Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (984)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (395)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (11)Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН (28)Публикации об УрО РАН (21)Изобретения уральских ученых (2)Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (23)Нанотехнологии (199)История Урала (2)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (273)Труды Института истории и археологии УрО РАН (22)Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН (4)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (108)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (1240)Расплавы (342)Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН (2)Публикации Черешнева В.А. (3)Публикации Чарушина В.Н. (19)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (1125)Электронная энциклопедия «Дискурсология» (1)Библиометрия (9)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=СТРУКТУРА<.>)
Общее количество найденных документов : 120
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Механосинтез азацепных дибензо[a,c]феназинсодержащих полимеров / В. К. А. Аль-Итхави , В. А. Платонов, И. С. Ковалев [и др.] // Бутлеровские сообщения. - 2023. - Т. 73, № 2. - С. 102-107
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ДИБЕНЗО[A,C]ФЕНАЗИН -- МЕХАНОСИНТЕЗ -- ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
Аннотация: Феназин и его аннелированные производные, а том числе полимеры на их основе, находят широкое применение в различных областях науки и техники, в частности, в качестве материалов для хранения и передачи энергии, строительных блоков для синтеза органических полупроводников, флуорофоров, в том числе флуорофоров для термоактивированной флуоресценции, химически/электрохимически-управляемых переключателей, электрофотохимически-активных материалов, био- и хемосенсоров и т.д. В большинстве случаев синтез феназин-содержащих полимеров в растворе затруднен низкой растворимостью продуктов реакции. В связи с этим, актуальными являются методы, не связанные с использованием растворителей. В данной статье нами предложен метод получения двух типов дибензо[ a,c ]феназин-содержащих полимеров, полиазаметина и полимочевины, с использованием механосинтеза в шаровой мельнице при 500 об/мин. Для этого использовались два синтетических подхода. Первый способ предполагает взаимодействие 4,4'-(дибензо[ a,c ]феназин-2,7-диил)дианилина с терефталевым альдегидегидом в условиях кислого катализа при комнатной температуре. Второй способ предполагает взаимодействие 4,4'-(дибензо[ a,c ]феназин-2,7-диил)дианилина с трифосгеном в присутствии основания, карбоната калия. Достоинством методов является короткое время реакции (4 часа) и хорошие выходы продуктов (до 85%). Структура полимеров была подтверждена методом ИК-спектроскопии и ЯМР 1Н спектроскопии. В ИК-спектрах полиазаметина отсутствуют полосы поглощения карбонильной группы терефталевого альдегида, первичных аминогрупп, при этом присутствует полоса поглощения азометинового фрагмента N=CH. В ИК спектре полимочевины присутствует полоса поглощения карбонильной группы мочевины при отсутствии сигналов первичных аминогрупп. В ЯМР 1Н спектрах полимеров присутствуют сигналы протонов фрагментов обоих типов мономерных звеньев. С использованием метода анализа по концевой группе были установлены среднечисловые молекулярные массы полученных полимеров.

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Синтез производных N-(5-(метилсульфанил)- 4H-1,2,4-триазол-3-ил)пиридин-2-амина и их 1,2,4-триазиновых предшественников / Я. К. Штайц, Е. Д. Ладин, В. В. Шарутин [и др.] // Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия. - 2023. - Т. 15, № 2. - С. 82-89
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
4Н-1,2,4-ТРИАЗОЛ-3-АМИНЫ -- 5-ЦИАНО-1,2,4-ТРИАЗИНЫ -- РЕАКЦИЯ АЗА-ДИЛЬСА-АЛЬДЕРА
Аннотация: Изучено взаимодействие 5-циано-1,2,4-триазинов с 5-метилсульфанил-4 Н -1,2,4-триазол-3-амином в условиях отсутствия растворителя. В результате был получен продукт нуклеофильного ипсо -замещения цианогруппы в составе триазина на остаток соответствующего гетероциклического амина. Строение продукта было установлено на основе данных спектров ЯМР 1Н и масс-спектрометрии (электроспрей). В спектре ЯМР 1Н следует отметить наличие характеристичного трехпротонного синглета в области 2,61 м. д., который может быть отнесён к сигналу протонов метилсульфанильной группы. Последующее взаимодействие полученного продукта с 2,5-норборнадиеном в условиях автоклава позволило превратить 1,2,4-триазиновый цикл в пиридиновый. Было установлено, что метилсульфанильная группа не претерпевает каких-либо трансформаций в ходе реализации обеих стадий синтеза, что было подтверждено в том числе данными РСА полученного функционализированного пиридина. По данным РСА соединение 4 кристаллизуется в виде двух кристаллографически независимых молекул в нецентросимметричной пространственной группе Р -1 триклинной сингонии. Кристаллическая структура формируется за счёт образования множественных межмолекулярных контактов N∙∙∙H типа между двумя кристаллографически независимыми молекулами триазолилпиридин-2-амина. В спектре ЯМР 1Н последнего наблюдаются два дублета протонов нового пиридинового кольца в области 7,37 и 7,61 м. д. Таким образом, поведение 5-метилсульфанил-4 H -1,2,4-триазол-3-амина отличается от свойств его аналога, содержащего в положении С5 меркаптогруппу. А именно, нашей научной группой ранее было установлено, что в этом случае в ходе реализации ипсо -замещения цианогруппы триазина на фрагмент последнего амина происходила параллельная реакция десульфирования.

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Синтез и структура несимметричных 1,1?-дизамещенных циклопропансодержащих азинилферроценов / А. А. Мусихина, И. А. Утепова, Е. Ю. Зырянова [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2815-2824
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ФЕРРОЦЕН -- АЗИНИЛФЕРРОЦЕНЫ -- АЦИЛИРОВАНИЕ
Аннотация: Предложен удобный простой подход к синтезу производных несимметричных 1,1´-дизамещенных циклопропансодержащих азинилферроценов. Разработан региоселективный метод ацилирования по Фриделю-Крафтсу моноазинилзамещенных ферроценов смесью 4-хлорбутирилхлорид-AlCl3 в CH2Cl2 в инертной атмосфере, полученные продукты легко подвергаются γ-элиминированию HCl под действием ButOK в ДМСО до соответствующих циклопропанов. Строение полученных соединений подтверждено данными ИК-спектроскопии, спектроскопии ЯМР 1Н и 13С, масс-спектрометрии и рентгеноструктурного анализа.

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Изучение связи "структура - антимикробная активность" конъюгатов пурина с 3,4-дигидро-3-метил-7,8-дифтор-2h- [1,4]бензоксазином / Н. А. Герасимова, О. А. Воздвиженская, Г. Л. Левит [и др.] // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM 2023) : сборник тезисов VII Международной конференции. - Пермь, 2023. - С. 131
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Рентгеноструктурное исследование монокристаллов 4,5-диарил-3-гидрокси-2,2?-бипиридин-6-карбонитрилов / П. А. Слепухин, А. В. Рыбакова, В. С. Гавико [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2825-2836
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
3-ГИДРОКСИ-2,2´-БИПИРИДИНЫ -- ЛИГАНДЫ -- СТРУКТУРА КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ
Аннотация: Проведены рентгеноструктурные исследования монокристаллов пяти представителей класса 4,5-диарилзамещенных 3-гидрокси-2,2´-бипиридин-6-карбонитрилов. Обсуждены особенности молекулярного строения и влияние заместителей в структуре этих соединений на кристаллическую упаковку. Полученные результаты могут представлять интерес с точки зрения возможной биологической активности соединений данного ряда, а также их использования в качестве полидентатных лигандов N,N- или N,O-типа.

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Рентгеноструктурное исследование 8-(пиридин-2-ил)- и 8-([1,2,4]триазин-5-ил)замещенных кумаринов / П. А. Слепухин, Р. Ф. Фатыхов, А. Д. Шарапов [и др.] // Журнал общей химии. - 2022. - Т. 92, № 7. - С. 1125-1130
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
8-(ПИРИДИН-2-ИЛ)- И 8-([1,2,4]ТРИАЗИН-5-ИЛ)КУМАРИНЫ -- РСА -- СТРУКТУРА КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ
Аннотация: Методом рентгеноструктурного анализа исследована структура 5,7-диметокси-8-(3,6-дифенилпиридин-2-ил)-4-фенилкумарина, 5,7-диметокси-8-(3,6-дифенилпиридин-2-ил)-4-пропилкумарина, а также 4-метил-5,7-диметокси-8-(3,6-дифенил[1,2,4]триазин-5-ил)кумарина. Исследованы межмолекулярные взаимодействия в кристаллах и их влияние на кристаллическую структуру.

Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Циклизация этилтрифторацетоацетата c циклическими кетонами и диаминами в насыщенные гетероаннелированные пиридоны / С. О. Кущ, М. В. Горяева, Янина Валерьевна Бургарт, Виктор Иванович Салоутин // X Информационная школа молодого ученого : сборник научных трудов. - Екатеринбург, 2022. - С. 62-71
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ЦИКЛОКЕТОНЫ -- ДИАМИНЫ -- ПИРИДОНЫ ГЕТЕРОАННЕЛИРОВАННЫЕ -- ЭФИР ТРИФТОРАЦЕ ТОУКСУСНЫЙ
Аннотация: Трехкомпонентной циклизацией этилтрифторацетоацетата с циклокетонами и 1,2- или 1,3-диаминами синтезированы насыщенные гетероаннелированные пиридоны. Изучена диастереомерная структура синтезированных гетероциклов, предложен механизм их образования.

Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Ацетилацетонатный комплекс Pt(II) на основе 5-(3-аминофенил)-2-(2-тиенил)пиридина, синтез, кристаллическая структура, фотофизические свойства / Д. С. Копчук, П. А. Слепухин, О. С. Тания [и др.] // Координационная химия. - 2022. - Т. 48, № 7. - С. 422-427
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КОМПЛЕКСЫ ПЛАТИНЫ(II) -- 2-(2-ТИЕНИЛ)ПИРИДИНЫ -- ЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
Аннотация: На основе аминофенилзамещенного 2-(2-тиенил)пиридина (L) синтезирован ацетилацетонатный комплекс Pt(II) [(L)Pt(Acac)] и изучены его фотофизические свойства, проведено их сравнение с таковыми для аналогичного комплекса, не имеющего в составе лиганда аминогруппы. Структура комплекса подтверждена методом рентгеноструктурного анализа (CIF file CCDC № 2144689), а также данными ЯМР 1Н и 13С, масс-спектрометрии (электроспрей) и элементного анализа.

Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Хиральные комплексы цинка с терпеновыми производными этилендиамина: синтез и биологическая активность / Я. А. Гурьева, О. А. Залевская, Н. С. Николаева [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2022. - № 12. - С. 2612-2620
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КОМПЛЕКСЫ ЦИНКА -- ЭТИЛЕНДИАМИН -- ТЕРПЕНЫ
Аннотация: Синтезированы и охарактеризованы шесть новых хиральных комплексов цинка(II) на основе терпеновых производных этилендиамина 1-6. Молекулярная структура комплекса 2 установлена методом рентгеноструктурного анализа. Исследовано модулирующее действие комплексов 1-6 на функциональное состояние митохондрий - органелл, играющих исключительно важную роль в поддержании энергетического баланса клетки, передаче генетического материала, а также регуляции процессов запуска гибели клетки по пути апоптоза, аутофагии и некроза. Установлено, что синтезированные комплексы приводят к деполяризации митохондриальной мембраны, увеличивают порог чувствительности органелл к кальций-индуцированному открытию митохондриальной поры скачка проницаемости и нарушают работу комплексов дыхательной цепи данных органелл. Такое дисфункциональное состояние митохондрий является одной из основных причин гибели клетки по пути апоптоза за счет выхода во внутриклеточное пространство различных проапоптотических факторов. Синтезированные комплексы цинка 1-6 можно рассматривать в качестве деструктивных агентов, нацеленных на запуск каскадов клеточной гибели путем воздействия на митохондриальные функции, что важно при поиске потенциальных лекарственных веществ с возможным противоопухолевым, антипротозойным или антифунгицидным действием.

Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Функционализированный трифторметилсодержащий β-дикетонат лития в синтезе редкоземельных гомо- и гетероядерных комплексов / Ю. С. Кудякова, П. А. Слепухин, И. Н. Ганебных [и др.] // Координационная химия. - 2021. - Т. 47, № 4. - С. 245-260
Кл.слова (ненормированные):
β-ДИКЕТОНАТЫ -- ЛАНТАНИДЫ -- СПЕКТРОСКОПИЯ ЯМР 19F -- МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
Аннотация: Взаимодействие функционализированного CF3-β-дикетоната лития (LiL) с солями трехвалентных редкоземельных металлов в среде метанола приводит к гомобиядерным и гетероби(три)ядерным комплексам в зависимости от природы переходного металла и аниона (хлориды, нитраты, ацетаты). В случае лантана(III) и церия(III) выделены гомолептические комплексы состава [(LnL3)2] (CIF files CCDC № 2031097 (Ia), 2031102 (Ib)). В реакции LiL с нитратом празеодима(III) получена новая триметаллическая структура [(LiPrL3)(LiL)(NO3)(H2O)2] (CIF file CCDC № 2031103 (II)), а замена на его хлорид дает [(PrL3)(LiL)(H2O)] (CIF file CCDC № 2031104 (IIIa)). Независимо от природы аниона соли в ряду от неодима(III) до иттербия(III), а также иттрия(III) наблюдается формирование Ln-Li β-дикетонатов состава [(LnL3)(LiL)(solv)] (solv = H2O, MeOH), структура которых охарактеризованa методом РСА (CIF files CCDC 2031099 (IIIb), 2031100 (IIIc), 2031098 (IVa), 2031096 (IVc), 2031094 (IVf), 2031101 (IVg), 2031095 (IVh)). С помощью ЯМР 19F спектроскопии исследовано равновесие дикетонатных изомерных форм в растворе дейтерированного диметилсульфоксида, а методом масс-спектрометрии установлен качественный состав полиядерных комплексов.

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика