Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Главная

Новые поступления

Описание

Базы данных

Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и продолжающихся изданий

Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН

Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН

Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН

Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )

Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)

Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)

Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН

Публикации об УрО РАН

Изобретения уральских ученых

Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)

Нанотехнологии

Демидовские премии

Гибель династии Романовых

История Урала

Личная библиотека С. В. Вонсовского

Книжная коллекция Шубиных

Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН

Труды Института истории и археологии УрО РАН

Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН

Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН

Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН

Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН

Расплавы

Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН

Публикации Черешнева В.А.

Публикации Чарушина В.Н.

Каталог библиотеки ИГД УрО РАН

Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН

Электронная энциклопедия «Дискурсология»

Библиометрия

Область поиска

Найдено в других БД:

Публикации Чарушина В.Н. (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ACETAMIDES<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Инвентарный номер: нет.

   D 62


    Direct heterocyclization of [3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-ylidene]acetamides with aroylketenes. Crystal and molecular structure of (Z)-3-(4a-methyl-1,3,4,4a,5,10bhexahydrophenanthridin 6(2H)-ylidene)-4-phenylpyridine-2,6(1H,3H)-dione [Electronic resource] / V. V. Konovalova, Yu. V. Shklyaev, P. A. Slepukhin, A. N. Maslivets // ARKIVOC. - 2013. - iv. - С. 15-20. - Bibliogr. : p. 20 (11 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
AROYLKETENE -- DIOXINONE -- HETERO CYCLIZATION
Аннотация: Aroylketenes generated by thermolysis of 6-aryl-2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-4-ones react with (Z)-2-[3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-ylidene]acetamides and (Z)-2-[4amethyl- 1,3,4,4a,5,10b-hexahydrophenanthridin-6(2H)-ylidene]acetamide to produce (Z)-4- aryl-3-(3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-ylidene)pyridine-2,6(1H,3H)-diones and (Z)-3-(4a-methyl-1,3,4,4a,5,10b-hexahydrophenanthridin-6(2H)-ylidene)-4-phenylpyridine- 2,6(1H,3H)-dione. The crystal and molecular structure of (Z)-3-(4a-methyl-1,3,4,4a,5,10bhexahydrophenanthridin- 6(2H)-ylidene)-4-phenylpyridine-2,6(1H,3H)-dione was confirmed by X-ray analysis

\\\\expert2\\NBO\\ARKIVOC\\2013, p.15-20.pdf
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   S 98


    Synthesis of dispiro heteroanalogs of pyrrolizidine alkaloids: Crystal and molecular structure of substituted 3',4",5-trioxodispiro[(2",5"- cyclohexadiene)-1"(4"H),7'-[7H]pyrrolizine-2'(3'H),2-[2H]pyrrole] -1'-carboxamide [Electronic resource] / V. V. Konovalova, Y. S. Rozhkova, Yu. V. Shklyaev, P. A. Slepukhin, A. N. Maslivets // ARKIVOC. - 2014. - №4. - С. 124-134. - Bibliogr. : p. 134 (14 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
HETEROCYCLIZATION -- PYRROLIZIDINE ALKALOIDS -- BENZOXAZINE
Аннотация: 3-Aroyl-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazine-1,2,4-triones react with substituted 2-(3,3-dimethyl-8-oxo-2-azaspiro[4.5]deca-6,9-dien-1-ylidene) acetamides to produce substituted 3',4",5-trioxodispiro[(2",5"- cyclohexadiene)-1"(4"H),7'-[7H]pyrrolizine-2'(3'H),2-[2H]pyrrole] systems. The crystal and molecular structure of substituted 3',4",5- trioxodispiro[(2",5"-cyclohexadiene)-1"(4"H),7'-[7H] pyrrolizine-2'(3'H),2-[2H]pyrrole]-1'-carboxamide was confirmed by X-ray analysis

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.



    Bis(azolyl)sulfonamidoacetamides: Synthesis and bioassay / P. S. Sankar, K. N. Babu, V. N. Padmavathi [et al.] // AIP conference proceedings. - 2022. - Vol. 2390. - Ст. 020021
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ANTIMICROBIALS -- BIOASSAYS -- ANTIFUNGAL
Аннотация: Azole derivatives are valuable precursors in pharmacological arena. In fact, oxazole, thiazole and imidazole containing scaffolds display a variety of biological activities such as antitumor,1 antibacterial,2 antiviral,3 antioxidant,4,5 anti-inflammatory6 and antifungal7 activities. Azoles are also prominant molecules in various biochemical and synthetic transformations. Based on the importance of these heteroaromatics and also our interest to link the heterocycle molecules with a variety of functional groups we have synthesized a new class of bis(azolyl)sulfonamide acetamides from azolylsulfonylamines and azolylchloroacetamides in the presence of DMAP under ultrasonication and studied their antimicrobial activity. The compounds chloro substituted bis(thiazoles) (6c) and chloro substituted imidazolyl thiazoles (7c) displayed excellent antibacterial activity against B. subtilis greater than the standard drug, Chloramphenicol. Whereas 7c also showed excellent antifungal activity on A. niger higher than the standard drug, Ketoconazole.

Найти похожие

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)