Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (6)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационный краткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ALDEHYDES<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-27 
1.

Effective fluoroalkylation of aldehydes by delta-perfluoroalkyl-iron compounds /V. G. Ratner, V. B. Korolev, D. L. Chizhov, K. I. Pashkevich // Journal of Fluorine Chemistry, 1992. т.Vol. 58,N № 2-3.-С.355
2.

Transformations of 5-diazo derivatives of 1,3-dimethyl-6-hydrazinouracil - new synthetic approaches to novel pyrimidine-derivatives/Y. A. Azev, O. L. Guselnikova, O. N. Chupakhin // Mendeleev Communications, 1994,N N 6.-С.208-209
3.

Syntheses of novel 4-polyfluoroalkyl-substituted 5,6-oligomethylene pyrimidines/D. V. Sevenard, O. G. Khomutov, O. V. Koryakova, V. V. Sattarova, M. I. Kodess, J. Stelten, I. Loop, E. Lork, K. I. Pashkevich, G. -V. Roeschenthaler // Synthesis, 2000,N № 12.-С.1738-1748
4.

Condensation of 2-polyfluoroacycloalkanones with aldehydes and dimethylformamide-dimethylacetal/D. V. Sevenard, O. G. Khomutov, M. I. Kodess, K. I. Pashkevich, I. Loop, E. Lork, G. -V. Roeschenthaler // Australian Journal of Chemistry, 2001. т.Vol. 54,N № 3.-С.157-163
5.

Makosza M. Vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in aldehydes and Knoevenagel reaction of iminium salts with ?-halocarbanions /M. Makosza, D. N. Kozhevnikov // Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya), 2001. т.Vol. 50,N № 11.-С.2236-2238
6.

Reactions of fluorine-containing 3-oxo esters with aldehydes /M. V. Pryadeina, O. G. Kuzueva, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, K. A. Lyssenko, M. Yu. Antipin // Journal of Fluorine Chemistry, 2002. т.Vol. 17,N № 1.-С.1-7
7.

A versatile strategy for the synthesis of functionalized 2,2 '-bi- and 2,2 ': 6 ',2 '-terpyridines via their 1,2,4-triazine analogues/V. N. Kozhevnikov, D. N. Kozhevnikov, T. V. Nikitina, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, M. Zabel, B. Konig // Journal of Organic Chemistry, 2003. т.Vol. 68,N № 7.-С.2882-2888
8.

Synthesis of 7-alkyl(aryl)-6-alkoxycarbonyl-5-fluoroalkyl-1,2,4-tri(tetr)azolo[1,5-a]pyrimidines/M. V. Pryadeina, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, M. I. Kodess, E. N. Ulomskii, V. L. Rusinov // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii), 2004. т.Vol. 40,N № 6.-С.902-907
9.

Synthesis, Structure, and Keto-Enol Tautomerism of 3-R1-5,5-R2,R2-6-R3-2,3,5,6-Tetrahydropyran-2,4-diones /V. V. Shchepin, M. I. Kodess, Yu. Kh. Sazhneva, N. Yu. Russkikh // Russian Journal of General Chemistry, 2005. т.Vol. 75,N № 10.-С.1622-1627
10.

One-step solvent-free synthesis of fluoroalkyl-substituted 4-hydroxy-2-oxo(thioxo)hexahydropyrimidines in the presence of 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroborate/E. S. Putilova, N. A. Troitskii, S. G. Zlotin, O. G. Khudina, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, O. N. Chupakhin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii), 2006. т.Vol. 42,N № 9.-С.1392-1395
 1-10    11-20   21-27 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика