Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН (2)Изобретения уральских ученых (10)Нанотехнологии (2)Публикации Черешнева В.А. (3)Публикации Чарушина В.Н. (17)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ФЕНИЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 90
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-90 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Федорченко Т. Г., Липунова Г. Н., Щепочкин А. В., Аверков М. А., Цмокалюк А. Н., Тунгусов, Владислав Николаевич, Слепухин П. А., Чупахин О. Н.
Заглавие : Синтез, спектральные и электрохимические свойства новых 6-метил-5-фенил-1-(бензо[d]тиазол-2-ил)-3-(гет)арилвердазилов
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2867-2877
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): радикалы вердазильные--эпр спектроскопия--вольтамперометрия циклическая
Аннотация: Синтезированы и охарактеризованы с использованием методов ЭПР, ИК-спектроскопии, масс-спектрометрии, циклической вольтамперометрии и РСА новые 6-метил-5-фенил-1-(бензо[d]тиазол-2-ил)-3-(гет)арилвердазилы. Изучено влияние заместителей на спектральные и электрохимические свойства. Показано, что заместители в положении 3 тетразинового цикла вердазилов независимо от природы приводят к значительному смещению потенциалов окисления и восстановления в анодную область. Полученные данные свидетельствуют о возможности использования синтезированных соединений в качестве электроноактивного компонента в перезаряжаемых органических батареях.
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Рыбакова А. В., Ким Д. Г., Шарутин В. В., Слепухин П. А.
Заглавие : Синтез и электрофильная гетероциклизация 3-алкенилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазинов под действием иода и брома
Место публикации : Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия. - 2023. - Т. 15, № 1. - С. 93-104
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 3-алкенилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазины--гетероциклизация--галогениды 8-галогенметил-7,8-дигидро-6н-[1,3]тиазино[3,2-b][1,2,4]триазиния
Аннотация: Производные 1,2,4-триазин-3-тиона являются интересными объектами для исследования в связи с широкой областью их применения: лекарственные препараты, оптические вещества, прекурсоры для синтеза новых пиридиновых систем по реакции Дильса-Альдера. В настоящей работе алкилированием 5-фенил-2,3-дигидро-1,2,4-триазин-3-тиона (1) 3-хлор-2-метил-пропеном, 2,3-дибромпропеном-1, 1-бром-3-метилбут-2-еном и 4-бромбут-1-еном нами получены неизвестные ранее 3-(2-метилпроп-1-енил)-, 3-(2-бромпроп-1-енил)-, 3-пренилсульфанил- и 3-бутенилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазины (2a-d). В спектре ЯМР 1Н соединения 2b наблюдается смещение сигнала протонов SCH2-группы и сигнала протонов винильной группы в слабое поле на 0,48 м.д. и 0,60 м.д по сравнению с аналогичными сигналами в спектре 3-аллилсульфанил-5-фенил-1,2,4-триазина. Это может быть связано с содержанием в аллильном фрагменте атома брома. Самый слабопольный сигнал в спектрах ЯМР 13С соединений 2а-d в области 171,86-173,68 м.д. относится к ароматическому углеродному атому триазинового цикла в третьем положении (С-3), связанному с атомом серы и двумя атомами азота. Электрофильной гетероциклизацией металлил-, бромаллил-, пренил- и бутенилсульфидов 2a-d осуществлен синтез новых конденсированных гетероциклических систем ионного типа с мостиковым атомом азота. При этом гетероциклизацией соединений 2a, 2b получены галогениды [1,3]тиазоло[3,2- b ][1,2,4] триазиния, гетероциклизацией соединений 2с, 2d - галогениды [1,3]тиазино[3,2- b ][1,2,4]триазиния. В спектрах ЯМР 1Н галогенидов триазиния наблюдается характерное смещение сигнала ароматического протона Н-6 в область слабого поля по сравнению с аналогичным сигналом в спектре исходных сульфидов 2а-d. В спектрах ЯМР 13С галогенидов триазиния наблюдается смещение сигнала ароматического атома углерода, связанного с атомом серы и двумя атомами азота (в область 162,56-172,42 м.д.), что можно объяснить появлением в их структуре положительно заряженного атома азота.
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мосеев Т. Д., Идрисов Т. А., Лавринченко И. А., Криночкин А. П., Кудряшова Е. А., Копчук Д. С., Вараксин М. В., Зырянов Г. В., Чарушин В. Н., Чупахин О. Н.
Заглавие : Превращения 6-[4-(метилтио)фенил]-3-(2-пиридил)-1,2,4-триазинов под действием аринового интермедиата
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2922-2926
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): реакция s-арилирования--1,2,4-триазин--флуорофоры
Аннотация: Исследованы превращения различных 6-[4-(метилтио)фенил]-3-(2-пиридил)-1,2,4-триазинов в реакции с ариновым интермедиатом. Показано, что взамодействие 5-незамещенного триазина с арином приводит к продукту S-арилирования, а трансформации пиридилтриазиновой системы отсутствуют. Введение в положение С(6) триазина пентафторфенильного заместителя изменяет характер взаимодействия с арином, которое реализуется сразу по двум реакционным центрам. В частности, имеют место перегруппировка 3-(2-пиридил)-1,2,4-триазиновой системы в 10-(1H-1,2,3-триазол-1-ил)пиридо[1,2-a]индольную, а также S-арилирование. Продукт двойной функционализации, 10-(5-(перфторфенил)-4-(4-(фенилтио)фенил)-1H-1,2,3-триазол-1-ил)пиридо[1,2-a]индол, характеризуется голубой эмиссией с λem = 395 нм и квантовым выходом флуоресценции, соизмеримым с ранее полученными аналогами.
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Федорченко, Татьяна Геннадьевна, Липунова, Галина Николаевна, Щепочкин А. В., Аверков М. А., Цмокалюк, Антон Николаевич, Тунгусов, Владислав Николаевич, Слепухин П. А., Чупахин О. Н.
Заглавие : Синтез, спектральные и электрохимические свойства новых 6-метил-5-фенил-1-(бензо[d]тиазол-2-ил)-3-арил/гетарилвердазилов
Место публикации : Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM 2023) : сборник тезисов VII Международной конференции. - Пермь, 2023. - С. 191
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чулаков Е.Н., Королева М. А., Тумашов А. А., Кодесс М. И., Левит Г. Л., Краснов В. П.
Заглавие : Кинетическое разделение рацемических 6-замещенных 3-метил-3,4-дигидро-2н-[1,4]бензоксазинов с помощью хлорангидридов хиральных кислот
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2938-2947
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): [1,4]бензоксазины--амины рацемические--хлорангидриды
Аннотация: Проведено сравнительное изучение кинетического разделения рацемических 6-метокси-, 6-нитро- и 6-хлор-3-метил-3,4-дигидро-2Н-[1,4]бензоксазинов хлорангидридами (S)-напроксена, N-фталоил-(S)-лейцина и О-фенил-(R)-молочной кислоты. Факторы селективности кинетического разделения рацемических аминов хлорангидридами (S)-напроксена и О-фенил-(R)-молочной кислоты выше, чем хлорангидрида N-фталоил-(S)-лейцина. С использованием метода DFT объяснены причины стереодифференциации в кинетическом разделении рацемических дигидробензоксазинов, содержащих разные по электронным свойствам группы. Ключевую роль в стереодифференциации играют стекинговые взаимодействия ароматических фрагментов в переходном состоянии.
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Федорченко, Татьяна Геннадьевна, Волобуева, Александрина Сергеевна, Тунгусов, Владислав Николаевич, Зарубаев, Владимир Викторович, Липунова, Галина Николаевна, Чупахин, Олег Николаевич
Заглавие : 2-[5-(4-Метокси)-3-фенил-5,6-дигидро-4Н-[1,2,4,5]тетразин-1-ил]-бензотиазолы с противовирусной активностью в отношении вирусов Коксаки В3 .-
Коллективы : Институт органического синтеза им. И. Я. Постовского (Екатеринбург), Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Пастера (Санкт-Петербург)
Место публикации : Изобретения. Полезные модели. - 2022. - № 32
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Копчук Д. С., Криночкин А. П., Савчук М. И., Старновская Е. С., Ладин Е. Д., Кудряшова Е. А., Зырянов Г. В., Чупахин О. Н.
Заглавие : Побочные продукты реакции алкилирования эфира DTTA 6'-бромметил-5-фенил-2,2'-бипиридином
Место публикации : Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов" (MOSM 2021): V международная конференция: сборник тезисов. - Екатеринбург, 2021. - С. С. PR-65
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): продукты побочные
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Мохаммед М. С., Платонов В. А., Ковалев И. С., Хасанов А. Ф., Зырянов Г. В., Чупахин О. Н., Чарушин В. Н.
Заглавие : Использование клик-реакции в синтезе 2-фенил-5-(4-(4-(пирен-1-ил)-1H-1,2,3-триазол-1-ил)фенил)-1,3,4-оксадиазола
Место публикации : Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов" (MOSM 2021): V международная конференция: сборник тезисов. - Екатеринбург, 2021. - С. С. PR-139
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Вигоров А. Ю., Краснов В. П., Низова И. А., Садретдинова Л. Ш., Левит Г. Л., Матвеева Т. В., Слепухин П. А., Бакулин Д. А., Ковалев Н. С., Тюренков И. Н., Чарушин В. Н.
Заглавие : Синтез и исследование психотропных свойств 1-замещенных 4-амино-5-оксопролинов
Место публикации : Доклады Российской академии наук. Химия, науки о материалах. - 2020. - Т. 494, № 1. - С. 9-14
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): кислота пироглутаминовая--5-оксопролин--диастереомеры
Аннотация: Методом нуклеофильного замещения брома в диметиловом эфире (2S,4RS)-4-бром-N-фталоилглутаминовой кислоты с последующим выделением преобладающего (2S,4S)-диастереомера и удалением защитных групп получены 1-замещенные (2S,4S)-4-амино-5-оксопролины. Изучены психотропные свойства полученных соединений при однократном введении экспериментальным животным. 4-Амино-1-(4-бромфенил)- и, особенно, 4‑амино-1-(4-аминофенил)-5-оксопролины проявили выраженную анксиолитическую активность в тесте “приподнятый крестообразный лабиринт”. (2S,4S)-4-Амино-5-оксопролины, содержащие 4‑метилфенильный, 4-бромфенильный, 4-аминофенильный и 2,3-диметил-5-оксо-1-фенил-3-пиразолин-4-ильный заместители в положении 1, проявили ноотропную активность: улучшали формирование и сохранение памятного следа в тесте “условная реакция пассивного избегания” и “тесте экстраполяционного избавления”.
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Федорченко Т. Г., Липунова Г. Н., Щепочкин А. В., Цмокалюк А. Н., Чупахин О. Н.
Заглавие : Синтез, свойства и реакционная способность 1-арил-6-r-5-(бензтиазол-2-ил)-3-фенил-вердазилов
Место публикации : Актуальные вопросы органической химии и биотехнологии: материалы очных докладов Международной научной конференции. - Екатеринбург, 2020. - С. 165-166
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): вердазилы--исследования электрохимические--эпр-спектры--соногашира кросс-сочетание
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Савчук М. И., Старновская Е. С., Штайц Я. К., Копчук Д.С., Носова Э. В., Зырянов Г. В., Русинов В. Л., Чупахин О. Н.
Заглавие : Синтез 6-замещенных донорными группами 5-фенил-2,2'-бипиридинов реакцией Аза-Дильса-Альдера 5-R-1,2,4-триазинов в условиях повышенного давления
Место публикации : Журнал общей химии . - 2018. - Т. 88, № 10. - С. 1728-1731
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): реакция аза-дильса-альдера--4-триазины--2''-бипиридины
Аннотация: Показана возможность получения 5-арил-2,2'-бипиридинов с электронодонорными заместителями в положении C6 взаимодействием 5-замещенных 6-арил-3-(2-пиридил)-1,2,4-триазинов с 2,5-норборна-диеном в условиях повышенного давления (в автоклаве).
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/О-43
Автор(ы) : Копчук Д.С., Никонов И. Л., Криночкин А. П., Ковалев И. С., Зырянов Г. В., Русинов В. Л., Чупахин О. Н.
Заглавие : Однореакторное бесцианидное получение 1-(2-пиридил)изохинолин-3-карбонитрила в реакции 3-(2-пиридил)-5-фенацил-1,2,4-триазина с 1,2-дегидробензолом в присутствии изоамилнитрита
Место публикации : Журнал органической химии. - 2017. - Т. 53, Вып. 6. - С. 942-944
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Взаимодействие 3-(2-пиридил)-5-фенацил-6-фенил-1,2,4-триазина с 1,2-дегидробензолом, генерируемым in situ из антраниловой кислоты и избытка изоамилнитрита, приводит в одну стадию к 1-(2-пиридил)-4-фенилизохинолин-3-карбонитрилу. Данную реакцию можно рассматривать как бесцианидный способ получения 3-цианоизохинолинов.
\\\\Expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Журнал органической химии\\2017 Т 53 Вып. 6 С. 942-944.pdf
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/В 58
Автор(ы) : Криночкин А. П., Копчук Д.С., Чепчугов Н. В., Ковалев И. С., Зырянов Г. В., Русинов В. Л., Чупахин О. Н.
Заглавие : Влияние заместителя в пиридин-2-карбальдегидах на возможности их гетероциклизации в 1,2,4-триазины и 1,2,4-триазин-4-оксиды
Место публикации : Журнал органической химии. - 2017. - Т. 53, Вып. 7. - С. 951-958
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Ряд замещенных пиридин-2-карбальдегидов опробован в реакциях гетероциклизации с гидразонами изонитрозоацетофенонов с последующей ароматизацией при действии окислителей или при дегидратации кипячением в уксусной кислоте, получены замещённые 3-(пиридин-2-ил)-1,2,4-триазины или 3-(пиридин-2-ил)-1,2,4-триазин-4-оксиды. С 6-цианопроизводным не реализуется ни один из вариантов этого синтеза, в случае 6-метил- и 5-метоксикарбонилальдегидов могут быть реализованы оба варианта, а при использовании 6-бром- и 5-фенил-6-цианопроизводных могут быть получены лишь 1,2,4-триазин-4-оксиды. Для некоторых из исходных альдегидов предложены удобные методы синтеза.
\\\\Expert2\\NBO\\Электрон. библиотека (Отеч.периодика)\\Журнал органической химии\\2017 Т 53 Вып. 7 С. 951-958.pdf
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 57
Автор(ы) : Емельянов В. В., Саватеева Е. А., Сидорова Л. П., Цейтлер Т. А., Гетте И. Ф., Булавинцева Т. С., Смирных С. Е., Максимова Н. Е., Мочульская Н. Н., Чупахин О. Н., Черешнев В. А.
Заглавие : 2-Морфолино-5-фенил-6н-1,3,4-тиадиазин корригирует метаболические нарушения при формировании аллоксанового сахарного диабета у крыс
Место публикации : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2016. - Т. 162, № 7. - С. 42-45
Примечания : Библиогр.: с. 45 (10 назв.)
ББК : 57
Предметные рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): сахарный диабет--оксидативный стресс--гликирование белков
Аннотация: Оценивали метаболические нарушения у крыс с формирующимся аллоксановым сахарным диабетом на фоне введения 2-морфолино-5-фенил- 6Н -1,3,4-тиадиазина (соединение L-17). Введение соединения L-17 приводило к снижению выраженности характерных для сахарного диабета метаболических нарушений. По окончании эксперимента концентрация глюкозы, гликированного гемоглобина, МДА и активность каталазы были значимо выше, а активность пероксидазы — значимо ниже в группе животных, получавших данное соединение. Снижение гликемии и концентрации глюкозы и гликированного гемоглобина достигалось лишь на 3-4-й неделе эксперимента. Полученные данные свидетельствуют о том, что коррекция биохимических показателей крови при формирующемся аллоксановом диабете у крыс достигается при введении соединения L-17 курсом не менее 3 нед
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Д 44
Автор(ы) : Овчинникова И. Г., Валова М. С., Федорова О. В., Тумашов А. А., Кравченко М. А., Медвинский И. Д., Русинов Г. Л., Чарушин В. Н.
Заглавие : Дигидроазолопиримидиновые краунофаны. Синтез и туберкулостатическая активность
Место публикации : Макрогетероциклы. - 2016. - Т. 9, № 3. - С. 301-306
Примечания : Библиогр.: с. 306 (29 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): халконо-поданд--темплатируемые каскадные реакции--дигидроазолопиримидиновые краунофаны
Аннотация: Исследована сонохимическая и микроволновая активация однореакторного каскадного синтеза макрогетеро-циклических 1-фенил-2-(21-фенил-10,11,13,14,20,20a-гексагидро-4aH-дибензо[13,14:8,9][1,4,7]триоксацикло-тетрадецино[11,10-e]азоло[1,5-a]пиримидин-20-ил)этан-1-онов в водных растворах ДМФА. Показана высокая стерео и региоселективность процесса образования (4aR,20aS,20R)-краунофанов с выходами 68-75 %. Тубер-кулостатическая активность 6,7-дигидроазоло[1,5-a]пиримидинов возрастает на порядок до МИК 3.15 мкг/ мл при введении в их структуру дибензо-краун эфирного транспортного фрагмента.
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/О-75
Автор(ы) : Горяева М. В., Бургарт Я. В., Ежикова М. А., Кодесс М. И., Салоутин В. И.
Заглавие : Особенности взаимодействия эфиров 3-оксо-2-(этоксиметилиден)-карбоновых кислот с тетразол-5-амином
Место публикации : Журнал органической химии. - 2015. - Т. 51, Вып. 7. - С. 1010-1020
Примечания : Библиогр.: с. 1019-1020 (37 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): эфиры--кислота карбоновая--карбоксилаты
Аннотация: Эфиры 3-оксо-2-(этоксиметилиден)карбоновых кислот реагируют с тетразол-5-амином, образуя этил 2-азидо-4-алкилпиримидин-5-карбоксилаты, способные к последующему нуклеофильному замещению водорода или азидной группы. Этил 2-бензоил-3-этоксипроп-2-еноат при взаимодействии с тетразол-5-амином частично разлагается с образованием этил 3-оксо-3-фенилпропаноата и этил 7-(1,3-диоксо-3-фенил-1-этоксипропан-2-ил)-5-фенил-4,7-дигидротетразоло-[1,5- a]пиримидин-6-карбоксилата. Диэтил 2-(этоксиметилиден)пропандиоат и тетразол-5-амин циклизуются в этил 7-гидрокситетразоло[1,5- a]пиримидин-6-карбоксилат
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/В 58
Автор(ы) : Вахнина Н. А., Алисултанова Н. Ж., Шадрина В. Д., Сидорова Л. П., Бойко Е. Р., Чупахин О. Н.
Заглавие : Влияние производных 1,3,4-тиадиазина на активность сукцинатдегидрогеназы печени крыс
Место публикации : Уральский научный форум "Современные проблемы органической химии". XVII Молодежная школа-конф. по органической химии, Екатернинбург, 8-12 июня 2014 г. : сб. тез. - Екатеринбург, 2014. - С. 110
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,3,4-тиадиазин--митохондрии--фенил
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Д 33
Автор(ы) : Денисламова Е. С., Слепухин П. А., Масливец А. Н.
Заглавие : Пятичленные диоксогетероциклы. XCIX. Взаимодействие 1-арил-4-ароил-5-метоксикарбонил-1 h-пиррол-2,3-дионов с индолами. кристаллическая и молекулярная структура замещенного 2-(индол-3-ил)пиррола
Место публикации : Журнал органической химии. - 2014. - Т.50, №2. - С. 232-235
Примечания : Библиогр.: с. 235 (5 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): индол--1н-пиррол--2-метилиндол
Аннотация: 1-Арил-4-ароил-5-метоксикарбонил-1Н-пиррол-2,3-дионы реагируют с индолом и 2-метилиндолом с образованием метил 1-арил-3-ароил-4-гидрокси-2-(1Н-индол-3-ил)-5-оксо-2,5-дигидро-1Н-пиррол-2-карбоксилатов. Изучена кристаллическая и молекулярная структура метил 3-бензоил-4-гидрокси-2-(2-метил-1H-индол-3-ил)-5-оксо-1-фенил-2,5-дигидро-1Н-пиррол-2-карбоксилата.
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/С 38
Автор(ы) : Замараева Т. М., Одегова Т. Ф., Федотов А. Ю., Томилов М. В., Гейн В.Л., Слепухин П. А.
Заглавие : Синтез и противомикробная активность 6-арил-3,4-диметил-n-фенил-2-оксо-1,2,3,6-тетрагидропиримидин-5-карбоксамидов
Место публикации : Журнал общей химии. - 2014. - Т. 84, № 10. - С. 1672-1675
Примечания : Библиогр.: с. 1675 (8 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): активность противомикробная--трехкомпонентный синтез --1, 2, 3, 6-тетрагидропиримидин-5-карбоксамиды
Аннотация: Трехкомпонентной реакцией ацетоацетанилида, ароматических альдегидов и N-метил-мочевины были синтезированы 6-арил-3,4-диметил-N-фенил-2-оксо-1,2,3,6-тетрагидропиримидин-5-карбоксамиды. Структура соединений установлена методами ИК, ЯМР 1Н спектроскопии, масс-спектрометрии и рентгеноструктурного анализа. Изучена противомикробная активность полученных соединений.
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Щ 61
Автор(ы) : Щербаков К. В., Бургарт Я. В., Салоутин В. И.
Заглавие : Особенности взаимодействия полифторированных этил-4-оксо-2-фенил-4 H-хромен-3-карбоксилатов c n-нуклеофилами
Место публикации : Журнал органической химии. - 2013. - Т.49, Вып.5. - С. 736-746
Примечания : Библиогр.: с. 746 (13 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): карбоксилаты--нуклеофилы--флавоны
Аннотация: Для этил 4-оксо-2-фенил-6,7,8-трифтор-4Н-хромен-3-карбоксилата в реакциях с первичными аминами характерна хромон-кумариновая перегруппировка с образованием 3-[амино(фенил)-метилен]-6,7,8-трифтор-2Н-хромен-2,4(3Н)-дионов, а для этил 4-оксо-2-фенил-5,6,7,8-тетрафтор-4Н-хромен-3-карбоксилата - присоединение амина по центру С 2 флавона, приводящее к 3-амино-2-(2-гидрокси-3,4,5,6-тетрафторбензоил)-3-фенилакрилатам, которые в зависимости от заместителя при аминогруппе способны к внутримолекулярной циклизации в 3-[(алкиламино)-(фенил)метилен]-5,6,7,8-тетрафтор-2Н-хромен-2,4(3Н)-дионы или в случае бензиламинного заместителя - в этил 1-бензил-5-гидрокси-4-оксо-2-фенил-6,7,8-трифтор-1,4-дигидрохинолин-3-карбоксилат. Основным процессом в реакциях три- и тетрафторфлавонов с вторичным амином (1-метилпиперазином) является нуклеофильное замещение по атому С 7 флавонов. При взаимодействии с 1,2-фенилендиамином из тетрафторфлавона получен 3-[(2-аминофенил)амино]-2-(2-гидрокси-3,4,5,6-тетрафторбензоил)-3-фенилакрилат, а из трифторфлавона - 1Н-бензимидазол-2-ил(2-гидрокси-3,4,5-трифторфенил)метанон
Найти похожие

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-90 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика