Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (1)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (1)Публикации Чарушина В.Н. (6)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ALCOHOLS<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-29 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Bakharev V. V., Gidaspov A. A., Zalomlenkov V., Parfenov V. E., Golovina O. V., Slepukhin P. A.
Заглавие : Opening of the 1,3,5-triazine ring in 3-methyl-5-(trinitromethyl)tetrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7-one by the action of alcohols
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2022. - Vol. 58. - С. 153–158
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: It was shown for the first time that in the reaction of 3-methyl-5-(trinitromethyl)tetrazolo[1,5-a][1,3,5]triazin-7-one with alcohols in the presence of bases, along with the expected substitution of the trinitromethyl group, opening of the 1,3,5-triazine ring with the addition of an alcohol at the site of the C–N bond cleavage takes place. It was found that in the absence of bases only opening of the 1,3,5-triazine ring occurs with the formation of alkyl esters of {1-[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)imino]-2,2,2-trinitroethyl}carbamic acid, and the trinitromethyl group retains high reactivity and can be substituted by the action of alcohols in the presence of a base.
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Korotina A. V., Tolshchina S. G., Ishmetova R. I., Rusinov G. L., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Evstigneeva N. P., Gerasimova N. A., Zil’berberg N. V., Kungurov N. V.
Заглавие : Synthesis of novel [1,2,4]triazolo[1,5-b][1,2,4,5]tetrazines and investigation of their fungistatic activity
Место публикации : Beilstein Journal of Organic Chemistry. - 2022. - Vol. 18. - С. 243-250
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A series of novel [1,2,4]triazolo[1,5-b][1,2,4,5]tetrazines has been synthesized through oxidation reaction of the corresponding 3,6-disubstituted 1,2,4,5-tetrazines bearing amidine fragments. It is shown that the heterocyclic systems obtained can be modified easily at C(3) position in the reactions with aliphatic alcohols and amines. Also, the reactivity of [1,2,4]triazolo[1,5-b][1,2,4,5]tetrazines towards CH-active compounds has been studied. The obtained triazolo[1,5-b]annulated 1,2,4,5-tetrazines proved to be active in micromolar concentrations in vitro against filamentous anthropophilic and zooanthropophilic dermatophyte fungi (Trichophyton, Microsporum and Epidermofiton), which cause skin and its appendages (hair, nails) diseases.
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/S 98
Автор(ы) : Elkina N. A., Shchegolkov E. V., Burgart Ya. V., Saloutin V. I., Boltneva N. P., Serebryakova O. G., Lushchekina S. V., Makhaeva G. F.
Заглавие : Synthesis of new efficient and selective carboxylesterase inhibitors based on adamantyl and citronellyl 4,4,4-trifluoro-2-arylhydrazonylidene-3-oxobutanoates
Место публикации : Russian chemical bulletin. - 2021. - Vol. 70, № 3. - С. 567–572
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 4,4,4-trifluoro-2-arylhydrazinylidene-3-oxobutanoates--natural alcohols--carboxylesterase--inhibitors--molecular docking
Аннотация: A series of new adamantyl and citronellyl 4,4,4-trifluoro-2-arylhydrazinylidene-3-oxo-butanoates was synthesized. The synthesized compounds in nanomolar concentrations selectively inhibit carboxylesterase, while their activity is independent of the nature and position of the substituent in the aryl fragment, which is consistent with the molecular docking results.
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/T 82
Автор(ы) : Semenova A. M., Pervova M. G., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Zapevalov A. Y., Pestov A. V.
Заглавие : Transesterification of dialkyl carbonates with fluorine-containing alcohols
Место публикации : Russian chemical bulletin. - 2021. - Vol. 70, № 5. - С. 933-936
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of transesterification of dimethyl, diethyl and dibutyl carbonates with 2,2,3,3-tetrafluoroethyl-, 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluorobutyl- and 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7-dodecafluorohexyl-carbinols were investigated in the presence of various catalysts. It was found that the conversion of starting dialkyl carbonate increases upon increasing the length of fluorine-containing radical in the presence of sodium alkoxide. It was shown that the maximum conversion of dimethyl carbonate (90%) was achieved in its reaction with 2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoropentan-1-ol upon using catalysts such as K2CO3, NaOH, and sodium alkoxide. To achieve similar values of the conversion, Ti(OEt)4 and Ti(OiPr)4 should be used in the cases of diethyl and dibutyl carbonates, respectively.
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Frolova L. L., Popov A. V., Bezuglaya L. V., Alekseev I.N., Slepukhin P. A., Kutchin A.V.
Заглавие : Reactions of Terpene Alcohols and Diols with Chlorine Dioxide in Dimethylformamide [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Journal of General Chemistry. - 2016. - Vol. 86, № 3. - С. 613-621
Систем. требования: http://download.springer.com/static/pdf/701/
Примечания : 03.11.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): one-pot synthesis --oxidation--ketones
Аннотация: The system chlorine dioxide-dimethylformamide in combination with or without a catalytic amount of MoCl5, CeCl3, ZrOCl2, or VO(acac)(2) induces oxidative chlorination of a number of bicyclic terpene alcohols and vicinal diols. 2 alpha-Chloropinan-3-one, 3 alpha-chloro-10 beta-pinan-4-one, 5 alpha-chloro-3 alpha-hydroxycaran-4-one, 5 beta-chloro-3 beta-hydroxycaran-4-one, and 4 alpha-chloro-2 alpha-hydroxypinan-3-one were thus synthesized in good preparative yields.
\\\\expert2\\NBO\\Russian Journal of General Chemistry\\2016, V. 86, N 3, p. 613-621.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа :
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Egorov I. N., Zyryanov G. V., Slepukhin P. A., Tseitler T.A., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Reaction of 3-phenyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one under acylating conditions with natural alcohols containing an asymmetric carbon atom
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2012. - Vol.48, №4. - С. 625-633
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): carbon atom--natural alcohols --cholesterol
Аннотация: This study describes the reactions of natural chiral alcohols such as borneol, isoborneol, cholesterol, and dihydrocholesterol with 3-phenyl-1,2,4-triazin-5(4H)-one in the presence of carboxylic acid anh
\\\\Expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2012, v.48, N 4, p.625-633.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 44
Автор(ы) : Ishmetova R. I., Latosh N. I., Ganebnuikh I. N., Ignatenko N. K., Tolshchina S. G., Rusinov G. L.
Заглавие : Replacement of dimethylpyrazolyl group in 1,2,4,5-tetrazines by aliphatic alcohols and water [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2009. - Vol. 45, № 7. - С. 1102-1107
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/7jv9827916410735/fulltext.pdf
Примечания : 31.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of 3,6-bis(4-R-3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines and 3-amino-6-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-1-yl)-1,2,4,5-tetrazines with aliphatic alcohols and water in the presence of a base involved replacement of the dimethylpyrazolyl group and resulted in the formation of mono- and dialkoxy-1,2,4,5-tetrazines and 6-substituted 3-hydroxy-1,2,4,5-tetrazines. Dissociation constants of the latter were determined by potentiometric titration.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2009, 45 (7), 1102.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Bazhin D. N., Gorbunova T. I., Zapevalov A. Ya., Saloutin V. I.
Заглавие : Reactions of [2-iodo-3-(perfluoroalkyl)propyl]glycidyl ethers with alcohols under basic conditions [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2008. - Vol. 57, № 11. - С. 2324-2327
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/v549530732170868/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 2327 ( ref.). - 26.10.2011.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: On treatment with sodium alkoxides in the corresponding alcohols, [2-iodo-3-(perfluoroalkyl)propyl]glycidyl ethers are converted into 3-alkoxy-1-[3-(perfluoroalkyl)prop-2-enyloxy]-propan-2-ols in 56-78% yields, while its reaction with 2,2,2-trifluoroethanol and phenol under phase transfer conditions (NaOH, CH2Cl2-H2O, Bu 4N+I-, 35-40 °C) gives 3-alkoxy1-[2-iodo-3- (perfluoroalkyl)propoxy]propan-2-ols (yields 45-72%).
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2008, 57 (11), 2324.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из сборника (том многотомника)
Шифр издания : 54/O-97
Автор(ы) : Berdugin Yu. A., Mikushina Yu. V., Kharchuk V.G., Petrov L. A., Yatluk Yu. G.
Заглавие : Oxidation trimethylhydrohynone in the present immobylizathion nitrohyl radical
Место публикации : III International Conference "Catalysis : Fundamentals and Application", dedeicated to the 100-th anniversary of Academician Georgii K. Boreskov : abstr. - Novosibirsk, Russia, 2007. - Vol. II. - С. 189-191
Примечания : Bibliogr. : p. 191 (2 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 33
Автор(ы) : Bazhin D. N., Gorbunova T. I., Zapevalov A. Ya., Kirichenko V. E., Saloutin V. I.
Заглавие : Features of reaction between fluorine-containing glycidyl ethers and alcohols in basic medium [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2007. - Vol. 43, № 5. - С. 656-659
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/l7k3031186618641/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The reaction of fluorine-containing glycidyl ethers with various alcohols ( i-PrOH, MeOH, PhOH, 2,2,3,3-tetrafluoropropanol) in basic medium resulted in products of regioselective opening of the oxirane ring. In reaction of 2,2,3,3-tetrafluoropropyloxymethyloxirane with 2-propanol under conditions of phase-transfer catalysis the main product was the corresponding 1,2-diol (yield 42%).
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2007, 43 (5), 656-659.pdf
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/H 19
Автор(ы) : Sevenard D. V., Kazakova O., Chizhov D. L., Yachevskii D. S., Lork E., Poveleit J., Charushin V. N., Roeschenthaler G.-V.
Заглавие : Halogenation of fluorinated 1,3,5-triketones
Место публикации : Helvetica Chimica Acta. - 2007. - Vol. 90, № 2. - С. 369-384
Примечания : Библиогр. : с. 384 (17 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The behavior of linear and cyclic fluorinated 1,3,5-triketones and their metal derivatives towards common halogenating agents was examined, and optimal reaction conditions for the straightforward synthesis of mono-, di-, and tetrahalogenated products were found (Schemes 1-3). An aromatization through a double HBr elimination from an ,-dibrominated cyclohexanone was shown to be a promising synthetic route to 1,1-(2-hydroxy-1,3-phenylene)bis[2,2,2-trifluoroethanones] (= 2,6-bis(trifluoroacetyl)phenols; Scheme 4). Additionally, the 1,3,5-triketones prepared add readily H2O or alcohols to produce novel bridged 2,6-dihydroxypyran-4-ones (Scheme 2). The structure of the obtained compounds 6a and 7a was confirmed by X-ray structure analysis.
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/E 43
Автор(ы) : Kozitsina A., Shalygina Zh. V., Dedeneva S., Brainina A. Z., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Rusinov G. L., Ishmetova R. I., Verbitskiy E. V., Ignatenko N. K., Tolshchina S. G., Fedorova O. V.
Заглавие : Electrochemical sensor based on metal-containing receptors for urea measurements : доклад, тезисы доклада
Место публикации : International Congress on Analytical Sciences "ICAS - 2006",M., June 25-30 2006 : book of abstracts. - М., 2006. - Vol. 1. - С. 291: табл.
Примечания : Bibliogr. : p. 291 (1 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 45
Автор(ы) : Gorbunova T. I., Sorokina S. M., Zapevalov A. Ya., Saloutin V. I.
Заглавие : Resistance of polyfluorinated complete esters of polyhydric alcohols to thermal oxidation: Comparison with nonfluorinated analogs [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of General Chemistry. - 2006. - Vol. 76, № 11. - С. 1795-1800
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/an1l357107063x78/fulltext.pdf
Примечания : 17.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Complete esters of pentaerythritol, trimethylolpropane, and 2,2-dimethyl-1,3-propanediol with polyfluorinated carboxylic acids were prepared by esterification. As determined by differential thermal gravimetric analysis in air, the resistance of the esters to thermal oxidation decreases in going from pentaerythritol derivatives to those of trimethylolpropane and then to those of 2,2-dimethyl-1,3-propanediol. The compounds synthesized surpass their nonfluorinated analogs in the resistance to thermal oxidation.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of General Chemistry\\2006, V. 76, N 11, p.1795.pdf
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Filyakova T. I., Zapevalov A. Ya., Kodess M. I., Saloutin V. I.
Заглавие : Reaction with alcohols of 1-bromo(chloro)-1,2-epoxyheptafluorobutanes and 1,2-epoxyperfluorobutane. Preparation of б-bromo-, б-chloro-, and б-alkoxyhexafluorobutyric acids esters [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2006. - Vol. 42, № 11. - С. 1696-1700
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/mnr813210rx74u86/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2006, 42 (11), 1696.pdf
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Bazhin D. N., Gorbunova T. I., Zapevalov A. Ya., Saloutin V. I.
Заглавие : Synthesis of polyfluorinated ethers [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Applied Chemistry. - 2005. - Vol. 78, № 10. - С. 1646-1650
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/f116032167803162/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 1650 (10 ref.). - 19.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Procedures for preparing polyfluorinated ethers H(CF2CF 2)nCH2OR by alkylation of the corresponding telomeric alcohols H(CF2CF2)nCH2OH (n = 1-3) with alkyl halides and alkyl tosylates were examined.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Applied Chemistry\\2005, v. 78, N. 10, p.1646.pdf
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 59
Автор(ы) : Boguslavskii A. M., Ponizovskii M. G., Kodess M. I., Charushin V. N.
Заглавие : Ring-chain transformations of dihydroisoxazolo[4,5-b]quinoxaline [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2005. - Vol. 41, № 9. - С. 1377-1380
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/f71348706054224u/fulltext.pdf
Примечания : Библиогр. : с. 1380 (18 назв.). - 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Ring-chain transformation of 3-hydroxyiminomethyl-1-methylquinoxalinium iodide into 9-methyl-9,9a-dihydroisoxazolo[4,5- b]quinoxaline was studied. The isoxazole ring in the latter was cleaved by the action of alcohols.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2005, 41 (9), 1377.pdf
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Kozhukova V.V., Kalyuzhnaya S.A., Yatluk Yu. G., Suvorov A. L.
Заглавие : Synthesis of Esters in the Presence of Chlorosilanes [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2004. - Vol. 40, № 6. - С. 773-774
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/p75j22u186588v6p/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Esterification of various carboxylic acids with primary alcohols in the presence of chloro(methyl)-silanes provides a simple and convenient synthetic route to esters??
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2004, 40 (6), 773.pdf
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Yatluk Yu. G., Suvorov A. L., Khrustaleva E. A., Chernyak S.V.
Заглавие : Reaction of 2,3-Epoxypropyl Ethers with 1-Butanol [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2004. - Vol. 40, № 6. - С. 769-772
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/k10756313318pj88/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Nucleophilic opening of the oxirane ring in 2,3-epoxypropyl ethers with alcohols in the presence of titanium alkoxides and other catalysts was studied. The mechanism of catalysis by titanium alkoxides was discussed on the basis of comparison with acid–base catalysts
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2004, 40 (6), 769.pdf
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Osintsev A. V., Levit G. L., Krasnov V. P., Miles G. D., Solodnikov S. Yu., Gun E. A.
Заглавие : Synthesis and Antileukemic Activity of N-Phthaloyl-2-amino alcohols [Electronic resource]
Место публикации : Pharmaceutical Chemistry Journal. - 2004. - Vol. 38, № 3. - С. 120-122
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/q035280pw2230508/fulltext.pdf
Примечания : 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
\\\\Expert2\\nbo\\Pharmaceutical Chemistry Journal\\2004, 38 (3), 120.pdf
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 32
Автор(ы) : Kozhukova V.V., Yatluk Yu. G., Suvorov A. L., Koryakova O. V.
Заглавие : Reduction of Carbonyl Compounds with Polyethylsiloxane in the Presence of Titanium Compounds [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2004. - Vol. 40, № 6. - С. 759-762
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/g5xw12376j76v42x/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): carbonyl compounds --polyethylsiloxane--titanium alkoxides
Аннотация: Reduction of carbonyl compounds with polyethylsiloxane in the presence of titanium alkoxides gives the corresponding alcohols in high yields
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2004, 40 (6), 759.pdf
Найти похожие

 1-20    21-29 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика