Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Публикации Чарушина В.Н. (6)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ALDEHYDES<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-27 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/G 33
Автор(ы) : Gein V.L., Zamaraeva T. M., Slepukhin P. A.
Заглавие : A novel four-component synthesis of ethyl 6-amino-4-aryl-5-cyano-2,4-dihydropyrano[2,3-c]pyrazole-3-carboxylates
Примечания : Bibliogr. : p. 4528 (26 ref.)
Цена : Б.ц.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): multicomponent reaction --aromatic aldehydes--sodium diethyloxaloacetate
Аннотация: Ethyl 6-amino-4-aryl-5-cyano-2,4-dihydropyrano[2,3-с]pyrazole-3-carboxylates were synthesized via a four-component reaction of the sodium salt of diethyloxaloacetate, an aromatic aldehyde, hydrazine hydrate, and malononitrile. The products were obtained in moderate to high yields.
\\\\expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2014, v. 55, p. 4525.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/O-97
Автор(ы) : Lyapustin D. N., Ulomsky E. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Shchepochkin A. V., Balyakin I. A.
Заглавие : Oxidative aromatization of 4,7-dihydro-6-nitroazolo[1,5-a] pyrimidines: synthetic possibilities and limitations, mechanism of destruction, and the theoretical and experimental substantiation
Место публикации : Molecules. - 2021. - Vol. 26, № 16. - Ст.4719
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): azolo[1,5-a]pyrimidines--nitro-synthons--oxidation--oxidative destruction--synthesis of heterocycles--nitro compounds
Аннотация: The reaction tolerance of the multicomponent process between 3-aminoazoles, 1-morpholino-2-nitroalkenes, and aldehydes was studied. The main patterns of this reaction have been established. Conditions for the oxidation of 4,7-dihydro-6-nitroazolo[1,5-a]pyrimidines were selected. Previous claims that the 4,7-dihydro-6-nitroazolo[1,5-a]pyrimidines could not be aromatised have now been refuted. Compounds with an electron-donor substituent at position seven undergo decomposition during oxidation. The phenomenon was explained based on experimental data, electro-chemical experiment, and quantum-chemical calculation. The mechanism of oxidative degradation has been proposed.
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Mukherjee A., Al-Ghezi Basim S., Zyryanov G. V., Chupakhin O. N.
Заглавие : Iron(III)-catalyzed multicomponent synthesis of highly substituted pyrroles under ball-milling conditions
Место публикации : Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов" (MOSM 2021): V международная конференция: сборник тезисов. - Екатеринбург, 2021. - С. C. PR-186
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Nowadays, green chemistry plays an important role for environment. In this context, development of solvent-free ball milling or a grinding approach has attracted considerable interest in organic synthesis.1 Hence, carrying out a reaction under solvent-free conditions and at room temperature is an effective approach to eliminate the use of volatile organic compounds and to obtain the greenness in the process. On the other hands, pyrroles are the small aromatic, nitrogen-containing heterocyclic compounds present in many natural products.2 Pyrrole molecules show important biological relevance such as porphyrins, bile pigments, and coenzymes and are known to exhibit various applications as organic materials.3 In this work, we have presented a highly robust one-pot, four-component cascade cyclization reaction of α-keto aldehydes, anilines, activated alkynes, and aromatic nucleophiles to synthesize a diverse range of pharmaceutically important penta-substituted pyrroles. The reaction proceeded smoothly under ball-milling conditions in presence of iron catalyst.
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Filatova E. S., Fedorova O. V., Chistyakov K. A., Rusinov G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Features of a multicomponent biginelli reaction involving 3-oxobutanoyl-containing podands, aromatic aldehydes, and 1,2,4-triazol-3-amine
Место публикации : Chemistry of heterocyclic compounds. - 2020. - Vol. 56, № 1. - С. 88-91
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): dihydropyrimidine--monosubstituted podand--podand--triazolo[1,5-а]pyrimidine--triazolo[4,3-а]pyrimidine--tuberculostatic activity
Аннотация: [Figure not available: see fulltext.] A reaction of 3-oxobutanoyl-containing podands with thiophene-2-carbaldehyde (or benzaldehyde) and 3-amino-1,2,4-triazole gave podands featuring a 4,7-dihydro[1,2,4]triazolo[1,5-а]pyrimidine motif. It was established that the process was accompanied by the formation of [4,3-а]-isomers, which occurred in a slight excess during the synthesis of a podand containing a phenyl group at position 7 and, on the other hand, were observed as the minor products during the synthesis of podands bearing a thiophen-2-yl substituent. Trace amounts of monosubstituted podands were also detected, containing a free hydroxy group along with the triazolodihydropyrimidine pharmacophore.
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/O-57
Автор(ы) : Gein V.L., Yankin A. N., Nosova N. V., Dmitriev M. V., Slepukhin P. A.
Заглавие : One-pot multicomponent synthesis of highly substituted bicyclo[2.2.2]octane derivatives using bismuth nitrate as a catalyst [Электронный ресурс]
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2016. - Vol. 57, № 22. - С. 2441-2444
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/full
Примечания : 02.11.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): ismuth nitrate --acetoacetanilide--multicomponent reaction
Аннотация: The one-pot synthesis of novel 3-(arylamino)-5,8-diaryl-1-hydroxy-N-2,N-6-diphenylbicyclo[2.2.2]oct-2-ene-2,6-dicarboxamides in good yields has been accomplished via the multicomponent reaction of aromatic aldehydes, substituted anilines, and acetoacetanilide using bismuth nitrate as a catalys
\\\\expert2\\NBO\\Tetrahedron Letters\\2016, v. 57, p. 2441-2444.pdf
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Gein V. L., Kazantseva M. I., Gein L. F., Slepukhin P. A.
Заглавие : Synthesis of alkyl 4-aryl-2-methyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3- carboxylates [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2014. - Vol.50, №2. - С. 240-243
Систем. требования: http://download.springer.com/static/pdf/545/art%253A10.1134%252FS107042801402016X.pdf?auth66=1397204929_6ce5a14535afcbd7424e81e3d22b71db&ext=.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 214 (4 ref.). - 9.04.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): alkyl acetoacetates--aromatic aldehydes--ammonium acetate
Аннотация: Reactions of alkyl acetoacetates, aromatic aldehydes, ammonium acetate, and 1,3-cyclohexanedione afford alkyl 4-aryl-2-methyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8- hexahydroquinoline-3-carboxylates. The structure of compounds obtained was established with the help of IR, 1H NMR, and mass spectra and by X-ray diffraction analysis
\\\\expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2014, 50, (2), 240-243.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Kirillov N. F., Slepukhin P. A., Nikiforova E. A., Shurov S. N., Kashkin P. M.
Заглавие : Reaction of methyl 1-(2-bromo-4-methoxy-1,4-dioxobutyl)- cyclohexanecarboxylate with zinc and aromatic aldehydes [Электронный ресурс]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2014. - Vol.24, №3. - С. 178-179
Систем. требования: http://libgen.org/scimag/get.php?doi=10.1016%2Fj.mencom.2014.04.019
Примечания : Bibliogr. : p. 179 (7 ref.). - 13.08.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): cyclohexanecarboxylate--zinc--aldehydes
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2014, v.24, p. 178-179.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Nosova E. V., Trashakhova T. V., Ustyugov V. S., Mochul`skaya N. N., Valova M. S., Lipunova G. N., Charushin V. N.
Заглавие : Fluorine containing quinoline and quinoxaline styryl derivatives:
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2013. - Vol.60, №5. - С. 942-947
Примечания : Bibliogr. : p. 946-947 (25 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): styrylbenzazines--photoluminescence--6,7-difluoroquinaldine
Аннотация: (E)-2-Styryl-substituted 6,7-difluoroquinolines and quinoxalines were synthesized by the condensation of the corresponding 2 methylbenzazines with aromatic aldehydes. Photolumines cence of the synthesized 6,7 difluoro 2 styrylbenzazines was studied
\\\\expert2\\NBO\\Russian Chemical Bulletin\\2011, 60 (5), 942-947.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа :
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Moshkin V. S., Sosnovskikh V. Ya., Slepukhin P. A., Gerd-Volker Röschenthalerc
Заглавие : 1,3-Dipolar cycloadditions of nonstabilised azomethine ylides at 3-substituted coumarins: synthesis of 1-benzopyrano[3,4-c]pyrrolidines
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2012. - Vol.22, №1. - С. 29-31
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): coumarins --azomethine ylides--pyrrolidines
Аннотация: Reaction of 3-substituted coumarins with N-alkyl-α-amino acids and aldehydes proceeds regio- and stereoselectively to give 1-benzopyrano[3,4-c]pyrrolidines as a result of 1,3-dipolar cycloaddition of the intermediate azomethine ylides at the Δ3-bond of the coumarins
\\\\Expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2012, v.22, p. 29.pdf
Найти похожие

10.

Вид документа :
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Gein V.L., Zamaraeva T. M., Nosova N. V., Vakhrin M.I., Slepukhin P. A.
Заглавие : Synthesis of N-substituted 7-aryl-5-methyl-4,7-dihydrotetrazolo[1,5-a]pyrimidine-6-carboxamides
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2012. - Vol.48, №3. - С. 419-422
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): synthesis--6-carboxamides--pyrimidine
Аннотация: Three-component reaction of N-methyl- or N,N-diethyl-3-oxobutanamide with aromatic aldehydes and tetrazol-5-amine monohydrate gave the corresponding N-substituted 7-aryl-5-methyl-4,7-dihydrotetrazolo-[1,5-a]pyrimidine-6-carboxamides
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2012, 48 (3), 419-422.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-27 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика