Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (2)Изобретения уральских ученых (10)Нанотехнологии (2)Публикации Черешнева В.А. (3)Публикации Чарушина В.Н. (17)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ФЕНИЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 90
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Федорченко Т. Г., Липунова Г. Н., Щепочкин А. В., Аверков М. А., Цмокалюк А. Н., Тунгусов, Владислав Николаевич, Слепухин П. А., Чупахин О. Н.
Заглавие : Синтез, спектральные и электрохимические свойства новых 6-метил-5-фенил-1-(бензо[d]тиазол-2-ил)-3-(гет)арилвердазилов
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2867-2877
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): радикалы вердазильные--эпр спектроскопия--вольтамперометрия циклическая
Аннотация: Синтезированы и охарактеризованы с использованием методов ЭПР, ИК-спектроскопии, масс-спектрометрии, циклической вольтамперометрии и РСА новые 6-метил-5-фенил-1-(бензо[d]тиазол-2-ил)-3-(гет)арилвердазилы. Изучено влияние заместителей на спектральные и электрохимические свойства. Показано, что заместители в положении 3 тетразинового цикла вердазилов независимо от природы приводят к значительному смещению потенциалов окисления и восстановления в анодную область. Полученные данные свидетельствуют о возможности использования синтезированных соединений в качестве электроноактивного компонента в перезаряжаемых органических батареях.
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рыбакова А. В., Ким Д. Г., Шарутин В. В., Слепухин П. А.
Заглавие : Синтез и электрофильная гетероциклизация 3-алкенилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазинов под действием иода и брома
Место публикации : Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия. - 2023. - Т. 15, № 1. - С. 93-104
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 3-алкенилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазины--гетероциклизация--галогениды 8-галогенметил-7,8-дигидро-6н-[1,3]тиазино[3,2-b][1,2,4]триазиния
Аннотация: Производные 1,2,4-триазин-3-тиона являются интересными объектами для исследования в связи с широкой областью их применения: лекарственные препараты, оптические вещества, прекурсоры для синтеза новых пиридиновых систем по реакции Дильса-Альдера. В настоящей работе алкилированием 5-фенил-2,3-дигидро-1,2,4-триазин-3-тиона (1) 3-хлор-2-метил-пропеном, 2,3-дибромпропеном-1, 1-бром-3-метилбут-2-еном и 4-бромбут-1-еном нами получены неизвестные ранее 3-(2-метилпроп-1-енил)-, 3-(2-бромпроп-1-енил)-, 3-пренилсульфанил- и 3-бутенилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазины (2a-d). В спектре ЯМР 1Н соединения 2b наблюдается смещение сигнала протонов SCH2-группы и сигнала протонов винильной группы в слабое поле на 0,48 м.д. и 0,60 м.д по сравнению с аналогичными сигналами в спектре 3-аллилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазина. Это может быть связано с содержанием в аллильном фрагменте атома брома. Самый слабопольный сигнал в спектрах ЯМР 13С соединений 2а-d в области 171,86-173,68 м.д. относится к ароматическому углеродному атому триазинового цикла в третьем положении (С-3), связанному с атомом серы и двумя атомами азота. Электрофильной гетероциклизацией металлил-, бромаллил-, пренил- и бутенилсульфидов 2a-d осуществлен синтез новых конденсированных гетероциклических систем ионного типа с мостиковым атомом азота. При этом гетероциклизацией соединений 2a, 2b получены галогениды [1,3]тиазоло[3,2- b ][1,2,4] триазиния, гетероциклизацией соединений 2с, 2d - галогениды [1,3]тиазино[3,2- b ][1,2,4]триазиния. В спектрах ЯМР 1Н галогенидов триазиния наблюдается характерное смещение сигнала ароматического протона Н-6 в область слабого поля по сравнению с аналогичным сигналом в спектре исходных сульфидов 2а-d. В спектрах ЯМР 13С галогенидов триазиния наблюдается смещение сигнала ароматического атома углерода, связанного с атомом серы и двумя атомами азота (в область 162,56-172,42 м.д.), что можно объяснить появлением в их структуре положительно заряженного атома азота.
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мосеев Т. Д., Идрисов Т. А., Лавринченко И. А., Криночкин А. П., Кудряшова Е. А., Копчук Д. С., Вараксин М. В., Зырянов Г. В., Чарушин В. Н., Чупахин О. Н.
Заглавие : Превращения 6-[4-(метилтио)фенил]-3-(2-пиридил)-1,2,4-триазинов под действием аринового интермедиата
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2922-2926
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): реакция s-арилирования--1,2,4-триазин--флуорофоры
Аннотация: Исследованы превращения различных 6-[4-(метилтио)фенил]-3-(2-пиридил)-1,2,4-триазинов в реакции с ариновым интермедиатом. Показано, что взамодействие 5-незамещенного триазина с арином приводит к продукту S-арилирования, а трансформации пиридилтриазиновой системы отсутствуют. Введение в положение С(6) триазина пентафторфенильного заместителя изменяет характер взаимодействия с арином, которое реализуется сразу по двум реакционным центрам. В частности, имеют место перегруппировка 3-(2-пиридил)-1,2,4-триазиновой системы в 10-(1H-1,2,3-триазол-1-ил)пиридо[1,2-a]индольную, а также S-арилирование. Продукт двойной функционализации, 10-(5-(перфторфенил)-4-(4-(фенилтио)фенил)-1H-1,2,3-триазол-1-ил)пиридо[1,2-a]индол, характеризуется голубой эмиссией с λem = 395 нм и квантовым выходом флуоресценции, соизмеримым с ранее полученными аналогами.
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Федорченко, Татьяна Геннадьевна, Липунова, Галина Николаевна, Щепочкин А. В., Аверков М. А., Цмокалюк, Антон Николаевич, Тунгусов, Владислав Николаевич, Слепухин П. А., Чупахин О. Н.
Заглавие : Синтез, спектральные и электрохимические свойства новых 6-метил-5-фенил-1-(бензо[d]тиазол-2-ил)-3-арил/гетарилвердазилов
Место публикации : Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM 2023) : сборник тезисов VII Международной конференции. - Пермь, 2023. - С. 191
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чулаков Е.Н., Королева М. А., Тумашов А. А., Кодесс М. И., Левит Г. Л., Краснов В. П.
Заглавие : Кинетическое разделение рацемических 6-замещенных 3-метил-3,4-дигидро-2н-[1,4]бензоксазинов с помощью хлорангидридов хиральных кислот
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2938-2947
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): [1,4]бензоксазины--амины рацемические--хлорангидриды
Аннотация: Проведено сравнительное изучение кинетического разделения рацемических 6-метокси-, 6-нитро- и 6-хлор-3-метил-3,4-дигидро-2Н-[1,4]бензоксазинов хлорангидридами (S)-напроксена, N-фталоил-(S)-лейцина и О-фенил-(R)-молочной кислоты. Факторы селективности кинетического разделения рацемических аминов хлорангидридами (S)-напроксена и О-фенил-(R)-молочной кислоты выше, чем хлорангидрида N-фталоил-(S)-лейцина. С использованием метода DFT объяснены причины стереодифференциации в кинетическом разделении рацемических дигидробензоксазинов, содержащих разные по электронным свойствам группы. Ключевую роль в стереодифференциации играют стекинговые взаимодействия ароматических фрагментов в переходном состоянии.
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Федорченко, Татьяна Геннадьевна, Волобуева, Александрина Сергеевна, Тунгусов, Владислав Николаевич, Зарубаев, Владимир Викторович, Липунова, Галина Николаевна, Чупахин, Олег Николаевич
Заглавие : 2-[5-(4-Метокси)-3-фенил-5,6-дигидро-4Н-[1,2,4,5]тетразин-1-ил]-бензотиазолы с противовирусной активностью в отношении вирусов Коксаки В3 .-
Коллективы : Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского (Екатеринбург), Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Пастера (Санкт-Петербург)
Место публикации : Изобретения. Полезные модели. - 2022. - № 32
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Копчук Д. С., Криночкин А. П., Савчук М. И., Старновская Е. С., Ладин Е. Д., Кудряшова Е. А., Зырянов Г. В., Чупахин О. Н.
Заглавие : Побочные продукты реакции алкилирования эфира DTTA 6'-бромметил-5-фенил-2,2'-бипиридином
Место публикации : Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов" (MOSM 2021): V международная конференция: сборник тезисов. - Екатеринбург, 2021. - С. С. PR-65
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): продукты побочные
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Мохаммед М. С., Платонов В. А., Ковалев И. С., Хасанов А. Ф., Зырянов Г. В., Чупахин О. Н., Чарушин В. Н.
Заглавие : Использование клик-реакции в синтезе 2-фенил-5-(4-(4-(пирен-1-ил)-1H-1,2,3-триазол-1-ил)фенил)-1,3,4-оксадиазола
Место публикации : Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов" (MOSM 2021): V международная конференция: сборник тезисов. - Екатеринбург, 2021. - С. С. PR-139
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Вигоров А. Ю., Краснов В. П., Низова И. А., Садретдинова Л. Ш., Левит Г. Л., Матвеева Т. В., Слепухин П. А., Бакулин Д. А., Ковалев Н. С., Тюренков И. Н., Чарушин В. Н.
Заглавие : Синтез и исследование психотропных свойств 1-замещенных 4-амино-5-оксопролинов
Место публикации : Доклады Российской академии наук. Химия, науки о материалах. - 2020. - Т. 494, № 1. - С. 9-14
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): кислота пироглутаминовая--5-оксопролин--диастереомеры
Аннотация: Методом нуклеофильного замещения брома в диметиловом эфире (2S,4RS)-4-бром-N-фталоилглутаминовой кислоты с последующим выделением преобладающего (2S,4S)-диастереомера и удалением защитных групп получены 1-замещенные (2S,4S)-4-амино-5-оксопролины. Изучены психотропные свойства полученных соединений при однократном введении экспериментальным животным. 4-Амино-1-(4-бромфенил)- и, особенно, 4‑амино-1-(4-аминофенил)-5-оксопролины проявили выраженную анксиолитическую активность в тесте “приподнятый крестообразный лабиринт”. (2S,4S)-4-Амино-5-оксопролины, содержащие 4‑метилфенильный, 4-бромфенильный, 4-аминофенильный и 2,3-диметил-5-оксо-1-фенил-3-пиразолин-4-ильный заместители в положении 1, проявили ноотропную активность: улучшали формирование и сохранение памятного следа в тесте “условная реакция пассивного избегания” и “тесте экстраполяционного избавления”.
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Федорченко Т. Г., Липунова Г. Н., Щепочкин А. В., Цмокалюк А. Н., Чупахин О. Н.
Заглавие : Синтез, свойства и реакционная способность 1-арил-6-r-5-(бензтиазол-2-ил)-3-фенил-вердазилов
Место публикации : Актуальные вопросы органической химии и биотехнологии: материалы очных докладов Международной научной конференции. - Екатеринбург, 2020. - С. 165-166
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): вердазилы--исследования электрохимические--эпр-спектры--соногашира кросс-сочетание
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика