Центральная Научная Библиотека УрО РАН

Главная

Новые поступления

Описание

Базы данных

Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН - результаты поиска

Вид поиска

Каталог книг и продолжающихся изданий

Сводный каталог иностранных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН

Сводный каталог отечественных периодических изданий, имеющихся в библиотеках УрО РАН

Каталог диссертаций и авторефератов диссертаций УрО РАН

Каталог препринтов УрО РАН (1975 г. - )

Имидж-каталог отечественных книг (до 2010 г.)

Имидж-каталог иностранных книг (до 2010 г.)

Алфавитно-предметный указатель (АПУ) ЦНБ УрО РАН

Публикации об УрО РАН

Изобретения уральских ученых

Интеллектуальная собственность (статьи из периодики)

Нанотехнологии

Демидовские премии

Гибель династии Романовых

История Урала

Личная библиотека С. В. Вонсовского

Книжная коллекция Шубиных

Труды Института высокотемпературной электрохимии УрО РАН

Труды Института истории и археологии УрО РАН

Труды сотрудников Института горного дела УрО РАН

Труды сотрудников Института органического синтеза УрО РАН

Труды сотрудников Института теплофизики УрО РАН

Труды сотрудников Института химии твердого тела УрО РАН

Расплавы

Труды сотрудников ЦНБ УрО РАН

Публикации Черешнева В.А.

Публикации Чарушина В.Н.

Каталог библиотеки ИГД УрО РАН

Каталог библиотеки ИЭРиЖ УрО РАН

Электронная энциклопедия «Дискурсология»

Библиометрия

Область поиска

Найдено в других БД:

Публикации Чарушина В.Н. (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ARYLHYDRAZINES<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Инвентарный номер: нет.



    An effective route to dithieno[3,2- B:2′,3′- D ]thiophene-based hexaheteroacenes / N. S. Demina, R. A. Irgashev, N. A. Kazin [et al.] // Synlett. - 2021. - Vol. 32, № 10. - P1009-1013
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
BENZOTHIENOTHIENOTHIENOINDOLES -- AMINOTHIOPHENES -- ARYLHYDRAZINES
Аннотация: A series of 12H-[1]benzo[4′′,5′′]thieno[2′′,3′′:4′,5′]thieno[2′,3′:4,5]thieno[3,2-b]indoles were efficiently prepared in three steps starting from available benzo[b]thieno[2,3-d]thiophen-3(2H)-ones. These fused ketones were treated with the Vilsmeier reagent and hydroxylamine hydrochloride to give the corresponding 3-chlorobenzo[b]thieno[2,3-d]thiophene-2-carbonitriles, which then reacted with methyl sulfanylacetate to form methyl 3-aminobenzo[4′,5′]thieno[2′,3′:4,5]thieno[3,2-b]thiophene-2-carboxylates, in accordance with the Fiesselmann thiophene synthesis protocol. Finally, the desired N,S-heterohexacenes were obtained by conversion of these fused 3-aminothiophene-2-carboxylates into the corresponding 3-aminothiophene intermediates, which acted as synthetic equivalents of thiophen-3(2H)-ones, followed by their acid-promoted reaction with arylhydrazines, in accordance with the Fischer indolization procedure.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   C 75


    Construction of Heteroacenes with Fused Thiophene and Pyrrole Rings via the Fischer Indolization Reaction [Electronic resource] / R. A. Irgashev, A. A. Karmatsky, G. L. Rusinov, V. N. Charushin // Organic Letters. - 2016. - Vol. 18, № 4. - С. 804-807

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
FUSED THIOPHENE -- PYRROLE RINGS -- FISCHER INDOLIZATION REACTION
Аннотация: A convenient approach to ladder-type 6H-benzo[4',5']thieno[2',3':4,5]thieno[3,2-b]indoles, e.g., I (X-rays single crystal structure shown), bearing various substituents in both terminal benzene rings has been developed. The protocol suggested for prepg. these N,S-heteroacenes is based on using easily available reagents, such as cinnamic acids and arylhydrazines, which can be involved in the Fischer indole synthesis, as the key step. A similar condensed system of 12H-benzo[4'',5'']thieno[2'',3'':4',5']thieno[2',3':4,5]thieno[3,2-b]indole, bearing six rings, has also been obtained.

\\\\expert2\\nbo\\Organic Letters\\2016, v.18, N 4, p.804-807,pdf.pdf
Найти похожие

Инвентарный номер: нет.



    Expanding 1,2,4-triketone toolbox for use as fluorinated building blocks in the synthesis of pyrazoles, pyridazinones and β-diketohydrazones / Y. O. Edilova, Y. V. Burgart, V. I. Saloutin [et al.] // Journal of fluorine chemistry. - 2022. - Vol. 253. - Ст. 109932
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Аннотация: Fluorinated lithium β-diketonates bearing a methyl acetal group behave in the condensation reactions with hydrazines as trielectrophilic building blocks for the preparation of pyrazoles, pyridazinones and β-diketohydrazones. For the first time, solvent-induced regioisomeric and heterocyclic ring size-controlled formation was observed for 1,2,4-triketone analogues. Fluoroalkylated acetyl NH-pyrazoles or substituted 5-RF-pyrazoles were obtained from the acid-catalyzed cyclocondensation of lithium β-diketonates with (aryl)hydrazines in ethanol. In methanol solvent acetyl-containing 3-CF3-pyrazoles were isolated because of inverse nucleophilic attack of arylhydrazines. The use of aprotic acetonitrile in the condensation resulted in regioselective trifluorinated pyridazinones and fluorinated β-diketohydrazones formation via initial acetal fragment interaction with N,N-dinucleophile.

Найти похожие

Инвентарный номер: нет.

   F 62


    Five-membered 2,3-dioxo heterocycles: CI. Reaction of 3-aroylpyrrolo[2,1-c] [1,4]benzoxazine-1,2,4-triones with arylhydrazines. Crystal and molecular structure of substituted 2-hydrazonopyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazine [Electronic resource] / I. V. Mashevskaya, N. V. Suchkova, L. V. Kusina, P. A. Slepukhin, A. N. Maslivets // Russian Journal of Organic Chemistry (Translation of Zhurnal Organicheskoi Khimii). - 2014. - Vol.50, №3. - С. 425-428. - Bibliogr. : p. 428 (6 ref.)

ББК 54
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ
Кл.слова (ненормированные):
NUCLEOPHILIC ATTACK -- HETEROCYCLES -- 1,2,4-TRIONES
Аннотация: A new direction of nucleophilic attack was revealed in the reactions of 3-aroylpyrrolo[2,1-c][1,4]-benzoxazine-1,2,4-triones with o-tolylhydrazine and 2-hydrazinylbenzoic acid hydrochloride, which afforded the corresponding hydrazones at the C2=O carbonyl group, substituted 2-(2-o-tolylhydrazono)pyrrolo[2,1-c]-[1,4]benzoxazine-1,4(2H)-diones and pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazin-2(4H)-ylidenehydrazinylbenzoic acids. The structure of (Z)-2-{2-[3-benzoyl-1,4-dioxo-1H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazin- 2(4H)-ylidene]hydrazinyl}-benzoic acid was determined by X-ray analysis

\\\\expert2\\nbo\\Russian Journal of Organic Chemistry\\2014, 50, (3), 425-428.pdf
Найти похожие

Сиглы отделов ЦНБ УрО РАН

  бр.ф. - Бронированный фонд

  бф - Научно-библиографический отдел

  БХЛ - Фонд художественной литературы

  ИИиА -Фонд исторической литературы в ЦНБ УрО РАН

  ИМЕТ -Отдел ЦНБ в Институте металлургии УрО РАН

  кх - Отдел фондов (книгохранениe)

  МБА - Межбиблиотечный абонемент

  мф - Методический фонд

  ок - Отдел научной каталогизации

  оку - Отдел комплектования и учета

  орф - Обменно-резервный фонд

  пф - Читальный зал деловой и патентной информации

  рк - Фонд редкой книги

  ч/з - Главный читальный зал

  эр - Зал электронных ресурсов

Сиглы библиотек институтов и НЦ УрО РАН

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)