Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (2)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (1)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (3)Публикации Черешнева В.А. (2)Публикации Чарушина В.Н. (11)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ANALOGS<.>)
Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-34 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/I-85
Автор(ы) : Filyakova T. I., Zapevalov A. Ya., Kodess M. I., Kurykin M.A., German L.S.
Заглавие : Isomerization of monohydroperfluoroalkenes [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1994. - Vol. 43, № 9. - С. 1526-1531
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/vp3621243236747u/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Isomerization of monohydroperfluoro-1-alkenes HC(CF2)nCF=CF2 (n = 2 to 8) catalyzed by Lewis bases or acids (CsF, KHF2, and SbF5) under conditions of thermodynamic control affords equilibrium mixtures of all of the possible isomers resulting from migration of the double bond along the carbon chain. Under conditions of kinetic control, isomerization through the action of SbF5 gives -H-perfluoro-2-alkenes. The substantially higher proportion ofcis-isomers in the resulting monohydroperfluoroalkenes than in their perfluorinated analogs has been attributed to the effect of an intramolecular hydrogen bond
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1994, 43 (9), 1526.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Mochul`skaya N. N., Andreiko A. A., Chasovskikh O. M., Charushin V. N.
Заглавие : 1,2,4-Triazino[5,6,1-i,j]quinolines: a new type of tricyclic analogs of fluoroquinolones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2002. - Vol. 51, № 4. - С. 663-667
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/kwep81pgqyj1mtc3/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The interaction of C-aryl-substituted amidrazones and S-methylisothiosemicarbazide with 3-ethoxy-2-polyfluorobenzoylacrylates results in corresponding N-(quinolin-1-yl)amidines that undergo conversion into derivatives of 1,2,4-triazino[5,6,1-i,j]quinoline by heating in acetic anhydride
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2002, 51 (4), 663.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Saloutin V. I., Burgart Ya. V., Chupakhin O. N.
Заглавие : Fluorine-containing 2(3)-oxo esters, 2,4-dioxo esters and their analogs as precursors for construction of fluoroheterocycles
Место публикации : Scientific Advances in Chemistry: Heterocycles, Catalysis and Polymers as Driving Forges: 7th International ISTC SAC Seminar, Ekaterinburg. - 2004. - С. 107-117: ил.
Примечания : Библиогр.: с. 116-117 (20 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Saloutin V. I., Burgart Ya. V., Chupakhin O. N.
Заглавие : Fluorine-containing 2(3)-oxo esters, 2,4-dioxo esters, and their analogs as precursors for construction of fluoroheterocycles
Место публикации : Scientific advances in chemistry: heterocycles, catalysis and polymers as driving forces: plenary lectures 7th ISTC seminar, Russia, 2005. - 2005. - С. 107-117: рис.
Примечания : Библиогр.: с. 116-117 (20 ref.)
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 44
Автор(ы) : Pal'chikovs'ka L. G., Garmanchuk L. V., Alekseeva I. V., Usenko L. S., Shestakova T. S., Solyanik G. I., Shved A. D., Chekhun V. F.
Заглавие : The N1-glycoside analogs of 6-azacytidine. Cytotoxic effect and influence on transcription in vitro
Место публикации : Biopolimeri i Klitina. - 2005. - Vol. 21, № 5. - С. 433-439
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 52
Автор(ы) : Shestakova T.S., Deev S. L., Ulomskii E. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Dyachenko O. A., Kazheva O. N., Chekhlov A. N., Slepukhin P. A., Kodess M. I.
Заглавие : New approach to the synthesis of azauracils and azaisocytosines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2006. - Vol. 55, № 11. - С. 2071-2080
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/t71n04276t1321t4/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new procedure was developed for the synthesis of 6-phenyltetrazolo[1,5-b]triazin-7-one. Aza analogs of uracil and isocytosine were prepared by the tetrazole ring cleavage. It was demonstrated that these transformations can be used in the synthesis of anomalous nucleosides
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2006, 55 (11), 2071.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 45
Автор(ы) : Gorbunova T. I., Sorokina S. M., Zapevalov A. Ya., Saloutin V. I.
Заглавие : Resistance of polyfluorinated complete esters of polyhydric alcohols to thermal oxidation: Comparison with nonfluorinated analogs [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of General Chemistry. - 2006. - Vol. 76, № 11. - С. 1795-1800
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/an1l357107063x78/fulltext.pdf
Примечания : 17.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Complete esters of pentaerythritol, trimethylolpropane, and 2,2-dimethyl-1,3-propanediol with polyfluorinated carboxylic acids were prepared by esterification. As determined by differential thermal gravimetric analysis in air, the resistance of the esters to thermal oxidation decreases in going from pentaerythritol derivatives to those of trimethylolpropane and then to those of 2,2-dimethyl-1,3-propanediol. The compounds synthesized surpass their nonfluorinated analogs in the resistance to thermal oxidation.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of General Chemistry\\2006, V. 76, N 11, p.1795.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Layeva A. A., Nosova E. V., Lipunova G. N., Trashakhova T. V., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of 5-and 7-fluoroquinazolin-4(1H)-ones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2007. - Vol. 56, № 9. - С. 1821-1827
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/475322pt05r45x03/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 5-Fluoroquinazoline-2,4-diones and their 2-thio analogs were obtained from 6-fluoroanthranilic acid. Two convenient routes to 5-fluoroquinazolin-4-ones involved cyclocondensation of 6-fluoroanthranilamide with acid chlorides (anhydrides) or with aromatic (heterocyclic) aldehydes. A method for the synthesis of 7-fluoroquinazolin-4-one from 2,4-difluorobenzoic acid was proposed
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2007, 56 (9), 1821.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/С 38
Автор(ы) : Яровенко В. Н., Полушина А. В., Левченко К. С., Заварзин И. В., Краюшкин М. М., Котовская С. К., Чарушин В. Н.
Заглавие : Синтез фторсодержащих аналогов эллиптицина и других гетероциклов на омнове 2-нитро- и 2-амино-4.5-дифторанилинов
Параллельн. заглавия :Synthesis of fluorine-containing analogs of ellipticine and other heterocycles from 2-nitro- and 2-amino-4,5-difluoroanilines
Место публикации : Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, Вып. 9. - С. 1391-1396: рис., табл. - ISSN 0514-7492. - ISSN 0514-7492
Примечания : Библиогр. : с. 1396 (12 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 73
Автор(ы) : Shchegol'kov E. V., Burgart Ya. V., Slepukhin P. A., Kazheva O. N., Saloutin V. I.
Заглавие : Condensation of fluoroalkyl-containing 1,2,3-trione 2-arylhydrazones with methylamine [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2007. - Vol. 43, № 12. - С. 1788-1796
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/l36734m803752065/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Fluoroalkyl-containing 1,2,3-trione 2-arylhydrazones react with methylamine in different ways, depending on the substrate structure. Arylhydrazones having a short fluoroalkyl substituent (RF = CF3, HCF2CF2) react at the carbonyl group adjacent to the nonfluorinated substituent to give 3-alkyl(aryl)-2-aryldiazenyl-3-methylamino-1-polyfluoroalkylprop-2-en-1-ones. Arylhydrazones with a long-chain fluoroalkyl group (RF = C3F7 and longer) and a bulky nonfluorinated group take up methylamine molecule at the carbonyl group linked to the fluorinated substituent, and the subsequent haloform reaction yields N-methyl-2-arylhydrazono-3-oxobutanamides. Both types of products are formed in reactions of methylamine with 1,2,3-triketone 2-arylhydrazones having a long fluoroalkyl group and methyl group at the other carbonyl group. Template condensation of fluoroalkyl-containing 1,2,3-trione 2-arylhydrazones with methylamine over Ni(II) template gives bis[3-alkyl(aryl)-1-polyfluoroalkyl-3-methylamino-2-aryldiazenylprop-2-en-1-onato-N,N?]-nickel(II), regardless of the size of the fluoroalkyl substituent. The same complexes and their copper analogs can be obtained by treatment of 3-alkyl(aryl)-2-aryldiazenyl-3-methylamino-1-polyfluoroalkylprop-2-en-1-ones with the corresponding metal salts
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2007, 43 (12), 1788.pdf
Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-34 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика