Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Расплавы (1)Публикации Чарушина В.Н. (10)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=AMIDES<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-27 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Perevalov S. G., Burgart Ya. V., Saloutin V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : (Het)aroylpyruvic acids and their derivatives as promising building blocks for organic synthesis
Место публикации : Russian Chemical Reviews. - 2001. - Vol. 70, № 11. - С. 921-938
Примечания : Bibliogr. : p. 938 (191 ref.). - 20.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Methods of synthesis of (het)aroylpyruvic acids and their acyclic derivatives (esters, amides and hydrazides), and their reactions with various C-, N-, O-, S-nucleophiles are described. Problems of tautomerism and biological activity of (het)aroylpyruvates and products of their transformation are briefly considered
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 18
Автор(ы) : Levit G. L., Demin A. M., Kodess M. I., Ezhikova M. A., Sadretdinova L. Sh., Ol'shevskaya V. A., Kalinin V. N., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : Acidic hydrolysis of N-acyl-1-substituted 3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes
Место публикации : Journal of Organometallic Chemistry. - 2005. - Vol. 690, № 11. - С. 2783-2786
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Acidic hydrolysis of N-acyl 1-methyl- and 1-phenyl-3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes has been studied. It has been shown that acidic hydrolysis of diastereomeric amides of 1-methyl-3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecaborane results in the partial racemization of the target 3-amino-1-methylcarborane. Under the similar conditions, the hydrolysis of N-acyl-3-amino-1-phenyl-1,2-dicarba-closo-dodecaboranes resulted in amide bond cleavage accompanied by simultaneous deboronation with the removal of boron atom at position 6 of carborane cage and formation of 7,8-dicarba-nido-undecaborane derivative according to 11B and 1H NMR spectroscopy.
\\\\Expert2\\nbo\\Journal of Organometallic Chemistry\\2005, v. 690, p.2783.pdf
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 48
Автор(ы) : Belykh D.V., Tarabukina I.S., Gruzdev D.A., Kodess M. I., Kutchin A.V.
Заглавие : Aminomethylation of chlorophyll a derivatives using bis(N,N-dimethylamino) methane
Место публикации : Journal of Porphyrins and Phthalocyanines. - 2009. - Vol. 13, № 7-8. - С. 949-956
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Bis(N,N-dimethylamino)methane has been shown to be a convenient reagent for the aminomethylation of chlorophyll a derivatives. Methylpheophorbide a (in enol form) and chlorin e6 13-amides were aminomethylated with bis(N,N-dimethylamino)methane. Reactivity of methylpheophorbide a exo-ring and chlorin e6 13-amides vinyl group were shown to be different. Selective methylpheophorbide a exo-ring aminomethylation was realized and isomerization of the exo-ring aminomethylation product with rhodochlorin 15-acrylic derivative formation was studied. The action of bis(N,N- dimethylamino)-methane in the presence of weak acid has been shown to be a simple and effective synthetic procedure to obtain a new chlorin e6 derivative with two N,N-dimethylaminomethyl substituents in the vinyl group. The aminomethylation products' high yields, the simplicity of the procedure, the use of metal-free chlorines and the possible synthesis of new compounds, were found to be the main advantages of using bis(N,N-dimethylamino)methane as an aminomethylation reagent in chlorophyll a derivatives' chemistry
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 90
Автор(ы) : Belykh D.V., Buravlev E. V., Slepukhin P. A., Kuchin A. V.
Заглавие : Atropoisomerism of 13-N,N-dimethylamide-15,17-dimethyl ester of chlorin e6 from the data of X-ray, 1H NMR, and HPLC [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of General Chemistry. - 2010. - Vol. 80, № 11. - С. 2382-2386
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/95g3637738830314/fulltext.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 2386 (9 ref.). - 17.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Atropoisomerism of tertiary 13-amides of chlorin e 6 was studied by the methods of X-ray analysis, 1H NMR spectroscopy, and high performance liquid chromatography on the example of 13-N,N-dimethylamide-15,17-dimethyl ester of chlorin e 6. The spatial structure of the major and minor atropoisomers was established. The possibility of reversible interconversion of the atropoisomers of the studied compound in solution was shown
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of General Chemistry\\2010, V. 80, N 11, p.2382-2386.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/E 54
Автор(ы) : Krasnov V. P., Levit G. L., Charushin V. N., Kodess M. I., Kalinin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Enantiomers of 3-amino-1-methyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane
Место публикации : Tetrahedron: Asymmetry . - 2002. - Vol. 13, № 16. - С. 1833-1835
Примечания : Bibliogr. : p. 1835 (6 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The enantiomers of 3-amino-1-methyl-1,2-dicarba-closo-dodecaborane were prepared by means of resolution of the racemic mixture via acylation by (S)-naproxen chloride followed by separation and subsequent acid hydrolysis of each of the diastereoisomeric amides. Partial racemization of enantiomeric 3-aminocarboranes was observed during acid hydrolysis
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Asymmetry\\2002, v.13, p.1833.pdf
Найти похожие
6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/G 24
Автор(ы) : Promyshlennikova E. P., Kirichenko V. E., Pashkevich K. I., Grigoreva D. N., Golovnya R. V.
Заглавие : Gas-chromatographic retention of amides of perfluoro-carboxylic acids
Место публикации : Journal of Analytical Chemistry. - 1994. - Vol. 49, N 7. - С. 660-664
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/H 99
Автор(ы) : Levit G. L., Demin A. M., Kodess M. I., Ezhikova M. A., Sadretdinova L. Sh., Ol'shevskaya V. A., Kalinin V. N., Krasnov V. P., Charushin V. N.
Заглавие : Hydrolysis of 1-methyl- and 1-phenyl-3-amino-1,2-dicarba-closo-dodecarborane amides : доклад, тезисы доклада
Место публикации : Euroboron 3, The 3rd European Meeting on Boron Chemistry, Pruhonice-by-Prague, Czech Republic, 12-16 Sept. 2004 : abstr. . - Pruhonice-by-Prague, Czech Republic, 2004. - С. P39
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/H 99
Автор(ы) : Saloutin V. I., Skryabina Z. E., Burgart Ya. V., Kiseleva S. V.
Заглавие : Interaction of fluorine-containing 1,3-dicarbonyl compounds with polyamines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1992. - Vol. 41, N 11. - С. 2046-2050
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/n45366ln48457h82/fulltext.pdf
Примечания : 21.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: In the reaction of fluorinated copper (II) 1,3-diketonates with diethylenetriamine (or triethylenetetramine) in CHC13, N,N'-bis (1,3-aminovinylketones) are formed in 21-35% yields. Fluorine-containing 1,3-diketones and 1,3-ketoesters, upon interaction with polyamines without solvent, undergo acid cleavage, forming the corresponding amides
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1992, 41 (11), 2046.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 46
Автор(ы) : Krasnov V. P., Levit G. L., Bukrina I. M., Andreeva I.N., Sadretdinova L. Sh., Koroleva M. A., Kodess M. I., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Kinetic resolution of (±)-2,3-dihydro-3-methyl-4H-1,4-benzoxazine, (±)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline and (±)-2-methylindoline using N-tosyl-(S)-prolyl chloride
Место публикации : Tetrahedron: Asymmetry . - 2003. - Vol. 14, № 14. - С. 1985-1988
Примечания : Bibliogr. : p. 1988 (6 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Acylation of racemic 2,3-dihydro-3-methyl-4H-1,4-benzoxazine, 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline and 2-methylindoline with N-tosyl-(S)-prolyl chloride resulted in their kinetic resolution with the predominant formation of (R,S)-diastereoisomeric amides, des being 80, 66 and 38%, respectively. Recrystallisation of the amides followed by acid hydrolysis gave individual (R)-enantiomers of heterocyclic amines
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Asymmetry\\2003, v.14, p.1985.pdf
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 46
Автор(ы) : Krasnov V. P., Levit G. L., Andreeva I.N., Grishakov A. N., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Kinetic resolution of (±)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline and (±)-2-methylindoline [Electronic resource]
Место публикации : Mendeleev Communications. - 2002. - Vol. 12, № 1. - С. 27-28
Систем. требования: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0959943602705750
Примечания : 12.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The acylation of racemic 2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline and 2-methylindoline by (S)-naproxen acyl chloride resulted in their kinetic resolution with the predominant formation of (S,S)-diastereoisomeric amides (de 78–76%), recrystallisation of which followed by acid hydrolysis gave individual (S)-isomers of heterocyclic amines????
\\\\expert2\\nbo\\Mendeleev Communications\\2002, v.12, N 1. p.27.pdf
Найти похожие
11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/K 81
Автор(ы) : Krasnov V. P., Gruzdev D.A., Levit G. L.
Заглавие : Nonenzymatic Acylative Kinetic Resolution of Racemic Amines and Related Compounds
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2012. - Vol.2012, №8. - С. 1471-1493
Примечания : Bibliogr. : p. 1491-1493 (76 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): kinetic resolution--acylation--amines--amides
Аннотация: Acylative kinetic resolution of racemic amines occupies a highly important place among the methods for preparation of enantio enriched or pure amines. Nonenzymatic acylative kinetic resolution is usually carried out in the presence of chiral acyl-transfer catalysts or under the action of chiral enantio- or diastereoselective resolving agents. Recently, this line of investigations has been rapidly developed and very interesting results of design and synthetic application of both new catalysts and chiral acylating agents have been obtained. This microreview summarizes the recent advances in this area.
\\\\expert2\\NBO\\European Journal of Organic Chemistry\\2012, p.1471.pdf
Найти похожие
12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 61/L 62
Автор(ы) : Levit G. L., Koroleva M. A., Krasnov V. P.
Заглавие : Synthesis of Amides of Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs with Potentially Low Gastrotoxicity : доклад, тезисы доклада
Место публикации : International Memorial I.Postovsky Conference on Organic Chemisty, Ekaterinburg, March 17-20, 1998 : program and abstracts. - Ekaterinburg, 1998. - С. 91
ББК : 61 + 5
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
ЗДРАВООХРАНЕНИЕ. МЕДИЦИНСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 10
Автор(ы) : Krasnov V. P., Levit G. L., Kodess M. I., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : N-Phthaloyl-(S)-alanyl chloride as a chiral resolving agent for the kinetic resolution of heterocyclic amines
Место публикации : Tetrahedron: Asymmetry . - 2004. - Vol. 15, № 5. - С. 859-862: ил.
Примечания : Библиогр.: с. 862 (7 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Acylation of heterocyclic amines with N-phthaloyl-(S)-alanyl chloride under kinetic resolution conditions resulted in the predominant formation of (S,S)-amides. The diastereoselectivity of resolution depended heavily on the structure of the resolved amine.????
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Asymmetry\\2004, v.15, p.859.pdf
Найти похожие
14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 89
Автор(ы) : Sosnovskikh V. Ya., Usachev B. I., Sizov A. Yu., Kodess M. I.
Заглавие : Novel chemical modifications at the 4-position of chromones. Synthesis and reactivity of 4H-chromene-4-spiro-5-isoxazolines and related compounds
Место публикации : Tetrahedron Letters. - 2004. - Vol. 45, № 39. - С. 7351-7354: ил.
Примечания : Библиогр.: с. 7353-7354 (22 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of chromones with dilithiooximes proceed via nucleophilic 1,2-addition to give, on acidification, 4H-chromene-4-spiro-5-isoxazoline derivatives in high yields. On treatment with concentrated H2SO4 the isoxazoline ring of this novel spiroannulated heterocyclic system opens to give alfa,beta-unsaturated oximes, which undergo nitrosation, bromination, and the Beckmann rearrangement to the corresponding spiroisoxazolines and alfa,beta-unsaturated amides, respectively. The latter can be obtained directly by the Beckmann rearrangement of 4H-chromene-4-spiro-5`-isoxazolines
\\\\Expert2\\nbo\\Tetrahedron Letters\\2004, v. 45, p.7351.pdf
Найти похожие
15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/N 89
Автор(ы) : Krasnov V. P., Zarubaev V. V., Gruzdev D., Vozdvizhenskaya O., Vakarov S. A., Musiyak V. V. , Chulakov E. N., Volobueva A. S., Sinegubova E. O., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Levit G. L., Charushin V. N.
Заглавие : Novel purine conjugates with N-heterocycles: synthesis and anti-influenza activity
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2021. - Vol. 57, № 4. - С. 498-504
УДК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 6-chloropurine--heterocyclic amines--antiviral activity--influenza a and b viruses
Аннотация: A number of novel amides were synthesized by coupling of 6-[(9H-purin-6-yl)amino]hexanoic acid to heterocyclic amines. The antiviral activity of the obtained compounds, as well as of purine conjugates in which 7,8-difluoro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine is linked to position 6 of purine through a fragment of ɷ-amino acids with varying lengths of polymethylene chains against influenza A and B viruses was studied in vitro. Purine derivatives have been shown to have moderate activity against influenza A (H1N1) virus. The antiinfluenza activity and cytotoxicity of conjugates with 7,8-difluoro-3-methyl-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine depend on the length of the linker fragment.
Найти похожие
16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Gein V.L., Bobrovskaya O. V., Seliverstov G. N., Slepukhin P. A.
Заглавие : Reaction of 4-aryl-2-hydroxy-4-oxo-2-butenoic acid N-(4-acetylaminosulfonylphenyl)amides with hydrazine hydrate and phenylhydrazine [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Journal of General Chemistry. - 2016. - Vol. 86, № 2. - С. 300-304
Систем. требования: http://download.springer.com/static/pdf/284/
Примечания : 03.11.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): hydrazine --pyrazole-3-carboxamides--phenylhydrazine
Аннотация: Reaction of 4-aryl-2-hydroxy-4-oxo-2-butenoic acid N-(4-acetylaminosulfonylphenyl)amides with hydrazine hydrate and phenylhydrazine in acetic acid has afforded N-[4-(acetylaminosulfonyl)phenyl]-5-arylpyrazole-3-carboxamides.
\\\\expert2\\NBO\\Russian Journal of General Chemistry\\2016, V. 86, N 2, p. 300-304.pdf
Найти похожие
17.

Вид документа :
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Kirillov N. F., Nikiforova M.E., Shurov S. N., Slepukhin P. A., Vakhrin M.I.
Заглавие : Reaction of methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate with zinc and 3-aryl-2-cyanopropenoic acids amides
Место публикации : Russian Journal of General Chemistry. - 2012. - Vol.82, №7. - С. 1228-1232
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): bromocyclohexanecarboxylate--zinc--cyanopropenoic acids
Аннотация: Methyl 1-bromocyclohexanecarboxylate reacts with zinc and amides or methylamides of 3-aryl-2-cyanopropenoic acids to give 5-aryl-1,3-dioxo-2-azaspiro[5.5]undecane-4-carbonitriles or 5-aryl-2-methyl-1,3-dioxo-2-azaspiro[5.5]undecane-4-carbonitriles
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of General Chemistry\\2012, V. 82, N 7, p. 1228–1232.pdf
Найти похожие
18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Shchepin V. V., Silaichev P. S., Russkikh N.Yu., Vahrin M.I., Kodess M. I.
Заглавие : Reaction of N-substituted 2-oxochromen-3-carboxamides with bromoderivatives of zinc enolates prepared from alkyl 2,2-dialkyl-4,4-dibromo-3-oxoalkanoates and zinc [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2006. - Vol. 42, № 8. - С. 1157-1163
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/h7t4g2801hv891r0/fulltext.pdf
Примечания : 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Zinc enolates obtained from ethyl 2,2-dialkyl-4,4-dibromo-3-oxobutanoates and zinc react with N-substituted 2-oxochromen-3-carboxamides forming ethyl 3-(1a-(R3-carbamoyl)-2-oxo-1a,7b-dihydrocyclopropa[c]chromen-1-yl)-2,2-dialkyl-3-oxopropanoate isomer with a Z-position of methine hydrogens. Zinc enolates prepared from alkyl 2,2-dialkyl-4,4-dibromo-3-oxopentanoates and-hexanoates and zinc react with N-substituted 2-oxochromen-3-carboxamides to give rise to esters of 3-(1-alkyl-1a-(R3-carbamoyl)-2-oxo-1a,7b-dihydrocyclopropa-[c]chromen-1-yl)-2,2-dialkyl-3-oxopropanoic acid as isomers with the E-position of the methine proton and the alkyl substituent. The reaction carried out in the presence of small quantities of THF and HMPA leads to the formation of 9c-alkyl-2-R3-9b,9c-dihydro-5-oxa-2-azacyclopenta[2,3]-cyclopropa[1,2-a]naphthalene-1,3,4-triones. Zinc enolates from alkyl 2,2-dialkyl-4,4-dibromo-3-oxopentanoates and-hexanoates and zinc with the secondary amides of 2-oxochromen-3-carboxylic acid form alkyl 3-(2-oxo-1a-(piperidinocarbonyl)-and 3-(6-R1-1a-(morpholinocarbonyl)-2-oxo-1a,7b-dihydrocyclopropa[c]chromen-1-yl)-2,2-R2,R2-3-oxopropanoates as single geometrical isomers
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2006, 42 (8), 1157.pdf
Найти похожие
19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Shchepin V. V., Silaichev P. S., Stepanyan Yu.G., Russkikh N.Yu., Vakhrin M.I., Ezhikova M. A., Kodess M. I.
Заглавие : Reaction of organozinc reagents prepared from bromomalonic acid esters and zinc with 3-aryl-2-cyanopropenoic acid primary amides [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2006. - Vol. 42, № 11. - С. 1625-1629
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/306077881327325g/fulltext.pdf
Примечания : 1.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Organozinc compounds prepared from bromomalonic acid esters and zinc react with 3-aryl-2-cyanopropenoic acid primary amides giving a single diastereomer of the corresponding 1-R?-4-aryl-2,6-dioxo-5-cyanopiperidine-3-carboxylic acid esters, or 3-R?-6-aryl-2,4-dioxo-5-cyano-3-azabicyclo[3.1.0]hexene-1-carboxylic acid esters
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2006, 42 (11), 1625.pdf
Найти похожие
20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 78
Автор(ы) : Sosnovskikh V. Ya., Sizov A. Yu., Usachev B. I., Kodess M. I., Anufriev V. A.
Заглавие : Spiro[4H-chromene-4,5-isoxazolines] and related compounds: Synthesis and reactivities [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2006. - Vol. 55, № 3. - С. 535-542
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/m9312486x4764n84/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reactions of chromones with methyl ketoximes in the presence of lithium diisopropylamide follow the nucleophilic 1,2-addition mechanism to give spiro[4H-chromene-4,5?-isoxazolines] in good yields. The isoxazoline ring in spiro[4H-chromene-4,5?-isoxazolines] undergoes opening under the action of conc. H2SO4, yielding ?,?-unsaturated oximes. Their nitrosation and bromination lead to the corresponding spiroisoxazolines, while the Beckmann rearrangement, to ?,?-unsaturated amides. The latter are also formed directly from spiro[4H-chromene-4,5?-isoxazolines] under the action of PCl5. N-Substituted acetophenone hydrazones in the presence of lithium diisopropylamide react at the C(4) atom of 2-trifluoromethylchromone, while acetophenone anil under the same conditions, at the C(2) atom
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2006, 55 (3), 535.pdf
Найти похожие
 1-20    21-27 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика