Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (1)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (1)Публикации Чарушина В.Н. (6)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ALCOHOLS<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-29 
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   A 53

   
    An effective synthesis method for secondary fluorinated alcohols via the reaction of esters of polyfluorinated acids with trialkylalanes [Electronic resource] / O. G. Khomutov, V. I. Filyakova, A. V. Kuchin, K. I. Pashkevich, G. A. Tolstikov // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1992. - Vol. 41, N 10. - P1834-1835
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1992, 41 (10), 1834.pdf
Найти похожие
2.
Инвентарный номер: нет.
   
   E 43

   
    Electrochemical sensor based on metal-containing receptors for urea measurements [Text] : доклад, тезисы доклада / A. Kozitsina [и др.] // International Congress on Analytical Sciences "ICAS - 2006",M., June 25-30 2006 : book of abstracts. - М., 2006. - Vol. 1. - P291 : табл. - Bibliogr. : p. 291 (1 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
3.
Инвентарный номер: нет.
   
   F 33

   
    Features of reaction between fluorine-containing glycidyl ethers and alcohols in basic medium [Electronic resource] / D. N. Bazhin, T. I. Gorbunova, A. Ya. Zapevalov, V. E. Kirichenko, V. I. Saloutin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2007. - Vol. 43, № 5. - P656-659
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reaction of fluorine-containing glycidyl ethers with various alcohols ( i-PrOH, MeOH, PhOH, 2,2,3,3-tetrafluoropropanol) in basic medium resulted in products of regioselective opening of the oxirane ring. In reaction of 2,2,3,3-tetrafluoropropyloxymethyloxirane with 2-propanol under conditions of phase-transfer catalysis the main product was the corresponding 1,2-diol (yield 42%).

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2007, 43 (5), 656-659.pdf
Найти похожие
4.
Инвентарный номер: нет.
   
   H 19

   
    Halogenation of fluorinated 1,3,5-triketones [Text] / D. V. Sevenard, O. Kazakova, D. L. Chizhov, D. S. Yachevskii, E. Lork, J. Poveleit, V. N. Charushin, G. -V. Roeschenthaler // Helvetica Chimica Acta. - 2007. - Vol. 90, № 2. - P369-384. - Библиогр. : с. 384 (17 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The behavior of linear and cyclic fluorinated 1,3,5-triketones and their metal derivatives towards common halogenating agents was examined, and optimal reaction conditions for the straightforward synthesis of mono-, di-, and tetrahalogenated products were found (Schemes 1-3). An aromatization through a double HBr elimination from an ,-dibrominated cyclohexanone was shown to be a promising synthetic route to 1,1-(2-hydroxy-1,3-phenylene)bis[2,2,2-trifluoroethanones] (= 2,6-bis(trifluoroacetyl)phenols; Scheme 4). Additionally, the 1,3,5-triketones prepared add readily H2O or alcohols to produce novel bridged 2,6-dihydroxypyran-4-ones (Scheme 2). The structure of the obtained compounds 6a and 7a was confirmed by X-ray structure analysis.

Найти похожие
5.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 25

    Ratner, V. G.
    Novel synthesis of fluoroalkyl-containing secondary alcohols using organofluoroiron compounds [] / V. G. Ratner, V. B. Korolev, K. I. Pashkevich // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1993. - Vol.42, N6. - С. 1109-1110
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1993, 42 (6), 1109.pdf
Найти похожие
6.
Инвентарный номер: нет.
   

   
    Opening of the 1,3,5-triazine ring in 3-methyl-5-(trinitromethyl)tetrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7-one by the action of alcohols / V. V. Bakharev, A. A. Gidaspov, V. A. Zalomlenkov [et al.] // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2022. - Vol. 58. - P153–158
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: It was shown for the first time that in the reaction of 3-methyl-5-(trinitromethyl)tetrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7-one with alcohols in the presence of bases, along with the expected substitution of the trinitromethyl group, opening of the 1,3,5-triazine ring with the addition of an alcohol at the site of the C–N bond cleavage takes place. It was found that in the absence of bases only opening of the 1,3,5-triazine ring occurs with the formation of alkyl esters of {1-[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)imino]-2,2,2-trinitroethyl}carbamic acid, and the trinitromethyl group retains high reactivity and can be substituted by the action of alcohols in the presence of a base.

Найти похожие
7.
Инвентарный номер: нет.
   
   O-97

   
    Oxidation trimethylhydrohynone in the present immobylizathion nitrohyl radical [Text] / Yu. A. Berdugin, Yu. V. Mikushina, V. G. Kharchuk, L. A. Petrov, Yu. G. Yatluk // III International Conference "Catalysis : Fundamentals and Application", dedeicated to the 100-th anniversary of Academician Georgii K. Boreskov : abstr. - Novosibirsk, Russia, 2007. - Vol. II. - P189-191. - Bibliogr. : p. 191 (2 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие
8.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30

   
    Reaction of 2,3-Epoxypropyl Ethers with 1-Butanol [Electronic resource] / Yu. G. Yatluk, A. L. Suvorov, E. A. Khrustaleva, S. V. Chernyak // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2004. - Vol. 40, № 6. - P769-772
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Nucleophilic opening of the oxirane ring in 2,3-epoxypropyl ethers with alcohols in the presence of titanium alkoxides and other catalysts was studied. The mechanism of catalysis by titanium alkoxides was discussed on the basis of comparison with acid–base catalysts

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2004, 40 (6), 769.pdf
Найти похожие
9.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30

   
    Reaction of 3-phenyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one under acylating conditions with natural alcohols containing an asymmetric carbon atom / I. N. Egorov, G. V. Zyryanov, P. A. Slepukhin, T. A. Tseitler, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin // Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2012. - Vol.48, №4. - С. 625-633
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
CARBON ATOM -- NATURAL ALCOHOLS -- CHOLESTEROL
Аннотация: This study describes the reactions of natural chiral alcohols such as borneol, isoborneol, cholesterol, and dihydrocholesterol with 3-phenyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one in the presence of carboxylic acid anh

\\\\Expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2012, v.48, N 4, p.625-633.pdf
Найти похожие
10.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30

   
    Reaction with alcohols of 1-bromo(chloro)-1,2-epoxyheptafluorobutanes and 1,2-epoxyperfluorobutane. Preparation of б-bromo-, б-chloro-, and б-alkoxyhexafluorobutyric acids esters [Electronic resource] / T. I. Filyakova, A. Ya. Zapevalov, M. I. Kodess, V. I. Saloutin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2006. - Vol. 42, № 11. - P1696-1700
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2006, 42 (11), 1696.pdf
Найти похожие
11.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 17

    Saloutina, L. V.
    Reactions of 2,3-epoxypolyfluoroalkanes with triethylamine [Electronic resource] / L. V. Saloutina, M. I. Kodess, A. Ya. Zapevalov // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1994. - Vol. 43, № 12. - P2057-2061
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reactions of 2,3-epoxyperfluoro- and 2,3-epoxy--hydropolyfluoroalkanes with excess triethylamine at elevated temperatures yield secondary alcohols, which are the reduction products of intermediate isomeric ketones. Ring-opening occurs preferentially from the side of the less bulky trifluoromethyl group in all compounds except 2,3-epoxy-6-hydroundecafluorohexane

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1994, 43 (13), 2057-2061.pdf
Найти похожие
12.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30

   
    Reactions of polychlorodiphenyls with alcohols [Text] / T. I. Gorbunova, A. Ya. Zapevalov, V. E. Kirichenko, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin // Russian Journal of Applied Chemistry. - 2000. - Vol. 73, № 4. - P650-654. - Bibliogr. : p. 654 (12 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ALCOHOL -- BIPHENYL -- POLYCHLORINATED BIPHENYL -- ALKOXY GROUPS
Аннотация: Procedures are proposed for chemical treatment of commercial polychlorodiphenyls through nucleophilic substitution of two chlorine atoms by various alkoxy groups.

Найти похожие
13.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30

   
    Reactions of Terpene Alcohols and Diols with Chlorine Dioxide in Dimethylformamide [Electronic resource] / L. L. Frolova, A. V. Popov, L. V. Bezuglaya, I. N. Alekseev, P. A. Slepukhin, A. V. Kutchin // Russian Journal of General Chemistry. - 2016. - Vol. 86, № 3. - С. 613-621
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
ONE-POT SYNTHESIS -- OXIDATION -- KETONES
Аннотация: The system chlorine dioxide-dimethylformamide in combination with or without a catalytic amount of MoCl5, CeCl3, ZrOCl2, or VO(acac)(2) induces oxidative chlorination of a number of bicyclic terpene alcohols and vicinal diols. 2 alpha-Chloropinan-3-one, 3 alpha-chloro-10 beta-pinan-4-one, 5 alpha-chloro-3 alpha-hydroxycaran-4-one, 5 beta-chloro-3 beta-hydroxycaran-4-one, and 4 alpha-chloro-2 alpha-hydroxypinan-3-one were thus synthesized in good preparative yields.

\\\\expert2\\NBO\\Russian Journal of General Chemistry\\2016, V. 86, N 3, p. 613-621.pdf
Найти похожие
14.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 30

   
    Reactions of [2-iodo-3-(perfluoroalkyl)propyl]glycidyl ethers with alcohols under basic conditions [Electronic resource] / D. N. Bazhin, T. I. Gorbunova, A. Ya. Zapevalov, V. I. Saloutin // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2008. - Vol. 57, № 11. - P2324-2327. - Bibliogr. : p. 2327 ( ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
GLYCIDYL ETHERS -- ORGANOFLUORINE COMPOUNDS -- OXIRANES -- PHASE TRANSFER CATALYSIS
Аннотация: On treatment with sodium alkoxides in the corresponding alcohols, [2-iodo-3-(perfluoroalkyl)propyl]glycidyl ethers are converted into 3-alkoxy-1-[3-(perfluoroalkyl)prop-2-enyloxy]-propan-2-ols in 56-78% yields, while its reaction with 2,2,2-trifluoroethanol and phenol under phase transfer conditions (NaOH, CH2Cl2-H2O, Bu 4N+I-, 35-40 °C) gives 3-alkoxy1-[2-iodo-3- (perfluoroalkyl)propoxy]propan-2-ols (yields 45-72%).

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2008, 57 (11), 2324.pdf
Найти похожие
15.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 32

   
    Reduction of Carbonyl Compounds with Polyethylsiloxane in the Presence of Titanium Compounds [Electronic resource] / V. V. Kozhukova, Yu. G. Yatluk, A. L. Suvorov, O. V. Koryakova // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2004. - Vol. 40, № 6. - P759-762
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
CARBONYL COMPOUNDS -- POLYETHYLSILOXANE -- TITANIUM ALKOXIDES
Аннотация: Reduction of carbonyl compounds with polyethylsiloxane in the presence of titanium alkoxides gives the corresponding alcohols in high yields

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2004, 40 (6), 759.pdf
Найти похожие
16.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 44

   
    Replacement of dimethylpyrazolyl group in 1,2,4,5-tetrazines by aliphatic alcohols and water [Electronic resource] / R. I. Ishmetova, N. I. Latosh, I. N. Ganebnuikh, N. K. Ignatenko, S. G. Tolshchina, G. L. Rusinov // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2009. - Vol. 45, № 7. - P1102-1107
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of 3,6-bis(4-R-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines and 3-amino-6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines with aliphatic alcohols and water in the presence of a base involved replacement of the dimethylpyrazolyl group and resulted in the formation of mono- and dialkoxy-1,2,4,5-tetrazines and 6-substituted 3-hydroxy-1,2,4,5-tetrazines. Dissociation constants of the latter were determined by potentiometric titration.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2009, 45 (7), 1102.pdf
Найти похожие
17.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 45

   
    Resistance of polyfluorinated complete esters of polyhydric alcohols to thermal oxidation: Comparison with nonfluorinated analogs [Electronic resource] / T. I. Gorbunova, S. M. Sorokina, A. Ya. Zapevalov, V. I. Saloutin // Russian Journal of General Chemistry. - 2006. - Vol. 76, № 11. - P1795-1800
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Complete esters of pentaerythritol, trimethylolpropane, and 2,2-dimethyl-1,3-propanediol with polyfluorinated carboxylic acids were prepared by esterification. As determined by differential thermal gravimetric analysis in air, the resistance of the esters to thermal oxidation decreases in going from pentaerythritol derivatives to those of trimethylolpropane and then to those of 2,2-dimethyl-1,3-propanediol. The compounds synthesized surpass their nonfluorinated analogs in the resistance to thermal oxidation.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of General Chemistry\\2006, V. 76, N 11, p.1795.pdf
Найти похожие
18.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 46

   
    Retro-Claisen Cleavage of the beta-Dicarbonyl Ligand in Alcoholysis of Group IVB Metal Chelates [Electronic resource] / Yu. G. Yatluk, S. V. Chernyak, A. L. Suvorov, E. A. Khrustaleva, V. I. Abramova // Russian Journal of General Chemistry. - 2001. - Vol. 71, № 6. - P965-967
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Chelates of titanium, zirconium, and hafnium with -dicarbonyl compounds react with butyl, amyl, and octyl alcohols to give metal alkoxides. The reaction is accompanied by retro-Claisen cleavage of the ligand. The reactivity of the chelates was studied in relation to the ligand structure, nature of the metal, and reaction temperature. The reaction mechanism is discussed

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of General Chemistry\\2001, V. 71, N 6, p.965.pdf
Найти похожие
19.
Инвентарный номер: нет.
   
   R 59

   
    Ring-chain transformations of dihydroisoxazolo[4,5-b]quinoxaline [Electronic resource] / A. M. Boguslavskii, M. G. Ponizovskii, M. I. Kodess, V. N. Charushin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2005. - Vol. 41, № 9. - P1377-1380. - Библиогр. : с. 1380 (18 назв.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Ring-chain transformation of 3-hydroxyiminomethyl-1-methylquinoxalinium iodide into 9-methyl-9,9a-dihydroisoxazolo[4,5- b]quinoxaline was studied. The isoxazole ring in the latter was cleaved by the action of alcohols.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2005, 41 (9), 1377.pdf
Найти похожие
20.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 83

   
    Stereoselective cyclization of alkyl N-phthaloyl-4-bromoglutamates to cyclopropane derivatives [Electronic resource] / V. P. Krasnov, M. A. Koroleva, T. V. Matveeva, E. A. Zhdanova, A. N. Grishakov, N. A. Klyuev // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2001. - Vol. 50, № 4. - P644-648. - Bibliogr. : p. 648 (17 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
CYCLIZATION -- CYCLOPROPANE-1,2-DICARBOXYLIC ACID -- GLUTAMIC ACID -- TRANSESTERIFICATION
Аннотация: The kinetics of the reactions of alkyl N-phthaloyl-4-bromoglutamates with Et3N and KOH was investigated. The reactions proceed stercospecifically to form alkyl 1-phthalimido-cyclopropane-r-1-2-dicarboxylates. In alcohols, the reactions are accompanied by transesterification. The concerted mechanism accounting for the stereospecificity of these reactions is proposed.

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2001, 50 (4), 644.pdf
Найти похожие
 1-20    21-29 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика