Главная Новые поступления Описание Шлюз Z39.50

Базы данных


Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска
Каталог книг и продолжающихся изданий
Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН
Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН
Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )
Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)
Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)
Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН
Публикации об УрО РАН
Изобретения уральских ученых
Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)
Нанотехнологии
Демидовские премии
Гибель династии Романовых
История Урала
Личная библиотека С. В. Вонсовского
Книжная коллекция Шубиных
Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН
Труды Института истории и археологии УрО РАН
Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН
Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН
Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН
Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН
Расплавы
Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН
Публикации Черешнева В.А.
Публикации Чарушина В.Н.
Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН
Электронная энциклопедия «Дискурсология»
Библиометрия
Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Каталог книг и продолжающихся изданий (2)Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - ) (1)Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН (3)Публикации Черешнева В.А. (2)Публикации Чарушина В.Н. (11)
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ANALOGS<.>)
Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-34 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Lipunova G. N., Nosova E. V., Charushin V. N., Chupakhin O. N.
Заглавие : Fluorine-containing pyrazoles and their condensed derivatives: Synthesis and biological activity [Электронный ресурс]
Место публикации : Journal of Fluorine Chemistry. - 2015. - Vol. 175. - С. 84-109
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 108-109 (119 ref.). - 18.01.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): heterocyclic-compounds--nucleophiles--identification
Аннотация: In the frames of this review article the recently obtained data on new synthetic approaches to fluorinated pyrazoles and their condensed analogs, as well as their biological activities have been analyzed.
\\\\expert2\\nbo\\Journal of Fluorine Chemistry\\2015,V.175, p.84-109.pdf
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Shchegol'kov E. V., Shchur I. V., Burgart Ya. V., Saloutin V. I., Krasnykh O. P., Markova L. N., Seliverstov G. N.
Заглавие : Fluorinated analogs of drugs based on salicylates
Место публикации : X German-Russian-Ukrainian Symposium on Fluorine Chemistry. - Berlin, 2014. - С. P. 15
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): salicylates --drugs--fluorinated analogs
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/D 62
Автор(ы) : Gorbunov E. B., Rusinov G. L., Ulomskii E. N., Eltsov O. S., Rusinov V. L., Kartsev V. G., Charushin V. N., Khalymbadzha I. A., Chupakhin O. N.
Заглавие : Direct Modification of Quercetin by 6-Nitroazolo[1,5-a]Pyrimidines [Электронный ресурс]
Место публикации : Chemistry of Natural Compounds. - 2016. - Vol. 52, № 4. - С. 708-710
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : 25.10.16
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): derivatives--inhibitors--analogs
\\\\expert2\\NBO\\Chemistry of Heterocyclic Compounds\\2016, v.52, N 4, p. 708-710.pdf
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/E 97
Автор(ы) : Golberg A., Aleksandrov G. G., Bogomyakov A. S., Kiskin M. A., Kolotilov S. V., Utepova I. A., Sidorov A. A., Chupakhin O. N., Eremenko I. L.
Заглавие : Exchange Interactions in Cobalt(II) and Nickel(II) Complexes Containing M-4(mu(3)-OH)(2) Metal Cores with Distorted Rhombic Topology [Электронный ресурс]
Место публикации : Theoretical and Experimental Chemistry . - 2015. - Vol. 50, № 6. - С. 364-370
Систем. требования: http://apps.webofknowledge.com/
Примечания : Bibliogr. : p. 369-370 (21 ref.). - 20.01.2016
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): pentanuclear complex--cobalt(ii)--tetranuclear complex
Аннотация: Antiferromagnetic interactions between the Co2+ or Ni2+ ions were found in complexes [(mu(3) aEuroaEuro parts per thousand L)(2)Co (5) (II) (mu aEuroaEuro parts per thousand OH)(2)(Piv)(7)(NO3)] and [(mu(3) aEuroaEuro parts per thousand L)(2)(HPiv)Ni (4) (II) (mu(3) aEuroaEuro parts per thousand OH)(2)(Piv)(4)(NO3)(2)] (Piv(-) = pivalic acid anion, L = 1,1'-dipyridazinylferrocene) possessing a metal core with distorted rhombic topology M-4(mu(3)-OH)(2). In contrast to the case of symmetrical analogs, the signs of all the exchange interaction parameters J were determined unambiguously.
\\\\expert2\\nbo\\Theoretical and Experimental Chemistry\\2015, V.50, № 6, p.364-370.pdf
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/A 10
Автор(ы) : Shchegol'kov E. V., Ivanova A. E., Burgart Ya. V., Saloutin V. I.
Заглавие : A convenient approach to 4,7-dihydrotetrazolo [5,1-c ][1,2,4]triazine synthesis
Место публикации : Journal of Heterocyclic Chemistry. - 2013. - Vol.50. - С. E80-E86
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): triazine synthesis--1,3-dicarbonyl --isomerism
Аннотация: Azo coupling of 1,3-dicarbonyl compounds with tetrazolyl-5-diazonium chloride is used to develop a convenient one-step procedure for the synthesis of 4,7-dihydrotetrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines. In contrast to nonfluorinated analogs, 7-hydroxy-7-polyfluoroalkyl-4,7-dihydrotetrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines undergo a ring-chain isomerism resulting from the cleavage at the C7 - N7a bond. A distinctive feature of nonfluorinated 4,7-dihydrotetrazolo[5,1-c][1,2,4] triazines is the possibility to dehydration, which is accompanied by an azide rearrangement due to the tetrazole ring cleavage with the formation of tetrazolo[1,5-b][1,2,4]triazines
Найти похожие
6.

Вид документа :
Шифр издания : 54/F 33
Автор(ы) : Boltacheva N. S., Slepukhin P. A., Pervova M. G., Samorukova M. A., Lavrenova L. G., Filyakova V. I., Charushin V. N.
Заглавие : Features of the reaction of 3(5)-methyl-5(3)-trifluoromethylpyrazole with chloroform. Synthesis and structure of fluorinated analogs of tris(pyrazol-1-yl)methane
Место публикации : Russian Journal of General Chemistry. - 2012. - Vol.82, №8. - С. 1444-1450
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): chloroform--trifluoromethylpyrazole--tris(pyrazol-1-yl)methane
Аннотация: Reaction of 3(5)-methyl-5(3)-trifluoromethylpyrazole (I) with chloroform leads to a complex mixture of compounds. The main components are {bis[(5-methyl-3-trifluoromethyl)pyrazol-1-yl](3-methyl-5-trifluoromethyl)pyrazol-1-yl}methane, bis{[(3-methyl-5-trifluoromethyl)pyrazol-1-yl](5-methyl-3-trifluoromethyl)-pyrazol-1-yl}methane, and tris[(3-methyl-5-trifluoro-methyl)pyrazol-1-yl]methane. The structure of isomeric substances was proved by XRD method
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of General Chemistry\\2012, V. 82, N 8, p. 1444–1450.pdf
Найти похожие
7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Shchegol'kov E. V., Burgart Ya. V., Saloutin V. I., Chupakhin O. N.
Заглавие : Fluorinated 2-amino-5-phenyl-1,3,4-thiadiazines: synthesis and structures [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2013. - Vol.62, №1. - С. 220-222
Систем. требования: http://download.springer.com/static/pdf/457/art%253A10.1007%252Fs11172-013-0033-1.pdf?auth66=1395482915_5446e26ab5299660b4f3cea47e3d6152&ext=.pdf
Примечания : 20.03.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): thiadiazines--tautomeric structures --4h-tautomer
Аннотация: Fluorinated 2-amino-5-phenyl-1,3,4-thiadiazines were obtained for the first time. A study of their tautomeric structures revealed that trifluoromethyl-containing 1,3,4-thiadiazines exist as the 4H-tautomer in both solutions and the solid state, while their monofluoroaryl analogs exist as the 6H-tautomer
\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2013, 62 (2), 521-528.pdf
Найти похожие
8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 78
Автор(ы) : Khalymbadzha I. A., Sheshukova T. S., Deev S. L., Rusinov V. L., Chupakhin O. N., Shenkarev Z. O., Arseniev A. S.
Заглавие : Spin-spin coupling constants 13C-15N and 1H-15N in the investigation of azido-tetrazole tautomerism in a series of 2-azidopyrimidines [Электронный ресурс]
Место публикации : Russian Chemical Bulletin (Translation of Izvestiya Akademii Nauk, Seriya Khimicheskaya). - 2013. - Vol.62, №2. - С. 521-528
Систем. требования: http://download.springer.com/static/pdf/248/art%253A10.1007%252Fs11172-013-0072-7.pdf?auth66=1395480369_d432b5cc9b2fe33aa6fb7b61fd157454&ext=.pdf
Примечания : Bibliogr. : p. 528 (25 ref.). - 20.03.2014
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): azido-tetrazole equilibrium --spin-spin coupling --2-azidopyrimidines
Аннотация: A new method was developed for the investigation of an azido-tetrazole equilibrium based on using a complex analysis of 13C-15N and 1H-15N spin-spin coupling constants. The use of this approach became possible due to the selective inclusion of 15N isotopes into the structures of 2-azidopyrimidines and their cyclic analogs tetrazolo[1,5-a]pyrimidines
\\\\expert2\\nbo\\Russian Chemical Bulletin\\2013, 62 (2), 521-528.pdf
Найти похожие
9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Gyrdymova Y. V., Sudarikov D. V., Rubtsova S. A., Patov S. A., Kuchin A. V., Shevchenko O. G., Slepukhin P. A., Lakhvich F. A., Pashkovskii F. S.
Заглавие : Synthesis and antioxidant activity of new neomenthyl and caranyl thiotriazoles
Место публикации : Chemistry of natural compounds. - 2018. - Vol. 54, № 5. - С. 883-888
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): triazoles--neomenthane and carane sulfides
Аннотация: New neomenthyl and caranyl thiotriazoles were synthesized in up to 80% yields. Studies of the antioxidant and membrane-protective activity of the synthesized compounds in vitro showed that sulfides with a carane moiety were more active than analogs with a neomenthane substituent.
Найти похожие
10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Shchegolkov E. V., Burgart Y. V., Matsneva D. A., Saloutin V. I., Borisevich S., Kadyrova R. A., Orshanskaya I. R., Zarubaev V. V.
Заглавие : Polyfluoroalkylated antipyrines in Pd-catalyzed transformations
Место публикации : RSC Advances. - 2021. - Vol. 11, № 56. - С. 35174-35181
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: In the direct C–H arylation with arylhalogenides in the presence of Pd(OAc)2, trifluoromethyl-containing antipyrine reacts very slowly and incompletely owing to the low nucleophilicity of its C4 center. However, it was effective in modifying polyfluoroalkyl-substituted 4-bromo- and 4-iodo antipyrines by the Suzuki and Sonogashira reactions. It was established that using Pd2(dba)3 as catalyst and XPhos as phosphine ligand was the optimal catalytic system for the synthesis of 4-aryl- and 4-phenylethynyl-3-polyfluoroalkyl-antipyrines. Moreover, iodo-derivatives as the initial reagents were found to be more advantageous compared to bromo-containing analogs. It was found that 4-phenylethynyl-5-CF3-antipyrine has a moderate activity against the influenza virus A/Puerto Rico/8/34 (H1N1) and 4-iodo-5-CF3-antipyrine reveals a weak activity against the vaccine virus (strain Copenhagen) and bovine diarrhea virus (strain VC-1).
Найти похожие
11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/S 83
Автор(ы) : Musiyak V. V. , Nizova I. A., Chulakov E. N., Sadretdinova L. S., Tumashov A. A., Levit G. L., Krasnov V. P.
Заглавие : Stereochemical aspects in the synthesis of novel N-(purin-6-yl)dipeptides as potential antimycobacterial agents
Место публикации : Amino Acids. - 2021. - Vol. 53, № 3. - С. 407-415
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): dipeptides--racemization--purine--coupling--nucleophilic substitution--antimycobacterial activity
Аннотация: The synthesis of purine conjugates with natural amino acids is one of the promising directions in search for novel therapeutic agents, including antimycobacterial agents. The purpose of this study was to synthesize N-(purin-6-yl)dipeptides containing the terminal fragment of (S)-glutamic acid. To obtain the target compounds, two synthetic routes were tested. The first of them is based on coupling of N-(purin-6-yl)-(S)-amino acids to dimethyl (S)-glutamate in the presence of carbodiimide coupling agent followed by the removal of ester groups. However, it turned out that this coupling process was accompanied by racemization of the chiral center of N-(purin-6-yl)-α-amino acids and in all cases led to mixtures of (S,S)- and (R,S)diastereomers (6:4). Individual (S,S)-diastereomers were obtained using an alternative approach based on the nucleophilic substitution of chlorine in 6-chloropurine or 2-amino-6-chloropurine with corresponding dipeptides as nucleophiles. The enantiomeric purity of the target compounds was confirmed by chiral HPLC. To test the assumption that racemization of the chiral center of N-(purin-6-yl)-α-amino acids occurs with the participation of nitrogen atoms of the imidazole ring via the stage of formation of a chirally labile intermediate, we obtained such structural analogs of N-(purin-6-yl)-(S)-alanine as N-(9-benzylpurin-6-yl)-(S)-alanine and N-(7-deazapurin-6-yl)-(S)-alanine. It was found that coupling of these compounds to dimethyl (S)-glutamate was also accompanied by racemization. This indicates that the imidazole fragment does not play a crucial role in this process. When testing the antimycobacterial activity of some of the obtained compounds, conjugates with moderate activity against the laboratory Mycobacterium tuberculosis H37Rv strain (MIC 3.1–6.25 μg/mL) were identified.
Найти похожие
12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Kushch S. O., Goryaeva M. V., Burgart Ya. V., Triandafilova G. A., Malysheva O. K., Krasnykh O. P., Gerasimova N. A., Evstigneeva N. P., Saloutin V. I.
Заглавие : Facile synthesis of 6-organyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2(1H)-ones and their polyfluoroalkyl-containing analogs
Место публикации : Russian chemical bulletin. - 2022. - Vol. 71, № 8. - С. 1687-1700
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: The three-component cyclization of 3-polyfluoroalkyl-3-oxopropanoates and methyl ketones with ammonium acetate affords 6-organyl-4-(polyfluoroalkyl)pyridin-2(1H)-ones (organyl is alkyl, aryl, or hetaryl). The synthesized pyridones were evaluated for antifungal, antibacterial, and analgesic activity.
Найти похожие
13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Krinochkin A. P., Kopchuk D. S., Savchuk M. I., Shtaitz Y. K., Starnovskaya E. S., Gorbunov E. B., Rybakova S. S., Kudryashova E. A., Zyryanov G. V., Chupakhin O. N.
Заглавие : The synthesis of aminophenyl-substituted 2,2′-bipyridine ligands by “1,2,4-triazine” methodology
Место публикации : AIP Conference Proceedings. - 2021. - Vol. 2388, № 1. - Ст.030016
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: A convenient synthetic approach to the 2,2’-bipyridines, including those with a condensed cyclopentene fragment, having an aminophenyl substituent at the C5 or C6 positions is reported. The products were obtained via their 1,2,4-triazine analogs with a nitro group, by the subsequent transformation of their 1,2,4-triazine ring into a pyridine one and the reduction of the nitro group to the amino group.
Найти похожие
14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Varaksin M. V., Starnovskaya E. S., Kopchuk D. S., Zyryanov G. V., Slepukhin P. A., Chupakhin O. N., Charushin V. N., Moseev T. D.
Заглавие : Single-crystal x-ray diffraction studies in a series of 5-pentafluorophenyl-2,2'-bipyridines and their fused analogs
Место публикации : Russian journal of general chemistry. - 2020. - Т. 90, № 2. - С. 235-237
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 6-aryl-5-pentafluorophenyl-2,2'-bipyridines--ligands--single-crystal x-ray diffraction analysis--structural effect
Аннотация: Structure of three 6-aryl-5-pentafluorophenyl-2,2'-bipyridines has been studied by means of single-crystal X-ray diffraction analysis. The effect of some functional fragments on the structural organization of compounds, in particular, donor and acceptor substituents in the aryl moiety, as well as annulated benzene and cyclopentane rings on the molecular structure and crystal packing of pentafluorophenyl-modified 2,2'-bipyridine ligand systems has been analyzed.
Найти похожие
15.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : Г/N 39
Автор(ы) : Nemytov A. I., Ishkhanyan V. A., Utepova I. A., Chupakhin O. N.
Заглавие : SNH methodology in the synthesis of quinazolinap precursors and analogs
Место публикации : Современные синтетические методологии для создания лекарственных препаратов и функциональных материалов (MOSM2018): вторая международная научно-практическая конференция : материалы и доклады. - Екатеринбург, 2019. - С. 138
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Filatova E. S., Fedorova O. V., Rusinov G. L., Charushin O. N.
Заглавие : Synthesis and properties of heterocycle-containing podands
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2021. - Vol. 57, № 10. - С. 971–983
УДК : 54
ББК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): heterocycle-containing podands--glycol--oligo(oxyethylene) spacer--open-chain analogs of crown ethers
Аннотация: The review is devoted to noncyclic analogs of crown ethers (podands) containing an oxyethylene spacer and heterocyclic fragments at one or both of its ends. The paper considers publications on the methods of obtaining and properties of podands for the 2010–2021 period.
Найти похожие
17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : Г/S 98
Автор(ы) : Shabunina O. V., Shtaitz Y. K., Kopchuk D. S., Krinochkin A. P., Santra S., Zyryanov G. V., Wang Z., Rusinov V. L., Chupakhin O. N.
Заглавие : Synthesis of novel 3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-triazines, their analogs and study of the activity against vaccinia virus
Место публикации : Chemistry of Heterocyclic Compounds. - 2021. - Vol. 57, № 4. - С. 462–466
УДК : Г
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): 1,2,4-triazines--antiviral activity--ipso substitution--nucleophilic hydrogen substitution
Аннотация: Using atom-economical approaches, new representatives of 3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-triazines and their 4-nitrophenyl analogs were obtained, and their activity in relation to the vaccinia virus was studied. The new compounds have shown promising characteristics, in particular, in comparison to the antiviral drug Cidofovir.
Найти похожие
18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/R 30
Автор(ы) : Shchegol'kov E. V., Burgart Ya. V., Khudina O. G., Saloutin V. I., Kazheva O. N., Chekhlov A. N.
Заглавие : Steric structure of alkyl 2-aryl(hetaryl)hydrazono-3-fluoroalkyl-3-oxopropionates [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2009. - Vol. 45, № 6. - С. 801-809
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/73q15625841v6312/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Steric structure of fluorinated 2-arylhydrazono-3-oxo esters was studied by 1H, 19F, and 13C NMR spectroscopy and X-ray analysis. It was found that these compounds in the crystalline state and in solutions in acetone-d 6, DMSO-d 6, and CDCl3 exist as Z isomers with the ester fragment involved in intramolecular hydrogen bond with the hydrazone NH proton. Exceptions are alkyl 2-arylhydrazono-4,4-difluoro-3-oxobutanoates which exist in acetone-d 6 as mixtures of Z and E isomers, the former prevailing. Unlike fluorinated analogs, ethyl 2-(4-methylphenyl)hydrazono-3-oxobutanoate in crystal has the structure of E isomer in which intramolecular hydrogen bond is formed between the NH proton and acetyl carbonyl group. The same compound in acetone-d 6, DMSO-d 6, and CDCl3 gives rise to a mixture of Z and E isomers, the latter prevailing
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2009, 45 (6), 801.pdf
Найти похожие
19.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
Шифр издания : 54/F 70
Автор(ы) : Saloutin V. I., Burgart Ya. V., Chupakhin O. N.
Заглавие : Fluorine-containing 2(3)-oxo esters, 2,4-dioxo esters and their analogs as precursors for construction of fluoroheterocycles
Место публикации : Scientific Advances in Chemistry: Heterocycles, Catalysis and Polymers as Driving Forges: 7th International ISTC SAC Seminar, Ekaterinburg. - 2004. - С. 107-117: ил.
Примечания : Библиогр.: с. 116-117 (20 ref.)
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Найти похожие
20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания : 54/S 98
Автор(ы) : Yarovenko V. N., Polushina A. V., Levchenko K.S., Zavarzin I. V., Krayushkin M. M., Kotovskaya S. K., Charushin V. N.
Заглавие : Synthesis of fluorine-containing analogs of ellipticine and other heterocycles from 2-Nitro-and 2-amino-4,5-difluoroanilines [Electronic resource]
Место публикации : Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2007. - Vol. 43, № 9. - С. 1387-1392
Систем. требования: http://www.springerlink.com/content/a23190p8xv84562j/fulltext.pdf
Примечания : 28.10.2011 г.
ББК : 54
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: 2-Nitro- and 2-amino-4,5-difluoroanilines were used as starting materials to synthesize fluorine-containing imidazole, oxazole, and indoloquinoxaline derivatives. The latter may be regarded as ellipticine analogs
\\\\Expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2007, 43 (9), 1387.pdf
Найти похожие
 1-20    21-34 
 
Описание базы данных
Стандартный
По словарю
Расширенный
ГРНТИ-навигатор
Статистика обращений

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН


  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

  

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)
Яндекс.Метрика