Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (1)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (2)Публикации Чарушина В.Н. (1)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ТЕТРАЗОЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/К 56
Автор(ы) : Ковалев Е. Г., Ануфриев В. А., Русинов Г. Л.
Заглавие : 1,3-диполярная циклофрагментацияспироаннелированного тетразола
Место публикации : Химия гетероциклических соединений. - 1990. - N 12. - С. 1691-1692. - ISSN 0132-6244. - ISSN 0132-6244
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/О-75
Автор(ы) : Горяева М. В., Бургарт Я. В., Ежикова М. А., Кодесс М. И., Салоутин В. И.
Заглавие : Особенности взаимодействия эфиров 3-оксо-2-(этоксиметилиден)-карбоновых кислот с тетразол-5-амином
Место публикации : Журнал органической химии. - 2015. - Т. 51, Вып. 7. - С. 1010-1020
Примечания : Библиогр.: с. 1019-1020 (37 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): эфиры--кислота карбоновая--карбоксилаты
Аннотация: Эфиры 3-оксо-2-(этоксиметилиден)карбоновых кислот реагируют с тетразол-5-амином, образуя этил 2-азидо-4-алкилпиримидин-5-карбоксилаты, способные к последующему нуклеофильному замещению водорода или азидной группы. Этил 2-бензоил-3-этоксипроп-2-еноат при взаимодействии с тетразол-5-амином частично разлагается с образованием этил 3-оксо-3-фенилпропаноата и этил 7-(1,3-диоксо-3-фенил-1-этоксипропан-2-ил)-5-фенил-4,7-дигидротетразоло-[1,5- a]пиримидин-6-карбоксилата. Диэтил 2-(этоксиметилиден)пропандиоат и тетразол-5-амин циклизуются в этил 7-гидрокситетразоло[1,5- a]пиримидин-6-карбоксилат
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Т 35
Автор(ы) : Ишметова Р. И., Ячевский Д. С., Игнатенко Н. К., Слепухин П. А., Ефимов И. В., Бакулев В. А., Русинов Г. Л., Филякова В. И., Чарушин В. Н.
Заглавие : Терминальные бис-ацетилены на основе 1,2-бис(1H-тетразол-5-ил)этана
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 2016. - Т. 5. - С. 1268-1271
Примечания : Библиогр.: с. 1271 (19 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1, 2-бис(1h-тетразол-5-ил)этан --пропаргилбромид--алкилирование
Аннотация: Алкилированием 1,2-бис(1H-тетразол-5-ил)этана пропаргилбромидом впервые получены региоизомеры 1,2-бис[(проп-2-ин-1-ил)-1H-тетразол-5-ил]этана: N(1)-N(1), N(2)-N(2), N(1)-N(2). Методом РСА исследованы особенности кристаллической структуры 1,2-бис[1-(проп-2-ин-1-ил)-1H-тетразол-5-ил]этана. Последний легко вступает в процессы Сu-катализируемого [3+2]-циклоприсоединения с п-толилазидом, п-нитрофенилазидом и бензилазидом с образованием гетероциклических ансамблей, включающих 1,2,3-триазольные и тетразольные циклы. 1,2-Бис[1-(проп-2-ин-1-ил)-1H-тетразол-5-ил]этан, а также смеси N(1)-N(1)-, N(2)-N(2)-, N(1)-N(2)-региоизомеров вовлечены в некатализируемые реакции [3+2]-циклоприсоединения к олигомерам полиглицидилазида, что приводит к формированию 1,2,3-триазольных циклов и сшивке полимерных цепей.
Найти похожие

 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика