Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (14)Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН (1)Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН (1)Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН (8)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (12)Публикации Чарушина В.Н. (39)Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН (7)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ACIDS<.>)
Общее количество найденных документов : 142
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Perevalov S. G., Burgart Ya. V., Saloutin V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : (Het)aroylpyruvic acids and their derivatives as promising building blocks for organic synthesis
Место публикации : Russian Chemical Reviews. - 2001. - Vol. 70, № 11. - С. 921-938
Примечания : Bibliogr. : p. 938 (191 ref.). - 20.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Methods of synthesis of (het)aroylpyruvic acids and their acyclic derivatives (esters, amides and hydrazides), and their reactions with various C-, N-, O-, S-nucleophiles are described. Problems of tautomerism and biological activity of (het)aroylpyruvates and products of their transformation are briefly considered
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/Г 44 рукописный текст
Автор(ы) : Перевалов С. Г., Бургарт Я. В., Салоутин В. И., Чупахин О. Н.
Заглавие : (Гет)ароилпировиноградные кислоты и их производные как перспективные "строительные блоки" для органического синтеза
Параллельн. заглавия :(Get)aroylpyruvic acids and their derivatives as promising building blocks for organic synthesis
Место публикации : Успехи химии. - 2001. - Т. 70, N 11. - С. 1039-1058: схем. - ISSN 0042-1308. - ISSN 0042-1308
Примечания : Библиогр. : с. 1055-1058 (191 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Описаны методы синтеза (гет)ароилпировиноградных кислот и их ациклических производных (эфиров, амидов, гидразидов), а также реакции этих соединений с различными C-, N-, O-, S-нуклеофилами. Кратко рассмотрены вопросы таутомерии и биологической активности (гет)ароилпируватов и продуктов их превращений
Найти похожие
3.

Вид документа :
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Moshkin V. S., Sosnovskikh V. Ya., Slepukhin P. A., Gerd-Volker Röschenthalerc
Заглавие : 1,3-Dipolar cycloadditions of nonstabilised azomethine ylides at 3-substituted coumarins: synthesis of 1-benzopyrano[3,4-c]pyrrolidines
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2012. - Vol.22, №1. - С. 29-31
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): coumarins --azomethine ylides--pyrrolidines
Аннотация: Reaction of 3-substituted coumarins with N-alkyl-α-amino acids and aldehydes proceeds regio- and stereoselectively to give 1-benzopyrano[3,4-c]pyrrolidines as a result of 1,3-dipolar cycloaddition of the intermediate azomethine ylides at the Δ3-bond of the coumarins
\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2012, v.22, p. 29.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 18
Автор(ы) : Khabibulina I.V., Trifonov R.E., Volovodenko A.P. , Eremenkova M.S., Chupakhin O. N., Rusinov V. L., Zyryanov G. V., Ostrovskii V.A.
Заглавие : Acid-base properties and prototropic tautomerism of isomeric 1,2,4-triazin-3- and -5-ones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2004. - Vol. 40, № 3. - С. 426-430
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/h65210271hk6w421/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 430 (40 ref.). - 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The acidity and basicity constants of isomeric phenyl(aryl)-1,2,4-triazin- 3- and -5-ones in aqueous solution were determined by spectrophotometry: pK a = 7.3-6.2; pKBH+ = 0.1 to -2.2. 1,2,4-Triazin-3-ones are weaker bases than the corresponding 1,2,4-triazin-5-ones. According to the AM1 calculations, the most thermodynamically favorable tautomer in the gas phase is the oxo form: namely, 2H-tautomers of the neutral bases and 2,4-H,H +-tautomers of the conjugate acids.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2004, 40 (3), 426.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/K 81
Автор(ы) : Krasnov V. P.
Заглавие : Acylactive kinetic resolution of racemic amines using derivatives of chiral acids : доклад, тезисы доклада
Место публикации : 15th European Symposium on Organic Chemistry, Dublin, 8-13 July 2007 :abstr. - Dublin, Ireland, 2007. - С. 38
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/A 19
Автор(ы) : Gruzdev D.A., Levit G. L., Chulakov E.N., Sadretdinova L. Sh., Matveeva T. V., Il"ichyova E.A., Krasnov V. P.
Заглавие : Acylactive kinetic resolution of racemic heterocyclic amines using amino acids derivatives : доклад, тезисы доклада
Место публикации : Fifth International Conference on Organic Chemistry for young Scientists (InterYCOS-2009) "Universities Contribution in the Organic Chemistry Progress", devoted to the 175 th anniversary of D.I.Mendeleevs birthday and 80th anniversary of the Chemistry department of St. Petersburg State University foundation, Saint-Petersburg, 22-25 june 2009 : abstr. - СПб., 2009. - С. 45 (1-11)
Примечания : Bibliogr. : p. 46 (9 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/A 19
Автор(ы) : Krasnov V. P., Levit G. L., Kozhevnikov D. N., Kodess M. I., Gruzdev D.A., Chulakov E.N., Charushin V. N.
Заглавие : Acylative kinetic resolution of racemic amines with profens and amino acids derivatives
Место публикации : International Congress on Organic Chemistry, dedicated to the 150-th anniversary of the Butlerov's Theory of Chemical Structure of Organic Compounds, Kazan, September 18-23, 2001 : book of abstr. - Kazan, 2011. - С. 85
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): kinetic resolution--s-amines--racemic amines
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 46
Автор(ы) : Vasil'eva E. B., Filyakova V. I., Sidorova L. P., Filatov I.E., Charushin V. N.
Заглавие : Ambident Properties of 4-Substituted Thiosemicarbazides in Condensations with Fluoroacetic Acids [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2005. - Vol. 41, № 10. - С. 1522-1525
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/p7574p020027611h/fulltext.pdf
Примечания : 31.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 4-Substituted thiosemicarbazides react with di- and trifluoroacetic acids to give the corresponding 3-fluoroalkyl-4,5-dihydro-1,2,4-triazole-5(1H)-thiones. Condensation of 4,4-disubstituted thiosemicarbazides with trifluoroacetic acid leads to formation of 2-amino-5-trifluoromethyl-1,3,4-thiadiazoles
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2005, 41 (10), 1522.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 53
Автор(ы) : Khomutov O. G., Filyakova V. I., Kuchin A. V., Pashkevich K. I., Tolstikov G. A.
Заглавие : An effective synthesis method for secondary fluorinated alcohols via the reaction of esters of polyfluorinated acids with trialkylalanes [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1992. - Vol. 41, N 10. - С. 1834-1835
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/mu79n10422296334/fulltext.pdf
Примечания : 21.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1992, 41 (10), 1834.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа :
Шифр издания : 54/A 62
Автор(ы) : Gorbunova T. I., Zapevalov A. Ya., Bazhin D. N., Korshunov L. G., Gaviko V.S., Saloutin V. I.
Заглавие : Antifriction properties of new fluorine-containing derivatives of natural graphite
Место публикации : Russian Journal of Applied Chemistry. - 2012. - Vol.85, №1. - С. 102-107
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): antifriction properties --fluorine-containing derivatives--graphite
Аннотация: Interaction of natural graphite with potassium salts of perfl uoro(ω-chloroperfl uoro)carboxylic acids in the presence of potassium persulfate was studied. The derivatives obtained were used as independent lubricants for a chromium-containing-steel friction pair
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Applied Chemistry\\2012, v. 85, N 1, p.102.pdf
Найти похожие
11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Verbitskiy E. V., Dinastiya E. M., Eltsov O. S., Zhilina E. F., Schepochkin A. V., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Assembly of annulated 1,3-diazapyrenes by consecutive cross-coupling and cyclodehydrogenation of (het)arene moieties
Место публикации : Mendeleev communications. - 2020. - Vol. 30, № 2. - С. 142-144
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Di(het)areno[e,l][1,3]diazapyrene core was constructed by FeCl3-mediated intramolecular oxidative cyclodehydrogenation of 5-[2,6-di(het)arylphenyl]pyrimidine precursors, which in turn were obtained by the Suzuki cross-coupling of 5-(2,6-dibromophenyl)pyrimidine derivative with the corresponding (het)arylboronic acids. Molecular orbital calculations as well as redox and photophysical measurements show that the fused products are promising for organic electronic application.
Найти похожие
12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 89
Автор(ы) : Egorov I. N., Zyryanov G. V., Ulomskii E. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Asymmetric induction in the reactions of 3-aryl-1,2,4-triazin-5(4H)-ones with C-nucleophiles
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2006. - Vol. 47, № 42. - С. 7485-7487
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 3-Aryl-1,2,4-triazin-5(4H)-ones, in the presence of N-protected amino acids, react with C-nucleophiles to form 1-acyl-6-Nu-3-aryl-1,6-dihydro-1,2,4-triazin-5(4H)-ones in high diastereomeric excess. This is the first case of the use of amino acids as chiral auxiliaries in nucleophilic additions to triazinones.
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2006, v. 47, p.7485.pdf
Найти похожие
13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Gruzdev D. A., Levit G. L., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : Carborane-containing amino acids and peptides: synthesis, properties and applications
Место публикации : Coordination Chemistry Reviews. - 2021. - Vol. 433. - Ст.213753
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
14.

Вид документа :
Шифр издания : 54/C 21
Автор(ы) : Skorik Yu.A., Pestov A. V., Kodess M. I., Yatluk Yu. G.
Заглавие : Carboxyalkylation of chitosan in the gel state
Место публикации : Carbohydrate Polymers. - 2012. - Vol. 90, № 2. - С. 1176-1181
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): chitosan--chemical modification--gel technique
Аннотация: This study presents a new approach for direct carboxyalkylation of chitosan in the gel state by using aza-Michael addition and substitution reactions. Various reagents were applied including acrylic and crotonic acids, and alpha-, beta-, gamma-, delta-, and epsilon-halocarboxylic acids. The reaction of chitosan with gamma- and delta-halocarboxylic acids showed no target product formation either in solution or in the gel state. In the case of acrylic, crotonic, alpha- and beta-halocarboxylic acids, the reaction performed in the gel state (concentration of chitosan 20-40%) shows higher degree of substitution at lower reaction time and temperature than in diluted solutions (concentration of chitosan 0.5-2%). The results were discussed in terms of kinetics of the target and side reactions. H-1 and C-13 NMR confirmed that in all cases the carboxyalkylation of chitosan proceeds exclusively at the amino groups
\\\\Expert2\\nbo\\Carbohydrate Polymers\\2012, v. 90, p.1176.pdf
Найти похожие
15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Bratskaya S., Privar Y., Skatova A., Slobodyuk A., Kantemirova E., Pestov A.
Заглавие : Carboxyalkylchitosan-based hydrogels with “imine clip”: enhanced stability and amino acids-induced disassembly under physiological conditions
Место публикации : Carbohydrate polymers. - 2021. - Vol. 274. - С. 118618
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 21
Автор(ы) : Mechaev A., Pestov A. V., Yatluk Yu. G., Pervova M. G., Panyukova A. A.
Заглавие : Carboxyethenylation of polychlorobiphenyls
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2013. - Vol.49, №5. - С. 691-695
Примечания : Библиогр.: с. 695 (12 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): butyl acrylate --palladium catalysts --polychlorobiphenyls
Аннотация: For the first time 2-carboxyethenylation was performed with butyl acrylate in the presence of palladium catalysts of bromine derivatives of polychlorobiphenyls obtained by bromination of polychlorobiphenyls. The haloderivatives of the butyl phenylcinnamate are readily hydrolyzed and hydrodehalogenized affording a mixture of phenylhydrocinnamic acids
\\\\expert2\\NBO\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2013, 49, (5), 691-695.pdf
Найти похожие
17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Charushin V. N., Titova Y. A., Milaeva E. R.
Заглавие : Chemical elements in medicine
Место публикации : Herald of the Russian academy of sciences. - 2020. - Vol. 90, № 2. - С. 229-238
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): beta-lactam antibiotics--boron neutron capture therapy--fluoroquinolones--heterocycles
Аннотация: A brief review of chemical elements, compounds from which find application in medicine, ranging from the commonly occurring organogenic elements (carbon, hydrogen, nitrogen, oxygen, sulfur, and phosphorus), composing the structure of proteins and nucleic acids of the cells of living organisms and determining the genetic transmission, to native rarely encountered organic fluorine compounds, synthetic derivatives of which have become firmly ingrained in the arsenal of modern pharmaceutical drugs, is given. Strong emphasis is put on metalloproteins, which play a significant role in the biochemistry of vitally essential processes, as well as metal compounds that are widely used in medicine. Of particular importance are the chemical elements and the isotopes, compounds of which are employed in nuclear medicine for diagnostics and treatment of a wide range of diseases, oncological and cardiovascular in particular.
Найти похожие
18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/P 49
Автор(ы) : Pestov A. V., Slepukhin P. A., Yatluk Yu. G.
Заглавие : Comparative coordination ability of N-(2-hydroxyethyl)aminoacetic acid and O-(2-hydroxyethyl)hydroxyacetic acid in the copper(II) complexes
Место публикации : Russian Journal of Coordination Chemistry. - 2012. - Vol.38, №12. - С. 738-743
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): copper(ii)--n-(2-hydroxyethyl)aminoacetic --o-(2-hydroxyethyl)hydroxyacetic acids
Аннотация: Copper(II) complexes based on N-(2-hydroxyethyl)aminoacetic and O-(2-hydroxyethyl)hydroxyacetic acids were synthesized. Their structures were studied by X-ray diffraction analysis. The coordination spheres of the copper metal center were compared in the condensed phase for the both ligands
\\\\Expert2\\NBO\\Russian Journal of Coordination Chemistry\\2012, v. 38, N. 12, p.738.pdf
Найти похожие
19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 74
Автор(ы) : Podol'skii A. V., Khonina T. G., Koryakova O. V., Kodess M. I.
Заглавие : Complexes of crown ethers with perfluorocarboxylic acids and their thermal decarboxylation [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1993. - Vol. 42, № 6. - С. 1052-1055
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/m6885l525300v185/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Crown ethers form strong proton-acceptor complexes with CF3COOH or C4F9COOH that undergo thermal decarboxylation at 200–260 °C which results in 60–80% of CF3H or C4F9H (including up to 20 % of a mixture of C4F8). Critical parameters of the process were determined in relation to the temperature and amount of crown ether. The relative activities of different crown ethers in decarboxylation were also established. A scheme is proposed that explains the effect of the structure of crown ethers on this reaction. The data obtained substantiate the view that the topological correspondence concept is insufficient to explain the ability of crown ethers to form complexes with cat
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1993, 42 (6), 1052.pdf
Найти похожие
20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 74
Автор(ы) : Pestov A. V., Permyakov A. E., Slepukhin P. A., Neudachina L.K., Yatluk Yu. G.
Заглавие : Complexes of mono- and bis(2-carboxyethyl)-2-picolylamine: Synthesis and crystal and molecular structures [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Coordination Chemistry. - 2010. - Vol. 36, № 10. - С. 769-777
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/14q7223146v56q60/fulltext.pdf
Примечания : 18.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: N-(2-Pyridylmethyl)iminodipropionic (I) and N-(2-pyridylmethyl)-3-aminopropionic acids (II) were obtained. A reaction of acid I with a Cu(II) salt gave a 2: 2 complex (III); a reaction of acid II with a Ni(II) salt yielded a 1 : 2 complex (IV). The crystal structures of these complexes were determined by X-ray diffraction. The abilities of compounds I and II to form complexes were compared with the literature data for other ligands containing the N-(2-pyridylmethyl)amino fragment. The structural features of the chelate complexes with 2-aminomethylpyridine derivatives were revealed, depending on the other substituents and the metal center
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Coordination Chemistry\\2010, v. 36, N. 10, p.769.pdf
Найти похожие
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика