Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (1)Нанотехнологии (1)Публикации Черешнева В.А. (1)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (2)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Худина О. Г., Елькина Н. А., Бургарт Я. В., Ежикова М. А., Кодесс М. И., Есаулкова Я. Л., Зарубаев В. В., Штро, Анна Андреевна, Триандафилова Г. А., Красных О. П., Малышева К. О., Герасимова Н. А., Евстигнеева Н. П., Салоутин В. И.
Заглавие : Синтез и биологическая активность 2-сульфонарилгидразинилиден-1,3-дикетонов и их пиразольных производных
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2022. - № 12. - С. 2670-2684
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 2-сульфонарилгидразинилиден-1,3-дикетоны--гидразины--циклизация
Аннотация: Реакцией азосочетания солей арилдиазония, содержащих фрагмент метилсульфонила или сульфонамида, с трифторметил-1,3-дикетонами или их литиевыми солями синтезированы 2-сульфонарилгидразинилиден-1,3-дикетоны. Циклизацией последних с гидразингидратом, солянокислым 4-гидразинилбензолсульфонамидом и 4-нитрофенилгидразином получен ряд 4-сульфонарилдиазениллпиразолов, при этом обнаружена неселективность их превращений с 4-нитрофенилгидразином. Для полученных соединений исследована цитотоксичность на культурах раковых клеток А549, Hep-2, HeLa, противовирусная активность в отношении вируса гриппа A/Puerto Rico/8/34 (H1N1), анальгетическое действие в тесте «горячая пластина», антимикробная активность в отношении патогенных грибов - дерматофитов, дрожжеподобных грибов рода Candida и бактерий Neisseria gonorrhoeae.
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Безбородова П. А., Худина О. Г., Бургарт Янина Валерьевна, Салоутин Виктор Иванович
Заглавие : Синтез и цитотоксичность 2-арилгидразинилиден-1,3-дикетонов и 4-арилазопиразолов
Место публикации : Проблемы теоретической и экспериментальной химии: тезисы докладов XXXI Российской молодежной научной конференции с международным участием, посвященной 90-летию со дня рождения профессора В. М. Жуковского. - Екатеринбург, 2021. - С. 240
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): цитотоксичность
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Худина О. Г., Иванова А. Е., Бургарт, Янина Валерьевна, Герасимова Н. А., Евстигнеева Н. П., Салоутин В. И.
Заглавие : Синтез микостатиков на основе 4-арилдиазенил-3,5-диметилпиразолов
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2021. - № 6. - С. 1124-1130
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 3-арилгидразилиденпентан-2,4-дион--конденсация--гидразины--4-арилдиазенил-3,5-диметилпиразолы--алкилирование--цитотоксичность
Аннотация: Конденсацией 3-арилгидразилиденпентан-2,4-дионов с гидразингидратом, 2-гидроксиэтилгидразином, гидрохлоридами бензилгидразина и 4-гидразинилбензолсульфонамида получен ряд 4-арилдиазенил-3,5-диметилпиразолов. Для синтеза N-замещенных 4-арилдиазенилпиразолов использован альтернативный путь - алкилирование NH-пиразолов галогеналканами. Исследована антимикробная активность полученных соединений в отношении восьми видов патогенных дерматофитов, дрожжеподобных грибов рода Candida и бактерий Neisseria gonorrhoeae. Анализ взаимосвязи «структура-активность» показал, что самыми активными микостатиками по отношению ко всем исследованным штаммам дерматофитов являются 4-толилдиазенилпиразолы с Н-, АсО(СН2)4- или НО(СН2)4-заместителями при атоме N(1). Однако 4-арилдиазенил-3,5-диметилпиразолы оказались довольно цитотоксичными по отношению к клеткам линии McCoy В.
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Ц 74
Автор(ы) : Розов Ф. Н., Гриненко Т. С., Левит Г. Л., Гришаков А. Н., Белявский А. В., Краснов В. П.
Заглавие : Цитотоксичность изомеров, входящих в состав лизомустина, и возможность их использования для селекции клеток
Место публикации : Биоорганическая химия. - 2011. - Т. 37, № 6. - С. 786-792: рис.
Примечания : Библиогр.: с. 791-792 (23 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): нитрозомочевины--лизомустин--генная терапия
Аннотация: Методом препаративной ВЭЖХ из противоопухолевого препарата лизомустина выделены индивидуальные N -нитрозо-N -[N’-(2-хлорэтил)карбамоил]-L-лизин (I) и N -[N’-(2-хлорэтил)-N-нитрозокарбамоил]-L-лизин (II) – изомеры, входящие в его состав. Исследования цитотоксичности индивидуальных изомеров на клетках К562 показали, что повреждения, обусловленные действием соединения (II), вызывают значительный цитотоксический эффект, но могут быть эффективно репарированы действием фермента MGMT (O6-метилгуанин-ДНК–метилтрансфераза). Повреждения, вызываемые изомером (I), оказывают в сходных условиях существенно меньший эффект, но при этом практически не репарируются MGMT. Эффекты клинически используемой формы препарата, представляющей собой смесь изомеров (I) и (II), близки к таковым для изомера (II). Полученные данные свидетельствуют о разной химической природе повреждений ДНК, вызываемых двумя изомерами лизомустина. Наши результаты показывают, что препарат лизомустин и его изомер (II) могут быть использованы для селекции in vitro клеток, экспрессирующих фермент MGMT
Найти похожие

 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика