: с. 1091 (21 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): реакция нитрования--трихлорбифенилы--полихлорбифенилы
Аннотация: Исследована реакция нитрования моно-, ди- и трихлорбифенилов. Показано, что степень нитрования полихлорбифенилов зависит от числа атомов хлора; количество введенных нитрогрупп может быть от 1 до 4. Установленные закономерности подтверждаются результатами нитрования технической смеси полихлорбифенилов марки Трихлорбифенил
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/С 38
Автор(ы) : Шишмаков А. Б., Микушина Ю. В., Корякова О. В., Петров Л. А.
Заглавие : Синтез бинарных оксидов TIO2 ZRO2 гидролизом смеси тетрабутоксититана и тетрабутоксициркония в водно-аммиачной атмосфере
Место публикации : Журнал неорганической химии. - 2015. - Т.60, № 9. - С. 1166-1174
Примечания : Библиогр.: с. 1174 (31 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): бинарные оксиды--гидролиз--тетрабутоксититан --тетрабутоксицирконий
Аннотация: Осуществлен синтез бинарных оксидов TiO2 ZrO2 совместным гидролизом смеси тетрабутоксититана и тетрабутоксициркония в атмосфере паров H2O и 10%-ного водного раствора NH3 в статических условиях. Исследовано влияние условий синтеза на физико-химические свойства полученных образцов
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/С 38
Автор(ы) : Халымбаджа И. А., Деев С. Л., Шестакова Т. С., Русинов В. Л., Чупахин О. Н.
Заглавие : Синтез ациклических аналогов нуклеозидов гликозилиированием 1,2,4-триазоло[1,5-а] пиримидин-7-онов по одностадийному методу форбрюггена [Электронный ресурс]
Место публикации : Chimica Techno Acta. - 2015. - Т. 2, № 2. - С. 161-163
Систем. требования: http://elibrary.ru/item.asp?id=23785882
Примечания : Библиогр.: с. 163 (4 назв.). - 2.12.15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): ацикловир
Аннотация: Новые аналоги ацикловира были получены при взаимодействии 1,2,4-триазоло[1,5-а]пиримидин-7-онов 1а-i с (2-ацетоксиэтокси)метилацетатом 2 в присутствии триметилсилилтрифторметансульфоната как ката- лизатора. Взаимодействие между соединениями 1а-е и 2 привело к смеси N3 и N4 изомеров. Напротив, взаимодействие соединений 1g-i и 2 протекало избирательно с образованием N3 изомеров. В случае веществ 1a-c преобладает продукт с ациклическим фрагментом в азиновом кольце (N4 изомер). Взаимодействие 1d-f и 2 привело к смесям, содержащим главным образом N3 изомер. Было установлено, что соотношение продуктов гликозилирования 1 и 2 управляется термодинамически. Структура полученных веществ была доказана 1Н, 13С, двумерной 1Н-13С ЯМР спектроскопией, а также рентгеноструктурным анализом.
\\\\expert2\\nbo\\Chimica Techno Acta\\2015. V. 2, N 2. P. 158-160.pdf
Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-82

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)