Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (2)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (1)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (3)Публикации Черешнева В.А. (2)Публикации Чарушина В.Н. (11)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ANALOGS<.>)
Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-34 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/I-85
Автор(ы) : Filyakova T. I., Zapevalov A. Ya., Kodess M. I., Kurykin M.A., German L.S.
Заглавие : Isomerization of monohydroperfluoroalkenes [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 1994. - Vol. 43, № 9. - С. 1526-1531
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/vp3621243236747u/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Isomerization of monohydroperfluoro-1-alkenes HC(CF2)nCF=CF2 (n = 2 to 8) catalyzed by Lewis bases or acids (CsF, KHF2, and SbF5) under conditions of thermodynamic control affords equilibrium mixtures of all of the possible isomers resulting from migration of the double bond along the carbon chain. Under conditions of kinetic control, isomerization through the action of SbF5 gives -H-perfluoro-2-alkenes. The substantially higher proportion ofcis-isomers in the resulting monohydroperfluoroalkenes than in their perfluorinated analogs has been attributed to the effect of an intramolecular hydrogen bond
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\1994, 43 (9), 1526.pdf
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Mochul`skaya N. N., Andreiko A. A., Chasovskikh O. M., Charushin V. N.
Заглавие : 1,2,4-Triazino[5,6,1-i,j]quinolines: a new type of tricyclic analogs of fluoroquinolones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2002. - Vol. 51, № 4. - С. 663-667
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/kwep81pgqyj1mtc3/fulltext.pdf
Примечания : 24.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The interaction of C-aryl-substituted amidrazones and S-methylisothiosemicarbazide with 3-ethoxy-2-polyfluorobenzoylacrylates results in corresponding N-(quinolin-1-yl)amidines that undergo conversion into derivatives of 1,2,4-triazino[5,6,1-i,j]quinoline by heating in acetic anhydride
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2002, 51 (4), 663.pdf
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Saloutin V. I., Burgart Ya. V., Chupakhin O. N.
Заглавие : Fluorine-containing 2(3)-oxo esters, 2,4-dioxo esters and their analogs as precursors for construction of fluoroheterocycles
Место публикации : Scientific Advances in Chemistry: Heterocycles, Catalysis and Polymers as Driving Forges: 7th International ISTC SAC Seminar, Ekaterinburg. - 2004. - С. 107-117: ил.
Примечания : Библиогр.: с. 116-117 (20 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания :
Автор(ы) : Saloutin V. I., Burgart Ya. V., Chupakhin O. N.
Заглавие : Fluorine-containing 2(3)-oxo esters, 2,4-dioxo esters, and their analogs as precursors for construction of fluoroheterocycles
Место публикации : Scientific advances in chemistry: heterocycles, catalysis and polymers as driving forces: plenary lectures 7th ISTC seminar, Russia, 2005. - 2005. - С. 107-117: рис.
Примечания : Библиогр.: с. 116-117 (20 ref.)
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/T 44
Автор(ы) : Pal'chikovs'ka L. G., Garmanchuk L. V., Alekseeva I. V., Usenko L. S., Shestakova T. S., Solyanik G. I., Shved A. D., Chekhun V. F.
Заглавие : The N1-glycoside analogs of 6-azacytidine. Cytotoxic effect and influence on transcription in vitro
Место публикации : Biopolimeri i Klitina. - 2005. - Vol. 21, № 5. - С. 433-439
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/N 52
Автор(ы) : Shestakova T.S., Deev S. L., Ulomskii E. N., Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Dyachenko O. A., Kazheva O. N., Chekhlov A. N., Slepukhin P. A., Kodess M. I.
Заглавие : New approach to the synthesis of azauracils and azaisocytosines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2006. - Vol. 55, № 11. - С. 2071-2080
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/t71n04276t1321t4/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A new procedure was developed for the synthesis of 6-phenyltetrazolo[1,5-b]triazin-7-one. Aza analogs of uracil and isocytosine were prepared by the tetrazole ring cleavage. It was demonstrated that these transformations can be used in the synthesis of anomalous nucleosides
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2006, 55 (11), 2071.pdf
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 45
Автор(ы) : Gorbunova T. I., Sorokina S. M., Zapevalov A. Ya., Saloutin V. I.
Заглавие : Resistance of polyfluorinated complete esters of polyhydric alcohols to thermal oxidation: Comparison with nonfluorinated analogs [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of General Chemistry. - 2006. - Vol. 76, № 11. - С. 1795-1800
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/an1l357107063x78/fulltext.pdf
Примечания : 17.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Complete esters of pentaerythritol, trimethylolpropane, and 2,2-dimethyl-1,3-propanediol with polyfluorinated carboxylic acids were prepared by esterification. As determined by differential thermal gravimetric analysis in air, the resistance of the esters to thermal oxidation decreases in going from pentaerythritol derivatives to those of trimethylolpropane and then to those of 2,2-dimethyl-1,3-propanediol. The compounds synthesized surpass their nonfluorinated analogs in the resistance to thermal oxidation.
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of General Chemistry\\2006, V. 76, N 11, p.1795.pdf
Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Layeva A. A., Nosova E. V., Lipunova G. N., Trashakhova T. V., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of 5-and 7-fluoroquinazolin-4(1H)-ones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2007. - Vol. 56, № 9. - С. 1821-1827
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/475322pt05r45x03/fulltext.pdf
Примечания : 26.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 5-Fluoroquinazoline-2,4-diones and their 2-thio analogs were obtained from 6-fluoroanthranilic acid. Two convenient routes to 5-fluoroquinazolin-4-ones involved cyclocondensation of 6-fluoroanthranilamide with acid chlorides (anhydrides) or with aromatic (heterocyclic) aldehydes. A method for the synthesis of 7-fluoroquinazolin-4-one from 2,4-difluorobenzoic acid was proposed
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2007, 56 (9), 1821.pdf
Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/С 38
Автор(ы) : Яровенко В. Н., Полушина А. В., Левченко К. С., Заварзин И. В., Краюшкин М. М., Котовская С. К., Чарушин В. Н.
Заглавие : Синтез фторсодержащих аналогов эллиптицина и других гетероциклов на омнове 2-нитро- и 2-амино-4.5-дифторанилинов
Параллельн. заглавия :Synthesis of fluorine-containing analogs of ellipticine and other heterocycles from 2-nitro- and 2-amino-4,5-difluoroanilines
Место публикации : Журнал органической химии. - 2007. - Т. 43, Вып. 9. - С. 1391-1396: рис., табл. - ISSN 0514-7492. - ISSN 0514-7492
Примечания : Библиогр. : с. 1396 (12 назв.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 73
Автор(ы) : Shchegol'kov E. V., Burgart Ya. V., Slepukhin P. A., Kazheva O. N., Saloutin V. I.
Заглавие : Condensation of fluoroalkyl-containing 1,2,3-trione 2-arylhydrazones with methylamine [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2007. - Vol. 43, № 12. - С. 1788-1796
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/l36734m803752065/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Fluoroalkyl-containing 1,2,3-trione 2-arylhydrazones react with methylamine in different ways, depending on the substrate structure. Arylhydrazones having a short fluoroalkyl substituent (RF = CF3, HCF2CF2) react at the carbonyl group adjacent to the nonfluorinated substituent to give 3-alkyl(aryl)-2-aryldiazenyl-3-methylamino-1-polyfluoroalkylprop-2-en-1-ones. Arylhydrazones with a long-chain fluoroalkyl group (RF = C3F7 and longer) and a bulky nonfluorinated group take up methylamine molecule at the carbonyl group linked to the fluorinated substituent, and the subsequent haloform reaction yields N-methyl-2-arylhydrazono-3-oxobutanamides. Both types of products are formed in reactions of methylamine with 1,2,3-triketone 2-arylhydrazones having a long fluoroalkyl group and methyl group at the other carbonyl group. Template condensation of fluoroalkyl-containing 1,2,3-trione 2-arylhydrazones with methylamine over Ni(II) template gives bis[3-alkyl(aryl)-1-polyfluoroalkyl-3-methylamino-2-aryldiazenylprop-2-en-1-onato-N,N?]-nickel(II), regardless of the size of the fluoroalkyl substituent. The same complexes and their copper analogs can be obtained by treatment of 3-alkyl(aryl)-2-aryldiazenyl-3-methylamino-1-polyfluoroalkylprop-2-en-1-ones with the corresponding metal salts
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2007, 43 (12), 1788.pdf
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Yarovenko V. N., Polushina A. V., Levchenko K.S., Zavarzin I. V., Krayushkin M. M., Kotovskaya S. K., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of fluorine-containing analogs of ellipticine and other heterocycles from 2-Nitro-and 2-amino-4,5-difluoroanilines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2007. - Vol. 43, № 9. - С. 1387-1392
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/a23190p8xv84562j/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 2-Nitro- and 2-amino-4,5-difluoroanilines were used as starting materials to synthesize fluorine-containing imidazole, oxazole, and indoloquinoxaline derivatives. The latter may be regarded as ellipticine analogs
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2007, 43 (9), 1387.pdf
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Pervova M. G., Kirichenko V. E., Gorbunova T. I., Zapevalov A. Ya., Saloutin V. I.
Заглавие : Synthesis and GC-MS study of fluorinated esters derived from thrimethylolpropane [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of General Chemistry. - 2008. - Vol. 78, № 9. - С. 1701-1706
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/4766u7v58830w843/fulltext.pdf
Примечания : 17.10.2011
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Zol-gel process was used to synthesize equilibrium mixtures of mono-, di-, and trimester derived from trimethylolpropane and perfluorocarboxylic acids. The elution order of the components of the mixtures from a weakly polar HP-5 column was established. The mass spectra of the synthesized compounds were studied. The GC-MS parameters of the products were compared with the respective parameters of their nonfluorinated analogs. The characteristics of the fluorinated esters have features determined by the esterification degree and the nature of the perfluoroalkyl groups, due to which these compounds can be identified in mixtures
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of General Chemistry\\2008, V. 78, N 9, p.1701.pdf
Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Shchegol'kov E. V., Burgart Ya. V., Khudina O. G., Saloutin V. I., Kazheva O. N., Chekhlov A. N.
Заглавие : Steric structure of alkyl 2-aryl(hetaryl)hydrazono-3-fluoroalkyl-3-oxopropionates [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2009. - Vol. 45, № 6. - С. 801-809
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/73q15625841v6312/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Steric structure of fluorinated 2-arylhydrazono-3-oxo esters was studied by 1H, 19F, and 13C NMR spectroscopy and X-ray analysis. It was found that these compounds in the crystalline state and in solutions in acetone-d 6, DMSO-d 6, and CDCl3 exist as Z isomers with the ester fragment involved in intramolecular hydrogen bond with the hydrazone NH proton. Exceptions are alkyl 2-arylhydrazono-4,4-difluoro-3-oxobutanoates which exist in acetone-d 6 as mixtures of Z and E isomers, the former prevailing. Unlike fluorinated analogs, ethyl 2-(4-methylphenyl)hydrazono-3-oxobutanoate in crystal has the structure of E isomer in which intramolecular hydrogen bond is formed between the NH proton and acetyl carbonyl group. The same compound in acetone-d 6, DMSO-d 6, and CDCl3 gives rise to a mixture of Z and E isomers, the latter prevailing
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2009, 45 (6), 801.pdf
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Tolshchina S. G., Ignatenko N. K., Slepukhin P. A., Ishmetova R. I., Rusinov G. L.
Заглавие : Synthesis of 5-trifluoromethylpyrazol-1-yl-substituted 1,2,4,5-tetrazines [Electronic resource]
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2010. - Vol. 46, № 6. - С. 691-698: рис., табл.
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/5142082307842678/fulltext.pdf
Примечания : 2.11.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Previously unknown products of the cyclocondensation of 1,1,1-trifluoro-2,4-pentanedione with triaminoguanidine and hydrazine derivatives of 1,2,4,5-tetrazine have been obtained. 5-Hydroxy-5-trifluoromethylpyrazoline substituents formed on the tetrazine ring were dehydrated under the action of trifluoroacetic anhydride. A comparison has been carried out of the reactivity of 5-trifluoromethylpyrazolyl-substituted 1,2,4,5-tetrazines and their unfluorinated analogs in nucleophilic substitution and [4 + 2] cycloaddition reactions
\\\\Expert2\\nbo\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2010, v.46, N 6, p.691-698.pdf
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Deev S. L., Shestakova T.S., Ulomskii E. N., Rusinova L.I., Kiselev O. I., Deeva E.G.
Заглавие : Synthesis and antiviral activity of nucleoside analogs based on 1,2,4-triazolo[3,2-c][1,2,4]triazin-7-ones [Electronic resource]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2010. - Vol. 59, № 1. - С. 136-143
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/g16270g34n025547/fulltext.pdf
Примечания : 27.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Nucleoside analogs containing hydroxybutyl, hydroxyethoxymethyl, allyloxymethyl, and propargyloxymethyl fragments were synthesized based on 1,2,4-triazolo[3,2-c][1,2,4]triazin-7-ones isosteric to purine bases. Some of the compounds obtained inhibit in vitro reproduction of influenza and respiratory syncytial virus infection
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2010, 59 (1), 136-143.pdf
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/C 51
Автор(ы) : Vigorov A. Yu., Nizova I. A., Sadretdinova L. Sh., Ezhikova M. A., Kodess M. I., Ganebnuikh I. N., Krasnov V. P.
Заглавие : Chemoselectivity in the Reduction of (2S,4S)-4-Amino-5-oxoproline Derivatives with Borane Complexes
Место публикации : European Journal of Organic Chemistry. - 2011. - № 13. - С. 2562-2569
Примечания : Bibliogr. : p. 2569 (21 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Reduction of the carbonyl groups in N-protected (2S,4S)-4-amino- 5-oxo-1-phenylprolinates with BH(3) complexes resulted in (2S,4S)-4-aminoproline or (2S,4S)-4-aminoprolinol derivatives depending on the reaction conditions and the type of protecting groups used
Найти похожие

17.

Вид документа :
Шифр издания : 54/F 33
Автор(ы) : Boltacheva N. S., Slepukhin P. A., Pervova M. G., Samorukova M. A., Lavrenova L. G., Filyakova V. I., Charushin V. N.
Заглавие : Features of the reaction of 3(5)-methyl-5(3)-trifluoromethylpyrazole with chloroform. Synthesis and structure of fluorinated analogs of tris(pyrazol-1-yl)methane
Место публикации : Russian Journal of General Chemistry. - 2012. - Vol.82, №8. - С. 1444-1450
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): chloroform--trifluoromethylpyrazole--tris(pyrazol-1-yl)methane
Аннотация: Reaction of 3(5)-methyl-5(3)-trifluoromethylpyrazole (I) with chloroform leads to a complex mixture of compounds. The main components are {bis[(5-methyl-3-trifluoromethyl)pyrazol-1-yl](3-methyl-5-trifluoromethyl)pyrazol-1-yl}methane, bis{[(3-methyl-5-trifluoromethyl)pyrazol-1-yl](5-methyl-3-trifluoromethyl)-pyrazol-1-yl}methane, and tris[(3-methyl-5-trifluoro-methyl)pyrazol-1-yl]methane. The structure of isomeric substances was proved by XRD method
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of General Chemistry\\2012, V. 82, N 8, p. 1444–1450.pdf
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 44
Автор(ы) : Yakovleva M. A., Kushan E. V., Boltacheva N. S., Filyakova V. I., Nefedov S. E.
Заглавие : Deprotonation of pyrazole and its analogs by aqueous copper acetate in the presence of triethylamine
Место публикации : Russian Journal of Inorganic Chemistry (Zhurnal Neorganicheskoi Khimii). - 2012. - Vol. 57, № 2. - С. 181-192
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): secondary building units--magnetic-properties--coordination polymers
Аннотация: Deprotonation reactions of pyrazole and its analogs by aqueous copper acetate in benzene at room temperature in the presence of triethylamine were studied. Unlike 3,5-dimethylpyrazole, more acidic pyrazole, 5-methyl-3-trifluoromethylpyrazole, and 3,5-bis(trifluoromethyl)pyrazoles are deprotonated to give pyrazolate bridges. The structural features of the obtained compounds are discussed based on X-ray diffraction data
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Inorganic Chemistry\\2012, v. 57, N. 2, p.181-192.pdf
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Shchegol'kov E. V., Burgart Ya. V., Saloutin V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Fluorinated 2-amino-5-phenyl-1,3,4-thiadiazines: synthesis and structures [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2013. - Vol.62, №1. - С. 220-222
Систем. требования: http://download.springer.com/static/pdf/457/art%253A10.1007%252Fs11172-013-0033-1.pdf?auth66=1395482915_5446e26ab5299660b4f3cea47e3d6152&ext=.pdf
Примечания : 20.03.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): thiadiazines--tautomeric structures --4h-tautomer
Аннотация: Fluorinated 2-amino-5-phenyl-1,3,4-thiadiazines were obtained for the first time. A study of their tautomeric structures revealed that trifluoromethyl-containing 1,3,4-thiadiazines exist as the 4H-tautomer in both solutions and the solid state, while their monofluoroaryl analogs exist as the 6H-tautomer
\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2013, 62 (2), 521-528.pdf
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 78
Автор(ы) : Khalymbadzha I. A., Sheshukova T. S., Deev S. L., Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Shenkarev Z. O., Arseniev A. S.
Заглавие : Spin-spin coupling constants 13C-15N and 1H-15N in the investigation of azido-tetrazole tautomerism in a series of 2-azidopyrimidines [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2013. - Vol.62, №2. - С. 521-528
Систем. требования: http://download.springer.com/static/pdf/248/art%253A10.1007%252Fs11172-013-0072-7.pdf?auth66=1395480369_d432b5cc9b2fe33aa6fb7b61fd157454&ext=.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 528 (25 ref.). - 20.03.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): azido-tetrazole equilibrium --spin-spin coupling --2-azidopyrimidines
Аннотация: A new method was developed for the investigation of an azido-tetrazole equilibrium based on using a complex analysis of 13C-15N and 1H-15N spin-spin coupling constants. The use of this approach became possible due to the selective inclusion of 15N isotopes into the structures of 2-azidopyrimidines and their cyclic analogs tetrazolo[1,5-a]pyrimidines
\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2013, 62 (2), 521-528.pdf
Найти похожие

 1-20    21-34 
 

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика