Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/С 38
Автор(ы) : Чупахин О. Н., Уломский Е. Н., Деев С. Л., Воронин В. В., Кодесс М. И., Русинов В. Л.
Заглавие : Синтез изотопмеченых триазоло[1,5-a]пиримидинов и триазоло-[5.1-c][1,2,4]триазинов
Место публикации : Достижения в органическом синтезе : сб. ст. - Екатеринбург: УрО РАН, 2003. - С. 227-233: ил. - ISBN 5-7691-1360-Х. - ISBN 5-7691-1360-Х
Примечания : Библиогр. : с. 233 (7 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Разработан общий метод введения изотопа 15N в положение один для 1,2,4-триазоло[1,5-a]пиримидинов и 1,2,4-триазоло[5.1-c][1,2,4]триазинов с использованием K15NO3. Изучены спектральные характеристики синтезированных изотопмеченых триазолоазинов
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Р 32
Автор(ы) : Кожевников Д. Н., Прохоров А. М., Русинов В. Л., Чупахин О. Н.
Заглавие : Региоселективность нуклеофильной атаки в реакциях 1,2,4-триазин-4-оксидов с некоторыми C-нуклеофилами
Место публикации : Химия гетероциклических соединений. - 2004. - N 7. - С. 1060-1064. - ISSN 0132-6244. - ISSN 0132-6244
Примечания : Библиогр. : с. 1064 (16 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Присоединение CH-активных соединений к 6-арил-1,2,4-триазин-4-оксидам обратимо и в условиях кинетического контроля протекает по положению 5 гетероцикла с образованием циклических C(5)-сигма(H)-аддуктов, в то время, как в условиях термодинамического контроля нуклеофильная атака направлена в положение 3 гетероцикла и сопровождается его раскрытием с образованием более стабильных открытоцепных продуктов присоединения. Атака этилмагнийбромида направлена исключительно в 5 положение 6-арил-1,2,4-триазин-4-оксидов, что объясняется необратимостью данной реакции
Найти похожие

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/В 58
Автор(ы) : Морилова В.М., Корякова О. В., Евсюков С. Е., Песин Л. А.
Заглавие : Влияние одноосновного растяжения пленок поливинилиденфторида на ширину и частотное положение CH-пиков в ИК-спектрах : доклад, тезисы доклада
Место публикации : XI Всерос. молодежная шк.-семинар по проблемам физики кондесированного состояния вещества, Екатеринбург, 15-21 ноября 2010 г. : тез докл. - Екатеринбург, 2010. - С. 221
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Н 76
Автор(ы) : Салоутина Л. В., Запевалов А. Я., Слепухин П. А., Кодесс М. И., Салоутин В. И., Чупахин О. Н.
Заглавие : Новый маршрут реакции трифторметилсодержащих n-метил(4-этоксифенил)имидазолидин-2-онов с мочевиной
Место публикации : Изв. АН. Сер. Химическая. - 2016. - № 2. - С. 473-478
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): перфторбиацетил --n-метилмочевина--n-(4-этоксифенил)мочевина
Аннотация: Реакцией перфторбиацетила с N-(4-этоксифенил)- и N-метилмочевиной с выходом ~60-75% синтезированы цис- и транс-изомеры 1-(4-этоксифенил)- и 1-метил-4,5-дигидрокси-4,5-бис(трифторметил)имидазолидин-2-она. При взаимодействии монозамещенных N-алкил(арил)-4,5-дигидрокси-4,5-бис(трифторметил)имидазолидин-2-онов с мочевиной в диметилацетамиде получены неожиданные продукты: N-алкил(арил)бис(трифторметил)имидазооксазолы. Реакция сопровождается перегруппировкой имидазолидин-2-онов в N-алкил(арил)-5,5-бис(трифторметил)гидантоины с миграцией CF 3-группы из положения 5 в положение 4 исходного гетероцикла. Аналогичная перегруппировка наблюдается при кипячении изучаемых имидазолидин-2-онов в диметилацетамиде. Молекулярная структура 3-(4-этоксифенил)-5,5-бис(трифторметил)имидазолидин-2,4-диона и 6-(4-этоксифенил)-3а,6а-бис(трифторметил)тетрагидроимидазо[4,5-d]оксазол-2,5-диона изучена методом РСА
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Назарова Э. А., Первова М. Г., Егорова Д. О.
Заглавие : Разнообразие культивируемых аэробных бактерий, выделенных из линдан-загрязненных почв
Место публикации : Вестник Пермского университета. Серия: Биология. - 2021. - № 2. - С. 93-100
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): линдан--бактерии аэробные--деструкция
Аннотация: Установлено, что в почвах, отобранных на территории ОАО «Средне-Волжский завод химикатов» г. Чапаевск Самарской обл. в 2013 г. концентрация линдана варьирует в диапазоне 0.393-53.449 мг/кг почвы. Из почв выделены 26 штаммов аэробных культивируемых бактерий. Показано, что существует прямая корреляционная зависимость между уровнем загрязнения почвенного образца линданом и количеством изолированных штаммов. Доминирующее положение занимают представители филума Proteobacteria, классов α-, β- и γ-Proteobacteria. Установлено, что штаммы Ochrobactrum sp. NE3 и Ochrobactrum sp. 132 осуществляют разложение побочных продуктов биотрансформации линдана (1,2,4-ТХБ и 2,5-ДХФ) и могут быть рекомендованы для использования в биотехнологиях ремедиации линдан-загрязненных почв для предотвращения накопления опасных соединений.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Криночкин А. П., Копчук Д.С., Ким Г. А., Валиева М. И., Кудряшова Е. А., Ладин Е. Д., Шарафиева Э. Р., Сантра С., Зырянов Г. В., Чупахин О. Н.
Заглавие : Нейтральные комплексы ионов лантаноидов на основе 5,6´-диарил-2,2´-бипиридин-6-карбоновых кислот: синтез и фотофизические свойства
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2022. - № 10. - С. 2156-2164
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 2,2´-бипиридин-6-карбоновые кислоты--лантаноиды--люминесценция--1,2,4-триазины
Аннотация: Получены новые комплексы ионов лантаноидов состава LnL3 (Ln = EuIII, TbIII, DyIII, SmIII) с анионами 5,6´-диарил-2,2´-бипиридин-6-карбоновых кислот, в том числе их циклопентен-конденсированных аналогов. Синтез лигандов реализован с использованием комбинации «1,2,4-триазиновой» методологии и реакций кросс-сочетания по Сузуки. Изучены фотофизические свойства этих соединений. Показано, что введение дополнительного фенильного заместителя в положение С(6´) лиганда в ряде случаев приводит к батохромному смещению максимумов поглощения комплексов.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Мосеев Т. Д., Идрисов Т. А., Лавринченко И. А., Криночкин А. П., Кудряшова Е. А., Копчук Д. С., Вараксин М. В., Зырянов Г. В., Чарушин В. Н., Чупахин О. Н.
Заглавие : Превращения 6-[4-(метилтио)фенил]-3-(2-пиридил)-1,2,4-триазинов под действием аринового интермедиата
Место публикации : Известия Академии наук. Серия химическая. - 2023. - Т. 72, № 12. - С. 2922-2926
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): реакция s-арилирования--1,2,4-триазин--флуорофоры
Аннотация: Исследованы превращения различных 6-[4-(метилтио)фенил]-3-(2-пиридил)-1,2,4-триазинов в реакции с ариновым интермедиатом. Показано, что взамодействие 5-незамещенного триазина с арином приводит к продукту S-арилирования, а трансформации пиридилтриазиновой системы отсутствуют. Введение в положение С(6) триазина пентафторфенильного заместителя изменяет характер взаимодействия с арином, которое реализуется сразу по двум реакционным центрам. В частности, имеют место перегруппировка 3-(2-пиридил)-1,2,4-триазиновой системы в 10-(1H-1,2,3-триазол-1-ил)пиридо[1,2-a]индольную, а также S-арилирование. Продукт двойной функционализации, 10-(5-(перфторфенил)-4-(4-(фенилтио)фенил)-1H-1,2,3-триазол-1-ил)пиридо[1,2-a]индол, характеризуется голубой эмиссией с λem = 395 нм и квантовым выходом флуоресценции, соизмеримым с ранее полученными аналогами.
Найти похожие

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)