Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (3238)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (2)Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (189)Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (858)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (24)Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН (17)Публикации об УрО РАН (252)Изобретения уральских ученых (55)Интеллектуальная собственность (статьи из периодики) (22)Нанотехнологии (31)История Урала (59)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (3)Труды Института истории и археологии УрО РАН (11)Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН (9)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (25)Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН (11)Публикации Черешнева В.А. (19)Публикации Чарушина В.Н. (38)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (81)Библиометрия (10)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=УНИВЕРСИТЕТ<.>)
Общее количество найденных документов : 262
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   П 82


   
    Простой синтез производных азацитозина [] / Г. В. Зырянов, Т. Л. Пиличева, И. Н. Егоров, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // Журнал органической химии. - 2000. - Т. 36, N 4. - С. 626-628 . - ISSN 0514-7492
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   П 71


   
    Превращения 1,2,4-триазинов под действием нуклеофилов. IV. S-N(H) реакции 1,2,4-триазин-4-оксидов в условиях ацилирования [] / В. Л. Русинов, Д. Н. Кожевников, И. С. Ковалев, О. Н. Чупахин, Г. Г. Александров // Журнал органической химии. - 2000. - Т. 36, N 7. - С. 1081-1090 . - ISSN 0514-7492
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Изучено взаимодействие 3-R-6-фенил-1,2,4-триазин-4-оксидов с ароматическими нуклеофилами (фенолами, индолами, пирролами) в условиях ацилирования. В присутствии бензоилхлорида получены соответствующие 5-замещенные 3-R-6-фенил-1,2,4-триазины. Установлен механизм их образования,включающий присоединение нуклеофила к протонированному 1,2,4-триазин-4-оксиду

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   О-42


   
    1-Alkyl-1,2,4-triazinium ylides as 1,3-dipoles in a cycloaddition reaction with diethyl acetylenedicarboxylate [Electronic resource] / O. N. Chupakhin, B. V. Rudakov, S. G. Alexeev, S. V. Shorshnev, V. N. Charushin // Mendeleev Communications. - 1992. - N 3. - P85-86 . - ISSN 0959-9436
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1-АЛКИЛ-1.2.4-ТРИАЗИНИЛИДЫ -- ИЛИДЫ -- ДИПОЛИ -- 1.3-ДИПОЛИ -- ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ -- ДИЭТИЛАЦЕТИЛЕНДИКАРБОКСИЛАТ -- ДЕПРОТОНАЦИЯ -- 1-АЛКИЛ-5-ФЕНИЛ-1.2.4-ТРИАЗИНА СОЛИ -- триэтиламины -- АЗОМЕТИНИЛИДЫ -- ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ ДИПОЛЯРНОЕ -- ДИПОЛЯРНОЕ ЦИКЛОПРИСОЕДИНЕНИЕ -- ПИРРОЛО[2.1-F]1.2.4-ТРИАЗИНЫ -- СОЛИ -- ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ -- ХИМИЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ
Аннотация: Deprotonation of 1-alkyl-5-phenyl-1,2,4-triazinium salts by triathylamine results in the formation of azomethyne ylides which undergo a 1,3-dipolar cycloaddition reaction with diethyl acetylenedicarboxylate to yield pyrrolo[2,1-f]1,2,4-triazines

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   E 84


   
    Ethyl cyanoacetate as 1,3-bifunctional reagent in the pyrimidine to pyridine ring transformations [Text] / O. N. Chupakhin, V. L. Rusinov, A. A. Tumashov, E. O. Sidorov, I. V. Karpin // Tetrahedron Letters. - 1992. - Vol. 33, N 25. - P3695-3696
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: By using of the double-labelled C(*)H(*)-CH2-COOEt compound it has been proved that transformation of 6-nitro-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine into 2-triazolylamino-3-carbethoxy-5-nitropyridine proceeds with incorporation of the C-C-N fragment of ethyl cyanoacetate into the pyridine ring

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   U 62


   
    Unusual dimerization of 1-ethyl-1,2,4-triazinium salts into 4a,4b,9,10-tetrahydro-1,3,6,8,8a,10a-hexaazaphenanthrenes [Text] / O. N. Chupakhin, B. V. Rudakov, S. G. Alexeev, V. N. Charushin, V. A. Chertkov // Tetrahedron Letters. - 1990. - Vol. 31, N 52. - P7665-7668
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 1-Ethyl-3-alkylthio-5-phenyl-1,2,4-triazinium tetrafluoroborates were found to undergo an unusual dimerization on treatment with triethylamine in methanol or ethanol solution. A mechanism for the formation of 4a,4b,9,10-tetrahydro-1,3,5,8,8a,10a-hexaaza-phenanthrenes is proposed

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   N 89


   
    Novel 1-trifluoromethyl substituted 1,2-ethylenediamines and their use for the synthesis of fluoroquinolones [Text] / A. Y. Aizikovich, M. V. Nikonov, M. I. Kodess, V. Yu. Korotaev, V. N. Charushin, O. N. Chupakhin // Tetrahedron. - 2000. - Vol. 56, N 13. - P1923-1927
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A common approach to the synthesis of 1-trifluoromethyl-1,2-ethylenediamines was deweloped. Based on these original building blocks the new derivatives of N-substituted fluoroquinolones bearing the trifluoromethyl group were obtined

Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 44


   
    The Ritter reaction in the 5-cyano-1,2,4-triazine series [Electronic resource] / D. N. Kozhevnikov, T. V. Nikitina, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications. - 2000. - Vol. 10, N 3. - P117-118 . - ISSN 0959-9436
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 31


   
    Recent advances in the chemistry of as-triazinium salts [Text] / O. N. Chupakhin, S. G. Alexeev, B. V. Rudakov, V. N. Charushin // Heterocycles. - 1992. - Vol. 33, N 2. - P931-972
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   Н 88


   
    Нуклеофильное замещение водорода при взаимодействии 1.2,4-триазин-4-оксидов с цианамидом [] / В. Н. Кожевников, А. М. Прохоров, Д. Н. Кожевников, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2000. - N 6. - С. 1128-1130 . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Впервые показано, что цианоамид может быть успешно использован в реакциях нуклеофильного замещения водорода в 1,2,4-триазин-4-оксидах в присутствииоснования, приводящих к 5-цианимино-1,2,4-триазинам. Методами спектроскопии ЯМР(13) установлено, что эти соединения и продукты их алкилирования по циклическому атому N существуют в форме 2,5-дигидро-5-цианимино-1,2,4-триазинов

Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 98


   
    Synthesis of 4-amino derivatives of 5-oxoproline [Text] / V. P. Krasnov, A. Yu. Vigorov, I. A. Nizova, T. V. Matveeva, A. N. Grishakov, I. V. Bazhov, A. A. Tumashov, M. A. Ezhikova, M. I. Kodess // European Journal of Organic Chemistry. - 2007. - № 25. - P4257-4266
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The possibility of obtaining the stereoisomeric derivatives of 5-oxoproline and glutamic acid with a tertiary amino group at C-4, using the nucleophilic substitution of bromine in dimethyl (2S,4RS)-4-bromo-N-phthaloylglutamate with secondary amines followed by resolution of diastereomers and removal of protecting groups has been studied. We have shown that the reaction with arylamines results in optically pure 5-oxoproline derivatives in high yields. In the case of more basic amines, the reaction is accompanied by racemization, and the target products can be isolated only as diastereomeric racemates.

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика