Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (2)Изобретения уральских ученых (10)Нанотехнологии (2)Публикации Черешнева В.А. (3)Публикации Чарушина В.Н. (17)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ФЕНИЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 90
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-90 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   Щ 61


    Щербаков, К. В.
    Особенности взаимодействия полифторированных этил-4-оксо-2-фенил-4 H-хромен-3-карбоксилатов c n-нуклеофилами / К. В. Щербаков, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин // Журнал органической химии. - 2013. - Т.49, Вып.5. - С. 736-746. - Библиогр.: с. 746 (13 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
КАРБОКСИЛАТЫ -- НУКЛЕОФИЛЫ -- ФЛАВОНЫ
Аннотация: Для этил 4-оксо-2-фенил-6,7,8-трифтор-4Н-хромен-3-карбоксилата в реакциях с первичными аминами характерна хромон-кумариновая перегруппировка с образованием 3-[амино(фенил)-метилен]-6,7,8-трифтор-2Н-хромен-2,4(3Н)-дионов, а для этил 4-оксо-2-фенил-5,6,7,8-тетрафтор-4Н-хромен-3-карбоксилата - присоединение амина по центру С 2 флавона, приводящее к 3-амино-2-(2-гидрокси-3,4,5,6-тетрафторбензоил)-3-фенилакрилатам, которые в зависимости от заместителя при аминогруппе способны к внутримолекулярной циклизации в 3-[(алкиламино)-(фенил)метилен]-5,6,7,8-тетрафтор-2Н-хромен-2,4(3Н)-дионы или в случае бензиламинного заместителя - в этил 1-бензил-5-гидрокси-4-оксо-2-фенил-6,7,8-трифтор-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилат. Основным процессом в реакциях три- и тетрафторфлавонов с вторичным амином (1-метилпиперазином) является нуклеофильное замещение по атому С 7 флавонов. При взаимодействии с 1,2-фенилендиамином из тетрафторфлавона получен 3-[(2-аминофенил)амино]-2-(2-гидрокси-3,4,5,6-тетрафторбензоил)-3-фенилакрилат, а из трифторфлавона - 1Н-бензимидазол-2-ил(2-гидрокси-3,4,5-трифторфенил)метанон

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   Щ 61


    Щербаков, К. В.
    Взаимодействие производных 4-гидрокси-5,6,7.8-тетрафторкумарина с бензиламином и анилином [] / К. В. Щербаков, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2006. - N 7. - 1170-1174: рис. - Библиогр. : с. 1174 (9 назв.) . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: Химические науки
Аннотация: 4-Гидрокси-5.6,7,8-тетфторкумарин дает с бензиламином в мягких условиях устойчивую соль, в то время как при кипячении в ксилоле с анилином или бензиламином образует 4-фенил(бензил)амино-5,6,7,8-тетрафторкумарины. 3-Ацетил(ацетамидоил)-4-гидрокси-5,6,7,8-тетрафторкумарины реагируют с бензиламином неоднозначнов зависимости от растворителя, при этом происходит образование продукта конденсации по анильному заместителю, которое может сопровождаться замещением атома фтора по положению C(7); для 3-ацетилкумарина возможно образование соли, а для 3-ацетимидоилкумарина - 7-монозамещенного продукта. С анилином 3-ацетил(ацетимидоил)-4-гидрокси-5,6.7.8-тетрафторкумарины реагируют, образуя только 4-гидрокси-3-(N-фенилацетимидоил)-5,6,7,8-тетрафторкумарин

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   Щ 61


    Щербаков, К. В.
    Взаимодействие 3-ацетил- и 3-ацетимидоил-4-гидрокси-5,6,7,8-тетрафторкумаринов с замещенными гидразинами [] / К. В. Щербаков, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2009. - № 6. - С. 1234-1239 : ил. - Библиогр. : с. 1238-1239 ( 17 назв.) . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3-ацетил- и 3-ацетимидоил-4-гидрокси-5,6.7,8-тетрафторкумарины реагируютс метил- и фенилгидразинами, дава в зависимости от нуклеофильности диамина и природы используемого растворителя либо продукты конденсации по ацильному заместителю - 3-(1-гидразино)этилиден-5,6,7.8-тетрафторбензопиран-2,4-дионы, либопродукты рециклизации - 5-гидрокси-6,7.8-трифторбензопирано[2,3-c]пиразол-4-оны. В реакцих с фенилгидразином возможно также образование производного 1-фенил-3H-пиразол-3-она, с метилгидразином - 7-метилгидразинбензопирано[2,3-c]пиразолона

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   Ф 93


   
    Фторсодержащие 1,3-дикарбонильные соединения в синтезе производных пиримидина [] / Я. В. Бургарт, О. Г. Кузуева, М. В. Прядеина, С. О. Каппе, В. И. Салоутин // Журнал органической химии. - 2001. - Т. 37, N 6. - 915-926: схем., табл. - Библиогр. : с. 926 (15 назв.) . - ISSN 0514-7492
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Гексафторацетилацетон реагирует с мочевиной (тиомочевиной) с образованием соответственно 4,6-бис(гидрокси)-4,6-бис(трифторметил)гексагидропиримидин-2-она(тиона). Дегидратация этих продуктов, а также взаимодействие несимметричных фторалкилсодержащих 1,3-дикетонов с мочевиной (тиомочевиной) дают замещенные пиримидины

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   
   Ф 81


   
    Фотоиндуцируемый темплатный синтез циклобутансодержащего краун-эфира [] / И. Г. Овчинникова, О. В. Федорова, П. А. Слепухин, Г. Л. Русинов // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2008. - № 1. - С. 204-206. - Библиогр.: с. 206 (10 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Исследованы процессы фотоинициированного [2+2]-циклоприсоединения 1,5-бис[2-(3-фенил-3-оксопроп-1-ен-1-ил)фенокси]-3-оксапентана в растворах. В присутствии катионов калия реакция протекает внутримолекулярно и наблюдается преимущественное образование краун-эфира с циклобутановым фрагментом у-труксинового типа (анти, «голова к голове»)

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   Ф 75


    Фокин, А. С.
    Фторсодержащие 3-арилгидразоно-2,4-диоксобутаноаты в реакциях с динуклеофилами [] / А. С. Фокин, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин // Журнал органической химии. - 2006. - V. 42, N 6. - 906-915: рис. - Библиогр. : с. 915 (10 назв.) . - ISSN 0514-7492
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3-Арилгидразоно-4-полифторалкил-2,4-диоксобутаноаты реагируют с гидразинами, давая 4-арилазо-3-полифторалкил-5-этоксикарбонилпиразолы, в то время как 3-арилгидразоно-4-пентафторфенил-2,4-диоксобутаноаты в этих реакциях образуют в зависимости от условий 4-арилазо-3-пентафторфенил-1,2-дигидро-(5H,6H)-пиридазин-5.6-дионы или 6-арил-7,8,9,10-тетрафтор-2-фенил-2,4a-дигидро-(3H,4H)-пиридазо[4,3-c]-6,10b-дигидроциннолин-3,4-дионы. 3-Арилгидразоно-4-полифторалкил(пентафторфенил)-2,4-диоксобутаноаты циклоконденсируются с этилендиамином в 3-[1-арилгидразоно-2-оксо-2-полифторалкил(пентафторфенил)этил]-5,6-дигидро-(1H,2H)-пиразин-2-оны,а с о-аминофенолом - в 3-[1-арилгидразоно-2-оксо-2-полифторалкил(пентафторфенил)-этил]бензоксазин-2-оны. Пентафторфенилсодержащие гетероциклы могут претерпевать внутримолекулярную циклизацию с образованием3-гетарилзамещенных 1-арил-4-оксо-5,6,7,8-тетрафтор-1,4-дигидроциннолинов.
Из реакций 3-аригидразоно-4-пентафторфенил-2,4-диоксобутаноатов с диэтилентриамином был выделен 8a-гидрокси-10-(4-метоксифенил)-8-оксо 11,12,13,14-тетрафторпиперазо[4",3",-4,5]-2,3,8а,8b-тетрагидродиазепино[6,7-c]-10,14b-дигидроциннолин, а с о-аминотиофенолом - 3-[7-(2-аминофенилтио)-1-арил-4-оксо-5,6,8-трифтор-1.4-дигидроциннолин-3-ил]бензотиазин-2-он

Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   Т 65


   
    Трансформации 3-арил-1,2,4-триазин-5(2H)-онов при взаимодействии с производными мочевины [] / Д. Г. Береснев, А. Ю. Пономарева, Г. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // Достижения в органическом синтезе : сб. ст. - Екатеринбург : УрО РАН, 2003. - 17-27: ил. - Библиогр. : с. 27 (9 назв.) . - ISBN 5-7691-1360-Х
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Исследовано взаимодействие 3-фенил-, 3-толил- и 3-пиридил-1,2,4-триазин-5(2H)-онов с N-алкил и N, N'-диметилмочевинами в присутствии уксусного ангидрида. Найдено, что реакция начинается с образованием стабильных продуктов присоединения производных мочевины по незамещенному атому C6 триазинового цикла и сопровождается ацилированием соседнего с реакционным центром атома азота N1. Повторная нуклеофильная атака по карбонильной группе вызывает трансформацию триазинового цикла с образованием производных 1,2,4-триазола. Обсуждается механизм перегруппировки

Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   Т 65


   
    Транс-2-[2-(1-нафтил)винил]- и транс-2-[2-(2-флуоренил)винил]-3-фенил-3н-хиназолин-4-оны: синтез и фотофизические свойства / Э. В. Носова, Т. В. Ступина, Г. Н. Липунова, В. Н. Чарушин // Бутлеровские сообщения. - 2013. - Т. 33, № 1. - С. 61-64. - Библиогр.: с. 64 (16 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
СТИРИЛОВЫЕ КРАСИТЕЛИ -- ФОТОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ -- СТИРИЛБЕНЗАЗИНЫ
Аннотация: Осуществлен синтез новых стирилхиназолинонов трансформацией гетерокольца 2-метил-3,1-бензоксазин-4-онов под действием (нафталин-1-ил)- и (9Н-флуорен-2-ил)-метиленфениламинов при кипячении в ледяной уксусной кислоте в присутствии ацетата натрия. Исследованы спектры погло-щения и фотолюминесценции полученных соединений

Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 76


   
    Стабильные дельта в степени H - аддукты в реакциях ферроцениллития с азинами [] / И. А. Утепова, А. Е. Лахина, М. В. Вараксин, И. С. Ковалев, В. Л. Русинов, П. А. Слепухин, М. И. Кодесс, О. Н. Чупахин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 2008. - № 10. - С. 2116-2120 : рис., табл. - Библиогр. : с. 2120 (38 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Впервые получены стабильные дельта в степени H - аддукты - интермедиаты в реакции нуклеофильного замещения водорода в 3-(2-пиридил)-1,2,4-триазинах - при использовании в качестве нуклеофильного реагента литийферроцена. Установлено пространственное строение синтезированных соединений на основании РСА 1-[3-(2-пиридил)-6-фенил-4-этил-5(H)-1,2.4-триазин-5-ил]ферроцена

Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 45


    Скрябина, З. Э.
    Взаимодействие фторалкилсодержащих 2-гидроксиминозамещенных 1,3-дикарбонильных соединений с гидразин-гидратом [] / З. Э. Скрябина, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин // Журнал органической химии. - 1997. - Т. 33, N 3. - С. 442-444 . - ISSN 0514-7492
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

11.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез, термические превращения и масс-спектрометрическая фрагментация 4,4'-[1,2-бис(5-гидрокси-3-метил-1-фенил-1H-пиразол-4-ил)этан-1,2диил]бис(5-метил-2-фенил-1.2дигидро-3H-пиразол-3-она) / Ю. А. Азев, И. С. Ковалев, А. В. Мехаев, А. М. Гибор, В. И. Баранов, В. А. Бакулев, О. С. Ермакова // Химия гетероциклических соединений. - 2013. - №4. - С. 585-590. - Библиогр.: с. 590 (6 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ТЕТРАПИРАЗОЛИЛЭТАН -- ХИНОКСАЛИНЫ -- ТЕРМОГРАВИМЕТРИЯ

Найти похожие

12.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Синтез, спектральные и электрохимические свойства новых 6-метил-5-фенил-1-(бензо[d]тиазол-2-ил)-3-арил/гетарилвердазилов / Т. Г. Федорченко, Г. Н. Липунова, А. В. Щепочкин [и др.] // Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM 2023) : сборник тезисов VII Международной конференции. - Пермь, 2023. - С. 191
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

13.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Синтез, спектральные и электрохимические свойства новых 6-метил-5-фенил-1-(бензо[d]тиазол-2-ил)-3-(гет)арилвердазилов / Т. Г. Федорченко, Г. Н. Липунова, А. В. Щепочкин [и др.] // Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2867-2877
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
РАДИКАЛЫ ВЕРДАЗИЛЬНЫЕ -- ЭПР СПЕКТРОСКОПИЯ -- ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИЯ ЦИКЛИЧЕСКАЯ
Аннотация: Синтезированы и охарактеризованы с использованием методов ЭПР, ИК-спектроскопии, масс-спектрометрии, циклической вольтамперометрии и РСА новые 6-метил-5-фенил-1-(бензо[d]тиазол-2-ил)-3-(гет)арилвердазилы. Изучено влияние заместителей на спектральные и электрохимические свойства. Показано, что заместители в положении 3 тетразинового цикла вердазилов независимо от природы приводят к значительному смещению потенциалов окисления и восстановления в анодную область. Полученные данные свидетельствуют о возможности использования синтезированных соединений в качестве электроноактивного компонента в перезаряжаемых органических батареях.

Найти похожие

14.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Синтез, свойства и реакционная способность 1-арил-6-r-5-(бензтиазол-2-ил)-3-фенил-вердазилов / Т. Г. Федорченко, Г. Н. Липунова, А. В. Щепочкин, А. Н. Цмокалюк, О. Н. Чупахин // Актуальные вопросы органической химии и биотехнологии: материалы очных докладов Международной научной конференции. - Екатеринбург, 2020. - С. 165-166
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ВЕРДАЗИЛЫ -- ИССЛЕДОВАНИЯ ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКИЕ -- ЭПР-СПЕКТРЫ -- СОНОГАШИРА КРОСС-СОЧЕТАНИЕ

Найти похожие

15.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез фторированных 2-амино-5-фенил-1,3,4-тиадиазинов / Е. В. Щегольков, А. Е. Иванова, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин // Всерос. конф. "Органический синтез: химия и технология", Екатеринбург, 4-8 июня 2012 г. : сб. тез. . - Екатеринбург, 2012. - С 132. - Библиогр.: с. С132 (1 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
1.3,4-ТИАДИАЗИНЫ -- СПЕКТРОСКОПИЯ ЯМР -- СТРОЕНИЕ ТАУТОМЕРНОЕ

Найти похожие

16.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез производных пиразоло[1,5-a]пиримидинов и имидазо[1,5-a]пиримидинов на основе алкил-2-бензилиден-3-оксо-3-фторалкилпропионатов [] / М. В. Прядеина, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин, П. А. Слепухин, Е. В. Садчикова, Е. Н. Уломский // Журнал органической химии. - 2009. - Т. 45, Вып. 2. - С. 254-259 : рис., табл. - Библиогр. : с. 259 (12 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Разработаны методы синтеза алкил-2-гидрокси-2-фторалкил-4-фенил-1,2,3,4-тетрагидроимидазо[1,5-a]пиримидин-3-карбоксилатов и алкил-5-гидрокси-2,7-дифенил-5-фторалкил-4,5,6,7-тетрагидропиразоло[1,5-a]пирамидин-6-карбоксилатов в результате региоселективного [3+3]-циклоприсоединения 5-аминоимидазолов или 5-аминопиразола к алкил-2-бензилиден-3-оксо-3-фторалкилпропионатам по фторацилвинильному фрагменту

Найти похожие

17.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез производных 5-фенил-пиримидин-2(1H)-онов на основе природных аминокислот [] : доклад, тезисы доклада / И. Н. Егоров, Т. А. Цейтлер, В. Л. Русинов, О. Н. Чупахин // XIII Молодежная шк.-конф. "Актуальные проблемы органической химии", Новосибирск, 12-19 сентября 2010 г. : сб. тез. - Новосибирск, 2010. - С. 43 : рис.
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

18.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез никелевых хелатов N,N-этил(фенил)ен-бис(аминовинилкетов). Расчет электронной структуры и магнитных взаимодействий методом LSDA+U [] : доклад, тезисы доклада / В. И. Салоутин, О. Г. Худина, Е. В. Щегольков, Я. В. Бургарт, Д. В. Бухвалов, Ю. Н. Швачко, В. В. Устинов, Г. Г. Александров, И. Л. Еременко, О. Н. Чупахин // XXII Международная Чугаевская конф. по координационной химии, Кишинев, 20-24 июня 2005 г. : тез. докл. - Кишинев, 2005. - С. 484-485 : рис.
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

19.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Синтез и электрофильная гетероциклизация 3-алкенилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазинов под действием иода и брома / А. В. Рыбакова, Д. Г. Ким, В. В. Шарутин, П. А. Слепухин // Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия. - 2023. - Т. 15, № 1. - С. 93-104
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
3-АЛКЕНИЛСУЛЬФАНИЛ-5-ФЕНИЛ-1,2,4-ТРИАЗИНЫ -- ГЕТЕРОЦИКЛИЗАЦИЯ -- ГАЛОГЕНИДЫ 8-ГАЛОГЕНМЕТИЛ-7,8-ДИГИДРО-6Н-[1,3]ТИАЗИНО[3,2-B][1,2,4]ТРИАЗИНИЯ
Аннотация: Производные 1,2,4-триазин-3-тиона являются интересными объектами для исследования в связи с широкой областью их применения: лекарственные препараты, оптические вещества, прекурсоры для синтеза новых пиридиновых систем по реакции Дильса-Альдера. В настоящей работе алкилированием 5-фенил-2,3-дигидро-1,2,4-триазин-3-тиона (1) 3-хлор-2-метил-пропеном, 2,3-дибромпропеном-1, 1-бром-3-метилбут-2-еном и 4-бромбут-1-еном нами получены неизвестные ранее 3-(2-метилпроп-1-енил)-, 3-(2-бромпроп-1-енил)-, 3-пренилсульфанил- и 3-бутенилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазины (2a-d). В спектре ЯМР 1Н соединения 2b наблюдается смещение сигнала протонов SCH2-группы и сигнала протонов винильной группы в слабое поле на 0,48 м.д. и 0,60 м.д по сравнению с аналогичными сигналами в спектре 3-аллилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазина. Это может быть связано с содержанием в аллильном фрагменте атома брома. Самый слабопольный сигнал в спектрах ЯМР 13С соединений 2а-d в области 171,86-173,68 м.д. относится к ароматическому углеродному атому триазинового цикла в третьем положении (С-3), связанному с атомом серы и двумя атомами азота. Электрофильной гетероциклизацией металлил-, бромаллил-, пренил- и бутенилсульфидов 2a-d осуществлен синтез новых конденсированных гетероциклических систем ионного типа с мостиковым атомом азота. При этом гетероциклизацией соединений 2a, 2b получены галогениды [1,3]тиазоло[3,2- b ][1,2,4] триазиния, гетероциклизацией соединений 2с, 2d - галогениды [1,3]тиазино[3,2- b ][1,2,4]триазиния. В спектрах ЯМР 1Н галогенидов триазиния наблюдается характерное смещение сигнала ароматического протона Н-6 в область слабого поля по сравнению с аналогичным сигналом в спектре исходных сульфидов 2а-d. В спектрах ЯМР 13С галогенидов триазиния наблюдается смещение сигнала ароматического атома углерода, связанного с атомом серы и двумя атомами азота (в область 162,56-172,42 м.д.), что можно объяснить появлением в их структуре положительно заряженного атома азота.

Найти похожие

20.
Инвентарный номер: нет.
   
   С 38


   
    Синтез и физико-химические характеристики никелевых хелатов N,N-этил(фенил)ен-бис(аминовинилкетонов) [] : доклад, тезисы доклада / О. Г. Худина, Е. В. Щегольков, Я. В. Бургарт, В. И. Салоутин, О. Н. Чупахин, Д. В. Бухвалов, Д. В. Стариченко, А. В. Королев, Ю. Н. Швачко, В. В. Устинов // III Международная конф. " Высокоспиновые молекулы и молекулярные магнетики", Иваново, 13-16 июня 2006 г. : тез. докл. - Иваново, 2006. - С. 85 : рис.
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-90 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика