Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Расплавы (1)Публикации Чарушина В.Н. (10)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=AMIDES<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-27 
1.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/T 44
Автор(ы) : Kirichenko V. E., Promyshlennikova E. P., Osipova O. A., Pashkevich K. I.
Заглавие : The peculiarities of sorption of esters, thioesters and amides of perfluorocarboxylic acids : доклад, тезисы доклада
Место публикации : International Congress of Analitical Chemistry, M., June 15-21, 1997 : absracts. - M., 1997. - Vol. 1. - С. E90
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Gruzdev D.A., Levit G. L., Bazhov I. V., Demin A. M., Sadretdinova L. Sh., Ol'shevskaya V. A., Kalinin V. N., Krasnov V. P., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis of novel carboranyl derivatives of alfa-amino acids [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2010. - Vol. 59, № 1. - С. 110-115
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/41862q536058j84m/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 115 (28 ref.). - 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: New routes to closo-carboranyl derivatives of L-lysine and L-glutamic acid with free gA-NH2 groups were proposed
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2010, 59 (1), 110-115.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Levit G. L., Krasnov V. P., Gruzdev D.A., Demin A. M., Bazhov I. V., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of N-[(3-Amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboran-1-yl)acetyl] Derivatives of alfa-Amino Acids
Место публикации : Collection of Czechoslovak Chemical Communications. - 2007. - Vol. 72, № 12. - С. 1697-1706
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The N-[(3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboran-1-yl)acetyl] derivatives of amino acids were prepared starting from N-protected (Ac, Form, Bz, and Boc) 3-amino-1-(carboxymethyl)-o-carboranes and alkyl esters of natural amino acids using the carbodiimide method of coupling and removing the ester groups. All the amides obtained were diastereoisomeric mixtures. Some diastereoisomers were separated and the assignment of the absolute configuration of aminocarborane fragments was performed by X-ray crystallography
Найти похожие
4.

Вид документа :
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Gruzdev D.A., Levit G. L., Kodess M. I., Krasnov V. P.
Заглавие : Synthesis of enantiomers of 6-nitro- and 6-amino-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolines
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2012. - Vol.48, №5. - С. 748-757
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): amides--diastereoisomers--enantiomers
Аннотация: Enantiomers of 2-methyl-6-nitro-1,2,3,4-tetrahydroquinoline have been obtained by kinetic resolution of racemic 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline in acylation with acyl chlorides of N-protected amino acids followed by regioselective nitration of the diastereoisomeric amides and acidic hydrolysis. The introduction of a trifluoroacetyl protecting group into the position 1 of the enantio pure nitro compound followed by the reduction led to (S)-6-amino-2-methyl-1-trifluoroacetyl-1,2,3,4-tetra-hydroquinoline in a high yield
\\\\Expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2012, v.48, N 5, p.748-757.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Levit G. L., Krasnov V. P., Gruzdev D.A., Demin A. M., Bazhov I. V., Ol'shevskaya V. A., Kalinin V. N., Chupakhin O. N., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of amides and N-acyl derivatives of 3-amino-1-carboxymetil-1,2-dicarba-closo-dodecarborane : доклад, тезисы доклада
Место публикации : Euroboron 4, Bremen, Germany, 2-6 Sept. 2007 : abstr. . - Bremen, Germany, 2007. - С. 137 (56PO)
Примечания : Bibliogr. : p. 137 (1 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Glushkov V. A., Stryapunina O. G., Gorbunov A. A., Maiorova O. A., Slepukhin P. A., Ryabukhina S. Ya., Khorosheva E. V., Sokol V. I., Shklyaev Yu. V.
Заглавие : Synthesis of 1-substituted 2-azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-8-ones and 2-azaspiro[4.5]deca-1,6,9-triene-8-ones by a three-component condensation of 1,2,3-, 1,2,4- or 1,3,5-trimethoxybenzene with isobutyric aldehyde and nitriles
Место публикации : Tetrahedron. - 2010. - Vol. 66, № 3. - С. 721-729
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A three-component condensation of 1,2,3- or 1,2,4-trimethoxybenzene with isobutyric aldehyde and alkyl cyanoacetates in the presence of sulfuric acid resulted in the formation of substituted 2-azaspiro[4.5]deca-6,9-diene-8-ones. The same reaction of aromatic nitriles yielded 2-azaspiro[4.5]deca-1,6,9-triene-8-ones; in the case of 1,2,3-trimethoxybenzene corresponding Ritter amides were also observed. The condensation of 1,3,5-trimethoxybenzene with isobutyric aldehyde and alkyl cyanoacetates provided the compounds of the formal Knoevenagel condensation
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron\\2010, v.66, N 3,p.721.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Nizova I. A., Krasnov V. P., Levit G. L., Kodess M. I.
Заглавие : Synthesis of (2s,4s)-4-phenylamino-5-oxoproline derivatives
Место публикации : Amino Acids. - 2002. - Vol. 22, № 2. - С. 179-186
Примечания : Bibliogr. : p. 186 (5 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The paper describes the synthesis of (2S,4S)-4-(N-Ts)- and (2S,4S)-4-(N-Boc)-phenylamino-5-oxoprolines (pyroglutamic acid). These derivatives have been shown to be useful for synthesis of their amides and peptides in spite of steric hindrances caused by bulky groups adjacent to the reaction centre. Under the conditions applied no lactam ring opening and no loss of stereochemical integrity of any of the chiral centres were observed, which has been confirmed by NMR techniques.
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 78
Автор(ы) : Sosnovskikh V. Ya., Sizov A. Yu., Usachev B. I., Kodess M. I., Anufriev V. A.
Заглавие : Spiro[4H-chromene-4,5-isoxazolines] and related compounds: Synthesis and reactivities [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2006. - Vol. 55, № 3. - С. 535-542
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/m9312486x4764n84/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of chromones with methyl ketoximes in the presence of lithium diisopropylamide follow the nucleophilic 1,2-addition mechanism to give spiro[4H-chromene-4,5?-isoxazolines] in good yields. The isoxazoline ring in spiro[4H-chromene-4,5?-isoxazolines] undergoes opening under the action of conc. H2SO4, yielding ?,?-unsaturated oximes. Their nitrosation and bromination lead to the corresponding spiroisoxazolines, while the Beckmann rearrangement, to ?,?-unsaturated amides. The latter are also formed directly from spiro[4H-chromene-4,5?-isoxazolines] under the action of PCl5. N-Substituted acetophenone hydrazones in the presence of lithium diisopropylamide react at the C(4) atom of 2-trifluoromethylchromone, while acetophenone anil under the same conditions, at the C(2) atom
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2006, 55 (3), 535.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Shchepin V. V., Silaichev P. S., Stepanyan Yu.G., Russkikh N.Yu., Vakhrin M.I., Ezhikova M. A., Kodess M. I.
Заглавие : Reaction of organozinc reagents prepared from bromomalonic acid esters and zinc with 3-aryl-2-cyanopropenoic acid primary amides [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2006. - Vol. 42, № 11. - С. 1625-1629
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/306077881327325g/fulltext.pdf
Примечания : 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Organozinc compounds prepared from bromomalonic acid esters and zinc react with 3-aryl-2-cyanopropenoic acid primary amides giving a single diastereomer of the corresponding 1-R?-4-aryl-2,6-dioxo-5-cyanopiperidine-3-carboxylic acid esters, or 3-R?-6-aryl-2,4-dioxo-5-cyano-3-azabicyclo[3.1.0]hexene-1-carboxylic acid esters
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2006, 42 (11), 1625.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Shchepin V. V., Silaichev P. S., Russkikh N.Yu., Vahrin M.I., Kodess M. I.
Заглавие : Reaction of N-substituted 2-oxochromen-3-carboxamides with bromoderivatives of zinc enolates prepared from alkyl 2,2-dialkyl-4,4-dibromo-3-oxoalkanoates and zinc [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2006. - Vol. 42, № 8. - С. 1157-1163
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/h7t4g2801hv891r0/fulltext.pdf
Примечания : 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Zinc enolates obtained from ethyl 2,2-dialkyl-4,4-dibromo-3-oxobutanoates and zinc react with N-substituted 2-oxochromen-3-carboxamides forming ethyl 3-(1a-(R3-carbamoyl)-2-oxo-1a,7b-dihydrocyclopropa[c]chromen-1-yl)-2,2-dialkyl-3-oxopropanoate isomer with a Z-position of methine hydrogens. Zinc enolates prepared from alkyl 2,2-dialkyl-4,4-dibromo-3-oxopentanoates and-hexanoates and zinc react with N-substituted 2-oxochromen-3-carboxamides to give rise to esters of 3-(1-alkyl-1a-(R3-carbamoyl)-2-oxo-1a,7b-dihydrocyclopropa-[c]chromen-1-yl)-2,2-dialkyl-3-oxopropanoic acid as isomers with the E-position of the methine proton and the alkyl substituent. The reaction carried out in the presence of small quantities of THF and HMPA leads to the formation of 9c-alkyl-2-R3-9b,9c-dihydro-5-oxa-2-azacyclopenta[2,3]-cyclopropa[1,2-a]naphthalene-1,3,4-triones. Zinc enolates from alkyl 2,2-dialkyl-4,4-dibromo-3-oxopentanoates and-hexanoates and zinc with the secondary amides of 2-oxochromen-3-carboxylic acid form alkyl 3-(2-oxo-1a-(piperidinocarbonyl)-and 3-(6-R1-1a-(morpholinocarbonyl)-2-oxo-1a,7b-dihydrocyclopropa[c]chromen-1-yl)-2,2-R2,R2-3-oxopropanoates as single geometrical isomers
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2006, 42 (8), 1157.pdf
Найти похожие
11.

Вид документа :
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Kirillov N. F., Nikiforova M.E., Shurov S. N., Slepukhin P. A., Vakhrin M.I.
Заглавие : Reaction of methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate with zinc and 3-aryl-2-cyanopropenoic acids amides
Место публикации : Russian Journal of General Chemistry. - 2012. - Vol.82, №7. - С. 1228-1232
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): bromocyclohexanecarboxylate--zinc--cyanopropenoic acids
Аннотация: Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate reacts with zinc and amides or methylamides of 3-aryl-2-cyanopropenoic acids to give 5-aryl-1,3-dioxo-2-azaspiro[5.5]undecane-4-carbonitriles or 5-aryl-2-methyl-1,3-dioxo-2-azaspiro[5.5]undecane-4-carbonitriles
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of General Chemistry\\2012, V. 82, N 7, p. 1228–1232.pdf
Найти похожие
12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Gein V.L., Bobrovskaya O. V., Seliverstov G. N., Slepukhin P. A.
Заглавие : Reaction of 4-aryl-2-hydroxy-4-oxo-2-butenoic acid N-(4-acetylaminosulfonylphenyl)amides with hydrazine hydrate and phenylhydrazine [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Journal of General Chemistry. - 2016. - Vol. 86, № 2. - С. 300-304
Систем. требования: http://download.springer.com/static/pdf/284/
Примечания : 03.11.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): hydrazine --pyrazole-3-carboxamides--phenylhydrazine
Аннотация: Reaction of 4-aryl-2-hydroxy-4-oxo-2-butenoic acid N-(4-acetylaminosulfonylphenyl)amides with hydrazine hydrate and phenylhydrazine in acetic acid has afforded N-[4-(acetylaminosulfonyl)phenyl]-5-arylpyrazole-3-carboxamides.
\\\\expert2\\NBO\\Russian Journal of General Chemistry\\2016, V. 86, N 2, p. 300-304.pdf
Найти похожие
13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/N 89
Автор(ы) : Krasnov V. P., Zarubaev V. V., Gruzdev D., Vozdvizhenskaya O., Vakarov S. A., Musiyak V. V. , Chulakov E. N., Volobueva A. S., Sinegubova E. O., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Levit G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Novel purine conjugates with N-heterocycles: synthesis and anti-influenza activity
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2021. - Vol. 57, № 4. - С. 498-504
УДК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 6-chloropurine--heterocyclic amines--antiviral activity--influenza a and b viruses
Аннотация: A number of novel amides were synthesized by coupling of 6-[(9H-purin-6-yl)amino]hexanoic acid to heterocyclic amines. The antiviral activity of the obtained compounds, as well as of purine conjugates in which 7,8-difluoro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine is linked to position 6 of purine through a fragment of ɷ-amino acids with varying lengths of polymethylene chains against influenza A and B viruses was studied in vitro. Purine derivatives have been shown to have moderate activity against influenza A (H1N1) virus. The antiinfluenza activity and cytotoxicity of conjugates with 7,8-difluoro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine depend on the length of the linker fragment.
Найти похожие
14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 89
Автор(ы) : Sosnovskikh V. Ya., Usachev B. I., Sizov A. Yu., Kodess M. I.
Заглавие : Novel chemical modifications at the 4-position of chromones. Synthesis and reactivity of 4H-chromene-4-spiro-5-isoxazolines and related compounds
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2004. - Vol. 45, № 39. - С. 7351-7354: ил.
Примечания : Библиогр.: с. 7353-7354 (22 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of chromones with dilithiooximes proceed via nucleophilic 1,2-addition to give, on acidification, 4H-chromene-4-spiro-5-isoxazoline derivatives in high yields. On treatment with concentrated H2SO4 the isoxazoline ring of this novel spiroannulated heterocyclic system opens to give alfa,beta-unsaturated oximes, which undergo nitrosation, bromination, and the Beckmann rearrangement to the corresponding spiroisoxazolines and alfa,beta-unsaturated amides, respectively. The latter can be obtained directly by the Beckmann rearrangement of 4H-chromene-4-spiro-5`-isoxazolines
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2004, v. 45, p.7351.pdf
Найти похожие
15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 10
Автор(ы) : Krasnov V. P., Levit G. L., Kodess M. I., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : N-Phthaloyl-(S)-alanyl chloride as a chiral resolving agent for the kinetic resolution of heterocyclic amines
Место публикации : Tetrahedron: Asymmetry . - 2004. - Vol. 15, № 5. - С. 859-862: ил.
Примечания : Библиогр.: с. 862 (7 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Acylation of heterocyclic amines with N-phthaloyl-(S)-alanyl chloride under kinetic resolution conditions resulted in the predominant formation of (S,S)-amides. The diastereoselectivity of resolution depended heavily on the structure of the resolved amine.????
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Asymmetry\\2004, v.15, p.859.pdf
Найти похожие
16.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 61/L 62
Автор(ы) : Levit G. L., Koroleva M. A., Krasnov V. P.
Заглавие : Synthesis of Amides of Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs with Potentially Low Gastrotoxicity : доклад, тезисы доклада
Место публикации : International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - С. 91
ББК : 61 + 5
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 81
Автор(ы) : Krasnov V. P., Gruzdev D.A., Levit G. L.
Заглавие : Nonenzymatic Acylative Kinetic Resolution of Racemic Amines and Related Compounds
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2012. - Vol.2012, №8. - С. 1471-1493
Примечания : Bibliogr. : p. 1491-1493 (76 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): kinetic resolution--acylation--amines--amides
Аннотация: Acylative kinetic resolution of racemic amines occupies a highly important place among the methods for preparation of enantio enriched or pure amines. Nonenzymatic acylative kinetic resolution is usually carried out in the presence of chiral acyl-transfer catalysts or under the action of chiral enantio- or diastereoselective resolving agents. Recently, this line of investigations has been rapidly developed and very interesting results of design and synthetic application of both new catalysts and chiral acylating agents have been obtained. This microreview summarizes the recent advances in this area.
\\\\expert2\\NBO\\European Journal of Organic Chemistry\\2012, p.1471.pdf
Найти похожие
18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 46
Автор(ы) : Krasnov V. P., Levit G. L., Andreeva I.N., Grishakov A. N., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Kinetic resolution of (±)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline and (±)-2-methylindoline [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2002. - Vol. 12, № 1. - С. 27-28
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943602705750
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The acylation of racemic 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline and 2-methylindoline by (S)-naproxen acyl chloride resulted in their kinetic resolution with the predominant formation of (S,S)-diastereoisomeric amides (de 78–76%), recrystallisation of which followed by acid hydrolysis gave individual (S)-isomers of heterocyclic amines????
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2002, v.12, N 1. p.27.pdf
Найти похожие
19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 46
Автор(ы) : Krasnov V. P., Levit G. L., Bukrina I. M., Andreeva I.N., Sadretdinova L. Sh., Koroleva M. A., Kodess M. I., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Kinetic resolution of (±)-2,3-dihydro-3-methyl-4H-1,4-benzoxazine, (±)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline and (±)-2-methylindoline using N-tosyl-(S)-prolyl chloride
Место публикации : Tetrahedron: Asymmetry . - 2003. - Vol. 14, № 14. - С. 1985-1988
Примечания : Bibliogr. : p. 1988 (6 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Acylation of racemic 2,3-dihydro-3-methyl-4H-1,4-benzoxazine, 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline and 2-methylindoline with N-tosyl-(S)-prolyl chloride resulted in their kinetic resolution with the predominant formation of (R,S)-diastereoisomeric amides, des being 80, 66 and 38%, respectively. Recrystallisation of the amides followed by acid hydrolysis gave individual (R)-enantiomers of heterocyclic amines
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Asymmetry\\2003, v.14, p.1985.pdf
Найти похожие
20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/H 99
Автор(ы) : Saloutin V. I., Skryabina Z. E., Burgart Ya. V., Kiseleva S. V.
Заглавие : Interaction of fluorine-containing 1,3-dicarbonyl compounds with polyamines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1992. - Vol. 41, N 11. - С. 2046-2050
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/n45366ln48457h82/fulltext.pdf
Примечания : 21.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: In the reaction of fluorinated copper (II) 1,3-diketonates with diethylenetriamine (or triethylenetetramine) in CHC13, N,N'-bis (1,3-aminovinylketones) are formed in 21-35% yields. Fluorine-containing 1,3-diketones and 1,3-ketoesters, upon interaction with polyamines without solvent, undergo acid cleavage, forming the corresponding amides
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1992, 41 (11), 2046.pdf
Найти похожие
 1-20    21-27 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика