Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (2)Публикации Чарушина В.Н. (27)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=AMINES<.>)
Общее количество найденных документов : 89
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.
Инвентарный номер: нет.
   
   Б 79


    Болтачева, Н. С.
    Фторалкилсодержащие 1,3-дикетонаты лития в реакциях с аминами и их солями [] = Fluoroalkyl-containing lithium 1,3-diketonates in reactions with amines and ammonium salts / Н. С. Болтачева, В. И. Филякова, В. Н. Чарушин // Журнал органической химии. - 2005. - Т. 41, N 10. - 1483-1488: рис. - Библиогр. : с. 1488 (16 назв.) . - ISSN 0514-7492
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Взаимодействие фторалкилсодержащих 1,3-дикетонатов лития с аминами (или солями аминов) в ледяной уксусной кислоте(или метаноле) при 20 град. С является эффективным способом получения фторалкилсодержащих 1,3- аминовинилкетонов. изменяя условия реакций дикетонатов лития с 1-аминонафталином можно получить как 1.3-аминовинилкетоны, так и продукты циклоконденсации - бензо[h]хинолины. Последние могут быть получены в одну стадию без выделения 1,3-аминовинилкетонов.

Найти похожие

2.
Инвентарный номер: нет.
   
   Р 25


    Ратнер, В. Г.
    Раскрытие фторалкилсодержащих альфа,бета-эпоксикетонов ароматическими аминами [] = Ring-opening of fluoroalkyl-containing alpha,beta-epoxyketones by aromatic-amines / В. Г. Ратнер, К. И. Пашкевич // Изв. АН. Сер. Химическая. - 1994. - N 5. - С. 882-883 . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

3.
Инвентарный номер: нет.
   
   В 40


   
    Взаимодействие фторалкилсодержащих бета-дикетонов с аминами [] = Interaction of fluoroalkyl-containing beta-diketones with amines / В. И. Филякова, В. Г. Ратнер, Н. С. Карпенко, К. И. Пашкевич // Изв. АН. Сер. Химическая. - 1996. - N 9. - С. 2278-2284 . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

4.
Инвентарный номер: нет.
   
   В 40


   
    Взаимодействие пентафторбензоилпировиноградной кислоты с аминами [] = Reaction of pentafluorobenzoylpyruvic acid with amines / В. И. Салоутин, И. Т. Базыль, З. Э. Скрябина, П. Н. Кондратьев, О. Н. Чупахин // Изв. АН. Сер. Химическая. - 1994. - N 2. - С. 299-302 . - ISSN 0002-3353
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ

Найти похожие

5.
Инвентарный номер: нет.
   


   
    Unusual synthesis of triosmium carbene clusters by tandem activation of chlorohydrocarbons and heterocyclic amines / B. Y. Savkov, V. A. Maksakov, A. V. Virovets [et al.] // European journal of inorganic chemistry. - 2021. - № 10. - P989–996
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The carbene ligand is assembled on a cluster core of two dichloromethane and one morpholine at room temperature, which is the first example of carbene ligands formed in this way. Clusters with a carbene ligand exist as two stable isomers, as confirmed by NMR studies and conformational analysis. Possible mechanistic pathways for the formation of clusters with carbene and enamine ligands are proposed.

Найти похожие

6.
Инвентарный номер: нет.
   
   U 52


   
    Unexpected formation of diethyl 2-ethoxy-6-CF.sub.3-2H-pyran-3,5-dicarboxylate from the condensation of ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate with CH(OEt).sub.3 / Y. S. Kudyakova, D. N. Bazhin, P. A. Slepukhin, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin, V. N. Charushin // Tetrahedron Letters. - 2017. - Vol. 58, № 8. - P744-747
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
PYRAN -- DETRIFLUOROACETYLATION -- ETHYL TRIFLUOROACETOACETATE -- CONDENSATION -- PYRIDINES
Аннотация: The one-step preparation of diethyl 2-ethoxy-6-CF3-2H-pyran-3,5-dicarboxylate via the condensation of ethyl 4,4,4-trifluoroacetoacetate with CH(OEt)3 has been reported and a plausible mechanism for this transformation is discussed. To demonstrate the synthetic potential of the obtained pyran, the reactions with ammonia and aromatic amines to give trifluoromethylated pyridine derivatives are presented.

Найти похожие

7.
Инвентарный номер: нет.
   
   S 53


    Shcherbakov, K. V.
    Transformations of 5,6,7,8-tetrafluoro-2-ethoxycarbonylchromone under the action of primary amines [Electronic resource] / K. V. Shcherbakov, Ya. V. Burgart, V. I. Saloutin // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2009. - Vol. 45, № 5. - P766-772
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
5,6,7,8-TETRAFLUORO -- CHROMONES
Аннотация: 5,6,7,8-Tetrafluoro-2-ethoxycarbonylchromone in aprotic polar solutions formed by nucleophilic aromatic ipso-substitution 7-alkyl(aryl)amino-5,6,8-trifluorochromones. This transformation in ethanol depended on the reactivity of the acting amine: with stronger nucleophiles, aliphatic amines, an opening of the ?-pyrone ring occurred, with aromatic amines 7-monosubstituted chromones were the main products, and the open-chain esters formed in lesser amount

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2009, 45 (5), 766.pdf
Найти похожие

8.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 82


   
    Transformations of 1,2,4-Triazines in Reactions with Nucleophiles: V. SNH and ipso-Substitution in the Synthesis and Transformations of 5-Cyano-1,2,4-triazines [Electronic resource] / D. N. Kozhevnikov, V. N. Kozhevnikov, I. S. Kovalev, V. L. Rusinov, O. N. Chupakhin, G. G. Aleksandrov // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2002. - Vol. 38, № 5. - P744-750
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The scope of functionalization of 1,2,4-triazines can be considerably extended via successive nucleophilic substitution of hydrogen (SN H) and ipso-substitution. A convenient procedure has been developed for direct cyanation of 1,2,4-triazine 4-oxides with acetone cyanohydrin in the presence of triethylamine. The cyano group in the resulting 5-cyano-1,2,4-triazines is readily replaced by reactions with various aliphatic alcohols and amines

\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2002, 38 (5), 744.pdf
Найти похожие

9.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 44


   
    The impact of immunomodulator compound from the group of substituted thiadiazines on the course of stress reaction [Electronic resource] / P. Sarapultsev, O. N. Chupakhin, S. Medvedeva, E. A. Mukhlynina, S. A. Brilliant, L. P. Sidorova, I. Danilova, A. Sarapultsev // International Immunopharmacology. - 2015. - Vol. 25, № 2. - С. 440-449. - Bibliogr. : p. 447-449 (101 ref)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
STRESS -- THIADIAZINES -- L-17 COMPOUND
Аннотация: A significant role of the stress response to many different diseases prompted a search for new specialized and non-specialized anti-stress agents. This study examines the effect of the compound L17 from the group of 5-phenyl substituted-6H-1,3,4-thiadiazine-2-amines, on the manifestations of the stress response. The authors used a standard model of immobilization stress, in which an animal was immobilized on its back for 6 ha day. Parameters of the morphological and functional states of the organs studied were measured and biochemical and enzyme-immunoassays were carried out on the first and second days. This study reveals that the main mechanism by which the L17 compound mediates of its anti-stress was by activation of macrophages on the second day of the experiments and the inhibition of apoptosis in the thymus. The results enable us to suggest that the compound L17 does not improve resistance to stress; however, it does lower the reaction to stress.

\\\\expert2\\nbo\\International Immunopharmacology\\2015. V. 25, N 2. P. 440-449.pdf
Найти похожие

10.
Инвентарный номер: нет.
   
   T 44


   
    The correctional modification of inflammatory response at the experimental acute pancreatitis / A. Sarapultsev, O. N. Chupakhin, M. Rantsev, P. Sarapultsev, I. Danilova, S. Medvedeva, L. P. Sidorova // Advances in Bioscience and Biotechnology. - 2012. - Vol.3, №4A. - С. 442-448. - Bibliogr.: p. 447-448 (26 ref.)
ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
L-17 COMPOUND -- EXPERIMENTAL mODEL -- INFLAMMATION
Аннотация: This study investigated the effects of the L-17 compound of the group of substituted 5R1, 6H2-1,3,4- thiadiazine-2-amines on the possibility of inflammatory reaction evolvement correction in experimental acute pancreatitis. The study was based upon recent clinical and experimental work which demonstrated the role of local and systemic inflammatory reactions in pancreatonecrosis. Pancreatonecrosis modeling in rats was performed in accordance with the author’s modification of ligation model of acute pancreatitis. The biochemical and hematological analysis were performed in all groups at day 1. For microscopic analysis, five histological slices of each animal were analyzed. The main group, consisting of 15 animals with the average body weight 223 g each, got intraperitoneal injection of L-17 compound, dozed 40 mg/kg in an hour after surgery of pancreatitis formation. Later on, a 40 mg/kg doze of L-17 compound was repeatedly injected as often as once every 24 hours. Already during the 1st day of the experiment, no leucopenia was observed and the signs of proliferative inflammation were detected. Later, at the background of L-17 compound introduction (5th day of the experiment) the necrosis area got surrounded by demarcation bank, and further on (by the 7th day) had been entirely replaced by granulation tissue. Thus, the application of L-17 compound in experimental acute pan-creatitis results in replacement of destructive purulent inflammation by exudative-proliferative one, prevents lympho- and monocytopenia development, minimizes amylase and pancreatic ferments level during the first day of development of the disease and cuts down the lethality rate as result of pancreatonecrosis complications tw

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика