Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (14)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (1)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (1)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (8)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (12)Публикации Чарушина В.Н. (39)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (7)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ACIDS<.>)
Общее количество найденных документов : 142
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа :
Шифр издания : 54/A 62
Автор(ы) : Gorbunova T. I., Zapevalov A. Ya., Bazhin D. N., Korshunov L. G., Gaviko V.S., Saloutin V. I.
Заглавие : Antifriction properties of new fluorine-containing derivatives of natural graphite
Место публикации : Russian Journal of Applied Chemistry. - 2012. - Vol.85, №1. - С. 102-107
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): antifriction properties --fluorine-containing derivatives--graphite
Аннотация: Interaction of natural graphite with potassium salts of perfl uoro(ω-chloroperfl uoro)carboxylic acids in the presence of potassium persulfate was studied. The derivatives obtained were used as independent lubricants for a chromium-containing-steel friction pair
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Applied Chemistry\\2012, v. 85, N 1, p.102.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа :
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Kirillov N. F., Nikiforova M.E., Shurov S. N., Slepukhin P. A., Vakhrin M.I.
Заглавие : Reaction of methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate with zinc and 3-aryl-2-cyanopropenoic acids amides
Место публикации : Russian Journal of General Chemistry. - 2012. - Vol.82, №7. - С. 1228-1232
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): bromocyclohexanecarboxylate--zinc--cyanopropenoic acids
Аннотация: Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate reacts with zinc and amides or methylamides of 3-aryl-2-cyanopropenoic acids to give 5-aryl-1,3-dioxo-2-azaspiro[5.5]undecane-4-carbonitriles or 5-aryl-2-methyl-1,3-dioxo-2-azaspiro[5.5]undecane-4-carbonitriles
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of General Chemistry\\2012, V. 82, N 7, p. 1228–1232.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Rudenko D. A., Artemova M. V., Slepukhin P. A., Karmanov V. I., Shurov S. N.
Заглавие : Synthesis and the molecular and crystal structures of methyl 2-substituted 7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-4-carboxylates
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2013. - Vol.48, №9. - С. 1321-1324
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthesis--molecular structure--crystal structure
Аннотация: Methyl 7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-4-carboxylates were obtained as a result of 3-amino-5,5-dimethylcyclohex-2-enone reaction with the methyl esters of acyl(aroyl)pyruvic acids. The structure of methyl 7,7-dimethyl-5-oxo-2-phenyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-4-carboxylate was established by X-ray structural analysis
\\\\Expert2\\NBO\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2013, v.48, N 9, p. 1321-1324.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Rudenko D. A., Slepukhin P. A., Karmanov V. I., Vakhrin M. I., Shurov S. N., Shchurov Yu. A.
Заглавие : Synthesis of 5-substituted 8,8-dimethyl-8,9-dihydro-3H,7H-[1,2]oxazino[5,4,3-de]quinolin-3-ones
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2013. - Vol.48, №10. - 1539-1544
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): hydroxylamine--quantum-chemical calculations--tetrahydroquinoline-4-carboxylic acids
Аннотация: The reaction of 2-substituted 7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-4-carboxylic acids with hydroxylamine results in the formation of 5-substituted 8,8-dimethyl-8,9-dihydro-3H,7H-[1,2]ox-azino[5,4,3-de]quinolin-3-ones. The structure of the 5-phenyl derivative has been established by X-ray structural analysis. A possible mechanism of the reaction has been proposed on the basis of nonempirical quantum-chemical calculations
\\\\Expert2\\NBO\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2013, v.48, N 10, p. 1539-1544.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа :
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Gruzdev D.A., Levit G. L., Kodess M. I., Krasnov V. P.
Заглавие : Synthesis of enantiomers of 6-nitro- and 6-amino-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2012. - Vol.48, №5. - С. 748-757
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): amides--diastereoisomers--enantiomers
Аннотация: Enantiomers of 2-methyl-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline have been obtained by kinetic resolution of racemic 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline in acylation with acyl chlorides of N-protected amino acids followed by regioselective nitration of the diastereoisomeric amides and acidic hydrolysis. The introduction of a trifluoroacetyl protecting group into the position 1 of the enantio pure nitro compound followed by the reduction led to (S)-6-amino-2-methyl-1-trifluoroacetyl-1,2,3,4-tetra-hydroquinoline in a high yield
\\\\Expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2012, v.48, N 5, p.748-757.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа :
Шифр издания : 54/C 21
Автор(ы) : Skorik Yu.A., Pestov A. V., Kodess M. I., Yatluk Yu. G.
Заглавие : Carboxyalkylation of chitosan in the gel state
Место публикации : Carbohydrate Polymers. - 2012. - Vol. 90, № 2. - С. 1176-1181
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): chitosan--chemical modification--gel technique
Аннотация: This study presents a new approach for direct carboxyalkylation of chitosan in the gel state by using aza-Michael addition and substitution reactions. Various reagents were applied including acrylic and crotonic acids, and alpha-, beta-, gamma-, delta-, and epsilon-halocarboxylic acids. The reaction of chitosan with gamma- and delta-halocarboxylic acids showed no target product formation either in solution or in the gel state. In the case of acrylic, crotonic, alpha- and beta-halocarboxylic acids, the reaction performed in the gel state (concentration of chitosan 20-40%) shows higher degree of substitution at lower reaction time and temperature than in diluted solutions (concentration of chitosan 0.5-2%). The results were discussed in terms of kinetics of the target and side reactions. H-1 and C-13 NMR confirmed that in all cases the carboxyalkylation of chitosan proceeds exclusively at the amino groups
\\\\Expert2\\nbo\\Carbohydrate Polymers\\2012, v. 90, p.1176.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа :
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Moshkin V. S., Sosnovskikh V. Ya., Slepukhin P. A., Gerd-Volker Röschenthalerc
Заглавие : 1,3-Dipolar cycloadditions of nonstabilised azomethine ylides at 3-substituted coumarins: synthesis of 1-benzopyrano[3,4-c]pyrrolidines
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2012. - Vol.22, №1. - С. 29-31
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): coumarins --azomethine ylides--pyrrolidines
Аннотация: Reaction of 3-substituted coumarins with N-alkyl-α-amino acids and aldehydes proceeds regio- and stereoselectively to give 1-benzopyrano[3,4-c]pyrrolidines as a result of 1,3-dipolar cycloaddition of the intermediate azomethine ylides at the Δ3-bond of the coumarins
\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2012, v.22, p. 29.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа :
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Rudenko D. A., Shurov S. N., Kodess M. I., Ezhikova M. A., Vasyanin A. N.
Заглавие : Synthesis of 2-substituted 7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-4-carboxylic acids
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2012. - Vol.48, №6. - С. 799-803
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthesis--tetrahydroquinoline--carboxylic acids
Аннотация: 2-Substituted 7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-4-carboxylic acids were synthesized by reaction of acyl- and aroylpyruvic acids with 3-amino-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one. A plausible mechanism of their formation was proposed on the basis of ab initio quantum-chemical calculations
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2012, 48 (6), 799-803.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 49
Автор(ы) : Pestov A. V., Slepukhin P. A., Yatluk Yu. G.
Заглавие : Comparative coordination ability of N-(2-hydroxyethyl)aminoacetic acid and O-(2-hydroxyethyl)hydroxyacetic acid in the copper(II) complexes
Место публикации : Russian Journal of Coordination Chemistry. - 2012. - Vol.38, №12. - С. 738-743
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): copper(ii)--n-(2-hydroxyethyl)aminoacetic --o-(2-hydroxyethyl)hydroxyacetic acids
Аннотация: Copper(II) complexes based on N-(2-hydroxyethyl)aminoacetic and O-(2-hydroxyethyl)hydroxyacetic acids were synthesized. Their structures were studied by X-ray diffraction analysis. The coordination spheres of the copper metal center were compared in the condensed phase for the both ligands
\\\\Expert2\\NBO\\Russian Journal of Coordination Chemistry\\2012, v. 38, N. 12, p.738.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 89
Автор(ы) : Vigorov A. Yu., Krasnov V. P., Gruzdev D.A., Men'shikova A.A., Demin A. M., Levit G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Novel synthetic routes to N-(2-amino-9H-purin-6-yl)-substituted amino acids [Электронный ресурс]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2014. - Vol.24, №1. - С. 35-36
Систем. требования: http://ac.els-cdn.com/S0959943613002149/1-s2.0-S0959943613002149-main.pdf?_tid=c6ef0fa6-ae82-11e3-a6e9-00000aacb35f&acdnat=1395136425_f6bd740242009b70dd9bbcd5a1c8f5d8
Примечания : Bibliogr. : p. 36 (22 ref.). - 18.03.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 2-aminopurines --2-amino-6-chloropurine --amino acids
Аннотация: Reaction of N2-protected 2-amino-6-chloropurine with tert-butyl (S)-phenylalaninate, (R)- and (S)-valinates followed by deprotection affords 2-aminopurines bearing at 6-position the corresponding amino acid moieties, whose chiral centre is partially racemized
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2014, v.24, p. 35.pdf
Найти похожие
11.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/A 19
Автор(ы) : Krasnov V. P., Levit G. L., Kozhevnikov D. N., Kodess M. I., Gruzdev D.A., Chulakov E.N., Charushin V. N.
Заглавие : Acylative kinetic resolution of racemic amines with profens and amino acids derivatives
Место публикации : International Congress on Organic Chemistry, dedicated to the 150-th anniversary of the Butlerov's Theory of Chemical Structure of Organic Compounds, Kazan, September 18-23, 2001 : book of abstr. - Kazan, 2011. - С. 85
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): kinetic resolution--s-amines--racemic amines
Найти похожие
12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Irgashev R. A., Teslenko A. Yu., Zhilina E. F., Schepochkin A. V., Eltsov O. S., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis, photophysical and electrochemical properties of novel 6,12-di(thiophen-2-yl) substituted indolo[3,2-b]carbazoles [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron. - 2014. - Vol.70, №31. - С. 4685-4696
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0040402014006395
Примечания : 08.08.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): indolo[3,2-b]carbazole--indole--thiophene
Аннотация: Novel 5,11-dialkyl-6,12-di(thiophen-2-yl) substituted 5,11-dihydroindolo[3,2-b]carbazoles have been obtained and plausible ways for their further modifications via the Friedel–Crafts reaction are presented. The formylation of these indolo[3,2-b]carbazoles with dichloromethyl alkyl esters catalysed by Lewis acids leads to the formation of the corresponding 2,8-diformyl derivatives. Applicability of this formylation method for modification of indolo[3,2-b]carbazoles bearing electron-rich aromatic substituents at C-6 and C-12 has also been demonstrated. The Knoevenagel condensation of 2,8-dialdehydes with active methylene nitriles has been studied. The measurements of optical and redox properties for a number of new indolo[3,2-b]carbazoles have been performed
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2014, v. 70 , p. 4685-4696.pdf
Найти похожие
13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/E 31
Автор(ы) : Egorov I. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis of chiral pyrimidin-2(1H)-Ones from n-Carbamoyl amino acids
Место публикации : Zeitschrift fur Naturforschung - Section B. Journal of Chemical Science. - 2013. - Vol.68, №11. - С. 1253-1258
Примечания : Bibliogr. : p. 1258 (15 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): amino acids--chirality--condensation
Аннотация: A series of previously unknown pyrimidin-2(1H)-ones containing chiral amino acid fragments was synthesized from 1,1,3,3-tetramethoxypropane and N-carbamoyl derivatives of amino acids under acidic conditions
Найти похожие
14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 38
Автор(ы) : Demin A. M., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : Covalent surface modification of Fe3O4 magnetic nanoparticles with alkoxy silanes and amino acids
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2013. - Vol.23, №1. - С. 14-16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): fe3o4 --magnetic nanoparticles --alkoxy silanes
Аннотация: (3-Aminopropyl)silane-modified magnetic nanoparticles containing ε-aminocaproic acid and l-lysine fragments with free functional groups were obtained by the surface modification of Fe3O4 with alkoxysilane derivatives
\\\\Expert2\\NBO\\Mendeleev Communications\\2013, v.23, p. 14.pdf
Найти похожие
15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Krayushkin M. M., Bogacheva A. M., Levchenko K.S., Kobeleva O. I., Valova T. M., Barachevskii V. A., Pozzo J. L., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of photochromic 6-aryl-substituted bis(benzothiophenyl)- perfluorocyclopentenes by the Suzuki-Miyaura cross-coupling
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2013. - Vol.23, №2. - С. 78-80
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthesis--photochromic--cross-coupling
Аннотация: The Suzuki cross-coupling of 1,2-bis(6-iodo-2-methylbenzo[b]thiophen-3-yl) hexafluorocyclopentene and (het)arylboronic acids depending on the reaction conditions affords bis- or mono-adducts. The latter on next cross-coupling with different boronic acid give unsymmetrical dihetarylethenes. Spectral-kinetic studies of the photoinduced cyclization of the compounds obtained were performed
\\\\Expert2\\NBO\\Mendeleev Communications\\2013, v.23, p. 78.pdf
Найти похожие
16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/H 65
Автор(ы) : Korotaev V.Yu., Barkov A. Yu., Moshkin V. S., Matochkina E. G., Kodess M. I., Sosnovskikh V. Ya.
Заглавие : Highly diastereoselective 1,3-dipolar cycloaddition of nonstabilized azomethine ylides to 3-nitro-2-trihalomethyl-2H-chromenes: synthesis of 1-benzopyrano[3,4-c]pyrrolidines
Место публикации : Tetrahedron. - 2013. - Vol.69, №40. - С. 8602-8608
Примечания : Bibliogr. : p. 8608 (13 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 3-nitro-2h-chromenes--nonstabilized azomethine ylides--1,3-dipolar cycloaddition
Аннотация: Reactions of 3-nitro-2-trifluoro(trichloro)methyl-2H-chromenes, including 2-unsubstituted derivatives, with N-alkyl-α-amino acids (sarcosine, proline) and paraformaldehyde proceed diastereoselectively to give 1-benzopyrano[3,4-c]pyrrolidines in good yields as a result of a 1,3-dipolar cycloaddition of the intermediate nonstabilized azomethine ylide at the Δ3-bond of the chromene system
\\\\expert2\\NBO\\Tetrahedron\\2013, v. 69, p. 8602.pdf
Найти похожие
17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 21
Автор(ы) : Mechaev A., Pestov A. V., Yatluk Yu. G., Pervova M. G., Panyukova A. A.
Заглавие : Carboxyethenylation of polychlorobiphenyls
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2013. - Vol.49, №5. - С. 691-695
Примечания : Библиогр.: с. 695 (12 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): butyl acrylate --palladium catalysts --polychlorobiphenyls
Аннотация: For the first time 2-carboxyethenylation was performed with butyl acrylate in the presence of palladium catalysts of bromine derivatives of polychlorobiphenyls obtained by bromination of polychlorobiphenyls. The haloderivatives of the butyl phenylcinnamate are readily hydrolyzed and hydrodehalogenized affording a mixture of phenylhydrocinnamic acids
\\\\expert2\\NBO\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2013, 49, (5), 691-695.pdf
Найти похожие
18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 94
Автор(ы) : Frolova T. V., Slepukhin P. A., Kim D.G.
Заглавие : Heterocyclization of 5-ethyl- 2-methallylthio-6-methyl-4(3H)-pyrimidinone using acids [Electronic resource]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2011. - Vol. 47, № 2. - С. 252-254
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/t2446335j732821p/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 253-254 (6 ref.). - 13.01.2012
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): x-ray structural analysis ????--4(3h)-pyrimidinones --hetero-cyclization
\\\\Expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2011, v.47, N 2, p.252-254.pdf
Найти похожие
19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/O-84
Автор(ы) : Osintseva E. V., Neudachina L.K., Yatluk Yu. G.
Заглавие : Protolytic properties and complexation with copper(II) ions of some azo derivatives of beta-arylaminopropionic acids [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Inorganic Chemistry (Zhurnal Neorganicheskoi Khimii). - 2010. - Vol. 55, № 10. - С. 1644-1650
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/g6008n2620507854/fulltext.pdf
Примечания : 17.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The azo coupling reaction of N-(2-carboxyethyl)anthranilic acid and N,N,N,N-tetrabis(2-carboxyethyl)-1,3-phenylenediamine with diazosulfanilic acid yielded the complexones sodium 4-N-(2-carboxyethyl)amino-5-carboxyazobenzene-4?-sulfonate (I) and 2,4-N,N,N,N-tetrabis(2-carboxyethyl)diaminoazobenzene-4?-sulfonic acid (II), respectively. The acidity constants of I and II (20°C = 0.1M KCl) were determined to be as follows: for I, pK 00 = 1.29 ± 0.13, pK 0 = 2.92 ± 0.07, pK 1 = 3.92 ± 0.05, pK 2 = 5.16 ± 0.03; for II, pK 00 = 2.35 ± 0.06, pK 0 = 2.81 ± 0.09, pK 1 = 3.21 ± 0.11, pK 2 = 3.81 ± 0.09, pK 3 = 4.34 ± 0.04, pK 4 = 5.03 ± 0.06, pK 5 = 6.67 ± 0.07. The electronic absorption spectra of I and II were measured, and acid-base equilibrium scheme for I and II in aqueous solutions were suggested. The complexation constants of I and II with copper(II) ions were determined to be logK CuQI= 5.47 ± 0.06 and logK CuQII= 5.72 ± 0.13 (20°C = 0.1 M KCl). ??
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Inorganic Chemistry\\2010, v. 55, N 10, с.1644.pdf
Найти похожие
20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 18
Автор(ы) : Khabibulina I.V., Trifonov R.E., Volovodenko A.P. , Eremenkova M.S., Chupakhin O. N., Rusinov V. L., Zyryanov G. V., Ostrovskii V.A.
Заглавие : Acid-base properties and prototropic tautomerism of isomeric 1,2,4-triazin-3- and -5-ones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2004. - Vol. 40, № 3. - С. 426-430
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/h65210271hk6w421/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 430 (40 ref.). - 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The acidity and basicity constants of isomeric phenyl(aryl)-1,2,4-triazin- 3- and -5-ones in aqueous solution were determined by spectrophotometry: pK a = 7.3-6.2; pKBH+ = 0.1 to -2.2. 1,2,4-Triazin-3-ones are weaker bases than the corresponding 1,2,4-triazin-5-ones. According to the AM1 calculations, the most thermodynamically favorable tautomer in the gas phase is the oxo form: namely, 2H-tautomers of the neutral bases and 2,4-H,H +-tautomers of the conjugate acids.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2004, 40 (3), 426.pdf
Найти похожие
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика